Eledoisin, venjulega hvítt eða næstum hvítt fast duft, lyktarlaust. Það er lífvirkt peptíð sem tilheyrir glúkagonlíkum peptíðfjölskyldunni. Samsett úr 39 amínósýrum, með hlutfallslegan mólmassa um það bil 4414,97. Aðalbygging þess er His Gly Gly Gln Gly Thr Gly Gly Leu Met-NH2. Auðvelt að leysa upp í vatni, sem og í lífrænum leysum eins og metanóli, etanóli, DMSO o.fl. Það hefur ákveðinn stöðugleika gagnvart sýrum, basum og hita, en vatnsrof getur átt sér stað við sterkar sýru- eða basaaðstæður. Það hefur optískan snúning og hægt er að stjórna því með því að stilla pH gildi lausnarinnar. Það hefur frásogsróf á útfjólubláa sýnilega svæðinu og er hægt að nota til að ákvarða innihald og eigindlega greiningu. Það getur gefið frá sér flúrljómun og hægt er að nota það til að greina flúrljómun. Sem kaloríasnautt sætuefni hefur það margs konar notkun í matvælaiðnaði. Það getur veitt sætleika fyrir ýmis matvæli og drykki, en hefur einnig eiginleika lágra kaloría, veldur ekki hækkaðum blóðsykri og eykur ekki kaloríuinntöku. Það hefur verið mikið notað í drykki, sælgæti, bakaðar vörur, matarkrydd, frosna eftirrétti, sósur, heilsufæði, varðveislu matvæla og munnhirðuvörur.
|
Sérsniðin flöskulok og korkar:
|
|
|
Efnaformúla |
C54H85N13O15S |
|
Nákvæm messa |
1188 |
|
Mólþyngd |
1188 |
|
m/z |
1188 (100.0%), 1189 (58.4%), 1190 (16.7%), 1189 (4.8%), 1190 (4.5%), 1190 (3.1%), 1190 (2.8%), 1191 (2.6%), 1191 (2.3%), 1191 (1.8%) |
|
Frumefnagreining |
C, 54.58; H, 7.21; N, 15.32; O, 20.19; S, 2.70 |
Eledoisiner lífvirkt peptíð og efnafræðilegar efnamyndunaraðferðir þess eru tiltölulega flóknar. Eftirfarandi mun veita nákvæma kynningu á algengri nýmyndunaraðferð og tengdum efnajöfnum hennar:
(Jafna 1) C5H9NEI4+H2O4S → - Glútamóýl própandiamín hýdróklóríð
(2. jöfnu) - Glútamóýl própandiamín hýdróklóríð+C14H10O3→ móðurefnasamband tilúrútíðs
(Formúla 3) Tetraglútíð móðurefnasamband+H4N2→ Tetraglútíð sýsteinafleiða
(Formúla 4) Týrólútíð sýsteinafleiða+HCl → Týrólútíð þíóamínósýruafleiða
(Jafna 5) Eftir að ofangreindum fjórum afurðum hefur verið blandað saman, aðskilið þær og hreinsið þær → Elidoxin vara með mikla hreinleika
Upphafsefni: L-glútamínsýra, malondíamínhýdróklóríð, bensósýruanhýdríð osfrv.
Skref 1:- Nýmyndun glútamóýl própandiamínhýdróklóríðs
Bætið L-glútamínsýru og óblandaðri brennisteinssýru sem hvata í hvarfglasið, hitið og bakflæði þar til - Myndun glútamýlprópýlendíamínhýdróklóríðs. Eftir að hvarfinu er lokið, kælt niður í stofuhita og síað til að fá milliafurðir - Glútamóýl própandiamínhýdróklóríð (formúla 1).
Skref 2:Nýmyndun móðurefnasambands Tidúllútíðs
Búðu til milliafurðir - Blandaðu glútamýlprópýlendíamínhýdróklóríði saman við bensósýruanhýdríð, bættu við tríetýlamíni sem hvata, hitaðu og bakflæði til að mynda móðurefnasambandið tilúríðs. Eftir að hvarfinu er lokið skal kæla niður í stofuhita og sía til að fá móðurefnasambandið tilúrútíðs (formúla 2).
Skref 3:Nýmyndun sýsteinafleiða af Tidúllútíð
Blandið forlyfjablöndunni sem myndast við hýdrasínhýdrat, bætið við tríetýlamíni sem hvata, hitið og bakflæði til að mynda forlyfssysteinafleiður. Eftir að hvarfinu er lokið, kælt niður í stofuhita og síað til að fá afleiðu af tilúrútíði cysteini (formúla 3).
Skref 4:Nýmyndun þíóamínósýruafleiða af tidúllútíð
Blandið mynduðu tilúrútíði sýsteinafleiðunum saman við vetnisklóríðgas, hita og bakflæði til að mynda tilúrútíð þíóamínósýruafleiður. Eftir að hvarfinu er lokið, kælt niður í stofuhita og síað til að fá þíóamínósýruafleiðu af Tidulutide (formúla 4).
Skref 5:Myndun afEledoisin
Blandið ofangreindum fjórum vörum saman í ákveðnu hlutfalli og aðskiljið og hreinsið þær til að fá háhreinar Elidoxin vörur. Þetta skref krefst strangrar eftirlits með skilyrðum eins og hitastigi, pH gildi, viðbragðstíma osfrv. til að tryggja hreinleika og afrakstur vörunnar. Sértæka vinnsluferlið er sem hér segir: Leysið fyrst ofangreindar fjórar vörur upp í viðeigandi magni af vatni og bætið síðan við lífrænum leysum (eins og metanóli eða etanóli) til útdráttar og aðskilnaðar; Síðan var súluskiljun notuð til hreinsunarmeðferðar; Að lokum var innihaldsákvörðun og gæðagreining framkvæmd með hágæða vökvaskilju.
Efnafræðilega nýmyndun aðferð Elidoxin inniheldur aðallega fjögur skref: fyrsta skrefið er - Nýmyndun glútamýlprópýlendíamínhýdróklóríðs; Annað skrefið er myndun móðurefnasambandsins af dideluptin; Þriðja skrefið er myndun cysteinafleiða af Tidulutide; Fjórða skrefið er myndun Elidoxins. Þessi skref krefjast strangs eftirlits með skilyrðum til að tryggja hreinleika og afrakstur vörunnar. Jafnframt ætti að huga að öryggismálum til að tryggja öryggi tilraunastarfsmanna.
Eledoisin, einnig þekkt sem Eledone peptíð, er peptíðefnasamband með sértæka líffræðilega virkni sem gegnir mikilvægu hlutverki í vísindarannsóknum, sérstaklega í lyfjafræði og taugalíffræði. Sem sérstakur örvandi NK2 og NK3 viðtaka veitir Elidoxine vísindamönnum öflugt tæki til að kanna og skilja virkni og gangverk þessara viðtaka in vivo.
Umsókn í lyfjafræðilegum rannsóknum
(1) Rannsóknir á starfsemi viðtaka
Sem sérstakur örvi NK2 og NK3 viðtaka getur Elidoxin tengst þessum viðtökum beint, virkjað þá og framkallað samsvarandi líffræðileg áhrif. Þetta gerir Elidoxine að mikilvægu tæki til að rannsaka virkni NK2 og NK3 viðtaka. Með því að fylgjast með örvandi áhrifum elidoxíns á viðtaka, geta vísindamenn öðlast dýpri skilning á því hvernig þessir viðtakar virka í taugasendingum, frumuboðaflutningi og öðrum sviðum.
(2) Lyfjaskimun og mat
Í ferli lyfjaþróunar er hægt að nota Elidoxine til að skima og meta lyfjamarkmið sem tengjast NK2 og NK3 viðtökum. Með samkeppnisbindingartilraunum með Elidoxine geta vísindamenn ákvarðað hvaða efnasambönd geta hamlað eða aukið virkni NK2 og NK3 viðtaka og þar með skimað lyfjaframbjóðendur með hugsanleg lækningaleg áhrif.
(3) Rannsóknir á sjúkdómsferli
NK2 og NK3 viðtakar gegna mikilvægu hlutverki í tilkomu og þróun ýmissa sjúkdóma, svo sem bólgu, verkja, taugahrörnunarsjúkdóma o.s.frv. Elídoxín, sem örva þessara viðtaka, er hægt að nota til að rannsaka virkni þessara sjúkdóma. Með því að fylgjast með líffræðilegum áhrifum Elidoxine í sjúkdómslíkönum geta vísindamenn leitt í ljós hlutverk NK2 og NK3 viðtaka í sjúkdómsferlinu og lagt fræðilegan grunn til að þróa nýjar meðferðaraðferðir.
