Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum semaglútíðdufts cas 910463-68-2 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða semaglútíðduft cas 910463-68-2 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Semaglútíð dufter ný GLP-1 (glúkagon eins og peptíð-1) hliðstæða þróuð af Dunno og Novo Nordisk. Ozempic er langvirkt skammtaform sem byggir á grunnbyggingu liraglútíðs, sem hefur góða virkni við meðferð á sykursýki af tegund 2. Náttúrulegt semaglútíð er GLP-1 hliðstæða sem var samþykkt af matvæla- og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna í júní 2021. Novo Nordisk hefur lokið sex pchaseiia rannsóknum á Sermaglutide inndælingu og sent nýja lyfjaskráningarumsókn fyrir vikulega inndælingu á Sermaglutide til Matvæla- og lyfjaeftirlits Bandaríkjanna (FDA) þann 5. desember 2016, auk umsóknar um markaðsleyfi (EMA). Á hinn bóginn er daglegur inntökublanda semalatíðs sem stendur í klínískum fasa III.
Shanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er með semaglútíð til sölu. Ef þú vilt vita um verð á semaglútíð, vinsamlegast sendu okkur tölvupóst. Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. veitir ekki aðeins sérsniðin ozempísk peptíð, heldur býður einnig upp á semaglútíð með bpc 157. Í efnaiðnaði tilheyra bæði bpc 157 og semaglútíð peptíð röðinni, en semaglútíð og aod 9604 tilheyra einnig sömu peptíð röð. Þess vegna getur Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. veitt aðlögun. Það var þróað af Novo Nordisk til að auka líffræðilega virkni og stöðugleika GLP-1 in vivo með því að líkja eftir amínósýruröð þess. Samanborið við náttúrulegt GLP-1 hefur Semalutide lengri helmingunartíma og meiri líffræðilega virkni, sem gerir það efnilegt lyf til að meðhöndla sykursýki.
Viðskiptadæmi
Pakki
 |
 |
Endurgjöf
Sérsniðin flöskulok og korkar
|
|
|
Semaglutide Powder COA
Meðferð við sykursýki
Ozempic peptíð er langvirkur -GLP-1 viðtakaörvi sem getur lækkað blóðsykur með því að líkja eftir áhrifum insúlíns-eins og peptíðs-1 (GLP-1) sem framleitt er í líkamanum. Það getur örvað seytingu insúlíns, hindrað seytingu glúkagons og hægt á tæmingarhraða meltingarvegar og þannig dregið úr hækkun blóðsykurs eftir fæðuinntöku. Langvarandi eðli gerir það kleift að sprauta það einu sinni í viku til að veita stöðuga blóðsykursstjórnun.
Þyngdarstjórnun
Klínískar rannsóknir hafa sýnt að offitusjúklingar sem fá meðferð með Semaglutide geta dregið verulega úr þyngd samanborið við lyfleysu. Það virkar með því að hamla matarlyst og auka mettun og dregur þannig úr orkuinntöku. Þess vegna er það talið hugsanlegt tæki til að meðhöndla offitu.
Hjarta- og æðavörn
Í rannsókninni á öryggi hjarta- og æðasjúkdóma var hættan á hjarta- og æðasjúkdómum (svo sem hjartaáfalli og heilablóðfalli) hjá sykursýkisjúklingum sem fengu meðferð marktækt minni en á lyfleysu. Þetta bendir til þess að semalútíð geti haft þau áhrif að draga úr hættu á hjarta- og æðasjúkdómum, sem gæti tengst því að bæta insúlínviðnám, draga úr insúlínviðnámi og bæta blóðfituefnaskipti.
Truflun á fituefnaskiptum
Bætir fituefnaskipti, lækkar þríglýseríð og kólesterólmagn í blóði. Þetta er sérstaklega mikilvægt fyrir sjúklinga með sykursýki, vegna þess að þeim fylgja venjulega óeðlileg fituefnaskipti.
Þess ber að geta að þósemaglútíðdufthefur verið sannað að hefur áðurnefnd áhrif í klínískum rannsóknum, það þarf samt að nota það undir leiðbeiningum læknis og fylgja viðeigandi skammta- og notkunarleiðbeiningum. Að auki getur notkunin verið lítillega breytileg eftir samþykkisaðstæðum í mismunandi löndum eða svæðum.
