Þann 13. janúar 2026 tilkynnti China Biopharmaceuticals (1177. HK) að það muni að fullu kaupa Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co., Ltd. (hér eftir nefnt "Hejiya"), nýstárlegt lyfjafyrirtæki á sviði lítillar truflandi kjarnsýra (siRNA) í Kína, fyrir samtals 12 milljarða yuan. Með þessum kaupum hefur China Biopharmaceutical eignast leiðandi sjálfstæðan tæknivettvang, fjölbreytta vörulínu og faglegt R&D teymi á siRNA sviðinu, sem auðgar enn frekar leiðsluskipulag hópsins á sviði langvinnra sjúkdóma.
1.Almenn forskrift (á lager)
(1) API (Hreint duft)
(2) Spjaldtölvur
(3) Hylki
(4) Úða
(5) Pillupressuvél
https://www.achievechem.com/pill-ýttu
2.Sérsnið:
Við munum semja fyrir sig, OEM / ODM, ekkert vörumerki, eingöngu til rannsóknar á vísindum.
Innri kóða: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Aðalmarkaður: Bandaríkin, Ástralía, Brasilía, Japan, Þýskaland, Indónesía, Bretland, Nýja Sjáland, Kanada o.fl.
Framleiðandi: BLOOM TECH Xi'an Factory
Við veitumtirzepatid duft, vinsamlegast skoðaðu eftirfarandi vefsíðu fyrir nákvæmar upplýsingar og vöruupplýsingar.
Vara:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-verð-listi-af-blóma-tech-85355837.html
Hegia var stofnað árið 2018 og er brautryðjandi líflyfjafyrirtæki sem einbeitir sér að rannsóknum og þróun nýsköpunarlyfja sRNA. R&D teymið undir forystu Cui Kunyuan hefur yfir 20 ára starfsreynslu í þróun lítilla kjarnsýrulyfja, hefur fengið meira en 50 kjarna einkaleyfi og hefur byggt upp samþætt nýstárlegt lyfjaþróunarkerfi frá markuppgötvun til klínískrar hugtakssannprófunar (POC). Með 6 helstu lifrar-/ytri afhendingarpöllum er afhendingarmöguleikar Hejiya og vörumöguleikar verulega á undan iðnaðarstigi og það er talið „dökkur hestur“ á innlendu litlu kjarnsýrusviðinu.
MVIP lifrarmiðunarvettvangur: fyrsti og sem stendur eini klínískt fullgilti sIRNA afhendingartæknivettvangurinn sem getur náð „einum skammti á ári“ langvirkri-lyfjagjöf. Í bæði in vitro og in vivo líkönum hefur það sýnt yfirburða skilvirkni og skilvirkni miðað við svipaða vettvang sem fyrir er. Það er fyrsti siRNA afhendingartæknivettvangurinn í Kína til að fá alþjóðlegt einkaleyfisleyfi og mikil skilvirkni, öryggi og langtíma-virkni þess hefur verið prófuð í mörgum klínískum leiðslum.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2". Í framtíðinni, með því að sameina mismunandi vefjamiðunarkerfi, er hægt að þróa það fyrir flókna eða þolgóða sjúkdóma sem miðlað er af mörgum skotmörkum og aðferðum, sem hefur verulega tæknilega truflandi möguleika.
NSDP Neural Targeting Platform: Vænt skipulag fyrir afhendingu á sviði taugasjúkdóma, uppfyllir óuppfylltar klínískar þarfir miðtaugakerfis (miðtaugakerfis) og PNS (úttaugakerfis). Frá og með 2026 munu vörur fara inn á klínískt stig og hjálpa til við að stækka leiðsluna til breiðari sviðs sjúkdóma.
Fyrsti sjúklingurinn í I. stigs klínískum rannsóknum sem fékk siRNA meðferð við ALS meðhöndlaður með Ruikang frá Kína og Bandaríkjunum
Þann 13. janúar 2026 tilkynnti Zhongmei Ruikang að sjálfstætt þróuð nýstárleg siRNA meðferð RAG-17 sem miðar að S0D1 stökkbreyttri amyotrophic lateral sclerosis (ALS, almennt þekktur sem „Zhezong heilkenni“) hefur lokið fyrstu sjúklingagjöfinni í I. stigs klínískum rannsóknum við Second Affiliated University Hospital of Zheji. Þessari tilraun var stýrt af prófessor Wu Zhiying, forstöðumanni læknisfræðilegrar erfðafræðideildar/greiningar- og meðferðarmiðstöðvar sjaldgæfra sjúkdóma á sjúkrahúsinu.
Þessi fjölsetra klíníska rannsókn er slembiröðuð, tví-blind, lyfleysu-samanburðarrannsókn með fjölskammtaaukningu (MAD) sem miðar að því að meta öryggi/þol, PK, PD og bráðabirgðavirkni inndælingar RAG-17 í mænuvökva hjá ALS einstaklingum með SOD1 gen stökkbreytinga. Þær stofnanir sem taka þátt í tilrauninni eru meðal annars Beijing Temple of Heaven Hospital sem er tengt Capital Medical University (teymi prófessors Wang Yilong), Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine (teymi prófessors Wu Zhiying),
Vestur-Kína sjúkrahúsið í Sichuan háskólanum (teymi prófessors Shang Huifang), Union Medical College sjúkrahúsinu sem tengist Fujian læknaháskólanum (teymi prófessors Zou Tanyu) og fyrsta tengda sjúkrahúsinu við Sun Yat sen háskólann (teymi prófessors Zeng Jinsheng)
RAG-17 er nýstárlegt siRNA lyf sjálfstætt þróað af Zhongmei Ruikang, sem byggir á sértækri SCADm (Intelligent Chemical Assisted Delivery) afhendingarvettvangstækni fyrirtækisins.
Þetta lyf miðar að því að miða sérstaklega og á skilvirkan hátt á og þagga niður mRNA tjáningu SOD1 gensins til að meðhöndla ALS sem ber SOD1 gen stökkbreytingar. Öflun eiturverkana af völdum stökkbreytinga í 5OD1 geninu er mikilvægur sjúkdómsvaldandi þáttur í ættgengt ALS. Með því að hindra tjáningu SOD1 gena á skilvirkan hátt og draga úr framleiðslu á eitruðu SOD1 próteini, miðar RAG-17 að því að vernda starfsemi taugafrumna og þar með seinka eða koma í veg fyrir framgang sjúkdóms SOD1-ALS