Umsókn í taugalíffræðirannsóknum
(1) Rannsóknir á taugastjórnunarkerfi
Elídoxín hefur víðtæka dreifingu og virkni í taugakerfinu þar sem það getur haft áhrif á örvun og hömlun á taugafrumum og þar með stjórnað taugasendingarferlum. Með því að rannsaka áhrif elídoxíns á taugafrumur geta vísindamenn öðlast dýpri skilning á taugastjórnunarkerfum, sem gefur ný sjónarhorn og hugmyndir um rannsóknir á sviði taugalíffræði.
(2) Rannsóknir á taugahrörnunarsjúkdómum
Taugahrörnunarsjúkdómar eru tegund sjúkdóms sem einkennist af hægfara tapi á uppbyggingu og starfsemi taugafrumna, svo sem Alzheimerssjúkdómur, Parkinsonsveiki osfrv. NK2 og NK3 viðtakar gegna mikilvægu hlutverki í meingerð taugahrörnunarsjúkdóma. Elídoxín, sem örvandi þessara viðtaka, er hægt að nota til að rannsaka virkni þessara sjúkdóma og kanna nýjar meðferðaraðferðir.
(3) Rannsóknir á verkjum
Sársauki er flókið lífeðlisfræðilegt og sálfræðilegt fyrirbæri sem felur í sér samspil margra taugaboðefna og viðtaka. NK2 og NK3 viðtakar gegna mikilvægu hlutverki í flutningi og mótun sársauka. Sem örvandi þessara viðtaka er Elidoxine hægt að nota til að rannsaka verkjaferli og veita fræðilegan grunn fyrir þróun nýrra verkjalyfja.
Sértæk rannsóknardæmi
(1) Áhrif á hjarta- og æðakerfið
Rannsókn hefur sýnt að inndæling esomeprazols (0.1-1 nmól/kg) í rottur getur framkallað tvífasa hjarta- og æðasvörun, þar með talið upphafslækkun á blóðþrýstingi (8-15 mm Hg) sem fylgdi í kjölfarið með aukningu (20-22 mm Hg). Þessi uppgötvun leiðir í ljós flókinn verkunarmáta Elidoxine í hjarta- og æðakerfinu, sem gefur nýjar vísbendingar um rannsóknir á hjarta- og æðasjúkdómum.
(2) Áhrif á hegðun músa
Önnur rannsókn sýndi að inndæling eredoxíns í hliðarhólfið getur aukið snyrti- og klórahegðun hjá músum. Þessi uppgötvun bendir til þess að elidoxín geti stjórnað hegðun músa með því að hafa áhrif á miðtaugakerfið. Þetta gefur nýtt sjónarhorn fyrir rannsóknir á sviði taugalíffræði og hegðunar.
(3) Notkun í verkjalíkönum
Í verkjalíkönum er það notað sem verkfærasameind til að rannsaka verkjaferli. Með því að fylgjast með áhrifum elidoxíns á sársaukaflutning og mótun, geta vísindamenn öðlast dýpri skilning á verkunarháttum verkja og lagt fræðilegan grunn fyrir þróun nýrra verkjalyfja.
(4) Notkun í taugahrörnunarsjúkdómslíkönum
Í taugahrörnunarsjúkdómslíkönum er það notað til að rannsaka hlutverk NK2 og NK3 viðtaka í sjúkdómsferlinu. Með því að fylgjast með áhrifum elidoxíns á uppbyggingu og virkni taugafrumna geta vísindamenn leitt í ljós verkunarmáta þessara viðtaka í meingerð taugahrörnunarsjúkdóma og lagt fræðilegan grunn fyrir þróun nýrra meðferðaraðferða.
Elídoxín, sem peptíðefnasamband með sértæka líffræðilega virkni, gegnir mikilvægu hlutverki á sviði vísindarannsókna. Sem sérstakur örvi NK2 og NK3 viðtaka veitir það vísindamönnum öflugt tæki til að kanna og skilja virkni og verkunarmáta þessara viðtaka in vivo. Í framtíðinni, með dýpkun rannsókna og stöðugri þróun tækni, er búist við að Elidoxine muni sýna fram á hugsanlegt notkunargildi sitt á fleiri sviðum. Hins vegar, áður en það er beitt á nýjum sviðum, þarf nægar rannsóknir og staðfestingu til að tryggja öryggi og skilvirkni þess. Á sama tíma þurfa vísindamenn einnig að halda áfram að kanna fleiri verkunarmáta og mögulega notkun elidoxíns og veita fleiri vísbendingar og hugmyndir um rannsóknir á skyldum sviðum.
maq per Qat: eledoisin cas 69-25-0, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu