Hreint dópamín（https://www.Bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-Researching-only/PURE-DOPAMINE-Cas-51-61-6}.html）, efnaheitið er 3-Hýdroxýtýramín. Sameindaformúlan er C8H11NO2 og hlutfallslegur mólmassi hennar er 153,18g/mól. Er mikilvægt taugaboðefni sem sendir boð milli taugafrumna og stjórnar virkni í heila og miðtaugakerfi. Að auki tekur 3-Hýdroxýtýramín einnig þátt í mörgum öðrum lífeðlisfræðilegum ferlum, svo sem stjórn á hjarta- og æðakerfi, viðbrögðum meltingarkerfisins, ónæmiskerfi og starfsemi sjónhimnu o.s.frv. Dópamínduft er framleitt á rannsóknarstofu okkar og hreint dópamín til sölu á á sama tíma.
1. Ensímtrjámyndunaraðferð:
Sem stendur er myndun 3-hýdroxýtýramíns með ensímtrjámyndunaraðferð tiltölulega algeng, sem hefur kosti umhverfisverndar, mikillar nákvæmni og mikillar uppskeru. Aðferðin er að nota týrósínasa til að framkvæma ígræðsluviðbrögð við fenýlprópíónsýru og minnka síðan hráefnið týrósín sem bætt er við í ígræðsluferlinu í 3-hýdroxýtýramín með redúktasa hvata. Endurnotkun ensíma bætir afraksturinn til muna og hámarkar efnahagslegan ávinning.
Ensím dendritic nýmyndun er ensímhvataðri viðbragðsbundin nýmyndunaraðferð sem gerir mjög skilvirka efnabreytinga kleift við vægar aðstæður. Þessi aðferð breytir hvarfefnum í röð í vörur með ensímhvötuðum viðbrögðum, sem hefur kosti umhverfisverndar og mikils skilvirkni. Í því ferli að undirbúa 3-hýdroxýtýramín er hægt að nota aðferðina til að ná fram afkastamikilli myndun með lægri kostnaði.
Skref ensímtrjámyndunaraðferðarinnar eru sem hér segir:
(1) Undirbúðu undirlagið: L-týrósín og týrósínasa er hægt að velja sem undirlag.
(2) Blandið hvarfefninu með tyrosinasa. Týrósínasi er koparjónaháð ensím sem getur hvatt umbreytingu L-týrósíns í DOPA, sem er undanfaraefnasamband 3-hýdroxýtýramíns. Hvarfformúlan sem er hvötuð af Tyrpsinasa er sem hér segir:
(3) Haltu áfram að bæta við L-askorbínsýru. L-askorbínsýra er rafeindagjafi sem getur hjálpað til við að draga úr hvarfefni tyrosinasa og stuðla þannig að framleiðslu á DOPA. Viðbrögðin hér eru eftirfarandi:
(4) Bættu við minnkaðri NADH og L-týrósíni. NADH er hægt að nota sem rafeindagjafa til að hjálpa við viðbrögðin og L-tyrosíni verður einnig bætt við það. Viðbrögðin hér eru eftirfarandi:
(5) Hitið blönduna. Hvarflausnin var hituð í 37 gráður til að stuðla að hvarfinu. Á meðan á viðbragðsferlinu stendur ætti að huga að hitastýringu og tímasetningu.
(6) Undirbúningur hreinrar vöru. Eftir hvarfið er afurðin auðkennd og hreinsuð með útfjólubláum litrófsmælingu og hágæða vökvaskiljun til að fá háhreinleika 3-hýdroxýtýramín.
Sem tilbúið aðferð sem byggir á ensímhvötuðum efnahvörfum, hefur ensímfræðileg dendritic nýmyndun eftirfarandi kosti og galla:
kostur:
(1) Notkun náttúrulegra ensíma sem hvata krefst ekki notkunar lífrænna leysiefna í hvarfferlinu, sem dregur úr myndun úrgangs og hefur góða umhverfisvernd.
(2) Viðbragðsskilyrðin eru væg, krefjast ekki háþrýstings og háhitaumhverfis og eru umhverfisvæn.
(3) Mikið úrval hvarfefna og hvata er hægt að nota við myndun ýmissa efna.
galli:
(1) Sum ensím hafa litla hvatavirkni og þarf að bæta þau til að fá meiri hvarfávöxtun.
(2) Viðbragðstíminn er venjulega langur og það tekur langan tíma að fá markvöruna.
