Paeonol(hlekkur:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/paeonol-powder-cas-552-41-0.html) eru hvítir eða gulleitir glansandi nálarlíkir kristallar, litlausir nálarlíkir kristallar (etanól), bræðslumark 49 gráður -51 gráður , sérstök lykt, örlítið kryddað bragð, auðveldlega leysanlegt í etanóli og metanóli, leysanlegt í eter, m.a. asetón, bensen, klóróform og koltvísúlfíð, örlítið leysanlegt í vatni, leysanlegt í heitu vatni, óleysanlegt í köldu vatni, getur rokkað með vatnsgufu. Paeonol er hægt að eima með vatnsgufu og hefur sterka frásog á útfjólubláa svæðinu. Við bylgjulengdina 274nm er E (1 prósent 1cm) 862. Með því að nota þennan eiginleika er hægt að mæla hann með útfjólubláum litrófsmæli. Paeonol er náttúrulegt lífrænt efnasamband með ýmsa líffræðilega virkni og lyfjafræðileg áhrif. Það er oft notað á sviði hefðbundinna kínverskra lyfja og snyrtivara og hefur ýmsa líffræðilega starfsemi og lyfjafræðileg áhrif. Eftirfarandi er stutt lýsing á nokkrum algengum tilbúnum aðferðum Paeonol.
|
|
|
1. Oktansýruaðferð:
Þetta er algeng aðferð til að búa til Paeonol. Fyrst skaltu hvarfast própíófenón og amínófenól við súr skilyrði til að mynda p-hýdroxýprópíófenón. Síðan er p-hýdroxýasetófenón hvarfað við brómediksýru til að mynda p-hýdroxýasetófenón. Næst, hvarf p-hýdroxýasetófenóns við grunnlausn eins og natríumhýdroxíð framleiðir flutning hvarfefnis til að framleiða p-hýdroxýakrýlat. Að lokum skaltu hvarfast p-hýdroxýakrýlat við oktansýru við súr aðstæður til að mynda Paeonol. Nákvæm skref og efnajöfnur þeirra eru sem hér segir:
Fyrsta skrefið: búðu til 4-hýdroxýfenýlasetón (4-hýdroxýfenýlasetón).
Viðbragðsjafna:
C9H10O plús amínófenól → C9H10O2 plús CO2
Við súr skilyrði er própíófenón asýlerað með amínófenóli til að framleiða p-hýdroxýprópíófenón.
Annað skref: mynda p-hýdroxýasetófenón (4-hýdroxýfenýlasetófenón).
Viðbragðsjafna:
C9H10O2 plús C2H3BrO2 → C8H8O2 plús BrH
Hvarfðu p-hýdroxýasetófenón við brómediksýru í basískum leysi til að mynda p-hýdroxýasetófenón með asýlerunarhvarfi.
Þriðja skrefið: að búa til 4-hýdroxýfenýlprópenóat.
Viðbragðsjafna:
C8H8O2 plús basísk lausn → p-hýdroxýakrýlat
Hvarfðu p-hýdroxýasetófenón við basíska lausn (eins og natríumhýdroxíð) og hvarfefnisflæðisviðbrögð eiga sér stað til að mynda p-hýdroxýakrýlat.
Skref 4: Búðu til Paeonol.
Viðbragðsjafna:
p-hýdroxýakrýlat auk C8H16O2 → C9H10O3
P-hýdroxýakrýlatið og oktansýran eru hituð og hvarfast við súr skilyrði til að mynda Paeonol með umesterun.
2. Hvarfaðferð o-hýdroxýanísóls og bensýlalkóhóls:
Í fyrsta lagi, hvarfðu o-hýdroxýanísól og bensýlalkóhól við súr skilyrði til að gangast undir þéttingarviðbrögð til að mynda m-hýdroxýbensófenoxíð. Síðan var m-hýdroxýbensófenón meðhöndlað með natríumhýdroxíði til að fá stilbensýlfenól. Að lokum var stilbenfenólum breytt í Paeonols með oxun eða litíumálvetnun.
Oktansýruaðferðin er algeng aðferð við myndun Paeonol. Eftirfarandi eru ítarleg skref oktansýruaðferðarinnar og efnajöfnu hennar:
3. Katekól og asetýlasetón hvarfaðferð:
Í fyrsta lagi eru katekól og asetýlasetón þétt með Alder-en viðbrögðum til að mynda þéttingarafurðir. Síðan er hringlaga laktónmyndunarviðbrögðin framkvæmt með sýruhvata eða basahvata til að mynda Paeonol.
Ítarleg skref og efnajöfnur þeirra:
Fyrsta skrefið: myndaðu 2-hýdroxý-3-fenýlprópanón (2-hýdroxý-3-fenýlprópanón).
Viðbragðsjafna:
C6H6O2plús C5H8O2→ 2-hýdroxý-3-fenýlasetón
Við súr skilyrði er katekól asýlerað með asetýlasetoni til að mynda 2-hýdroxý-3-fenýlasetón.
Annað skref: myndaðu 4-hýdroxý-2-metoxýbensaldehýð (4-hýdroxý-2-metoxýbensaldehýð).
Viðbragðsjafna:
2-Hýdroxý-3-fenýlasetón plús bindilhópur → C8H8O3
2-Hýdroxý-3-fenýlasetón er hvarfað við viðeigandi bindilhóp og afkarbónýlerunarhvarf á sér stað til að mynda 4-hýdroxý-2-metoxýbensaldehýð.
Skref 3: Búðu til Paeonol.
Viðbragðsjafna:
C8H8O3 plús basísk lausn → C9H10O3
4-Hýdroxý-2-metoxýbensaldehýð er hvarfað með basískri lausn (eins og natríumhýdroxíð) til að fjarlægja formaldehýð til að mynda Paeonol.
4. Hvarfaðferð o-amínófenóls og maleinsýru:
Hvarf o-amínófenóls og maleinsýru við basísk skilyrði framleiðir N-setið maleímíð. Næst skaltu hvarfast N-útskipt maleimíð við kopar asetat hvata til að framleiða bensýl-setið sýklóprópenón. Að lokum er sýklóprópenóni breytt í Paeonol með vetnun.
Ítarleg skref og efnajöfnur þeirra:
Fyrsta skrefið: mynda o-amínóasetófenón (2-amínóasetófenón).
Viðbragðsjafna:
C6H7NEI plús C4H4O4 → C8H9NEI
Við súr skilyrði, hvarfðu o-amínófenól við maleinsýru til að framkvæma sýruanhýdríð asýlerunarviðbrögð til að mynda o-amínóasetófenón.
Annað skref: myndaðu 4-hýdroxý-2-metoxýasetófenón (4-hýdroxý-2-metoxýasetófenón).
Viðbragðsjafna:
C8H9NO plús bindilhópur → C9H10O3
O-amínóasetófenónið er hvarfað með viðeigandi bindilhópi og afasýlunarhvarf á sér stað til að mynda 4-hýdroxý-2-metoxýasetófenón.
Skref 3: Búðu til Paeonol.
Viðbragðsjafna:
C9H10O3plús basísk lausn → C9H10O3
4-Hýdroxý-2-metoxýasetófenón hvarfast við basíska lausn (eins og natríumhýdroxíð) til að framkvæma deketónhvarf til að mynda Paeonol.
Það skal tekið fram að nokkrar aðferðir sem taldar eru upp hér að ofan eru aðeins ein af algengustu nýmyndunaraðferðum Paeonol. Samkvæmt mismunandi rannsóknartilgangi og skilyrðum eru margar aðrar aðferðir til að búa til Paeonol. Að auki veita þessar tilbúnu aðferðir aðeins áætluð skref og sérstök efnahvörf og rekstrarupplýsingar geta verið mismunandi frá sérstökum aðferðum. Ef þú hefur áhuga á nýmyndunaraðferð Paeonol er mælt með því að hafa samráð við faglegan lífrænan gerviefnafræðing eða ráðfæra þig við viðeigandi vísindarit til að fá nákvæmari og nákvæmari upplýsingar, eða þú getur líka sent okkur tölvupóst og við munum svara þér eftir samráð. starfsmenn vísindarannsókna.