Lyfhrifafræðileg meginregla: milliverkun semaglútíðs og GLP-1 viðtaka er miðluð og eykur hringlaga adenósín mónófosfat (cAMP), sem getur örvað insúlínseytingu í glúkósastyrk-háðan hátt og dregið úr óhóflegri glúkagonseytingu á glúkósaþéttniháðan hátt. Þess vegna er insúlínseyting örvuð þegar blóðsykur hækkar og glúkagonseyting er hindrað. Aftur á móti dregur liraglútíð úr insúlínseytingu meðan á blóðsykursfalli stendur án þess að hafa áhrif á seytingu glúkagons. Það gæti líka lengt magatæmingartímann lítillega og skammturinn var 3 mg án QTc lengingar. In vitro tilraunir staðfestu að sómalúríð hamlaði ekki eða örvaði CYP ensím, né hafði það samskipti við lyfjaflutningsefni. Það getur valdið seinkun á magatæmingu. Þegar það er notað með lyfjum til inntöku getur það dregið úr frásogshraða og magni lyfja til inntöku. Engin milliverkun er á milli semaglútíðs, metformíns, atorvastatíns, warfaríns, digoxíns og getnaðarvarnarlyfja til inntöku.
Það hefur breiðan markað. Sem einn af tíu efstu langvinnum sjúkdómum í heiminum er sykursýki efnaskiptasjúkdómur sem einkennist af langvarandi blóðsykrishækkun. Sykursýkissjúklingar eru aðallega sjúklingar af tegund II og sjúklingar með sykursýki af tegund II eru meira en 90%. Samkvæmt tölum Alþjóða sykursýkissambandsins (IDF) höfðu 425 milljónir fullorðinna um allan heim verið með sykursýki í lok árs 2017. Áætlað er að árið 2045 muni fjöldi sjúklinga um allan heim ná 629 milljónum. Algengi sykursýki í Kína hefur farið yfir heimsmeðaltalið. Árið 2017 nam fjöldi fólks með sykursýki 114 milljónir. Samkvæmt heimsmeistaranum er gert ráð fyrir að það aukist í um 150 milljónir árið 2045.
Semaglútíð er glúkagon-eins og peptíð-1 (GLP-1) viðtakaörvi og greiningaraðferðin á virka lyfjaefni þess (Semaglútíð duft) skiptir sköpum til að tryggja gæði, öryggi og verkun lyfsins. Eftirfarandi mun veita nákvæma kynningu á greiningaraðferðum semaglútíðs API, þar á meðal mólmassaákvörðun, hreinleikagreiningu, óhreinindagreiningu og stöðugleikarannsóknum, meðal annarra þátta.
Ákvörðun mólþyngdar
Matrix-aðstoð leysirafsog/jónunartími-af-flugmassagreiningu (MALDI-TOF MS) er algeng aðferð til að ákvarða mólmassa semaglútíðs. Þessi aðferð býður upp á hraðan greiningarhraða, einfaldar og leiðandi niðurstöður, fjölbreytt úrval greiningargæða og auðveld notkun. Það er mjög hentugur fyrir greiningu á mólþunga og óhreinindum peptíðlyfja. Í nýmyndunarferli semaglútíðs er staðfesting á mólþunga tilbúna forvera, tilbúins millistigs og lokaafurðar lykilgæðaeftirlitshlekkur. Í gegnum MALDI-TOF MS er hægt að ákvarða mólmassa semaglútíðs og skyldra efnasambanda þess hratt og nákvæmlega til að tryggja að vörurnar standist gæðastaðla.
Til dæmis er MALDI-8030 fyrirferðarlítill tvískauta MALDI-TOF massarófsmælir sem hefur sömu afköst og hefðbundnir stórir MALDI-TOF massarófsmælir í línulegri stillingu. Hægt er að framkvæma hraða uppgötvun með því að nota 200 Hz solid- leysir og skipta um sýnismarkplötuna (hleðslu- og læsingarhólf) á sama tíma og lofttæmisstig greiningarsvæðisins er viðhaldið. Auk þess að vera útbúinn með fullkomlega sjálfvirkum hreinsibúnaði fyrir jónagjafa, tekur það einnig upp olíulausa þinddæluhönnun, sem krefst minna viðhalds, er auðvelt í notkun og hefur breitt mólþungagreiningarsvið. Það er hentugur fyrir mólþungagreiningu og óhreinindagreiningu á ýmsum sýnum undir MALDI uppsprettu.
Hreinleikagreining
Hágæða vökvaskiljun (HPLC) er aðalaðferðin við hreinleikagreiningu semaglútíðvirkra lyfjaefna. HPLC hefur kosti mikillar næmni, mikillar upplausnar og mikillar endurtekningarhæfni og getur nákvæmlega ákvarðað hreinleika semaglútíðs. Í HPLC greiningu eru öfugfasa litskiljunarsúlur venjulega notaðar, með metanól-vatni eða asetónítríl-vatni sem hreyfanlegur fasi, og semaglútíð og óhreinindi þess eru aðskilin með hallaskolun. Frásogstoppar hvers efnis eru greindir með skynjara (eins og útfjólubláum skynjara eða flúrljómunarskynjara) og hreinleiki semaglútíðs er reiknaður út frá toppflatarmáli eða topphæð.
Að auki er einnig hægt að nota vökvaskiljun-saman massagreiningu (LC-MS/MS) fyrir hreinleikagreiningu semaglútíðs. LC-MS/MS einkennist af mikilli næmni, mikilli sértækni og mikilli afköstum. Það getur greint upprunalegt form lyfja frá flóknum umbrotsefnum og það er engin þörf á að búa til viðbótar mótefni eða geislasamsætu-merkt efnasambönd. Í hreinleikagreiningu semaglútíðs getur LC-MS/MS greint mjög lágan styrk óhreininda, sem tryggir að hreinleiki vörunnar uppfylli gæðastaðla.
Óhreinindagreining
Óhreinindi í semaglútíð virkum lyfja innihaldsefnum geta innihaldið aukaafurðir í nýmyndunarferlinu, niðurbrotsefni og leifar leysiefna osfrv. Tilvist þessara óhreininda getur haft áhrif á öryggi og verkun lyfsins, svo strangar prófanir og eftirlit eru nauðsynlegar.
HPLC er ein helsta aðferðin til að greina óhreinindi. Árangursríkur aðskilnaður semaglútíðs frá óhreinindum er hægt að ná með því að hámarka litskiljunarskilyrði, svo sem samsetningu farsímafasans, hallaskolunaraðferðir, súluhita osfrv. Frásogstoppar hvers efnisþáttar eru greindir af skynjaranum og tegund og innihald óhreininda eru ákvörðuð út frá varðveislutíma og toppformi.
Massagreiningu (MS) tækni er einnig hægt að nota til að greina óhreinindi. Með jónabrotaupplýsingum MS er hægt að ákvarða efnafræðilega uppbyggingu óhreininda, sem gefur grundvöll fyrir greiningu á uppsprettum óhreininda. Við óhreinindagreiningu semaglútíðs er HPLC-MS sameinuð tækni oft notuð, sem sameinar aðskilnaðargetu HPLC við eigindlega getu MS til að bæta nákvæmni og áreiðanleika óhreinindagreiningar.
Að auki er einnig hægt að nota kjarnasegulómun (NMR) tækni til að staðfesta uppbyggingu og greina óhreinindi semaglútíðs virkra lyfjaefna. NMR getur veitt upplýsingar um efnaumhverfi atómkjarna í sameind. Með því að greina NMR litrófið er hægt að ákvarða efnafræðilega uppbyggingu semaglútíðs og greina tilvist snefilóhreininda.
Stöðugleikarannsóknir
Stöðugleikarannsókn semaglútíðs API hefur mikla þýðingu til að meta gæðabreytingar lyfsins við mismunandi aðstæður. Stöðugleikarannsóknir samanstanda venjulega af tveimur hlutum: flýtiprófum og -langtímaprófum.
Hraðprófanir eru gerðar við erfiðar aðstæður eins og háan hita og háan raka til að flýta fyrir niðurbrotsferli lyfja og meta- skammtímastöðugleika þeirra. Í hraðaprófinu voru tekin sýni reglulega til að ákvarða innihald, hreinleika og breytingar skyldra efna semaglútíðs og var stöðugleiki lyfsins metinn út frá niðurstöðum prófsins.
Langtímarannsóknir eru gerðar við aðstæður nálægt raunverulegri geymslu lyfsins til að meta langtíma-stöðugleika þess. Í langtímarannsóknum er einnig nauðsynlegt að taka sýni reglulega til að ákvarða ýmsa gæðavísa semaglútíðs og fylgjast með breytingum á gæðum lyfja með tímanum.
Í stöðugleikarannsóknum, auk hefðbundinna greiningaraðferða eins og HPLC og LC-MS/MS, er einnig hægt að nota tæknilegar aðferðir eins og mismunaskönnun hitaeiningamælingar (DSC) og hitaþyngdarmælingar (TGA) til að rannsaka breytingar á eðlisfræðilegum eiginleikum eins og hitastöðugleika og bræðslumark semaglútíðs. Þessar tæknilegu aðferðir geta veitt vísindalegan grunn fyrir geymsluskilyrði semaglútíðs.
maq per Qat: semaglutide duft cas 910463-68-2, birgja, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu