Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum 3,5-di-tert-bútýlbrómbensen cas 22385-77-9 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða 3,5-di-tert-bútýlbrómbensen cas 22385-77-9 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
3,5-dí-tert-bútýlbrómbensener venjulega hvítir til ljósgulir kristallar eða getur verið í formi kristallaðs dufts. Það hefur engin augljós lykt við stofuhita. Sameindaformúlan er C14H19Br, CAS 22385-77-9, með mólþyngd um það bil 263,21g/mól. Það samanstendur af bensenhring, tveimur tert-bútýlhópum og brómatómi. Bræðslumarkssviðið er tiltölulega breitt, venjulega á bilinu 60 til 70 gráður á Celsíus. Suðumark þess er um það bil 310-320 gráður á Celsíus. Það hefur ákveðinn leysni í algengum lífrænum leysum. Það er hægt að leysa það upp í lífrænum leysum eins og vatnsfríu etanóli, tólúeni og díklórmetani á meðan leysni þess í vatni er tiltölulega lítil. Um er að ræða eldfim efni sem þarf að huga að eld- og sprengivörnum. Það er mikilvægt lífrænt efnasamband sem er mikið notað á sviðum eins og lyfjum, varnarefnum og fínum efnum.

|
Efnaformúla |
C14H21Br |
|
Nákvæm messa |
268 |
|
Mólþyngd |
269 |
|
m/z |
268 (100.0%), 270 (97.3%), 269 (15.1%), 271 (14.7%), 270 (1.1%), 272 (1.0%) |
|
Frumefnagreining |
C, 62,46; H, 7,86; Br, 29,68 |
|
|
|
3,5-Dí-tert-bútýlbrómbensen (sameindaformúla: C14H19Br) er lífrænt efnasamband með eftirfarandi sameindabyggingu:
Eins og sést á myndinni er það bensenhringsameind, þar sem vetnisatómunum tveimur í stöðu 3 og 5 er skipt út fyrir tert bútýl hópa, en vetnisatóminu í stöðu 1 er skipt út fyrir brómatóm.
Aðaleinkenni þessarar sameindar er skipting tveggja tert bútýlhópa í stöðu 3 og 5 á bensenhringnum, sem eru samsettir úr fjórum bútýl kolefnisatómum. Tilvist þessara tert bútýlhópa gefur sameindum stórt rúmmál og staðbundin einangrunaráhrif, sem hefur áhrif á eðlisfræðilega og hvarfgjarna eiginleika þeirra. Að auki færir tilvist brómatóma einnig ákveðna hvarfvirkni og efnafræðilega eiginleika til sameindanna.

1. Hagnýtur fjölliða efni:
Vegna sérstakrar uppbyggingar og getu til að kynna starfhæfa hópa í3,5-dí-tert-bútýlbrómbensensameindir, það er einnig hægt að nota til að útbúa fjölliða efni með sérstakar aðgerðir. Með viðeigandi nýmyndunaraðferðum og hvarfskilyrðum er hægt að hanna og búa til hagnýt fjölliðaefni byggð á 3,5 Di tert bútýlbrómbenseni, svo sem flúrljómandi efni, fljótandi kristalefni, rafvirk efni o.s.frv.
Til dæmis, með því að hvarfa 3,5 Di-tert bútýlbrómbensen við einliða sem innihalda sérstaka uppbyggingu, er hægt að fá hagnýt fjölliðaefni með einkennandi eiginleika. Hægt er að nota þessi efni á sviðum eins og flúrljómun, skjátækni og ljósvakabúnaði.
Skematísk jafna:
C14H21Br +einliða með ákveðnum byggingum → virk fjölliðaefni
2. Fjölliða efnafræði:
3,5 Di-tert bútýlbrómbensen er hægt að nota til fjölliðunarhvarfa í fjölliðaefnafræði. Við viðeigandi aðstæður getur 3,5 Di tert bútýlbrómbensen tekið þátt í fjölliðunarhvörfum sindurefna sem frumkvöðull eða virka einliða, sem myndar fjölliður með sérstaka uppbyggingu og eiginleika. Þessar fjölliður er hægt að nota á sviðum eins og húðun, lím, plasti osfrv.
3. Upphafsmaður:
Í fjölliðunarhvörfum sindurefna getur 3,5 Di tert bútýlbrómbensen þjónað sem frumkvöðull. Frumkvöðullinn kemur af stað keðjuverkun sindurefna í fjölliðunarhvarfinu og kemur af stað viðbrögðum milli einliða til að mynda fjölliðu. Við sérstakar aðstæður getur 3,5 Di tert bútýlbrómbensen myndað sindurefna í gegnum hitagreiningu eða ljósgreiningu, sem getur komið af stað fjölliðunarhvörfum einliða.
Til dæmis, meðan á fjölliðunarferlinu stendur, getur 3,5 Di tert bútýlbrómbensen myndað brómróteindir með upphitun eða útfjólubláum geislun. Þessar sindurefna geta hvarfast við einliða sameindir, kallað fram keðjufjölliðunarviðbrögð. Þessi aðferð getur náð fram skilvirkum fjölliðunarhvörfum og framleitt fjölliður með stýranlega uppbyggingu og eiginleika.
Skematísk jafna:
C14H21Br → 2 n-bútýlrót
N-bútýlradikal+einliða → fjölliðakeðja
4. Hagnýtur einliða:
3,5 Di-tert bútýlbrómóbensen getur tekið þátt í myndun fjölliða sem virk einliða. Með því að setja inn sérstaka virka hópa eins og amínó-, hýdroxýl- eða esterhópa í 3,5-stöðunni getur 3,5 Di tert bútýlbrómbensen orðið að virkum einliðum með sérstaka eiginleika. Þessir virku hópar geta hvarfast við aðrar einliða til að mynda fjölliður með sérstakar aðgerðir eða eiginleika.
Til dæmis, með því að hvarfa 3,5 Di-tert bútýlbrómbensen við einliða sem inniheldur amínóhóp, er hægt að fá fjölliðu sem inniheldur dí-tert-bútýlamínó. Þessi fjölliða hefur góða bólgu- og aðsogseiginleika og er hentug fyrir svið eins og hvatabera og aðskilnaðarefni.
Skematísk jafna:
C14H21Br + einliða (inniheldur virka hópa) → starfræn fjölliða