(3) Sum ensím geta verið hindruð eða óvirkjuð, sem hefur áhrif á hvarfið.
2. Abderhalden ammoníak nýmyndun aðferð:
Abderhalden ammoníak nýmyndunaraðferðin er ný nýmyndunaraðferð á 3-hýdroxýtýramíni, sem einkennist af myndun 3-hýdroxýtýramíns með afoxunarhvarfi málmamínóhópa án leysis og hvata. Þessi aðferð er enn á rannsóknarstigi, en hún hefur einkenni einfaldleika, mikils afraksturs og auðveldrar notkunar og er búist við að hún verði ein helsta gerviaðferðin í framtíðinni.
Abderhalden ammoníak nýmyndunaraðferðin er aðferð til að búa til 3-hýdroxýtýramín með fjölþrepa viðbrögðum með því að nota Piperonal og formaldehýð sem hráefni. Lykillinn að þessari aðferð er að breyta Piperonal í 3,4-dímetoxýfenýletýlamín (DMPEA), fylgt eftir með ammoníum til að fá 3-hýdroxýtýramín. Kostir þessara viðbragða eru að hráefnin eru aðgengileg, aðgerðin er einföld og uppskeran mikil, en það eru líka nokkrir ókostir á sama tíma, svo sem langur viðbragðstími og flóknar gervileiðir.
Abderhalden ammoníak nýmyndunaraðferðin til að búa til 3-hýdroxýtýramín er aðallega skipt í eftirfarandi skref:
(1) Með því að nota Piperonal sem hráefni var margþrepa viðbrögð framkvæmd til að mynda DMPEA
Piperonal gangast fyrst undir Schiff basahvörf við etýlendiamín til að mynda milliefni og fer síðan í afoxunar- og afkarboxýlerunarhvörfum til að fá DMPEA.
(2) Umbreyttu DMPEA sem fæst í 3,4-dímetoxýfenýletanól (DMPE) með oxunarhvarfi.
DMPEA gangast undir oxunarviðbrögð í viðurvist NaOH til að mynda DMPE.
(3) Notaðu DMPE sem hráefni til að framkvæma þéttingarviðbrögð með formaldehýði í nærveru natríumhýdroxíðs.
DMPE sem fæst í ofangreindu hvarfi er þéttað með formaldehýði til að fá 3,4-dímetoxýfenýl-2-metýl-2-própenal (DMPA).
(4) 3,4-dímetoxýfenýl-2-metýl-2-própanól (DMP) var fengið með afoxunarhvarfi DMPA.
Afoxunarhvarf DMPA krefst notkunar á vetni og platínu kolefni sem hvata og er framkvæmt við hitunarskilyrði. Niður
(5) Með því að nota DMP sem hráefni, 3-Hýdroxýtýramín var myndað með ammoníumhvarfi.
Í nærveru NH3 fer DMP undir karboxýmetýl afoxunar- og epoxunarhvörf til að fá 3-hýdroxýtýramín.
Abderhalden ammoníak nýmyndunaraðferðin hefur eftirfarandi kosti og galla:
kostur:
(1) Auðvelt er að fá hráefni, aðgerðin er einföld og afraksturinn er hár.
(2) Milliefnið DMPEA er hægt að nota við myndun annarra efnasambanda og hefur ákveðið notkunargildi.
(3) Ammoníakviðbrögðin þurfa ekki að nota of mörg hvarfefni, sem er umhverfisvænt.
galli:
(1) Viðbragðstíminn er tiltölulega langur, venjulega nokkrir dagar eða jafnvel vikur.
(2) Tilbúna leiðin er tiltölulega flókin og krefst margra þrepa viðbragða.
(3) Sum skref krefjast notkunar eitraðra hvarfefna og hvata, og rekstrarkröfur eru tiltölulega miklar.
3. Baeyer-Drewson nýmyndunaraðferð:
Baeyer-Drewson nýmyndunin er einnig þekkt sem píperínmyndun 3-hýdroxýtýramíns. Í þessari aðferð er Schiff basahvörf fyrst framkvæmt með resorsínóli og ammoníakvatni til að fá tríhýdróindólín, og síðan er þurrkandi efni, malínanhýdríð, notað til að valda laktamhvarfi til að mynda indóletríketón. Að lokum fæst 3-hýdroxýtýramín með skrefum eins og díasótingu, nítringu og vetnunarskerðingu. Aðferðin er flókin í notkun en hefur mikla afrakstur og hefur ákveðið rannsóknargildi.
