Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum amoxicillins og klavulanatkalíumsprautunar í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða amoxicillin og klavulanat kalíum innspýting til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Amoxicillin og clavulanat kalíum inndælinger samsett sýklalyfjasamsetning sem samanstendur af amoxicillíni og clavulinat kalíum í ákveðnu hlutfalli. Amoxicillin tilheyrir penicillínflokki - laktam sýklalyfja og hefur bakteríudrepandi áhrif með því að hindra myndun frumuveggja baktería; Kalíumklavúlanat er - laktasahemill sem getur verndað amoxicillin gegn niðurbroti af völdum - laktasa og stækkar þar með bakteríudrepandi litróf þess og eykur lækningalega verkun. Þetta lyf er gefið í bláæð og hentar til að meðhöndla alvarlegar eða almennar sýkingar af völdum viðkvæmra baktería.
Viðbótarupplýsingar um efnasamband:
| Vöruheiti | Amoxicillin og klavulanat kalíum innspýting | Amoxicillin og klavulanat kalíum töflur | Amoxicillin og klavulanat kalíum dreifa |
| Vörutegund | Inndæling | Spjaldtölva | Vökvi |
| Hreinleiki vöru | Stærra en eða jafnt og 99% | Stærra en eða jafnt og 99% | Stærra en eða jafnt og 99% |
| Vörulýsing | Sérhannaðar | Sérhannaðar | Sérhannaðar |
| Vörupakki | Sérhannaðar | Sérhannaðar | Sérhannaðar |
Varan okkar
Það er sýklalyf sem drepur bakteríur. Helstu efnisþættir amoxicillíns og klavúlansýra kalíumsprautunar eru amoxicillín og klavúlansýra. Amoxicillin tilheyrir penicillínflokki lyfja og tilheyrir einnig - laktamflokki sýklalyfja. Hlutverk þess er að drepa bakteríur með því að hindra myndun bakteríufrumuveggja. Klavulansýra tilheyrir - laktasahemlum og bakteríudrepandi áhrif hennar eru tiltölulega lítil. Það getur tengst þétt við - laktasa sem bakteríur framleiða til að koma í veg fyrir vatnsrof og eyðingu amoxicillíns með - laktasa og verndar þannig bakteríudrepandi áhrif amoxicillíns.
Þetta lyf er aðallega notað til að meðhöndla eftirfarandi sýkingar af völdum viðkvæmra baktería:
Sýkingar í neðri öndunarfærum: eins og -áunnin lungnabólga í samfélaginu, bráð versnun langvinnrar berkjubólgu og samhliða sýkingar með berkjubólgu.
Sýkingar í efri öndunarvegi: eins og skútabólga, hálsbólgu, miðeyrnabólga (sérstaklega endurtekin eða langvinn miðeyrnabólga).
Þvagfærasýkingar: eins og flóknar þvagfærasýkingar og nýrnahettubólga.
Sýking í húð og mjúkvef: svo sem frumubólgu, dýrabitsýkingu, sykursýkisfótasýkingu.
Bein- og liðasýkingar, svo sem bein- og liðagigt.
Sýking í kviðarholi: svo sem lífhimnubólga og lifrarígerð.
Annað: svo sem að koma í veg fyrir blóðsýkingu og smitandi hjartaþelsbólgu (fyrir sérstaka-áhættuhópa).
Amoxicillin og klavulansýru kalíumsprautur eru aðallega notaðar klínískt til að meðhöndla öndunarfærasýkingar, svo sem kokbólgu, tonsillitis, skútabólga, bráða og langvinna berkjubólgu, lungnabólga, lungnaígerð, berkjubólgu sem flóknar eru með sýkingu, osfrv; Þvagfærasýkingar, svo sem blöðrubólga, nýrnahettubólga, blöðruhálskirtilsbólga, grindarholsbólgusjúkdómur, þvagrásarbólga, osfrv; Sýkingar í húð og mjúkvef, svo sem sýkingar, ígerð, frumubólgur, sárasýkingar, svo og bein- og eyrnabólgur, lífhimnubólga, blóðsýking, sýkingar eftir aðgerð og aðrar sýkingar.
Amoxicillin and Clavulinate Potassium Injection er breitt-sýklalyfjasamsetning sem er gefin í bláæð til að meðhöndla alvarlegar eða almennar sýkingar af völdum viðkvæmra baktería. Kjarna efnasamsetning þess og hönnun skammtaforms kemur í veg fyrir bakteríudrepandi virkni, stöðugleika og nákvæmni klínískra lyfja.
Efnasamsetning: samverkandi áhrif tveggja virkra innihaldsefna
Efnafræðileg kjarni: Amoxicillin tilheyrir penicillínflokki beta-laktam sýklalyfja og natríumsaltform þess (C16H19N3NaO5S) er leysanlegt í vatni og auðvelt að gefa það í bláæð.
Verkunarháttur: Með því að hamla frumuveggmyndun baktería (penicillínbindandi prótein, PBP), er krosstengingu -peptídóglýkana í frumuveggnum læst, sem leiðir til stækkunar og leysis baktería. Það hefur sterk bakteríudrepandi áhrif á Gram jákvæðar bakteríur (eins og Staphylococcus aureus og Streptococcus) og sumar Gram neikvæðar bakteríur (eins og Haemophilus influenzae og Moraxella catarrhalis).
Fínstilling á lyfjahvörfum: Natríumsaltformið eykur vatnsleysni amoxicillíns, sem gerir það kleift að dreifa sér hratt í almenna vefi (svo sem heila- og mænuvökva, lungu, blöðruhálskirtli) eftir inndælingu í bláæð, með sýnilegt dreifingarrúmmál (Vd) sem er 0,3-0,4 L/kg og helmingunartími (t a) u.þ.b. 1-1,3 klst.
Efnafræðileg kjarni: Klavulansýra er - laktasahemill og kalíumsaltform hennar (C8H8KNO5) er einnig leysanlegt í vatni, fléttað með amoxicillíni í föstu hlutfalli.
Verkunarháttur: Með því að bindast óafturkræft við - laktasa sem bakteríur framleiða (svo sem TEM-1 og SHV-1 ensím) er amoxicillin varið gegn ensímvatnsrofinu og endurheimtir þar með bakteríudrepandi virkni sína gegn ensímframleiðandi bakteríum (eins og ESBL sem framleiðir Escheroniaeichia coli og Klembran). Clavulansýra sjálf hefur aðeins veik bakteríudrepandi áhrif, en ensímhamlandi virkni hennar er kjarnagildið.
Lyfjahvarfasamvirkni: Vd klavúlansýru er 0,2-0,3 L/kg og t ₁/₂ er um 0,7-1,2 klst., sem passar mjög vel við efnaskiptahring amoxicillíns, sem tryggir að þau tvö hafi samverkandi áhrif samstillt in vivo.
Klínískar rannsóknir hafa sýnt að þegar amoxicillin er blandað saman við clavulansýru í 5:1 (massahlutfalli) hlutfalli getur það hámarkað vernd amoxicillíns gegn ensímvatnsrofinu og forðast eiturverkanir á lifur (svo sem hækkuðum transamínasa) af völdum of mikillar clavulansýru. Til dæmis:
1000 mg/200 mg forskrift: Inniheldur 1000 mg amoxicillin (miðað við fylkið) og 200 mg clavulanic sýru, í ströngu hlutfalli 5:1.
2000 mg/200 mg forskrift: Þrátt fyrir að skammtur af amoxicillíni sé tvöfaldaður, helst skammtur klavúlansýru óbreyttur, hentugur fyrir aðstæður sem krefjast hærri styrks amoxicillíns við alvarlegar sýkingar, á sama tíma og heildarmagn klavúlansýru er stjórnað til að draga úr áhættu.
Forskrift um samsetningu: Passar nákvæmlega við klínískar þarfir
1000 mg/200 mg forskrift:
Innihald: Natríumamoxicillín (jafngildir 1000 mg amoxicillíni)+kalíumklavúlanat (jafngildir 200 mg klavúlansýru).
Viðbótar innihaldsefni: Hver flaska inniheldur 2,7 mmól/L natríum (62,9 mg) og 1,0 mmól/L kalíum (39,3 mg), og huga skal að saltajafnvægi (sérstaklega fyrir þá sem eru með skerta nýrnastarfsemi).
Umbúðir: Dauðhreinsað duft er pakkað í 20 ml glerflösku af gerð II með brómóbútýl gúmmítappa til að tryggja þéttingu og stöðugleika.
2000 mg/200 mg forskrift:
Innihald: Natríumamoxicillín (2000 mg)+kalíumklavúlanat (200 mg).
Viðbótar innihaldsefni: Natríuminnihaldið jókst í 5,5 mmól (125,9 mg), en kalíuminnihaldið hélst óbreytt.
