Þrífenýlfosfín, lífrænt efnasamband með efnaformúlu c18h15p, er hvítt kristallað duft, óleysanlegt í vatni, örlítið leysanlegt í etanóli, leysanlegt í benseni, asetoni, koltetraklóríði og auðveldlega leysanlegt í eter. Það er aðallega notað í lífrænni myndun. Það er hráefni fjölliðunar frumkvöðuls og sýklalyfja clindamycins. Það er einnig staðlað sýni fyrir lífræna örgreiningu og ákvörðun fosfórs.
Það mun örva mannslíkamann við mikla útsetningu. Ef það verður fyrir taugaeitrun í langan tíma er það hættulegt efni og getur ekki verið samhliða sterkum oxunarefnum. Hvarfgirni arýlfosfína við súrefni er minni en bensýl- og alkýlfosfína. Hins vegar er oxun trífenýlfosfíns með lofti mjög augljós og myndar trífenýlfosfínoxíð. Trífenýlfosfín er ekki auðvelt að kveikja í og springa, en þegar það er hitað og niðurbrotið myndar það eitrað fosfín og bólusótt. Aðgerðin ætti að fara fram í útblásturslokinu.
Tilbúið trífenýlfosfín: hitið dreifðu natríumsandlausnina við 55~60 gráður C, bætið við 0,9 g af díbrómtrífenýlfosfíni undir verndun köfnunarefnis, sleppið síðan 3 ml af 46,7 g af klórbenseni og 19. 0 g af fosfórtríklóríðblöndu, látið standa í 5 mínútur, bíða þar til svart kemur í ljós á staðnum, stilla hitastigið við 35 ± 5 gráður C og sleppa restinni af blöndunni, 1 Ljúktu við að dreypa á 5 klukkustundum. Hækkið hitastig hvarflausnarinnar í 55 plús 5 "C, haltu hvarfinu áfram í 30 mínútur, kældu og síaðu, þvoðu leifarnar með 60 ml af tólúeni í 3 skipti, blandaðu þvottalausninni saman og síaðu, þykktu, kældu og felldu út hvíta kristalla, samtals 33,5 g, afraksturinn er 92,4 prósent (reiknað með PCB), og hreinleiki er meiri en eða jafnt og 99,0 prósent (GC aðferð).
Notkun trífenýlfosfíns:
1. Það er notað sem hráefni fyrir lífræna myndun, fjölliðunarverktaki, sýklalyfjalyf clindamycin og staðlað sýni fyrir lífræna örgreiningu og ákvörðun fosfórs.
2. Undirbúningur palladíums, iridíns, ródíns, nikkels og annarra flókinna hvata, wfttig hvarfefnis, þrífenýlfosfíndíhalíðs súrefnislosunar (N-pýridínoxíð, nítrósóbensen, hýdróperoxíðs), brennisteinshreinsunar og afbrómunarhvarfefna. Láttu a-brómónítró efnasamband framleiða nítríl. Hvarf við fiturík díasósambönd til að mynda _ ketónaldehýð einketósýru. Beckmann endurröðun. Afquaternization pýridínsalts. Það er notað í einhverri myndun ásamt brómjoði, koltetraklóríði (brómi), n-brómuðu bútadíenimíni o.s.frv.
3. Trífenýlfosfín er nokkuð algengt afoxunarefni. Í flestum tilfellum er hvarfið knúið áfram af myndun trifenýlfosfínoxíðs (varmafræðilega hagstæð hvarf). Að auki er trífenýlfosfín mikið notað sem bindill fyrir málmhvata.
Afoxunarefni. Ljósseinkandi hvarfefni. Azíð afoxunarefni: það getur dregið úr lífrænu azíði í amín með því að blanda saman við vatn.
RN3plús PH3p plús H2O=RNH2plús PH3PO plús N2
alkýnat díen hvarfhvati: , - Alkýnat er endurraðað í samtengdan díen ester (sorbat) undir hvata trifenýlfosfíns: fosfór ýlíð notað við myndun Wittig hvarfsins:
H3P plús CH3Br → PH3P-CH3Br - (þurr eter, Phli) → PH3P-CH2P
Deoxygenation trifenýlfosfín er mikið notað til að draga úr vetnisperoxíði eða endoperoxíði. Hvarfið tengist hvarfefninu og getur framleitt alkóhól, karbónýlsambönd eða epoxíð. Aðaldrifkraftur þessarar tegundar efnahvarfa er að trífenýlfosfín getur myndað sterkt p=o tengi með tiltölulega veiku OO tengi (188~209 kj/mól). Til dæmis er hægt að nota trífenýlfosfín til að draga úr og sundra lyktandi oxíðum og útbúa sértækt ketón og aldehýð
Hvarf við azíð trífenýlfosfín hvarfast við lífræn azíð og myndar imínófosfín
Imino fosfín er tiltölulega virk kjarnafíkn, sem auðvelt er að bregðast við við raffílingum. Til dæmis hvarfast það við aldehýð og ketón og myndar ímín og trifenýlfosfínoxíð. Þessi viðbrögð eru svipuð Wittig viðbrögðum, sem kallast aza Wittig viðbrögð. Drifkraftur þessara viðbragða er einnig vegna myndunar á trifenýlfosfínoxíði
Hvarf við lífrænt súlfíð þrífenýlfosfín getur breytt hringlaga brennisteinssamböndum í olefin við stofuhita
Dehalogenation hvarf - Brómaðir ketónar hvarfast við trifenýlfosfín og mynda ketón
Hvarfið með lífrænum epoxíðum er bakflæði í vatni og asetónleysi og þrífenýlfosfín getur umbreytt epoxýsamböndum í sýklóimín með þátttöku natríumasíðs
Framleiðsla á útskiptu pýrrólanilíni og fúrani Díón hvarfast við trífenýlfosfín til að framleiða 1-fenýl-2,5-pýrrólídón
Sem bindill málmhvata myndar hann málmhvata með mörgum umbreytingarmálmum sem bindil. Til dæmis er Pd (PPh3) 4 mikilvægur hvati, sem er oft notaður í hvatatengingarviðbrögðum. Það er mikilvæg aðferð til að byggja upp kolefnistengi. Einkenni þess er að hvarfaaðstæður eru vægar. Til dæmis, undir sameiginlegri virkni PD (PPh3) 4 og Ag2O, hvarfast fenýlbórsýra beint við arómatísk halógenuð kolvetni til að framleiða bífenýlsambönd og afrakstur þessarar hvarfs nær 90 prósentum
Auk fenýlbórsýru og halógenefnasambanda er hægt að nota magnesíumhvarfefni, sinkhvarfefni, tinhvarfefni, sílikonsambönd o.s.frv. sem hvarfefni fyrir tengihvörf.
4. Það er mikið notað í lyfja-, jarðolíu-, húðunar-, gúmmí- og öðrum iðnaði sem hvati, eldsneytisgjöf, logavarnarefni og greiningarhvarfefni.
5. Í varnarefnum er hægt að búa til trímetýlfosfít, sem er milliefni lífræns fosfórs, með umesterun og síðan er hægt að fá röð lífrænna fosfórs skordýraeiturs eins og díklórvos, mónókrótófos, fosfórýlamín. Að auki er hægt að nota það sem sveiflujöfnun fyrir tilbúið gúmmí og plastefni, andoxunarefni fyrir PVC og hráefni til að mynda alkýð plastefni og pólýester plastefni.