Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum alarelin peptíðs í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða alarelin peptíð til sölu hér frá verksmiðjunni okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Alarelin peptíðer tilbúið nónapeptíð gónadótrópín-losandi hormónaörvi (GnRH-a) með sameindaformúluna C₅₆H₇₈N₁₆O₁₂ og mólmassa 1167,3. Það er nákvæmlega myndað með peptíðmyndun í föstu-fasa, sem sýnir mikla viðtaka-bindingsækni og efnaskiptastöðugleika. Það sýnir framúrskarandi virkni við meðhöndlun á legslímuvillu og legslímhúð. Að auki hindrar það útbreiðslu krabbameinsfrumna í legslímu með því að stjórna TGF- /Smad boðleiðinni, sem sýnir fjöl-möguleika gegn æxli.
Vöruformið okkar
Alarelin COA
 |
||
| Greiningarvottorð | ||
| Samsett nafn | Alarelin | |
| Einkunn | Lyfjafræðileg einkunn | |
| CAS nr. | 79561-22-1 | |
| Magn | 42g | |
| Pökkunarstaðall | PE poki + Al filmu poki | |
| Framleiðandi | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lóð nr. | 202601090056 | |
| MFG | 9. janúar 2026 | |
| EXP | 8. janúar 2029 | |
| Uppbygging |
|
|
| Atriði | Enterprise staðall | Niðurstaða greiningar |
| Útlit | Hvítt eða næstum hvítt duft | Samræmd |
| Vatnsinnihald | Minna en eða jafnt og 5,0% | 1.11% |
| Tap við þurrkun | Minna en eða jafnt og 1,0% | 0.51% |
| Þungmálmar | Pb Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. |
| Sem minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Minna en eða jafnt og 0,5ppm | N.D. | |
| Hreinleiki (HPLC) | Stærra en eða jafnt og 99,0% | 99.90% |
| Einstök óhreinindi | <0.8% | 0.47% |
| Heildarfjöldi örvera | Minna en eða jafnt og 750cfu/g | 547 |
| E. Coli | Minna en eða jafnt og 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanól (eftir GC) | Minna en eða jafnt og 5000ppm | 712 ppm |
| Geymsla | Geymið á lokuðum, dimmum og þurrum stað undir -20 gráðum | |
|
|
||
Umsókn í Central Precocious Puberty (CPP)
Miðlægur kynþroska (CPP) stafar af ótímabærri virkjun á undirstúku-heiladinguls-kynkirtlaás (HPG), sem leiðir til þróunar aukakyneinkenna fyrir 8 ára aldur hjá stúlkum og 9 ára hjá drengjum, samfara háum beinaaldri og ótímabærri lokun á heiladingli, sem á endanum hefur áhrif á geðræna hæð og vanlíðan fullorðinna. Sem fulltrúi innanlands GnRH-a,alarelín peptíðer fyrsta-lína meðferð fyrir CPP, sem miðar að meinafræðilegum aðferðum sjúkdómsins.
(1) Klínískar kjarnasviðsmyndir
Fyrsta-meðferð við sjálfvakinni CPP: Eftir að afleiddar orsakir eins og æxli í höfuðkúpu og meðfæddum nýrnahettum eru útilokaðir, er sjálfvakinn CPP meirihluti bráðþroska kynþroska barna. Það bælir stöðugt seytingu LH og FSH í heiladingli, dregur hratt úr estradíóli og testósteróni niður í fyrir-kynþroskastig og stöðvar framvindu afleiddra kyneinkenna.
Beinaldursíhlutun og hæðarvörn fullorðinna: Fyrir börn með opna þekju og eftirstandandi vaxtarmöguleika hægir það á beinþroska og seinkar lokun þekjuvefs og lengir vaxtargluggann. Klínískar upplýsingar sýna að stöðluð eins árs meðferð takmarkar framgang beinaaldurs við um það bil 6 mánuði, sem bætir marktækt fyrirhugaða hæð fullorðinna.
Upplýsingaheimildir: Hunan Pharmaceutical Affairs Service Network, Alarelin Injection fylgiseðill; Chinese Journal of Pediatrics, Leiðbeiningar um greiningu og stjórnun miðlægrar kynþroska (2015 útgáfa); Líftæknitíðindi, framfarir í GnRH-a forritum í miðlægum kynþroska
Umsókn í aðstoð við æxlunartækni (ART)
Kjarninn í ART (þar á meðal glasafrjóvgun-fósturflutningur [IVF-ET] og inndæling sæðis í frumum [ICSI]) er stjórnað oförvun eggjastokka (COH). Með niðurstýringu heiladinguls kemur það í veg fyrir ótímabæra innræna LH bylgju, tryggir samstilltan eggbúsþroska og gefur nægilega hágæða eggfrumur. Það er ómissandi stjórnunarefni í ART, sem á við um helstu örvunaraðferðir og ýmis ófrjósemisskilyrði.
(1) Lækkun á stýrðri oförvun eggjastokka
Lækkun á langri samskiptareglu (kjarnaforrit): Langa samskiptareglan er klassísk IVF-ET meðferð. Það er venjulega gefið á 21. degi tíðahringsins (miðjan-lútealfasa) til að ná algjörri niðurstjórn heiladinguls. Lykilhlutverk þess eru meðal annars: að bæla sjálfsprottna LH seytingu til að forðast ótímabæra lútínmyndun og stöðvun hringrásar af völdum ótímabæra LH bylgja; samstilla eggbúsvöxt til að bæta einsleitni eggbúa eftir FSH/HMG örvun og auka afrakstur eggfruma. Klínískar upplýsingar sýna að eggfrumufjöldi og hágæða fósturvísistíðni er sambærileg á milli langvarandi lyfsins og innflutts triptórelíns, en meðferðarkostnaður er lækkaður um 30%–40%.
Egglosörvun vegna röskunar á eggbúsmyndun og truflun á egglosi: Fyrir ófrjósemi vegna lítils- eggbús egglos, fjölblöðrueggjastokkaheilkennis (PCOS) og annarra egglostruflana, bætir varan ásamt HMG verulega gæði eggbúa. Rannsóknir sýna að samanlagður hópur er með stærra hámarksþvermál eggbúa á HCG degi, fleiri eggbú Stærri en eða jöfn 14 mm, hærra klínískt þungunartíðni (hækkað úr 9,6% í 22,4%), 60% lægri tíðni ótímabæra LH bylgju og marktækt minni tíðni hringrásar, fósturláts og oförvunarheilkennis í eggjastokkum (HMG) ein og sér.
(2) Sérstök aðlöguð sviðsmynd í aðstoð við æxlun
Bjartsýni forvarnir gegn OHSS:OHSS er alvarlegur fylgikvilli örvunar eggjastokka. Með því að hindra seytingu LH nákvæmlega, draga úr óhóflegri nýliðun eggbúa og losun æðavirkra þátta, ásamt litlum-skammta FSH takmarkar miðlungs-til-alvarleg tíðni OHSS niður fyrir 1%. Fyrir sjúklinga í mikilli-áhættu (PCOS, ungar undirþyngdar konur) dregur „coasting“ siðareglur (að halda eftir FSH meðan haldið er áfram alarelíni) eftir lækkandi reglusetningu á öruggan hátt úr eggbúsfjölda og dregur úr hættu á OHSS.
Meðhöndlun endurtekinnar ígræðslubilunar: Hjá sjúklingum með endurtekna ígræðslubilun í fósturvísum lækkar varan almennt estrógenmagn til að bæta móttöku legslímu (breytir þykkt, formgerð og tjáningu-tengdra þátta ígræðslu). Það bælir einnig óeðlileg ónæmissvörun og dregur úr staðbundnum bólgusýtókínum í legslímhúð, skapar stöðugt umhverfi fyrir ígræðslu fósturvísa og eykur klínískan meðgöngutíðni.
Undirbúningur í legslímhúð fyrir frosinn-þídd fósturvísaflutning (FET):Í gervi-FET,Alarelin peptíðörvar niðurstýringu heiladinguls til að bæla þróun innrænna eggbúa, sem gerir vöxt legslímu að fullu háð utanaðkomandi estrógeni og prógesteróni. Þetta samstillir legslímu og fósturþroska, hentugur fyrir FET lotur hjá sjúklingum með legslímuvillu og kirtilfrumubólgu.
Upplýsingaheimildir: ChemicalBook, klínísk umsókn og lyfjafræðilegar rannsóknir á Alarelin asetati; VIP Journals, Application of Modified Alarelin Long Protocol in IVF-ET; Tímarit Xuzhou Medical University, samanburður á Alarelin og Triptorelin í stuttum samskiptareglum fyrir stýrða oförvun eggjastokka
Hugsanleg notkun í hömlun á magasýruseytingu
Hindrandi áhrif vörunnar á seytingu magasýru er vaxandi rannsóknarsvið í peptíðmeðferð. Það stjórnar sýruseytingu með miðlægum og útlægum tvískiptum aðferðum, sem sýnir hugsanlegt gildi í sýru-tengdum kvillum, þar á meðal maga- og vélindabakflæðissjúkdómi (GERD), magasár og Zollinger-Ellison heilkenni. Rannsóknir eru nú á forklínísku og frumstigi klínísks.