Viðeigandi aðstæður: Forgangur ætti að gefa alvarlegum sýkingum (svo sem blóðsýkingu, flóknum þvagfærasýkingum) sem krefjast þess að hár styrkur lyfja í blóði náist hratt.
1,2 g forskrift:
Innihaldsefni: Amoxicillin 1000 mg+klavúlansýra 200 mg (miðað við fylki), sumar vörur gætu breytt hlutfalli hjálparefna til að hámarka leysni.
Kostir: Einbeittari stakskammtagjöf, minni innrennslistíðni og bætt fylgi sjúklings.
Útlit: Hvítt til beinhvítt dauðhreinsað duft, leyst upp í tæra lausn (pH 4,5-7,0), án sýnilegra agna.
Stöðugleiki:
Geymsluskilyrði: Geymið á lokuðum stað undir 30 gráður, fjarri ljósi og þurru, til að koma í veg fyrir niðurbrot kalíumklavulanats (sem er viðkvæmt fyrir ljósi og hita).
Gildistími: Venjulega 36 mánuðir, það ætti að nota strax eftir opnun til að forðast mengun.
Upplausn og þynning:
Leysið upp: Leysið duftið upp í 10-20 ml af stunguvatni og hristið varlega þar til það er alveg tært.
Þynning: Þynntu lausnina frekar í 20-100 ml (svo sem 0,9% natríumklóríðsprautu eða 5% glúkósasprautu), með innrennslistíma sem er lengri en eða jafnt og 30 mínútur til að draga úr ertingu í bláæðum.
3. Hönnunarsjónarmið fyrir sérstök skammtaform
Stýring á natríum/kalíuminnihaldi: Natríuminnihaldið eykst verulega í háum-skammtaforskriftum og nauðsynlegt er að fylgjast með saltajafnvægi sjúklinga með skerta nýrnastarfsemi til að forðast blóðnatríumhækkun.
Val á aukahlutum: Notkun brómóbútýlgúmmítappa getur dregið úr samspili lyfja og umbúðaefna og komið í veg fyrir skammtastap af völdum kalíumklavulanatsogs.
Notkun barna: Þrátt fyrir að öryggi ungbarna yngri en 3 mánaða hafi ekki verið sýnt fram á, er öryggi lyfjablandna fyrir börn (svo sem mixtúru) hámarkað með því að stilla hlutfall amoxicillíns/klavúlansýru (eins og 125 mg/31,25 mg á 5 ml), á meðan inndælingar krefjast strangs útreiknings á líkamsþyngd.
Rökfræði val á forskrift í klínískum forritum
Væg til miðlungsmikil sýking: Forgangur skal gefa 1000 mg/200 mg skammtinn, gefinn á 8 klst. fresti (á 8 klst.), til að jafna virkni og öryggi.
Alvarleg sýking: Notaðu 2000 mg/200 mg forskriftina, q8h eða q12h (aðlöguð í samræmi við lyfjahvarfalíkön), til að ná skjótum stjórn á bakteríumlækkunum.
Skert nýrnastarfsemi: Stilltu skammtinn í samræmi við kreatínínúthreinsunarhraða. Til dæmis, þegar CrCl er 10-30 ml/mín., er hægt að útvíkka 1000 mg/200 mg forskriftina yfir í gjöf á 12 klst.
Lifrarskerðing: Væg til í meðallagi alvarleg lifrarskaða þarf ekki skammtaaðlögun, en eftirlit með transamínasa er nauðsynlegt; Vertu varkár eða frábending með alvarlegum lifrarskemmdum.
Fyrir ESBL stofnsýkingu er nauðsynlegt að tryggja að styrkur klavúlansýru sé nægjanlegur til að hamla ensímvirkni og velja venjulega háa-skammtaskilgreiningu með staðlað hlutfall (5:1).
Efnasamsetning og samsetning forskriftarhönnun Amoxicillin og Clavulinate Kalíumsprautunar felur í sér tvöföld markmið um „nákvæmt bakteríudrepandi“ og „öruggt og viðráðanlegt“. Gullna hlutfallið 5:1, fjölbreytt úrval forskrifta og strangt stöðugleikaeftirlit veita skilvirka og sveigjanlega lausn fyrir klíníska meðferð á alvarlegum bakteríusýkingum.
maq per Qat: amoxicillin og clavulanate kalíum innspýting, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu