Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum teduglutide inndælingar í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða teduglútíð innspýtingu til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Teduglútíð innspýtinger glúkagon-eins og peptíð 2 (GLP-2) hliðstæða framleidd með raðbrigða DNA tækni með breyttum Escherichia coli stofnum. Sem stendur er lyfið aðallega ætlað til meðferðar á skammgirnisheilkenni, til að sinna kjarnaþörfum eins og meðferð eftir aðlögun hjá sjúklingum með skammgirnisheilkenni, hagræðingu á næringarfíkn í æð og endurheimt garnastarfsemi.
Vöruformið okkar






Teduglutide COA
![]() |
||
| Greiningarvottorð | ||
| Samsett nafn | Teduglútíð | |
| Einkunn | Lyfjafræðileg einkunn | |
| CAS nr. | 197922-42-2 | |
| Magn | 62g | |
| Pökkunarstaðall | PE poki + Al filmu poki | |
| Framleiðandi | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lóð nr. | 202601090088 | |
| MFG | 9. janúar 2026 | |
| EXP | 8. janúar 2029 | |
| Uppbygging |
|
|
| Atriði | Enterprise staðall | Niðurstaða greiningar |
| Útlit | Hvítt eða næstum hvítt duft | Samræmd |
| Vatnsinnihald | Minna en eða jafnt og 5,0% | 0.36% |
| Tap við þurrkun | Minna en eða jafnt og 1,0% | 0.41% |
| Þungmálmar | Pb Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. |
| Sem minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Hreinleiki (HPLC) | Stærra en eða jafnt og 99,0% | 99.80% |
| Einstök óhreinindi | <0.8% | 0.27% |
| Heildarfjöldi örvera | Minna en eða jafnt og 750cfu/g | 250 |
| E. Coli | Minna en eða jafnt og 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanól (eftir GC) | Minna en eða jafnt og 5000ppm | 510 ppm |
| Geymsla | Geymið á lokuðum, dimmum og þurrum stað undir 2-8 gráðum | |
|
|
||

Venjuleg meðferð eftir aðlögun í þörmum hjá sjúklingum með stutt þörmum

Short Bowel Syndrome (SBS) er klínískt heilkenni sem stafar af víðtækri niðurskurði á smáþörmum af ýmsum orsökum, sem leiðir til marktækrar minnkunar á yfirborðsflatarmáli garna, skerts frásogs næringarefna, vatns og salta og síðari klínískra einkenna þar á meðal niðurgangur, ofþornun, vannæringu og þyngdartap. Helsti fylgikvilli þess er langvarandi þarmabilun og sjúklingar þurfa oft að vera háðir-langtíma næringu í æð (PN) og vökvaskipti í bláæð til að viðhalda lífi.
Sem GLP-2 hliðstæða,tedúglútíð innspýtinglíkir eftir lífeðlisfræðilegum áhrifum innræns GLP-2, stuðlar að útbreiðslu og aðgreiningu lítilla garnaslímhúðfrumna, eykur hæð þarmavillus og cryptdýpt til að stækka frásogsyfirborðið og bætir hreyfanleika garna og hindrunarvirkni. Það er ómissandi venjubundinn meðferðarmiðill fyrir sjúklinga með stutt þörmum eftir aðlögun að garnaveiki.

Hugtakið „eftir aðlögun garna“ vísar til þess stigs þegar sjúklingar, eftir smáþarmabrot og klínískt inngrip, ná stöðugri garnastarfsemi og þol gegn grunnnæringarstuðningi. Upphaf vörunnar á þessu stigi stuðlar enn frekar að jöfnunaraðlögun í þörmum og hjálpar sjúklingum að endurheimta smám saman sjálfstætt frásog garna. Meginmarkmið þessarar meðferðaraðstæður er að auka skilvirkni næringarefnaupptöku, draga úr tíðni og alvarleika einkenna eins og niðurgangi og ofþornun, og leggja grunn að smám saman minnkandi næringarfíkn í æð.
Upplýsingauppspretta: Fyrirspurnarvettvangur fyrir lyfjafyrirtæki í Kína, fylgiseðill fyrir Teduglutide til inndælingar; Takeda US, fylgiseðill fyrir Teduglutide til inndælingar.
Hagræðing á næringarfíkn í æð hjá sjúklingum með stutt þörmum
Langtímafíkn á næringu í æð er eitt helsta klíníska einkenni sjúklinga með skammgirnisheilkenni. Hins vegar er langvarandi næring utan meltingarvegar tengd ýmsum fylgikvillum, þar á meðal -tengdum sýkingum í miðbláæðum, gallteppu, lifrarskaða og efnaskiptasjúkdómum, sem skerða verulega lífsgæði sjúklinga og langtíma-lifun. Ein af helstu vísbendingum vörunnar er að hámarka næringarfíkn í æð hjá þessum sjúklingum. Með því að bæta frásog garna dregur það smám saman úr þörfinni fyrir næringu utan meltingarvegar og getur jafnvel hjálpað sumum sjúklingum að ná algjörri frávenningu frá næringu utan meltingarvegar.
Upplýsingaheimild: PMC, Effectiveness and Safety of Teduglutide Treatment in Adult Patients with Short Bowel Syndrome: A Case Series and Review of Current Evidence.
Viðbótarmeðferð til að endurheimta þarmastarfsemi hjá sjúklingum með stuttþarmaheilkenni