5. Breytir:
3,5 Di tert bútýlbrómbensen er hægt að nota sem breytiefni fyrir fjölliður. Með því að bæta viðeigandi magni af 3,5 Di tert bútýlbrómbenseni við fjölliðahvarfið er hægt að breyta sameindabyggingu og eiginleikum fjölliðunnar og bæta hitastöðugleika hennar, vélræna eiginleika eða leysni.
Til dæmis, í því ferli að mynda fjölliður, getur það að bæta við hæfilegu magni af 3,5 Di-tert bútýlbrómbenseni gengist undir skiptihvarf við fjölliðusameindirnar sem myndast, þar sem tert-bútýlhópum er komið fyrir. Þessi breyting getur bætt hitastöðugleika og andoxunarafköst fjölliðunnar og lengt þar með endingartíma efnisins.
Skematísk jafna:
C14H21Br + fjölliða → brómuð breytt fjölliða
6. Logavarnarefni:
Sem brómað arómatískt efnasamband hefur 3,5-dí-tert-bútýlbrómbensen ákveðna logavarnarefni. Það er hægt að bæta því við plast, gúmmí og önnur eldfim efni til að bæta logavarnarefni þeirra og eldþol. Þetta hefur mikilvæga notkun á sviðum eins og rafeindavörum og byggingarefni.

3,5-dí-tert-bútýlbrómbensener brómað bensenhring efnasamband sem inniheldur tvo tert bútýl hópa, venjulega fengin með því að skipta út vetnisatóminu á bensenhringnum fyrir bróm. Rannsóknarstofu nýmyndun aðferð fyrir þessa vöru er sem hér segir:
Efnajafna:
C6H6+Br2 → C6H5Br+HBr
C6H5Br+2CH3CC(CH3)3 → C6(CH3)3C6H4Br+CH3CC(CH3)3
Myndunaraðferð:
Leysið fyrst upp bensen í viðeigandi leysi, eins og þurrkað díklórmetan eða tetrahýdrófúran. Gakktu úr skugga um að tilraunin sé gerð í óvirku andrúmslofti, svo sem köfnunarefnisvörn.
2. Kældu hvarfkerfið niður í lágan hita, venjulega með því að nota ísbað eða lágt-hitabað.
3. Bætið umframmagn af járntríbrómíði (FeBr3) sem brómunarhvarfefni við lausn af bensen. Þetta hvarf er framkvæmt með rafeindaskýjaflutningi. Vegna mikillar rafsækni bróms mun það fjarlægja vetnisatóm úr bensenhringnum og mynda brómaðar afurðir.
4. Hrærið hvarfkerfið og haldið því við lágan hita. Venjulega tekur viðbrögðin ákveðinn tíma að ljúka.
Eftir að hvarfinu er lokið skaltu þynna hvarfblönduna með vatni til að fjarlægja umfram hvarfefni og hvarfefni-.
6. Vinnið lífræna fasann í gegnum skref eins og útdrátt, þvott og þurrkun til að aðskilja og hreinsa viðkomandi markafurð.
7. Að lokum er 3,5 Di tert bútýlbrómbensenið sem fæst undir kristöllun, endurkristöllun eða aðrar hreinsunaraðferðir til að fá há-hreinleika vöru.

Nýmyndunaraðferðin fyrir 3,5 Di tert bútýlbrómbensen inniheldur aðallega eftirfarandi skref.
Skref 1: Með brómunarhvarfi hvarfast tert bútýlbrómíð við bensen til að fá bensýlbrómíð. Þetta skref notar oft járnbrómíð sem hvata og hvarfið fer fram við stofuhita. Járnbrómíð hefur mikla virkni, sem getur flýtt fyrir hvarfhraða og bætt ávöxtun.
Skref 2: Minnkaðu bensýlbrómíð í bensýlbensen með vetnunarviðbrögðum. Vetnunarviðbrögð eru almennt notuð afoxunarviðbrögð, oft hvötuð af hvötum eins og palladíum eða platínu. Tilgangurinn með þessu skrefi er að breyta bensýlbrómíði í bensýlbensen, undirbúa sig fyrir næsta skref.
Skref 3: Við basískar aðstæður hvarfast bensýlbensen við tert bútanól til að framleiða 3,5 Di tert bútýlbrómóbensen. Basísk skilyrði geta gert hvarfið hraðari og skilvirkara, á meðan innleiðing tert bútanóls getur bætt uppskeru og sértækni. Þetta skref krefst venjulega að stjórna hvarfhitastigi og tíma til að tryggja heilleika og afrakstur hvarfsins.
Skref 4: Dragðu út 3,5 Di-tert bútýlbrómbensen og fjarlægðu óhreinindi með nákvæmum aðskilnaðar- og hreinsunarferlum. Algengar hreinsunaraðferðir eru kristöllun, flótti, útdráttur osfrv. Þessar aðferðir er hægt að velja út frá sérstökum aðstæðum og sameina sameindaeiginleika og raunverulegar þarfir til að bæta hreinleika og afrakstur.

3,5-dí-tert-bútýlbrómbensener arómatískt efnasamband sem -inniheldur bróm. Sameindabygging þess samanstendur af bensenhring, tveimur tert-bútýlsetum og brómatómi. Eftirfarandi greining er gerð út frá fjórum þáttum: eðliseiginleikum, efnafræðilegum eiginleikum, hvarfgirni og notkunarsviðum:
Líkamlegir eiginleikar
3,5-Díbútýlbrómbensen birtist sem hvítt til beinhvítt kristallað duft eða fast efni við stofuhita, með bræðslumark á bilinu 62-66 gráður. Þetta gefur til kynna að það sé stöðugt við stofuhita, en það getur breyst í vökva þegar það er hitað yfir bræðslumark. Suðumarkið við lækkaðan þrýsting (26 Torr) er 152-156 gráður og það er jafnvel hærra undir venjulegu loftþrýstingi (um það bil 251 gráður), sem gefur til kynna lágt rokgjörn og hæfi þess fyrir venjubundnar tilraunaaðgerðir. Þéttleiki þessa efnasambands er um það bil 1,126 g/cm³ og leysni þess er léleg. Við 25 gráður er leysni þess í vatni aðeins 35 ug/L, en það er leysanlegt í lífrænum leysum (eins og díklórmetani, etanóli osfrv.). Þessi eiginleiki gerir það auðvelt að aðskilja og hreinsa með útdrætti eða endurkristöllun í lífrænni myndun. Þegar það er geymt ætti það að vera lokað á þurrum og köldum stað, forðast hita eða snertingu við raka til að koma í veg fyrir niðurbrot eða raka frásog og kaka.
Efnafræðilegir eiginleikar
Hitastöðugleiki
Tert-bútýl tengihóparnir í 3,5-díbútýlbrómbenseni hafa sterísk hindrunaráhrif sem geta verndað bensenhringinn gegn oxun eða árás rafsækinna hvarfefna. Á sama tíma eykur samtengingin milli brómatómsins og bensenhringsins heildarstöðugleika sameindarinnar. Við venjulegar geymsluaðstæður (við stofuhita, í fjarveru ljóss og í þurru umhverfi) er þetta efnasamband ekki viðkvæmt fyrir niðurbroti. Hins vegar getur hár hiti eða langvarandi hitun valdið því að brómatómið losni og myndar aukaafurðir (eins og 3,5-díbútýlbensen).
Ljósnæmi
Þó að brómatómið sjálft sé viðkvæmt fyrir ljósi, dregur sterísk hindrunaráhrif tert-bútýlhópsins úr samtengingargráðu bensenhringsins, sem gerir 3,5-díbútýlbrómbensen tiltölulega stöðugt undir venjulegu ljósi. Hins vegar, í nærveru sterks útfjólublás ljóss, geta ljósrofsviðbrögð átt sér stað, sem myndar sindurefna milliefni, sem koma frekar af stað fjölliðun eða niðurbrotsviðbrögðum.
Eiginleikar sýrubasa
Þetta efnasamband hefur ekki augljósa súra eða basíska starfræna hópa. Hins vegar, við sterka sýru eða sterka basa, getur brómatómið verið skipt út (eins og myndað fenólsambönd) og tert-bútýlhópurinn getur gengist undir brotthvarf til að mynda alken. Þess vegna ætti að forðast bein snertingu við sterk oxunarefni eða sterkar sýrur og sterka basa.
Viðbrögð

Nucleophilic Substitution Reaction
Brómatómið, sem góður brottfararhópur, getur gengist undir skiptihvörf með kjarnasæknum hvarfefnum (eins og alkóhólum, amínum, þíólum osfrv.) til að mynda etera, amín eða þíóeterafleiður. Til dæmis getur hvarf við natríumetoxíð myndað 3,5-díbútýlbensýleter og hvarf við ammoníakvatn getur myndað 3,5-díbútýlbensýlamín. Slík viðbrögð eru venjulega framkvæmd í skautuðum aprótískum leysum (eins og DMF, DMSO) til að auka hvarfhraða og sértækni.
Tenging Viðbrögð
Undir verkun palladíum- eða nikkelhvata getur 3,5-díbútýlbrómbensen gengist undir tengingarhvörf við endanlega alkena, bórsýrur eða alkena (eins og Suzuki, Heck viðbrögð), myndað kolefnis-kolefnistengi og myndað bifenýl- eða alkenýlbensensambönd. Slík viðbrögð hafa mikilvæga notkun í lyfjagerð og efnisfræði, svo sem að útbúa lífrænar sameindir með flúrljómandi eiginleika eða hásameindaefni.


Minnkunarviðbrögð
Hægt er að minnka brómatómið í vetnisatóm og mynda 3,5-díbútýlbensen. Algeng afoxunarefni eru litíum álhýdríð (LiAlH₄) eða bóran (NaBH₄). Hvarfið þarf að fara fram við vatnsfrí skilyrði til að forðast aukaverkanir. Að auki er einnig hægt að minnka brómatómið með málmum (eins og sinki, magnesíum) til að mynda lífræn málm milliefni, sem geta frekar tekið þátt í öðrum viðbrögðum.
Umsóknarsvæði

Lífræn nýmyndun millistig
3,5-Díbútýlbrómóbensen er lykilmilliefni fyrir framleiðslu ýmissa flókinna lífrænna sameinda, svo sem með tengihvörfum, það getur myndað bífenýlsambönd með líffræðilega virkni, notuð í lyfjarannsóknum (eins og -krabbameinslyf, -bólgueyðandi lyf); með kjarnasæknum útskiptahvörfum er hægt að kynna virka hópa, útbúa fljótandi kristalefni eða einliða með mikla sameinda.

Efnisfræði
Afleiður þess (eins og 3,5-dí-tert-bútýlstýren) er hægt að nota til að búa til pólýstýren-fjölliðaefni. Sterísk hindrunaráhrif tert-bútýlhópsins geta bætt hitastöðugleika og vélræna eiginleika efnanna. Að auki getur þetta efnasamband einnig þjónað sem rammi fyrir flúrljómandi rannsaka, sem er notað til líffræðilegrar myndgreiningar eða efnafræðilegrar skynjunar.

Hvatabindlar
Hægt er að skipta út brómatómunum í 3,5-dí-tert-bútýlbrómbenseni fyrir aðra virka hópa til að mynda bindla sem innihalda fosfór, köfnunarefni eða brennisteini, sem eru notaðir í einsleitum hvarfahvörfum (svo sem vetnunar- og oxunarhvörfum) til að auka valvirkni og virkni hvata.
maq per Qat: 3,5-dí-tert-bútýlbrómóbensen cas 22385-77-9, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu




