Hematoxýlínduft CAS 517-28-2

Algengasta og mest notaða notkun hematoxýlíns er sem kjarnorkulitunarefni fyrir venjulega HE-litun í klínískri meinafræði, og það er algengasta litunarhvarfefnið á öllum meinafræðideildum sjúkrahúsa daglega. Í venjulegu litunarferli hefðbundinna paraffínsneiða eru vefjasneiðar sem hafa gengist undir vaxhreinsun og vökvun dýfðir í þroskaða hematoxýlínlitunarlausn sem hefur verið lituð með áli í 3-5 mínútur.

Krómatínið í frumukjarnanum binst sérstaklega við hematoxylin álbræðslusamstæðuna og er litað einsleitt djúpblátt fjólublátt. Í kjölfarið, eftir eósín mótlitun, sýna umfrymið og millifrumufylki skærbleikan lit. Sterk litaskilgreining á milli bláum fjólubláum og bleikum gerir formfræðileg mörk, kjarnafrymishlutfall og vefjabyggingarstig frumanna skýr og aðgreind. Meinafræðingar geta auðveldlega greint kjarna formfræðilegan grunn fyrir góðkynja og illkynja dóma eins og frumumisleitni og kjarnaskiptingu.

Klínískar tölur frá meinafræðideildum efstu sjúkrahúsa í Kína sýna að yfir 95% reglubundinna meinafræðilegra greininga treysta á HE-litun og gæði hematoxýlínlitunar ákvarðar beint endanlega gæði HE-hluta. Hágæða hematoxylin litun getur gert kjarnabyggingar með þvermál sem er aðeins 1 μm skýrar og aðgreinanlegar, sem dregur verulega úr hættu á að missa af greiningu á -snemma örkrabbameini. Í hraðri litun atburðarás í frozenpathology í aðgerð, batnað hraðahematoxýlín duftlitunarlausn getur þjappað litunartíma frumukjarna niður í minna en 1 mínútu. Útlínur litaðs frosna hluta frumukjarnans er skörp, án algengra vandamála þoka frumukjarna og grás bakgrunns í hefðbundinni hraðri litun.

Fullnægja að fullu kröfunni um skjót myndgreiningu á greiningarniðurstöðum innan 30 mínútna frá meinafræði í aðgerð. Í meinafræðilegri skimunaratburðarás aðal sjúkrastofnana er stöðugleikakosturinn við hematoxýlínlitun undirstrikaður frekar. Hæft þroskað hematoxylin litunarlausn er hægt að endurnýta í nokkra mánuði við stofuhita og litunaráhrifin munu ekki sýna marktæka dempun. Það krefst ekki dýrs sjálfvirks litunarbúnaðar og aðeins grunnlitunartæki eru nauðsynleg til að ljúka undirbúningi hæfra meinafræðilegra hluta.

Það aðlagar sig fullkomlega að takmörkuðu fjármagni frumrannsóknastofnana í meinafræði og býður upp á ódýra-og mjög áreiðanlega litunarlausn fyrir stóra-vinnu snemma við krabbameinsleit. Annar stór kostur við hematoxylin litun er að lituðu hlutarnir hafa mjög sterka ljósþol og það verður engin augljós fölnun á frumukjarnanum jafnvel eftir að hafa verið settur í náttúrulegt umhverfi innandyra í áratugi. HE hlutar sem geymdir eru af meinafræðideild sjúkrahússins fyrir áratugum geta enn greinilega fylgst með formgerð frumukjarnans og uppfyllir að fullu kröfur iðnaðarstaðla um langtíma geymslu og afturskyggningu meinafræðilegra gagna. Þetta er eiginleiki sem mikill meirihluti tilbúna frumukjarnalitarefna getur ekki náð.

Auk hefðbundinnar kjarnalitunar hefur hematoxýlíni verið breytt með mismunandi beitingarformum til að fá heilmikið af sérstökum litunarkerfum, ná markvissri viðurkenningu á tilteknum vefjahlutum og meinafræðilegum byggingum og gegna óbætanlegu hlutverki í meinafræðilegum sérgreiningum. Í samhengi við Nissl-litun í taugavef, getur breytt tólúidínblátt hematoxýlín litunarkerfi sem notar alum hematoxýlín sérstaklega litað Nissl í umfrymi taugafrumna í djúpblátt.

Sýnir greinilega dreifingu og þéttleikabreytingar Nissl í umfrymi taugafrumna. Þetta hjálpar taugameinafræðingum að greina nákvæmlega meinafræðilegar breytingar á taugafrumum í taugaskaða og taugahrörnunarsjúkdómum og hefur verið mikið notað í meinafræðilegum rannsóknum og klínískri greiningu á Alzheimerssjúkdómi. Í tengslum við rákótt vöðvalitun í vöðvavef, er sérstakt litunarkerfi fosfówolframsýru hematoxýlíns (PTAH) klassísk sérstök litunaraðferð sem er unnin úr hematoxýlíni. Samsetning hematoxýlíns og fosfówolframsýru í þessari formúlu getur sérstaklega litað þverrönd beinagrindarvöðva og innbyggða skífubyggingu hjartavöðva í djúpbláan svartan lit.

Á sama tíma er hægt að greina og lita kollagenþræðina og sellulósahlutana í sjúka vefnum greinilega, sem gefur mjög auðþekkjanlegar formfræðilegar vísbendingar við meinafræðilega greiningu á rákvöðvasarkmeini og hjartavöðvaskemmdum. Í samhengi við greiningu á uppbyggingu gallganga í lifrarsjúkdómum, getur endurbætt Mayer hematoxýlín lágstyrkur langtíma litunaraðferðin- lýst sérstaklega umfryminu og ljósbyggingu gallgangaþekjuvefsins án þess að lita kjarnann greinilega, og hjálpar meinafræðingum að greina nákvæmlega lúmskar meinsemdir eins og litla gallgönguvef í lifrarblóðþekju.

Og veitir lykilformfræðilegan stuðning við meinafræðilega greiningu á sjálfsofnæmislifrarsjúkdómum. Í þeim tilfellum að lita afkalkaða hluta af beinvef, þolir hematoxýlín veikt súrt umhverfi leifar af kalklausninni vel. Svo framarlega sem það gangast undir viðeigandi sýanunarmeðferð getur það samt greinilega litað kjarna beinfrumna og frumumörk beinfrumna, án þess að vandamálið sé algjört tap á litun í súru umhverfi eins og mörg tilbúið litarefni. Það er áreiðanlegasta kjarnalitunarhvarfefnið við meinafræðilega greiningu beinaæxla.

Í vettvangi sýruhraðrar litunar og endurlitunar á kyrningaskemmdum, eftir að hafa fundið rauða berklabacillu í gegnum sýruhraða litun, þynnið úthematoxýlín dufter notað fyrir ljósa litun, sem getur látið kjarnann í bakgrunni líta út ljósbláan fjólubláan, og auðkenning berklabakteríunnar í ljósbláum bakgrunni er verulega bætt, sem dregur í raun úr sjónþreytu meinafræðinga sem leita að berklabakteríum undir smásjá og bætir jákvæða greiningartíðni berklasjúkdóma.

Í samhengi við sameindameinafræðiaðferðir eins og ónæmisvefjaefnalitun og in situ blending fyrir nútíma nákvæma meinafræðilega greiningu, er hematoxýlín mest notaða kjarnamótlitunarhvarfefnið og ómissandi bakgrunnslitunarþáttur í öllum ónæmisvefjaefnafræðilegum hlutum. Kjarnamarkmið ónæmisvefjaefnafræðilegrar litunar er að sýna jákvæð merki um sértæk markprótein. Algengasta DAB litunarkerfið mun láta jákvæða merkið birtast brúngult.

Á þessum tíma er ljóslitað hematoxýlín notað til að mótlita frumukjarnan, sem gerir það að verkum að neikvæði frumukjarninn sem tjáir ekki markpróteinið virðist einsleitur ljósblár. Brúngula jákvæða merkið hefur skýr mörk undir ljósbláum frumukjarnabakgrunni. Meinafræðingar geta nákvæmlega ákvarðað hvort jákvætt merkið sé staðsett í kjarna, umfrymi eða frumuhimnu og klára nákvæmlega túlkun og hálfmagnlega stigagjöf ónæmisvefjaefnafræðilegra niðurstaðna. Við túlkun á ónæmisvefjafræðilegum vísbendingum eins og PD-L1 og Ki-67 sem tengjast æxlismiðaðri meðferð, ákvarða gæði hematoxýlín mótlitunar beint nákvæmni jákvæðrar frumutalningar.

Einsleitur og ljósbláur kjarnabakgrunnur gerir meinafræðingum kleift að greina æxlisfrumur frá stromalfrumum á auðveldan hátt, reikna nákvæmlega hlutfall jákvæðra æxlisfrumna og veita nákvæman sjúklegan grunn fyrir markvissa og ónæmismeðferðarlyf fyrir æxlissjúklinga. Í sameindasjúkdómsgreiningaratburðarás flúrljómunar in situ blendingar (FISH), þjónar hematoxýlín sem forlitunarhvarfefni með björtu sviði, sem getur skýrt útlínur frumuútlínu vefsins fyrir flúrljómunarathugun, sem hjálpar tilraunamönnum að finna fljótt markæxlisfrumusvæðið, og bætir til muna athugunarskilvirkni FISH rannsaka blendingamerkja.

Forðast árangurslausa leit að markfrumum í miklum fjölda millivefsfrumna og bæta verulega skilvirkni og nákvæmni FISH uppgötvunar. Í sérstökum tilfellum við undirbúning ónæmisrafeindasmásjársýnis getur úranýlasetat hematoxýlín litunaraðferðin aukið rafeindaþéttleika frumuhimna og kjarnahimna í ofur-þunnum hlutum, gert frumuútbyggingarlagið skýrara við rafeindasmásjárskoðun og hjálpað meinafræðilegum vísindamönnum að fylgjast nákvæmlega með staðbundnum frumulíffærum inni í frumum og undirfrumuformgerð veirueininga.

Það hefur verið mikið notað í ofur-þunnum meinafræðilegum rannsóknum í veirufræði og taugavísindum. Í vökvaundirstaða þunnlagsfrumugreiningarsviðs klínískrar frumufræði,hematoxýlín duftlitun getur greinilega sýnt litningaáferð leghálsflögunarfrumna og meinafræðingar geta nákvæmlega greint fíngerða formfræðilega eiginleika óreglulegrar kjarnahimnu og ójafna dreifingu litninga í kjarnanum, sem bætir verulega jákvæða greiningarhraða leghálskrabbameins sem byggir á vökva frumufræði og dregur úr hættu á greiningum og dregur úr hættu á greiningum.