Baeyer-Drewson nýmyndunaraðferðin skiptist aðallega í eftirfarandi skref:
(1) Notaðu -fenýletýlamín sem hráefni til að framkvæma oxunarhvörf til að fá 3,4-díhýdroxýfenýletýlamín (DHPA).
-fenýletýlamín hvarfast við vetnisperoxíð undir hvata kalíumperklórats eða kalíumkarbónats til að mynda DHPA. Þetta oxunarhvarf þarf að framkvæma við stofuhita og hvarftíminn er tiltölulega stuttur.
(2) Með því að nota DHPA sem hráefni, acetalizes með aldehýðum til að fá 3,4-díhýdroxý- -metýlfenetýlamín.
DHPA getur gengist undir acetalization hvarf með formaldehýði eða öðrum aldehýðum til að fá 3,4-díhýdroxý- -metýlfenetýlamín.
Þetta asetal hvarf þarf að framkvæma við hlutlausar eða basískar aðstæður, venjulega með því að nota natríumhýdroxíð eða kalíumhýdroxíð sem hvata, og halda áfram við upphitun.
(3) Með því að nota 3,4-díhýdroxý- -metýlfenetýlamín sem hráefni, gangast undir amínunarhvörf við þvagefni eða amín til að fá 3-hýdroxýtýramín.
3,4-díhýdroxý- -metýlfenetýlamín er hægt að amínera með þvagefni eða öðrum amínum til að framleiða 3-hýdroxýtýramín.
Þetta amínunarhvarf þarf að framkvæma við basísk skilyrði, venjulega með því að nota natríumhýdroxíð eða önnur basísk hvarfefni sem hvata, og framkvæma við hitunarskilyrði.
Baeyer-Drewson nýmyndun þarf að uppfylla eftirfarandi skilyrði:
(1) Hreinleiki og gæði hráefna þurfa að uppfylla ákveðnar kröfur til að tryggja stöðugleika hvarfsins og góða eiginleika vörunnar.
(2) Hvert skref þarf að fara fram í samræmi við ákveðna aðferð, tíma og hitastig til að tryggja skilvirkni hvarfsins og afrakstur vörunnar.
(3) Nota þarf suma eitraða hvata og leysiefni í hvarfið, aðgerðin þarf að vera mjög varkár og einnig er krafist viðeigandi förgunar úrgangs.
Viðbragðsbúnaður Baeyer-Drewson nýmyndunaraðferðarinnar er tiltölulega einfaldur og felur aðallega í sér skref eins og oxun, acetalization og amínering. Í þessu hvarfkerfi fer -fenýletýlamín fyrst í oxunarviðbrögð til að fá DHPA. Í kjölfarið fer DHPA undir asetunarhvarf með aldehýðum til að fá 3,4-díhýdroxý- -metýlfenetýlamín. 3,4-díhýdroxý- -metýlfenetýlamín er amínað með þvagefni eða amínum til að fá 3-hýdroxýtýramín.
Baeyer-Drewson myndunin hefur eftirfarandi kosti og galla:
kostur:
(1) Hráefnin eru aðgengileg, aðgerðin er einföld, viðbragðstíminn er stuttur og afraksturinn er hár.
(2) Hægt er að nota mörg milliefni við myndun annarra efnasambanda og hafa ákveðið notkunargildi.
(3) Leysiefnin og hvatarnir sem eru til staðar í hvarfinu hafa minni áhrif á umhverfið.
galli:
(1) Asetal hvarfið krefst notkunar ákveðinna aldehýð hvarfefna, sem er ekki öruggt í notkun.
(2) Ákveðin skref krefjast notkunar eitraðra hvata og leysiefna, sem krefjast mikillar rekstrarkröfur.
(3) Sumar aukaafurðir geta verið framleiddar við undirbúningsferlið.
að lokum:
Baeyer-Drewson nýmyndunaraðferðin er aðferð til að búa til 3-hýdroxýtýramín úr -fenýletýlamíni með oxun, asetalingu og amínunarhvörfum. Þessi aðferð hefur ákveðna kosti og galla og þarf að velja hana í samræmi við sérstakar aðstæður í hagnýtri notkun.
Til að draga saman, þá eru nú margar gerviaðferðir fyrir 3-hýdroxýtýramín til að velja úr, svo sem ensímtengd myndun, Abderhalden ammoníak myndun og Baeyer-Drewson myndun o.s.frv. , og auðveld notkun, og hentugasta aðferðin ætti að vera valin í samræmi við raunverulegar aðstæður.