Þann 9. október 2025 lauk Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd. (hér eftir nefnt Newruit Medical) nýlega D-röð fjármögnun upp á um 800 milljónir RMB. Þessari fjármögnunarlotu er sameiginlega stýrt af Shenzhen Venture Capital og PICC Capital, með sameiginlegri fjárfestingu frá vel-þekktum fjárfestingarfyrirtækjum og fjármálastofnunum eins og CNNC Fund, AstraZeneca Zhongjin Medical Industry Fund, Zhongqi Capital, Guangdong Traditional Chinese Medicine Big Health Fund, Nuclear Power High Tech, Hunan Caixin Industry Capital, og Airport Industry Fund. Gamlir hluthafar Luzhou Starry Sky, Xintou Huace og Rongtou Fund halda einnig áfram að auka fjárfestingu sína.
Newruit Medical er frumkvöðull í rannsóknum og framleiðslu á geislavirkum samsætum í Kína, með uppsetningu á mörgum skornum samsætum og fyrstu niðurstöðum. Sjálfstætt nýjung Jialin @ germanium gallíum rafall stækkar ekki aðeins jafnt og þétt á innlendum markaði, heldur fer einnig með góðum árangri á heimsvísu og fer inn á Suðaustur-Asíu markaðinn og leggur grunninn að næsta skrefi í að stækka erlenda markaði; Fyrsti viðskiptalegi 30MeVIKON róteindahraðallinn í Kína hefur verið smíðaður, sem er um það bil að ná sjálfstæðum undirbúningi og framboði á meira en 10 lykilkjarna eins og germaníum 168Gel og kopar [225AC].
Búist er við að heildarútlit iðnaðarkeðjunnar sem knúið er áfram af hröðlum verði innleitt; Þróun og framleiðsla á vinsælum núklíðum eins og radíum [226Ra] og blýi [212Pb] táknar að Newruit Medical er -miðuð af sjúklingum, knúin áfram af nýsköpun og skrifar nýjan kafla fyrir innlend kjarnorkulyf til að vernda líf.
Newruit Medical er með 4 rannsóknarleiðslur á klínísku stigi: NRT6003 inndæling, sem hentar fyrir ábendingar um lifrarkrabbamein, hefur farið í Sichuan fasa klíníska rannsóknina; NRT6008 inndæling sem hentar fyrir ábendingar um krabbamein í brisi er í smíðum/upphafleg klínísk rannsókn; Tvö geislavirk lyf sem henta fyrir föstu æxli hafa farið í klínískar rannsóknir (viðurkennd fyrir klínískar rannsóknir bæði í Kína og Bandaríkjunum). Á sama tíma eru margar rannsóknar- og þróunarleiðslur á forklínísku þróunarstigi.
SYH2070 inndæling Shiyao Group (tvístrengað lítið truflandi RNA lyf) hefur verið samþykkt til klínískrar notkunar í Bandaríkjunum
Þann 9. október 2025 tilkynnti Shiyao Group (1093. HK) að sjálfstætt þróað Class 1 efnafræðilegt nýtt lyf 5YH2070 Injection (tvístrengt lítið truflandi RNA (siRNA) lyf) hefur verið samþykkt af US Food and Drug Administration (FDA) fyrir klínískar rannsóknir í Bandaríkjunum. Varan var einnig samþykkt af National Medical Products Administration í Alþýðulýðveldinu Kína til að framkvæma klínískar rannsóknir í Kína í september 2025.
Þessi vara er siRNA lyf sem nær markvissri sendingu í lifrarflugi með því að tengja acetýlgalaktósamín (GalINAc). Það miðar á angíópóíetín eins og prótein 3 (ANGPTL3) með gjöf undir húð, sem dregur í raun úr styrk ANGPTL3. Með því að fínstilla röðina og efnabreytingarstefnu, nær þessi vara viðvarandi genaþagnaráhrifum og er búist við að hún verði siRNA lyf með ofurlangri virkni til að draga úr ANGPTL3.
Það er hentugur til að meðhöndla há þríglýseríð eða blandað blóðfituhækkun og hefur tilhneigingu til að draga í raun úr hættu á að kólesterólmagn sem eftir er hækki. Forklínískar rannsóknir hafa sýnt að þessi vara er betri en svipaðar siRNA vörur hvað varðar lyfjavirkni og viðvarandi verkun, sem sýnir mismunandi kosti eins og langvarandi-lyfjaáhrif, gott öryggi og mikla fylgni sjúklinga. Það hefur hátt klínískt þróunargildi.
Paige Biotech leyfir GLP-1 megrunarlyf í Miðausturlöndum og Afríku
Þann 10. október 2025 tilkynnti Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd. að fyrirtækið hafi gert óskuldbindandi skilmálablað við PDCFZ-LLC í Sameinuðu arabísku furstadæmunum, sem inniheldur einkaleyfi á vöru fyrirtækisins Visepegentide (PB-119), sem er lyf sem notað er undir húð með þyngd GLP-1 viðtaka fyrir sykursýki undir húð og II. stjórnun.
Samkvæmt fyrirhuguðum skilmálum mun PDC fá einkaleyfi til að þróa, dreifa, markaðssetja og markaðssetja vöruna í Miðausturlöndum og Afríku. Þetta leyfi nær til svæðisþróunar, vöruskráningar, staðbundinnar framleiðslu sem felur í sér alhliða tækniflutning og einkarétt á alhliða markaðssetningu. Varan verður seld á svæðinu undir vörumerki PDC. Samkvæmt opinberum gögnum er Visepegnatide (PB-119) vikuleg inndæling undir húð af GLP-1 viðtakaörva sem er sjálfstætt þróað af Peugeot Biologica, sem er notað til að meðhöndla sykursýki af tegund 2 og þyngdarstjórnun.
Í samanburði við nokkrar svipaðar vörur á markaðnum, sýnir Visepegenatid (PB-119) framúrskarandi klíníska eiginleika, þar á meðal gott öryggi, þol og marktæk áhrif til minnkunar og þyngdartaps. Nýstárleg sameindahönnun þess og langtímaverkunarháttur veitir sjúklingum þægilegri og stöðugri meðferðarmöguleika, sem táknar þróunarstefnu nýrrar kynslóðar GLP-1 meðferðar.
Miðausturlönd og Afríkusvæði bjóða upp á risastóran og vaxandi markað fyrir sykursýki og offitulyf. Hátt nýgengi og vaxandi þróun þessara sjúkdóma varpa ljósi á mikla óuppfyllta læknisfræðilega eftirspurn og viðskiptamöguleika nýstárlegra meðferða eins og PB-119.
