Þann 14. janúar 2026 barst Zhejiang Daoer Biotechnology Co., Ltd. (hér eftir nefnt "Daoer Biotechnology"), dótturfélag East China Pharmaceutical Co., Ltd. (hér eftir nefnt "Fyrirtækið"), tilkynningu frá Matvæla- og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna (hér eftir nefnt "Daoer Biotechnology") um að umsókn um klíníska lyfjameðferð í DR106 hafi verið lögð fram í DR106 lyfinu. af Daoer Líftækni hefur verið samþykkt af bandaríska FDA og er hægt að framkvæma í Bandaríkjunum. Ábendingin er Metabolic Disfunction Associated Stem Liver Disease (MASLD).
1.Almenn forskrift (á lager)
(1) API (Hreint duft)
(2) Spjaldtölvur
(3) Hylki
(4) Úða
(5) Pillupressuvél
https://www.achievechem.com/pill-ýttu
2.Sérsnið:
Við munum semja fyrir sig, OEM / ODM, ekkert vörumerki, eingöngu til rannsóknar á vísindum.
Innri kóða: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Aðalmarkaður: Bandaríkin, Ástralía, Brasilía, Japan, Þýskaland, Indónesía, Bretland, Nýja Sjáland, Kanada o.fl.
Framleiðandi: BLOOM TECH Xi'an Factory
Við veitumtirzepatid duft, vinsamlegast skoðaðu eftirfarandi vefsíðu fyrir nákvæmar upplýsingar og vöruupplýsingar.
Vara:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-verð-listi-af-blóma-tech-85355837.html
DR10624 er fyrsti (fyrsti: í bekknum) langvirkandi þriggja sértæku örvar í heiminum sem er þróaður af Doer Biotech, sem miðar að vefjafrumuvaxtarþáttar 21 viðtaka (FGF21R), glúkagonviðtaka (GCGR) og glúkagonlíkum peptíð-1 viðtaka (GLP{{12}). DR10624 er kímerískt peptíð sem miðar að GLP-1R/GCGR á N-endanum, sameinað IgG1 Fc og sameinað raðbrigða FGF21 stökkbreytt við C-enda Fc.
DR10624 inndæling hefur lokið með góðum árangri I. stigs klínískri rannsókn á alvarlegum þríglýseríðhækkun (SHTG) og náð jákvæðum niðurstöðum eftir útsetningu. Áður sýndu niðurstöður nýsjálensku fasa b/a klínískrar rannsóknar á DR10624 til meðferðar á offitu ásamt þríglýseríðhækkun, sem kynnt var á EASL-þinginu 2025, lækkun á lípíðmagni í lifur um allt að 89% og hlutfallslega lækkun þríglýseríða um yfir 70% samanborið við upphafsgildi.
Í nóvember 2025 voru niðurstöður I1. stigs klínískrar rannsóknar á DR10624 til meðferðar á alvarlegri þríglýseríðhækkun ("DR10624-201 rannsókn") kynntar á AHA Scientific Sessions 2025. Eftir 12 meðferðarlotur, samanborið við lyfleysu, náðu allir skammtahópar af DR10624 miðlungs lækkun á hlutfalli af DR10624 verulegri lækkun á miðli. allt að 74,5%; Á sama tíma, samanborið við lyfleysuhópinn, minnkaði lifrarfituinnihald allra DR10624 skammtahópanna marktækt, með meðalhlutfallslækkun allt að 67%.
Gan Li Pharmaceutical Ondibta hefur verið samþykkt af Evrópusambandinu til að fara á evrópskan markað
Þann 14. janúar 2026 tilkynntu Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (hér eftir nefnt Ganli Pharmaceutical, hlutabréfanúmer: 603087. SH) og evrópska dótturfyrirtæki þess í fullri-eigu, Gan&LeePharmaceuticals Europe GmbH (hér eftir nefnt "Ganli Pharmaceutical"), að viðskiptanafnið Inje GalnjEuropean Inje GalnjEuropean Insulinta Inje GalnjEuropean vöruheiti: Chang Xiulin), sjálfstætt þróað af Ganli Pharmaceutical, hafði nýlega verið samþykkt af framkvæmdastjórn Evrópusambandsins (EB) til að meðhöndla sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum 2 ára og eldri.
Þetta samþykki markar opinbera innkomu Ganli Pharmaceutical's Ganjing insúlínsprautunar á evrópskan markað, sem verður sett á markað og seld í Evrópusambandinu (ESB), Íslandi, Liechtenstein og Noregi.
Ganjing himnuinsúlín er langverkandi grunninsúlínhliðstæða, sem er sprautað undir húð einu sinni á dag og hefur blóðsykurslækkandi áhrif sem vara í 24 klukkustundir. Það hefur eiginleika langan verkunartíma, stöðugan og ekki hámarksstyrk lyfja í blóði og stöðuga sykurstjórnun.
Eins og staðan er núna er Chang Xiulin frá Ganli Pharmaceutical fyrsta og eina innlenda framleidda glargíninsúlínið í Kína til að ljúka höfuð til höfuð klínískra rannsókna með upprunalega viðmiðunarlyfinu (Sanofi: Lantus) í Evrópu og Bandaríkjunum.
Hjá meira en 1100 sjúklingum með sykursýki (þar á meðal um 580 sjúklingar með sykursýki af tegund 1 og 570 sjúklingum með sykursýki af tegund 2), er fullkomlega staðfest að Changxiu Lin "/0ndibta" er algjörlega jafngilt upprunalegu viðmiðunarlyfinu hvað varðar verkun og öryggi.
Á sama tíma með því að nota „glúkósaklemma“ tæknina, sem er gullstaðallinn fyrir mat á insúlínlyfjum, hefur Ganli Pharmaceutical einnig framkvæmt og lokið klínískri rannsókn á Ganli Ganjing insúlín U300 og upprunalegu rannsókninni (Sanofi: Laiyushi), sem staðfestir að þetta tvennt er algjörlega jafngild hvað varðar verkun og öryggi.
hugsanleg notkun
Eins og er eru rannsóknir að kanna notkun Tirzepatide við meðferð á NASH. Vegna getu Tirzepatide til að stjórna glúkósa- og fituefnaskiptum, draga úr fitusöfnun og bæta insúlínviðnám, geta þessir verkunarmátar verið gagnlegir við meðferð á NASH. NASH er nátengt efnaskiptasjúkdómum eins og offitu og sykursýki. Þó að bæta efnaskiptavísa, getur Tirzepatide hjálpað til við að draga úr fituhrörnun í lifur og bólguviðbrögðum, þannig að seinka framvindu NASH.
Tirzepatide er einnig að framkvæma klínískar rannsóknir til að meðhöndla kæfisvefnheilkenni. Offita er mikilvægur áhættuþáttur fyrir kæfisvefnheilkenni. Tirzepatid, með þyngdartapsáhrifum sínum, getur dregið úr fitusöfnun í hálsi, bætt efri öndunarvegi og dregið úr einkennum kæfisvefns. Á sama tíma geta stjórnunaráhrif þess á efnaskipti einnig hjálpað til við að bæta almennt heilsufar sjúklinga og auka svefngæði.
Hugsanlegt hlutverk í meðferð á langvinnum nýrnasjúkdómum
Til eru rannsóknir sem benda til þess að Tirzepatide geti haft ákveðin meðferðaráhrif á langvinnan nýrnasjúkdóm. Það getur lækkað blóðþrýsting, dregið úr bólguviðbrögðum, bætt blóðafl nýrna og þannig verndað nýrnastarfsemi. Í dýratilraunum getur Tirzepatide dregið úr hættu á fylgikvillum í lifur og nýrum, sem er grundvöllur fyrir notkun þess við meðferð á langvinnum nýrnasjúkdómum.