(1) Aðgerðir magasýruhömlunar
Miðtaugastjórnun: Varan fer yfir blóð-heilaþröskuldinn til að virka á undirstúku, hamlar útstreymisboðum í leggöngum og dregur úr losun asetýlkólíns (ACh) - lykiltaugaboðefnis sem örvar sýruseytingu garnafrumu. Með því að hindra vagovagal viðbrögð dregur það úr hámarksframleiðslu sýru í grunni og eftir máltíð, sérstaklega hentugur fyrir ofseytingu sem stafar af aukinni taugaspennu (td streitusár, kvíða-tengt bakflæði).
Bein hömlun á útlægum: Varan verkar beint á magafrumur með því að bindast í samkeppni við starfhæfa GnRH viðtaka sem eru tjáðir á yfirborði þeirra, hindra H⁺/K⁺-ATPasa (róteindadælu) virkni og hindra lokaþrep sýruseytingar. Það dregur einnig úr losun sýru-hvetjandi þátta, þar á meðal gastrín og histamín, dregur úr histamínseytingu frá enterochromaffin-líkum (ECL) frumum og gastríni frá G-frumum, og nær fjöl-sýrubælingu.
(2) Hugsanleg umsókn um klíníska sjúkdóma
Maga- og vélindabakflæðissjúkdómur (GERD): GERD einkennist af skemmdum á slímhúð í vélinda vegna súrs bakflæðis. Það dregur úr magasýrumagni og hækkar pH í maga, dregur úr súrri ertingu bakflæðis. Væg og viðvarandi sýruhömlun þess skortir hið hraða þol sem tengist prótónpumpuhemlum (PPI), sem gerir það hentugt til langtímaviðhalds hjá sjúklingum með vægt-til-í meðallagi GERD eða PPI-óþol.
Magasár (maga- og skeifugarnarsár): Fyrir slímhúðarskaða af völdum ofseytingar í maga hamlar varan grunn- og hámarkssýruframleiðslu til að stuðla að sársheilun. Dýrarannsóknir sýna að alarelín í bláæð eða í maga (2 ug/kg) dregur úr magasýruseytingu um 60%–70% og eykur sársheiðarn um 50% hjá rottum, án marktækra aukaverkana í meltingarvegi.
Zollinger–Ellison heilkenni: Þetta heilkenni felur í sér óþolandi ofseytingu vegna of mikils gastríns frá magaæxlum, sem oft þarfnast stórra-skammta PPI með oft þol.
Það stjórnar ómeðhöndlaðri ofseytingu með tvíþættri miðlægri og útlægri hömlun á seytingu gastríns og virkni hliðarfrumu, sem þjónar sem samsett meðferð til að auka virkni.
Fyrirbyggjandi meðferð gegn streitusári: Fyrir alvarlega veika sjúklinga (höfuðbeinaáverka, víðtæk brunasár, meiriháttar skurðaðgerð) með streitu-ofseytingu í maga, kemur það á stöðugleika í taugainnkirtlastarfsemi og hindrar ofvirkni í leggöngum til að koma í veg fyrir blæðingu frá streitusári. Peptíðbygging þess veitir mikið öryggi án eiturverkana á lifur eða nýru, hentugur fyrir viðkvæmt lífeðlisfræðilegt ástand alvarlega veikra sjúklinga.
Upplýsingaheimildir: GDE Chem, líffræðileg virkni og magasýruhömlun á Alarelin asetati; PubMed, samanburðarrannsókn á sýrubælingu með alrestatíni og GnRH-a lyfjum
Sýru-bælandi áhrifalarelín peptíðhefur verið staðfest í nagdýralíkönum: gjöf í maga tekur gildi eftir 15 mínútur, nær hámarki eftir 60 mínútur og stendur í 4–6 klukkustundir. Gjöf í bláæð gefur 100% aðgengi, með verkun sem er sambærileg við címetidín en skortir and-andrógen- og lifrarensímhamlandi áhrif H2-viðtakablokka. Forklínískar rannsóknir sýna engar skemmdir á slímhúð í maga og aukið blóðflæði í slímhúð, sem sameinar sýrubælingu og slímhúðarvörn.
