Hinn 7. janúar 2026 tilkynnti Aktis0ncol0gy, líflyfjafyrirtæki sem sérhæfir sig í markvissum geislavirkum lyfjum, aukið frumútboð sitt á 17650.000 almennum hlutabréfum á genginu $18.00 á hlut. Að auki hefur Aktis veitt sölutryggingum 30 daga kauprétt á allt að 2647500 almennum hlutum til viðbótar á upphaflegu útboðsgengi, að frádregnum söluafslætti og þóknun.
1.Almenn forskrift (á lager)
(1) API (Hreint duft)
(2) Spjaldtölvur
(3) Hylki
(4) Úða
(5) Pillupressuvél
https://www.achievechem.com/pill-ýttu
2.Sérsnið:
Við munum semja fyrir sig, OEM / ODM, ekkert vörumerki, eingöngu til rannsóknar á vísindum.
Innri kóða: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Aðalmarkaður: Bandaríkin, Ástralía, Brasilía, Japan, Þýskaland, Indónesía, Bretland, Nýja Sjáland, Kanada o.fl.
Framleiðandi: BLOOM TECH Xi'an Factory
Við veitumtirzepatid duft, vinsamlegast skoðaðu eftirfarandi vefsíðu fyrir nákvæmar upplýsingar og vöruupplýsingar.
Vara:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-verð-listi-af-blóma-tech-85355837.html
Gert er ráð fyrir að heildarhagnaður þessarar útgáfu (áður en frá sölutryggingaafslætti, þóknun og útgáfugjöld sem Aktis greiða) verði um það bil 318 milljónir Bandaríkjadala, að frátöldum nýtingu umframúthlutunarleiðarinnar af sölutryggingum. Allar almennar hlutabréf eru frá Aktis. Gert er ráð fyrir að almenn hlutabréf Akis hefjist viðskipti á NASDAQ 9. janúar 2026, með hlutabréfakóðann "AKTS". Gert er ráð fyrir að þessari útgáfu ljúki 12. janúar 2026, að uppfylltum hefðbundnum afhendingarskilmálum.
Frá kjarna starfseminnar einbeitir Aktis Oncol0gy sér að þróun geislavirkra lyfja úr alfaögnum til meðhöndlunar á algengum föstum æxlum og rannsóknar- og þróunarleiðsla þess hefur mikla möguleika. Meðal þeirra hefur AcAKY-1189, sem miðar að krabbameini sem tjáir Nectin-4, framkvæmt fjölsetra 1b klíníska rannsókn í Bandaríkjunum og er nú að ráða um 150 sjúklinga. Búist er við að bráðabirgðaniðurstöður verði kynntar á fyrsta ársfjórðungi 2027;
Annað Ac-AKY-2519 sem miðar að B7-H3 æxlum er fyrirhugað að leggja fram IND umsókn (New Drug Clinical Trial Application) árið 2026, sem leggur grunninn að frekari rannsóknum og þróun. Auk þess hefur fyrirtækið stofnað til innlents og alþjóðlegs samsætuframboðssamstarfs, fjárfest í byggingu innri cGMP aðstöðu til að taka í notkun og fara í notkun á örpróteini (2), geislavirk samtengd verkefni til að byggja upp alhliða R&D og framleiðslu stuðningskerfi.
Vel heppnuð I. stigs rannsókn á meðferð sóragigtar með terpotíði ásamt Yiqizhu einstofna mótefni
Þann 8. janúar 2026 tilkynnti Eli Lilly jákvæðar niðurstöður í fasa 1b TOGETHER PsA rannsókninni á Zepbound ásamt TaltzZ til meðferðar á virkri silfuraxlargigt (PsA) hjá offitusjúklingum eða of þungum einstaklingum. Þessi rannsókn er fyrsta klíníska samanburðarrannsóknin til að meta samsetningu GLP-1 lyfja og PsA lífefna.
Zepbound er GIPR/GLP-IR örvi sem hefur verið samþykktur af FDA til að meðhöndla kæfisvefn og offitu eða ofþyngd. Taltz (Yiqizhu einstofna mótefni) er einstofna mótefni gegn 17A sem hefur verið samþykkt af FDA til meðhöndlunar á virkri psoriasis liðagigt, skellupsóriasis, virkri hryggikt og virkri ógeislafræðilegri axial hryggikt.
TOGETHER PsA rannsóknin er 52 vikna slembiraðað, fjölsetra, matsblind, opin fasa 1b klínísk rannsókn (n=271) þar sem metin var virkni og öryggi TalLz og Zepbound ásamt Taltz einu sér hjá fullorðnum einstaklingum með virka sóragigt sem flóknar eru af offitu eða yfirþyngd en 3 kg, þyngdartapi eða yfirþyngd en 0 kg, BMI Stærra en eða jafnt og 27kg/m2 en<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
Hvað varðar öryggi, voru aukaverkanirnar í hópnum sem fékk samsetta meðferð með Zepbound aðallega vægar til miðlungs alvarlegar og tegundirnar voru í samræmi við þekkta öryggiseiginleika hvers lyfs. Algengar aukaverkanir með tíðni meira en eða jafnt og 5% í þessum hópi eru ógleði, niðurgangur, hægðatregða og viðbrögð á stungustað; Algengar aukaverkanir í hópnum sem fékk Taltz einlyfjameðferð voru viðbrögð á stungustað og sýkingar í efri öndunarvegi.
Lítil sameind GLP-1R örva Lilly sótti um skráningu í Kína
Þann 10. janúar 2026 sýndi CDE vefsíðan að litla sameind GLP-1R örva Eli Lilly, 0rforglpron, var lýst yfir á markað í Kína. Áður var lyfið sett á FDA samþykktan lyfjalista í nóvember 2025 og Eli Lilly lagði fram markaðsumsókn fyrir lyfið til þyngdartaps til FDA í desember 2025.
Hingað til hefur Aoqiglielon lokið sjö stigs I rannsóknum með góðum árangri, þar af fjórum fyrir fólk með sykursýki af tegund 2 (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), tveimur fyrir offitusjúklinga eða of þunga (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN) og eina fyrir fólk með offitu eða of þunga (ATTACIN-22 sykursýki). Viðeigandi niðurstöður hafa einnig verið birtar.
0rforglipron er daglegur smásameinda GLP-1 viðtakaörvi til inntöku sem uppgötvaður var af kínverskum og erlendum lyfjafyrirtækjum og þróaður á heimsvísu af Lilly, sem er notaður til að meðhöndla sykursýki af tegund 2 og offitu. Sem næsta smásameinda GLP-1 lyf til inntöku í heiminum á markað hefur 0rforglipron lokið klínískum I. stigs rannsóknum með góðum árangri og hefur opinberlega sent inn markaðsumsókn til FDA þann 18. desember 2024.
Samkvæmt helstu gögnum ACHIEVE-3 rannsóknarinnar sem Lilly gaf út í september 2025, í höfuð til höfuð prófi fyrir sjúklinga með sykursýki af tegund 2, er virkni 0rforglipron til að lækka blóðsykur og þyngd verulega betri en smeglútíð til inntöku Novo Nordisk. Þyngdarstjórnunargögnin eru sérstaklega áhrifamikil: 36 mg skammtahópurinn missti að meðaltali 8,9 kg (þyngdartap 9,2%), langt umfram 5,0 kg (þyngdartap 5,3%) í semaglútíð 14 mg hópnum til inntöku, með hlutfallslegt forskot upp á 73,6%; Meðalþyngdartap 12 mg skammtahópsins var 6,6 kg (þyngdartap 6,7%), sem var einnig betra en 3,6 kg (þyngdartap 3,7%) í semaglútíð 7 mg hópnum til inntöku.