Nýlega tilkynnti Xinlitai að sjálfstætt þróað nýstárlegt lyf þess SAL0145 Injection (verkefniskóði: SALO0145) til meðferðar á efnaskiptatruflunum tengdum fituhrörnunarbólgu (MASH) hefur verið samþykkt til notkunar í klínískum rannsóknum.
1.Almenn forskrift (á lager)
(1) API (Hreint duft)
(2) Spjaldtölvur
(3) Hylki
(4) Úða
(5) Pillupressuvél
https://www.achievechem.com/pill-ýttu
2.Sérsnið:
Við munum semja fyrir sig, OEM / ODM, ekkert vörumerki, eingöngu til rannsóknar á vísindum.
Innri kóða: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Aðalmarkaður: Bandaríkin, Ástralía, Brasilía, Japan, Þýskaland, Indónesía, Bretland, Nýja Sjáland, Kanada o.fl.
Framleiðandi: BLOOM TECH Xi'an Factory
Við veitumtirzepatid duft, vinsamlegast skoðaðu eftirfarandi vefsíðu fyrir nákvæmar upplýsingar og vöruupplýsingar.
Vara:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-verð-listi-af-blóma-tech-85355837.html
SALO145 er lítið truflandi kjarnsýrulyf (siRNA) og forklínískar rannsóknir hafa sýnt að SAL0145 hefur tilhneigingu til að meðhöndla MASH. Ef það tekst að þróa og samþykkja fyrir markaðinn er gert ráð fyrir að það veiti sjúklingum nýja lyfjavalkosti, uppfylli óuppfylltar klínískar þarfir og auðgi enn frekar nýstárlega vörulínu fyrirtækisins á sviði langvinnra sjúkdóma. Lítið truflandi RNA (siRNA) er venjulega stutt tvíþátta RNA sem samanstendur af basapörum, sem nær tiltekinni þöggun á sjúkdómsvaldandi markgenum mRNA á umritunarstigi með RNAI vélbúnaði, sem nær markmiðinu um nákvæma meðferð sjúkdóma.
SiRNA lyf geta nákvæmlega miðað á sjúkdómsvaldandi gen og hafa þann kost að þróa ekki auðveldlega lyfjaónæmi og langvarandi verkun. Tíðni lyfjagjafar minnkar, sem bætir til muna fylgni sjúklinga. Gert er ráð fyrir að það brjóti hefðbundna lyfjameðferðaráætlun og hefur mikla möguleika á notkun á sviði langvinnra sjúkdóma.
Fyrsti Smeaglutide nefúðinn í heiminum var samþykktur í Kína
Þann 12. janúar 2026 sýndi opinber vefsíða CDE að Smeaglutide nefúði, sem World Link Pharmaceutical lýsti yfir, var samþykktur til klínískrar notkunar, sem hentaði til langtímaþyngdarstjórnunar fullorðinna sjúklinga á grundvelli mataræðisstjórnar og aukinnar hreyfingar.
Upphafleg líkamsþyngdarstuðull (BM) uppfyllti eftirfarandi skilyrði: Stærra en eða jafnt og 28kg/m2 (offita), eða meira en eða jafnt og 24kg/m2 til<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
Lyfjagjöf sem ekki er ífarandi, mikil eftirfylgni, stuðlar betur að sjúkdómsmeðferð og stjórnun; Þægileg lyf og sjálfsgjöf.
Þann 7. janúar 2026 tilkynnti World Link Pharmaceutical að Smeaglutide nefúði hafi verið samþykkt klínískt af bandaríska FDA, sem búist er við að verði þriðja almenna skammtaformið eftir inndælingu og inntöku.
Til viðbótar við slímhúðafhendingarpall, hefur Shiling Pharmaceutical einnig þróað gjafapall fyrir um húð. Í desember 2024 var fyrsti nýsköpunarforðaplásturinn sem er þróaður innanlands og að fullu hugverkaréttindum byggður á þessum vettvangi samþykktur til klínískrar notkunar í fyrsta skipti. Það er notað sem einlyfjameðferð fyrir sjúklinga með aðal Parkinsonsveiki og í samsettri meðferð með levodopa fyrir sjúklinga með sveiflur í lokaskammta
Saint Yin líftækni SGB-7342 (INHBE siRNA) lauk fyrstu lyfjagjöfinni
Þann 13. janúar 2026 tilkynnti Shengyin Biotechnology, líftæknifyrirtæki á klínískum stigi sem einbeitir sér að nýstárlegri þróun RNA truflunar (RNA) meðferðar, að sjálfstætt þróað lítið truflandi RNA (siRNA) frambjóðandi lyfið SGB7342 hefði lokið fyrstu lyfjagjöfinni í fyrstu klínísku prófuninni til að meðhöndla offitu í Jilin háskólanum í Kína. Þessi slembiraðaða, tví-blinda, lyfleysu-stýrða, 1. stigs stigvaxandi stökum skammtarannsókn miðar að því að meta öryggi, þol, lyfjahvörf og lyfjafræðilega eiginleika SGB 7342 hjá sjúklingum í ofþyngd og offitu.
SGB-7342 er siRNA frambjóðandi lyf sem miðar að Inhibin BE undireiningunni (INHBE) til meðhöndlunar á offitu, þróað með GaINAC tengiskilatækni og efnabreytingartækni frá Saint Yin líftækni. Palltæknin hefur sýnt fram á möguleika á bestu eiginleikum í flokki í 1. stigs klínískum rannsóknum á mörgum siRNA lyfjum sem eru í þróun hjá fyrirtækinu.
SGB-7342 dregur sérstaklega úr tjáningu INHBE gensins með RNA tækni og dregur þar með úr magni kóðuðu próteins þess ActinVvin E og hindrar á áhrifaríkan hátt niðurstraums boðleiðarvirkni sem tengist fituefnaskiptum og orkunotkun. Forklínískar rannsóknir hafa sýnt að SGB-7342 getur á áhrifaríkan og viðvarandi hátt þagað niður INHBE tjáningu, dregið verulega úr líkamsþyngd og fitumassa, en viðhalda vöðvamassa og sýnt fram á gott öryggi og þol.