Framtíðarþróunarleiðbeiningar fela í sér: langvirka-langvarandi-samsetningu (örhvel, lípósóm) til að lengja endingartímann í 12–24 klukkustundir fyrir einu sinni-daglegan skammt; tækni til að gefa peptíð til inntöku til að bæta stöðugleika í meltingarvegi og skipta um inndælingar til að ná betri samræmi; og rannsóknir á samsettum meðferðum með PPI og slímhúðvarnarefnum til að auka meðferðaráætlun fyrir eldfasta sýru-tengda sjúkdóma.
Upplýsingaheimildir: Chinese Pharmacological Bulletin: Advances in the Application of Peptid Drugs in Gastrointestinal Diseases Frontiers in Endocrinology: Magaintestinal Hormones and the Regulatory Mechanisms of Maga Acid Seyting
Frábendingar
Þungaðar konur (geta valdið fóstureyðingu)
Konur með barn á brjósti (lyf skilst út í brjóstamjólk og getur skaðað ungbörn)
Sjúklingar með óútskýrðar blæðingar frá leggöngum
Sjúklingar með ofnæmi fyrir GnRH eða hliðstæðum þess
Upplýsingaheimildir: Kínverska lyfjaskrárnefndin,Leiðbeiningar um klínískar lyfjameðferðir; Yaoyuan.com
Rannsóknarbakgrunnur og uppruna
Rannsóknir og þróun Alarelin hófst snemma á áttunda áratugnum, studd af byltingarkenndum alþjóðlegum framförum í rannsóknum á GnRH (Gonadotropin-Releasing Hormone). Árið 1971 tókst bandarísku fræðimennirnir Andrew Schally og Roger Guillemin að einangra og auðkenna uppbyggingu náttúrulegs GnRH, sem lagði grunninn að þróun GnRH hliðstæðna. Innblásið af þessu afreki hóf kínverskt rannsóknarteymi frumkvöðlarannsóknir á myndun GnRH hliðstæðna á árunum 1973–1974, og var meðal elstu rannsóknarhópa um allan heim til að kanna þetta svið.
Byggingarbreytingar og tilbúið bylting
Um miðjan-1970, til að bregðast við göllum náttúrulegs GnRH-stutts-helmingunartíma og mikils næmis fyrir ensímniðurbroti-, framkvæmdi rannsóknarteymið lykilbyggingarbreytingar á grundvelli nónapeptíðaramma þess: glýsíni í stöðu 6 var skipt út fyrir D{{6} enda var C{{6} endanlegt efnasamband skipt út fyrir C- hagræðingu. Þessar breytingar auka verulega viðtakabindingarsækni og stöðugleika in vivo og auka líffræðilega virkni þess í meira en 15 sinnum meiri en náttúrulegt GnRH. Árið 1974 var fyrsta heildarefnaefnasmíði vörunnar framkvæmd undir forystu Shanghai Institute of Biochemistry, Chinese Academy of Sciences. Lyfið var nefnt "Bing'anruilin" á kínversku, með hinu alþjóðlega nafni Alarelin.
Klínísk þýðing og markaðssaga
Á níunda og tíunda áratug síðustu aldar luku innlendar rannsóknir lyfjafræðilegu, eiturefnafræðilegu og klínísku mati á vörunni, þar sem öryggi hennar og verkun var staðfest við meðferð á bráðþroska kynþroska, aðstoð við æxlunartækni og aðrar ábendingar. Árið 1998 var Alarelin API og inndælingarundirbúningur þess samþykktur af heilbrigðisráðuneyti Kína (samþykki nr. (98) WSYSZ X-38 og X-39). Iðnaðarframleiðsla var framkvæmd af Shanghai Livzon Dongfeng Biotechnology Co., Ltd., sem gerir Alarelin að fyrsta innanlands þróaða og markaðssetta GnRH-peptíðlyfinu í Kína.
Upplýsingaheimildir: Anhui Medical and Pharmaceutical Journal, Issue 3, 1999, Development and Application of Gonadotropin-Releasing Hormone and Its Analogs;Opinber tilkynning um ný lyfjasamþykki heilbrigðisráðuneytisins, 1998 (Baimu Medical Network)
Algengar spurningar
Hver er ávinningurinn af alarelín asetati?
+
-
Alarelín asetat (AA), tilbúið nonapeptíð gónadótrópín-losandi hormón (GnRH) hliðstæða,framkallar afturkræf kynkirtlaskort með afnæmingu heiladinguls, sem gerir það áhrifaríkt fyrir legslímuvillu og hormónaháð krabbamein .
maq per Qat: alarelin peptíð, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu