Misoprostol, ljósgulur seigfljótandi vökvi, er hægt að blanda saman við etanól, eter eða klóróform, og er mjög erfitt að leysa upp í vatni eða n-hexani. Það er afleiða af prostaglandíni E1, sem hefur sterk áhrif á að hindra magasýruseytingu og samdráttaráhrif á legi á meðgöngu. Að auki hefur misoprostol lyfjafræðilega virkni e-prostaglandína, sem getur mýkað leghálsinn, aukið spennu í legi og legþrýsting. Sem stendur er raðbeiting mífepristons til að framkalla fæðingu orðin ein helsta aðferðin til að framkalla fæðingu á miðjum tíma. Það getur betur komið í stað skurðaðgerða eins og töngstöku og legvatnsástungu. Árangurshlutfall fóstureyðinga er um 96,1 prósent. Það er örugg og áhrifarík aðferð til að framkalla fæðingu. Misoprostol er fyrsta klíníska PGE (prostaglandin E) afleiðan, sem hefur augljós læknandi áhrif á ýmis sár (nema skeifugarnarsár). Hins vegar er verð þess tiltölulega dýrt. Sem stendur er það almennt notað sem önnur lína lyf til meðhöndlunar á sárum, aðallega við þolgengum sárum eða endurteknum sárum.
Gervi nýmyndun misoprostols: taktu azelaínsýru sem hráefni, hvarfast við díimídasólýlsúlfoxíð til að framleiða imídasól asýlerunarvöru, sem hefur sterka asýlerunarvirkni. Eftir að hafa hvarfast við mónómetýl malónat er það sýrt og afkarboxýlerað til að framleiða 2-[8- (metoxýkarbónýl) oktýl] metýl asetat, síðan vatnsrofið og afkarboxýlerað til að framleiða 8-oxó dekansýru, hringlaga og afkarboxýleruð með dímetýloxalati til að framleiða 3-útskipt sýklópentatríón, Einn karbónýlhópanna var valinn vetni í hýdroxýl og síðan minnkaður í 4-hýdroxý-2- (metýlheptanat-7-ýl) { {7}},3-sýklópentenón eftir hvarf við asetónasetal. Að lokum var misoprostol fengin með því að hvarfa með lífrænu áli hvarfefni.
Það er aðallega notað sem fyrsta efnafræðilega tilbúna prostaglandin E1 lyfið gegn sárum. Það hefur mikil áhrif á að hindra seytingu magasýru og koma í veg fyrir myndun sára. Magasýran sem hægt er að hamla inniheldur meðal annars grunnmagasýruseytingu og magasýruseytingu af völdum histamínpentagastríns, matar- eða kaffiörvunar og getur einnig dregið úr magasýruseytingu á nóttunni. Það er fyrsta magasárslyfið sem notað er á heilsugæslustöð. Það er betra en viðtakablokkar við að lengja endurkomu sárs, en minna árangursríkt til að lina sársauka í magasári en viðtakablokkar á eyjum. Fyrir maga- og skeifugarnarsár, sérstaklega fyrir tilvik með lágt magn prostaglandíns.
Hvað varðar lyfjafræðilega þekkingu á misoprostoli, þá eru prostaglandín og afleiður þeirra flokkur magasárslyfja sem hafa fundist á síðustu 20 árum og vakið vaxandi athygli. Þessi vara er fyrsta afleiðan af tilbúnu prostaglandíni I sem kemur inn á heilsugæslustöðina. Það hefur reynst hafa mikil áhrif á að hindra magasýruseytingu hjá dýrum og mönnum. Eftir gjöf dró verulega úr magasafaseytingu og sýruútskilnaði af völdum grunnmagasýru, histamíns, gastríns og fæðuörvunar og einnig minnkaði útskilnaður próteasa. Hins vegar hefur verkunarmáti ekki verið útskýrt enn sem komið er, sem gæti tengst áhrifum adenýlatsýklasavirkni á cAMP-gildi hliðarfrumna. Dýratilraunir hafa einnig sannað að það getur komið í veg fyrir myndun sára. Þess vegna er talið að þessi vara hafi sterk frumuverndandi áhrif auk þess að hindra seytingu magasýru. Að auki hefur þessi vara einnig lyfjafræðilega virkni e-prostaglandína, sem getur mýkt leghálsinn, aukið spennu í legi og legþrýsting. Röð notkun með mífepristoni getur aukið verulega og framkallað tíðni og amplitude sjálfkrafa samdráttar í legi snemma á meðgöngu, sem hægt er að nota til að stöðva snemma meðgöngu. Aukaverkanir þess voru minni en þíópróstóns og karbóprostmetýlesters og það var auðvelt í notkun. Frásog inntöku er gott. Eftir að hafa tekið stakan skammt er Tmax 0,5 klst. og helmingunartími brotthvarfs er 20-40 mínútur. Próteinbinding í plasma var 80~90 prósent. Styrkur lyfja í lifur, nýrum, þörmum, maga og öðrum vefjum var hærri en í blóði. Eftir inntöku skilst um 75 prósent af vörunni sem er merkt með geislavirkum efnum út úr þvagi, um 15 prósent skiljast út með saur og 56 prósent skiljast út úr þvagi innan 8 klukkustunda.
Þekking á lyfjahvörfum: misoprostol frásogast hratt við inntöku og getur frásogast að fullu eftir 1,5 klst. Eftir 15 mínútna inntöku náði virka umbrotsefnið misoprostósýra í plasma hámarki. Stakur til inntöku 200 μg. Meðalhámarksþéttni í plasma var 0,309 μg/L. Próteinbinding misoprostols í plasma var 80% ~ 90%. Styrkur lyfja í lifur, nýrum, þörmum, maga og öðrum vefjum var hærri en í blóði. Brotthvarfshelmingunartími misoprostols er 20 ~ 40 mín. og það er tekið til inntöku á 12 klukkustunda fresti þar sem 400 μG misoprostol safnaðist ekki upp in vivo. Um 75 prósent af misoprostoli skilst út með þvagi í gegnum nýru og um 15 prósent voru skilin út úr hægðum eftir inntöku; Útskilnaður þvags innan 8 klst. var 56 prósent.
Viðeigandi sérfræðingar hafa metið þessa vöru. Misoprostol er afleiða prostaglandíns E1 sem hefur mikil áhrif á að hindra magasýruseytingu og hefur samdráttaráhrif á leg á meðgöngu. Að auki hefur misoprostol lyfjafræðilega virkni e-prostaglandína, sem getur mýkað leghálsinn, aukið spennu í legi og legþrýsting. Sem stendur er raðbeiting mífepristons til að framkalla fæðingu orðin ein helsta aðferðin til að framkalla fæðingu á miðjum tíma. Það getur betur komið í stað skurðaðgerða eins og töngstöku og legvatnsástungu. Árangurshlutfall fóstureyðinga er um 96,1 prósent. Það er örugg og áhrifarík aðferð til að framkalla fæðingu. Misoprostol er fyrsta klíníska PGE (prostaglandin E) afleiðan, sem hefur augljós læknandi áhrif á ýmis sár (nema skeifugarnarsár). Hins vegar er verð þess tiltölulega dýrt. Sem stendur er það almennt notað sem önnur lína lyf til meðhöndlunar á sárum, aðallega við þolgengum sárum eða endurteknum sárum.