Sjúklingar með skammgirnisheilkenni þjást ekki aðeins af ófullnægjandi yfirborði frásogs, heldur eru þeir einnig oft með garnaveiki og skerta þarmahindranir, sem kemur fram sem langvarandi niðurgangur, garnaveiki og vannæring, sem hindrar verulega starfsemi garna. Sem trophic efni í þörmum,tedúglútíð innspýtingaðstoðar við endurheimt þarma í gegnum margar leiðir og þjónar sem mikilvæg viðbótarlyf í endurhæfingu þarma.
Annars vegar stuðlar varan að viðgerð og endurnýjun á slímhúð garna, eykur villushæð og dýpt slímhúðarinnar, bætir slímhúð, styrkir garnaþröskuldinn, dregur úr upptöku endotoxíns og dregur úr hættu á bólgu í þörmum og dregur þar með úr langvinnum niðurgangi og kviðverkjum. Bætt hindrunarvirkni dregur einnig úr bakteríusýkingu í þörmum, viðheldur örvistfræðilegu jafnvægi í þörmum og styður enn frekar við garnabata. Á hinn bóginn stillir lyfið iðrahreyfingu og flutningstíma, kemur í veg fyrir of hraðan flutning næringarefna sem hindrar frásog, en dregur úr tíðni og alvarleika niðurgangs og hjálpar til við að endurheimta eðlilegt brotthvarfsmynstur í þörmum.


Í þessu umhverfi er varan venjulega sameinuð garnaendurhæfingarmeðferðum, þar á meðal mataræði, mótun þarmaflóru og endurhæfingaræfingum, til að mynda alhliða meðferðaráætlun. Mataræðisstjórnun felur í sér smám saman aukningu á rúmmáli inntöku og fjölbreytni í munni sem byggist á eftirstöðvum garnastarfsemi, með auðmeltanlegri,-næringarríkri og-orkuríkri fæðu til að auka frásogsáhrif lyfsins. Þarmaflóra mótun notar probiotics til að hámarka örumhverfi þarma og bæta meltingar- og frásogsgetu. Þessi samþætta nálgun stuðlar á skilvirkari hátt að garnabata, dregur úr næringarfíkn í æð og gerir sjúklingum kleift að fara aftur í eðlilegt mataræði og daglegt líf.
Upplýsingaheimild: PMC, Effectiveness and Safety of Teduglutide Treatment in Adult Patients with Short Bowel Syndrome: A Case Series and Review of Current Evidence.
Meðferð með einkennum við langvarandi þarmabilun sem tengist stuttþarmaheilkenni
Alvarlegasti fylgikvilli skammgirnisheilkennis er langvarandi garnabilun, skilgreind sem vanhæfni þarma til að taka upp nægjanleg næringarefni og vatn til að mæta lífeðlisfræðilegum þörfum, sem gerir það að verkum að það er ævilangt háð næringu í æð og vökva í bláæð. Langvarandi þarmabilun leiðir til alvarlegrar næringarskorts, ofþornunar, truflana á blóðsalta og aukinnar hættu á sýkingum og lifrarskaða, sem er alvarleg ógn við að lifa af. Sem markviss meðferð við stuttum þörmum er varan mikilvæg aðferð við einkennameðferð við langvinnri þarmabilun.

Ennfremur, langtímameðferð meðtedúglútíð innspýtinghjálpar til við að viðhalda stöðugri garnastarfsemi og kemur í veg fyrir frekari versnun hjá sjúklingum með langvinna þarmabilun, sem veitir frekari meðferðarmöguleika. Þrátt fyrir að vísbendingar um samanburðar langtímavirkni lyfsins séu enn að þróast, hafa fyrirliggjandi klínísk gögn staðfest virkni þess og öryggi við einkennameðferð við langvinnri þarmabilun, sem býður upp á dýrmætan meðferðarmöguleika fyrir sjúklinga með stuttþarma-tengda langvinna garnabilun.
Upplýsingaheimild: PMC, Effectiveness and Safety of Teduglutide Treatment in Adult Patients with Short Bowel Syndrome: A Case Series and Review of Current Evidence.

I. Uppgötvunarbakgrunnur
Frá 1980 til 1990 sýndu framfarir í lífeðlisfræðirannsóknum í þörmum lífeðlisfræðilega virkni innrænna GLP-2, hormóns sem er seytt af L-frumum í þörmum sem örvar útbreiðslu slímhúðar í smáþörmum og bætir frásog í þörmum. Á þeim tíma upplifðu sjúklingar með skammgirnisheilkenni, eftir umfangsmikla niðurskurð á smáþörmum, verulega minnkun á yfirborði frásogs og þurftu langtíma næringu utan meltingarvegar, sem hafði alvarlega fylgikvilla eins og sýkingu og lifrarskaða, án árangursríkrar lyfjameðferðar til að endurheimta starfsemi þarma. Þessi óuppfyllta klíníska þörf ýtti undir þróun GLP-2 hliðstæðna til að líkja eftir innrænu GLP-2, endurheimta sjálfstætt frásog frá þörmum og draga úr næringarfíkn í meltingarvegi, og hefja rannsóknir og þróun á tedúglútíði.
II. Rannsókna- og þróunarferli
Kjarninn í þróun tedúglútíðs var sameindabreyting á innfæddu GLP-2 til að sigrast á stuttum-helmingunartíma þess og næmni fyrir niðurbroti. Með því að nota raðbrigða DNA tækni, fínstilltu vísindamenn amínósýruröð innfædds GLP-2 til að auka viðnám gegn dípeptidýl peptíðasa 4 (DPP-4), lengja helmingunartíma þess in vivo, en varðveita kjarnavirkni þess til að stuðla að vexti slímhúð í sýru. Framleiðsla í stórum stíl náðist í kjölfarið með því að notaEscherichia colistofna til að tryggja hreinleika lyfja og líffræðilega virkni.
Í klínískri þróun voru gerðar fjölsetra, fjöl-hóparannsóknir til að staðfesta virkni og öryggi teduglútíðs smám saman. Snemma tilraunir beindust að framförum í virkni garna í stuttum þörmum, en síðari langtíma eftirfylgnirannsóknir- staðfestu virkni þess til að draga úr næringarþörf í meltingarvegi og hættu á fylgikvillum, og lögðu traustan grunn að eftirlitssamþykki. Líkur á þróunarröksemdum samhliða GLP-1 hliðstæðu (td exenatíð), virkar tedúglútíð með því að líkja eftir innrænum inkretínáhrifum ásamt sameindahagræðingu lyfjafræðilegra eiginleika.
III. Markaðssetning og klínísk umsókn
Árið 2012 var teduglútíð fyrst samþykkt af FDA í Bandaríkjunum og Evrópu, og varð fyrsta GLP-2 hliðstæða heims sem ætlað er fyrir stuttþarmaheilkenni, sem fyllir lækningalegt skarð í garnaendurhæfingu. Það var síðar samþykkt á öðrum svæðum, þar á meðal Japan, með ábendingunni stækkað til barna 1 árs og eldri. Árið 2024 var teduglútíð samþykkt í Kína og árið 2025 var það tekið upp á nýsköpunarlyfjalistanum fyrir sjúkratryggingar í atvinnuskyni, sem bætti smám saman aðgengi og hjálpaði fleiri sjúklingum með stutt þörmum að draga úr næringarfíkn í æð og hefja eðlilegt líf á ný. Uppgötvun þess og þróun, miðuð við klínískar þarfir, náði árangursríkri þýðingu frá grunnlífeðlisfræðilegum rannsóknum yfir í byltingarkennd lækningaefni.
Upplýsingagjafi: China Daily, Shanghai sjúkrahúsið gefur út fyrsta lyfseðil fyrir fullorðna í Kína fyrir Teduglutide; Qilu Yidian, Nýr meðferðarmöguleiki fyrir skammþarma! Teduglutide til stungulyfs innifalið í lista yfir nýsköpunarlyfjatryggingar í atvinnuskyni.
Ofnæmisviðbrögð
Frábending hjá sjúklingum með ofnæmi fyrir tedúglútíði eða hjálparefnum (histidíni, mannitóli, fosfötum). Hætta strax meðferð og hafið bráðaþjónustu ef útbrot, kláði, mæði eða þroti í andliti koma fram.
Uppruni upplýsinga: Kínversk fylgiseðill; FDA fylgiseðill.
Algengar spurningar
Er tedúglútíð GLP-1?
+
-
Teduglútíð er glúkagon-eins og peptíð-2 (GLP-2) hliðstæðasem hefur verið samþykkt til meðferðar á sjúklingum eldri en eða jafnt og 1 árs með stutt þörmum (SBS) sem eru háðir stuðningi frá æð.
Við hverju er lyfið tedúglútíð notað?
+
-
Teduglutide (vörumerki Gattex) er lyfseðilsskyld lyf sem notað er til að meðhöndla stuttþarmaheilkenni (SBS) hjá fullorðnum og börnum (1 árs og eldri) sem treysta á næringu í bláæð (IV). Það er GLP-2 hliðstæða sem bætir frásog vökva og næringarefna í þörmum, sem dregur úr þörfinni fyrir utanæð (TPN).
maq per Qat: teduglútíð innspýting, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu







