IGF 1 LR3 hylki, einnig þekkt sem lang-keðju mannainsúlín-eins og vaxtarþáttarhylki, er hylkissamsetning framleidd með því að vinna mjög virka peptíðefnið IGF-1 LR3 breytt með erfðatækni sem kjarnahráefni, ásamt viðeigandi hjálparefnum með samsetningartækni. Þetta skammtaform heldur ekki aðeins líffræðilegri kjarnavirkni IGF-1 LR3, svo sem að stuðla að frumufjölgun og hamla frumudauða, heldur dregur það einnig úr skaða þess á ytra umhverfi við geymslu og gjöf með verndandi áhrifum hylkiskeljunnar og eykur þægindi við gjöf. Það hefur sérstakt gildi í könnun og beitingu líflæknisfræðilegra rannsókna og líkamsræktarsviða og framleiðsla þess, beiting og eftirlit verður að vera í samræmi við strangar reglur sem tengjast líffræðilegum vörum. Sem peptíð efni er það mjög viðkvæmt fyrir hitastigi, raka og próteasum í meltingarvegi. Hylkissamsetningar hafa einstaka aðlögunarhæfni að því og samanborið við frostþurrkaðar duftsprautur, töflur og aðrar samsetningar hafa þær augljósa kosti.
|
|
|


IGF 1 LR3 COA

Áhrif IGF-1 LR3 hylkis á líkamlega hindrun þekju í þörmum
Sem stærsta meltingar- og frásogslíffæri og ónæmisvarnarhindrun í mannslíkamanum, ákvarðar heilleiki þekjuþekjuþekju hans beinlínis jafnvægi í þarmastarfsemi. Þegar líkamleg hindrun þarmaþekju er skemmd eykst gegndræpi í þörmum, sem getur auðveldlega leitt til dysbiosis í örveru í þörmum, bólguviðbrögðum og jafnvel almennum sjúkdómum. IGF-1 LR3 (long-chain human insulin-like growth factor-1), sem mjög virkt peptíð, getur verið stöðugt losað í þörmum og haft líffræðileg áhrif eftir inntöku í hylkisformi. Á undanförnum árum hafa rannsóknir sýnt þaðIGF 1 LR3 hylkihafa umtalsverð verndandi og lagandi áhrif á líkamlega hindrun þekjuþekju í þörmum og aðferð þeirra felur í sér margar víddir eins og frumufjölgunarstjórnun og tight junction prótein tjáningu.
Kjarnastarfsemi líkamlegrar hindrunar þekju þarma
Hægt er að draga saman virkni líkamlegrar hindrunar þekju í þörmum sem tvö kjarnahlutverk: „sérhæfð gegndræpi“ og „varnarvörn“ sem vinna saman að því að viðhalda jafnvægi í þarmaumhverfinu.
Jafnvægið á milli upptöku næringarefna og efnishindrunar. Undir venjulegum kringumstæðum leyfir líkamleg hindrun þekjuþekju í þörmum litlum sameindum næringarefnum eins og vatni, raflausnum og glúkósa að fara í gegnum, en kemur í veg fyrir að skaðleg efni eins og bakteríur, endotoxín og fæðumótefnavakar komist inn í líkamann. Þessi sértækni byggir aðallega á „holastærðarskimun“ áhrifum þéttmóta: litlar sameindir geta frásogast í gegnum þétt tengda „parafrumuleið“ eða „transfrumuleið“ þekjufrumna; Hins vegar eru stór sameindaefni bundin inni í þarmaholinu vegna vanhæfni þeirra til að fara í gegnum þétt tengdar þröngar rásir. Að auki geta yfirborðsflutningsefni þekjufrumna, eins og glúkósaflutningsefni GLUT2 og amínósýruflutningsefni SGLT1, sérstaklega flutt næringarefni, sem aukið enn frekar sértækni gegndræpis.

Varnar- og verndaraðgerð

„Fyrsta varnarlínan“ líkamlega þekjuhindrun í þörmum gegn ytri innrás stendur gegn ytri innrás með mörgum aðferðum: Í fyrsta lagi „líkamleg hindrun“ slímlagsins. Slímið sem seytist af bikarfrumunum myndar hlaup eins og slímlag, sem getur tekið í sig bakteríur og eiturefni í þarmaholinu og komið í veg fyrir að þær komist beint í snertingu við þekjufrumur; Annað er "lokað vörn" þéttmóta, sem viðheldur lágu gegndræpi hindrunarinnar og kemur í veg fyrir leka skaðlegra efna með því að stjórna tjáningu og dreifingu þéttmótapróteina; Þriðja er "virk úthreinsun" þekjufrumna, sem geta gleypt litlar sameindir skaðlegra efna með átfrumum og brotið niður í gegnum leysisóm; Fjórða er samverkandi ónæmisvörn. Þegar hindrunin er skemmd geta þekjufrumur seytt cýtókínum (eins og IL-8, TNF - ), fengið ónæmisfrumur (eins og daufkyrninga, átfrumur) til að hreinsa sýkla og lagað hindrunarskemmdirnar.
Frásogseinkenni IGF-1 LR3 í þörmum (byggt á hylkjasamsetningu)
Eftir inntöku áIGF 1 LR3 hylki, frásogsferli þess krefst þess að sigrast á mörgum þörmum, þar á meðal magasýru, próteasa í þörmum og þéttum tengingum milli þekjufrumna. Hönnun hylkjasamsetningarinnar veitir tryggingu fyrir frásogi IGF-1 LR3 í þörmum:
Hlífðaráhrif hylkjaskeljar
IGF-1 LR3 hylki nota oft hýdroxýprópýl metýlsellulósa (HPMC) hylkiskeljar, sem eru óleysanlegar í maga (pH 1-3) og geta verndað IGF-1 LR3 gegn magasýruskemmdum; Eftir að hafa náð þörmum (pH 6-7) leysist hylkjaskelin smám saman upp og losar virka efnið. Að auki geta sveiflujöfnunarefni sem bætt er við innihald hylkja, eins og mannitól og tvínatríum EDTA, komið í veg fyrir að IGF-1 LR3 brotni niður af próteasum í þörmum og viðhaldið líffræðilegri virkni þess.


Frásogsleið í þörmum
Sem fjölpeptíð efni frásogast IGF-1 LR3 aðallega í þörmum í gegnum tvær leiðir: önnur er millifrumuleiðin, þar sem þekjufrumur átfrumna IGF-1 LR3 inn í frumuna til að mynda endósóm. Áður en innkirtlan sameinast lýsósómum, er hægt að losa IGF-1 LR3 á grunnhliðina í gegnum "exocytosis" og fara inn í lamina propria eða blóðrásina; Annað er parafrumuleiðin, þar sem hægt er að frásogast IGF-1 LR3 í litlu magni í gegnum millifrumurýmið með því að stjórna gegndræpi þéttmóta. Rannsóknir hafa sýnt að eftir inntöku IGF-1 LR3 hylkja er staðbundinn styrkur IGF-1 LR3 í þörmum marktækt hærri en í blóði, sem gefur til kynna að það virki aðallega staðbundið í þörmum. Þessi eiginleiki gerir það hentugra til að vernda og gera við líkamlegar hindranir í þekju þarma.
Þættir sem hafa áhrif á frásogsvirkni
Frásogsvirkni IGF-1 LR3 í þörmum er undir áhrifum frá mörgum þáttum: Í fyrsta lagi vali á hjálparefnum. Leysniefni (eins og Tween 80) í hylkisinnihaldinu geta bætt vatnsleysni IGF-1 LR3 og stuðlað að snertingu þess við þekjufrumur; Annað er þarmaumhverfið, þar sem dysbiosis og bólguviðbrögð geta skemmt þekjufrumur og haft áhrif á frásogsvirkni; Þriðja er skammtur. Í litlum skömmtum (eins og 10-100 μ g/kg) er frásogsvirknin meiri og eftir því sem skammturinn eykst mettast frásogsvirknin smám saman. Þess vegna, við þróun hylkjasamsetninga, er nauðsynlegt að hámarka lyfseðilinn og aðlaga skammtinn til að tryggja að IGF-1 LR3 nái virkum styrk í þörmum.

Áhrif IGF-1 LR3 á heilleika þekjuþekjuhindrana í þörmum
Áhrifin afIGF 1 LR3 hylkium heilleika þekjuþekjuhindrana í þörmum hefur verið staðfest með víðtækum frumutilraunum og rannsóknum á dýralíkönum. Þessar rannsóknir sýna verndandi og endurbótaáhrif IGF-1 LR3 frá mörgum víddum eins og gegndræpi hindrunar, tjáningu próteina í þéttum mótum, útbreiðslu þekjufrumna og frumudauða, sem gefur tilraunavísbendingar um notkun þess í þarmasjúkdómum.
Frumutilraun: Stjórnunaráhrif IGF-1 LR3 á þekjufrumuhindrun í þörmum
Þekjufrumulínur í þörmum, eins og Caco-2 frumur og IEC-6 frumur, eru oft notaðar til að smíða in vitro hindrunarlíkön. Gegndræpi hindrunar er metið með því að greina vísbendingar eins og rafviðnám transepithelial (TEER) og fluorescein natríum gegndræpi; Með því að nota Western blot, ónæmisflúrljómun og aðrar aðferðir var tjáning og dreifing tight junction próteina greind og áhrif IGF-1 LR3 á varnarheilleika rannsökuð.
Draga úr gegndræpi hindrunar og auka þéttleika hindrunar
Caco-2 frumur eru tegund kirtilkrabbameinsfrumna í mönnum sem geta sérhæft sig í skautaðar dálkaþekjufrumur þegar þær eru ræktaðar in vitro, myndað þéttmótabyggingu svipað og in vivo. Þau eru almennt notuð líkan til að rannsaka þekjuþekjuþekju í þörmum.
Uppstýring á tjáningu próteina í tight junction og endurbót á mótum uppbyggingu
Tjáning og dreifing tight junction próteina eru lykilþættir sem hafa áhrif á heilleika hindrunar. Margar frumutilraunir hafa sýnt að IGF-1 LR3 getur bætt tight junction uppbyggingu með því að hækka tjáningu tight junction próteina eins og occludin, ZO-1, claudin-1, o.fl.
Stuðla að útbreiðslu þekjufrumna og hindra frumudauða
Jafnvægið milli útbreiðslu og frumudauða þekjufrumna í þörmum er grundvöllur þess að viðhalda hindrunarheilleika. IGF-1 LR3 getur stuðlað að frumufjölgun, hamlað frumudauða og gert við skemmd þekjufrumulög.
Dýralíkan: Vörn og viðgerð á líkamlegri hindrun í þekju þarma með IGF-1 LR3
Dýralíkön eru nær lífeðlisfræðilegu umhverfinu in vivo og geta ítarlega metið áhrif IGF-1 LR3 á líkamlega hindrun þekju í þörmum. Algeng dýralíkön eru módel af bólgusjúkdómum í þörmum (IBD), líkan fyrir blóðþurrð-endurflæði (I/R) skaðalíkan, geislun af völdum þarmaskaða o.s.frv. Hlutverk IGF-1 LR3 er staðfest með því að greina meinafræðilegar breytingar í þarmavef, gegndræpi hindrunar, tjáningu próteina í þéttum mótum, og.
Líkan af bólgusjúkdómum (IBD): Létta bólgu, lagfæra hindranir
Músasáraristilbólga (UC) líkan framkallað af DSS (dextran súlfatnatríum) var notað til að líkja eftir þarmabólgu og hindrunarskemmdum í IBD hjá mönnum og verndandi áhrif IGF-1 LR3 voru rannsökuð. Tilrauninni var skipt í venjulegan samanburðarhóp, DSS líkanahóp og DSS+IGF-1 LR3 meðferðarhóp (með 0,1 mg/kg, 0,5 mg/kg og 1 mg/kg skammta, í sömu röð, gefnir til inntöku daglega), og meðhöndluð samfellt í 7 daga.
Blóðþurrðarendurflæði (I/R) áverka líkan: dregur úr blóðþurrðarskaða og endurheimtir hindrunarvirkni
Blóðþurrð í þörmum-endurflæðisáverka er algengt í klínískum tilfellum eins og losti og skurðaðgerðum, sem getur leitt til dreps í þekjufrumum og hindrunarskemmdum. Í/R meiðslalíkani var komið á með því að klemma músaræðar í 30 mínútur og endurflæði í 6 klukkustundir til að kanna áhrif IGF-1 LR3. Tilrauninni var skipt í sýndaraðgerðahóp, I/R líkanhóp og I/R+IGF-1 LR3 meðferðarhóp (0,5 mg/kg, gefið til inntöku 30 mínútum fyrir endurflæði).
Þarmaskaðalíkan af völdum geislunar: stuðlar að viðgerð á slímhúð og viðheldur heilleika hindrunar
Þarmaskaðar af völdum geislunar er algengur fylgikvilli geislameðferðar með æxli í kviðarholi, sem kemur aðallega fram sem slímhúð í þörmum og truflun á hindrunum. Germaskaðalíkan af völdum geislunar- var komið á með því að geisla kvið músa með 60Co gammageislum (skammtur 10 Gy) til að kanna bótaáhrif IGF-1 LR3. Tilrauninni var skipt í venjulegan samanburðarhóp, geislameðferðarlíkanhóp og geislameðferð+IGF-1 LR3 meðferðarhóp (1mg/kg, tekið til inntöku frá fyrsta degi eftir geislameðferð, einu sinni á dag, í 7 daga samfleytt).
maq per Qat: igf 1 lr3 hylki, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu







