Þann 29. september 2025 tilkynnti Metsera (keypt af Pfizer) jákvæðar niðurstöður úr tveimur þyngdartaps 1b rannsóknum (VESPER-1 og VESPER-13) á MET-097i.
1.Við framboð
(1) Spjaldtölva
(2) Gúmmí
(3) Hylki
(4) Úða
(5) API (hreint duft)
(6) Pillupressuvél
https://www.achievechem.com/pill-ýttu
2.Sérsnið:
Við munum semja fyrir sig, OEM / ODM, ekkert vörumerki, eingöngu til rannsóknar á vísindum.
Innri kóða: BM-2-4-008
Semaglútíð CAS 910463-68-2
Greining: HPLC, LC-MS, HNMR
Tæknistuðningur: R&D Dept.-4
Við veitumSemaglútíð, vinsamlegast skoðaðu eftirfarandi vefsíðu fyrir nákvæmar upplýsingar og vöruupplýsingar.
Vara:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-duft-cas-910463-68-2.html
MET-097i er brautryðjandi að fullu hlutdrægni, ofurlangvirkur GLP-1 viðtakaörvi (GLP-1 RA) með möguleika á mánaðarlegri inndælingu.
Í VESPER-1 rannsókninni (n=239) var virkni og öryggi MET-0971 (0,4 mg-1,2 mg, einu sinni í viku) metin í 28 vikur án títrunar. Við erum nú að stunda rannsóknaútvíkkun og meta virkni lægri inndælingartíðni. VESPER-3 rannsóknin er áframhaldandi klínísk rannsókn sem tekur til 268 einstaklinga í ofþyngd eða offitu, sem miðar að því að meta verkun og þol MET-097 oft í mánuði og meta þol aðferða til að auka fjölskammta í 12 vikna miðtímagreiningu. Rannsóknin stóð yfir í 28 vikur.
Í VESPER-1 rannsókninni var meðalþyngdartap 0,4 mg, 0,6 mg, 0,9 mg og 1,2 mg skammtahópanna eftir aðlögun lyfleysu -8,1%, -10,0%, -13,0% og -14,1%, í sömu röð. Að auki náði hámarksþyngdartap einstaklinga í 1,2 mg skammtahópnum -26,5%. VESPER-3 rannsóknir eru nú í gangi og engar upplýsingar um þyngdartap eru tiltækar til að deila.
MET-097 sýndi mögulega flokksleiðandi þol í báðum rannsóknum. Í VESPER-1 rannsókninni voru þoleiginleikar stórra-skammta og ótítraðra MET-097i svipaðir og markaðssettra lyfja sem krefjast margfaldrar títrunar, með skammtaháðan áhættumun á bilinu 4% -23% fyrir ógleði, 4% -15% fyrir uppköst og 0% -13% fyrir uppköst. 1,2 mg skammtahópurinn, sem fór í tveggja þrepa títrun, var með minnstu hættuna á niðurgangi í VESPER-3 rannsókninni.
Radiolink Technology tilkynnir að 77 milljóna dala fjármögnun sé lokið til að flýta fyrir alþjóðlegri þróun geislalyfjaleiðslu og byggingu framleiðslustöðva í Belgíu
Þann 30. september 2025 tilkynnti Chengdu, Kína/Belgíu Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd. (hér eftir nefnt "Radiolink Technology"), fullkomlega samþætt alþjóðlegt klínískt stigs geislalyfjameðferðarfyrirtæki, í dag að lokið væri við 77 milljóna dollara fjármögnun, þar á meðal um 50 milljónir dollara í hlutafjárfjármögnun í röð C og 27 milljóna dala fjármögnun. Þessi fjármögnunarlota verður notuð til að efla rannsóknir og þróun á alþjóðlegri geislavirkjaleiðslu fyrirtækisins og byggingu framleiðslustöðva í Belgíu. Með því að ljúka þessari fjármögnun hefur Fulian Technology safnað nærri 200 milljónum dollara fjármögnun frá stofnun þess árið 2021, þar á meðal hlutafjármögnun, skuldafjármögnun og BD viðskiptagreiðslur.
Þessi umferð hlutafjármögnunar er leidd af Jiachen Capital, með mörgum hágæðastofnunum, þar á meðal Longpan Investment, Plaisance og Zhenmai Investment sem meðfjárfestum. Núverandi hluthafar eru Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital og nokkrar aðrar stofnanir halda áfram að fjárfesta. Til viðbótar við hlutafjármögnun í röð C, hefur fyrirtækið einnig náð um það bil 27 milljónum dollara í skuldafjármögnun sem sveigjanlegan fjármögnunarstuðning, sem mun veita viðbótarfjármögnunarlausnir fyrir klíníska leiðsluþróun fyrirtækisins og snemma forklínískar verkefnakönnun, en tryggja á sama tíma að belgíska framleiðslugrunnurinn ljúki vel.
Um Radiance Technology
Fulian Technology Co., Ltd. ("Fulian Technology") er fullkomlega samþætt alþjóðlegt geislalyfjameðferðarfyrirtæki á klínísku stigi, með skrifstofur í Belgíu, Þýskalandi og Kína. Radiolink Technology einbeitir sér að alþjóðlegum sjúklingum og hefur skuldbundið sig til að byggja upp kjarnorkulyfjafyrirtæki í heildariðnaði sem samþættir rannsóknir og þróun, framleiðslu og markaðssetningu geislavirkra lyfja. Með leiðandi nýstárlegum rannsóknum leysir það grundvallaráskoranir sem geislavirk lyf standa frammi fyrir í dag og stuðlar að þróun framtíðarmeðferða. Radiolink tækniteymið samanstendur af duglegu teymi frumkvöðla og reyndra vísindamanna með mikla reynslu í lífvísindum, rannsóknum á geislasamsætum og klínískri þróun.
Lítil sameind GLP-1 kemur af stað III. stigs klínískum rannsóknum á álagsþvagleka
III. stigs klínískri rannsóknin áætlar að skrá 1000 einstaklinga og er gert ráð fyrir að henni verði lokið í mars 2028.
Orforglipron hefur náð árangri í III. stigs klínískum rannsóknum á sykursýki og offitu og er að fara að leggja fram umsókn um skráningu sem fyrsti smásameinda GLP-1 viðtakaörvi heims.
Orforgipron er lítill sameind (ekki peptíð) glúkagon eins og peptíð-1 viðtakaörvi (GLP-1 RA) sem er nú í þróun og gefið til inntöku einu sinni á dag. Þetta lyf er hægt að taka hvenær sem er dags án takmarkana á mataræði og vatni. Þetta lyf var uppgötvað af Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. og samþykkt til þróunar af Eli Lilly árið 2018.