Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum n-acetyl-d-galactosamine cas 14215-68-0 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða n-acetyl-d-galactosamine cas 14215-68-0 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
N-asetýl-D-galaktósamín(vísað til sem GalNAc eða NAcGal) er amínósykurafleiða sem er víða til staðar í lifandi lífverum og tilheyrir glýkóamínóglýkanflokknum. Efnafræðileg uppbygging þess er byggð á D-galaktósa, þar sem hýdroxýlhópnum við annað kolefnisatómið (C2) er skipt út fyrir asetýlamínóhópnum (-NHCOCH3). Þessi lykilbreyting greinir hann verulega frá galaktósa hvað varðar eðlisefnafræðilega eiginleika og líffræðilega virkni. Í líkamanum er GalNAc kjarnaþáttur margra mikilvægra glýkósamtenginga, sérstaklega í O-tengdri glýkósýleringu, þar sem það þjónar sem upphafssamgild tenging á serín- eða þreónínleifum, sem myndar burðarás glýkópróteina af -gerð músíns, sem skipta sköpum til að viðhalda flutningi, endurgreiningu á slímhúðum og frumumerkjum. Á sama tíma er það einnig hluti af blóðflokki A mótefnavaka og þjónar sem undanfari fyrir myndun glýkósamínóglýkana eins og kondroitínsúlfat, gegnir ómissandi hlutverki í byggingu, verndun og samspili utanfrumuefna.
|
|
|
|
Efnaformúla |
C8H15NO6 |
|
Nákvæm messa |
221.09 |
|
Mólþyngd |
221.21 |
|
m/z |
221.09 (100.0%), 222.09 (8.7%), 223.09 (1.2%) |
|
Frumefnagreining |
C, 43.44; H, 6.84; N, 6.33; O, 43.40 |
N-asetýl-D-galaktósamíner mikilvæg amínósykurafleiða og er mikið notuð á líflækningasviðum, lyfjarannsóknum og þróun, snyrtivörum og iðnaðargeirum. Kjarnahlutverk þess snúast um breytingar á glýkósýleringu, markvissa afhendingu og stjórnun á líffræðilegri virkni. Eftirfarandi útskýrir sérstakar umsóknir þess á mismunandi sviðum.
Lífeðlisfræðilegar rannsóknir: Verkfæri til að greina lífsferla
Í grunnrannsóknum er GalNAc lykilefni til að rannsaka glýkósýleringarferlið. Sem upphafsgjafi fyrir O-tengda glýkósýleringu, flytur hann N-asetýlgalaktósamínhópinn til serín- eða þreónínleifa próteina með virkni glýkósýltransferasa og myndar glýkóprótein. Þetta ferli er mikilvægt fyrir stöðugleika, brjóta saman, flutning og virkni próteina. Til dæmis, í rannsókninni á frumumerkjaflutningi, geta GalNAc-breytt glýkóprótein virkað sem merkjasameindir og tekið þátt í frumu-til-frumugreiningu og samskiptum; á sviði ónæmisfræði hefur það áhrif á styrk og stefnu ónæmisviðbragða með því að stjórna yfirborðsglýkanbyggingu ónæmisfrumna. Þar að auki er GalNAc einnig notað til að rannsaka virkni og sérhæfni glýkósýltransferasa, með því að mæla skilvirkni ensíma við að nýta GalNAc, til að sýna stjórnunarferli glýkósýlerunarviðbragða.
Lyfjaþróun: Markviss meðferð og inngrip í sjúkdóma
Markviss fíkniefnasending
Notkun GalNAc við lyfjagjöf er ein af mest áberandi nýjungum þess. Með því að mynda fjölgild tengi við heparan súlfat viðtakann (ASGPR) á yfirborði lifrarfrumna, getur GalNAc virkað sem bindill til að skila kjarnsýrulyfjum (eins og siRNA, ASO) nákvæmlega til lifrarinnar. Þessari stefnu hefur verið beitt með góðum árangri í þróun ýmissa RNA lyfja, svo sem:
Givosiran: Notað til að meðhöndla bráða porfýríu, GalNAc-breyting gerir lifrar-sértæka sendingu kleift, dregur verulega úr uppsöfnun lyfsins í vefjum utan-markvefsins og lágmarkar aukaverkanir.
Lumasiran: Miðað við frumoxalúríu af tegund 1, GalNAc breyting gerir kleift að miða á lifrina á skilvirkan hátt, hindra tjáningu laktat dehýdrógenasa (LDH) og dregur þar með úr magni oxalats.
Þróun slíkra lyfja sýnir að GalNAc breyting getur verulega aukið miðun, virkni og öryggi lyfjanna.
Æxlis- og ónæmisstjórnun
Óeðlileg umbrot GalNAc eru nátengd æxlistilvikum. Í rannsóknum á lifrarkrabbameini tengist mikil tjáning GALNS próteins (ensíms sem tekur þátt í niðurbroti glýkósamínóglýkana) lélegum horfum hjá sjúklingum. Það stjórnar magni glýkósamínóglýkans í örumhverfi æxlis og hefur áhrif á útbreiðslu og flutning æxlisfrumna. Að auki geta GalNAc afleiður þjónað sem burðarefni fyrir ónæmiseftirlitshemla, stjórnað sykurbyggingu á yfirborði T-frumna til að auka ónæmissvörun gegn-æxli.
Reglugerð um sýklalyf og bólgu
GalNAc tekur þátt í myndun bakteríufrumuveggja og ferli vírussýkingar hýsilfrumna. Til dæmis, ákveðnar bakteríur komast hjá ónæmisþekkingu hýsils með GalNAc-breyttum lípópólýsykrum (LPS); á meðan GalNAc afleiður geta truflað þetta ferli, hindrað bakteríuvöxt eða afritun vírusa. Í bólgusjúkdómum geta GalNAc-breytt glýkóprótein stjórnað tjáningu og merkjaflutningi bólguþátta, sem veitir ný meðferðarmarkmið fyrir iktsýki, bólgusjúkdóma í þörmum osfrv.
Snyrtivörusvið: Multi-hráefni til rakagefandi og hvítunar
Rakagefandi og viðgerðir á húðhindrunum
GalNAc er einn af forverum hýalúrónsýru (HA). Með því að stuðla að útbreiðslu trefjafrumna í húð og virkni HA syntasa, eykur GalNAc verulega rakagetu húðarinnar. Klínískar rannsóknir hafa sýnt að eftir að hafa notað 2% GalNAc-húðvörur sem inniheldur húðvörur í 4 vikur batnar vökvi húðarinnar um 15%, fínar línur minnka og mýkt eykst. Þar að auki eykur GalNAc hindrunarvirkni húðarinnar, dregur úr uppgufun vatns og þolir utanaðkomandi áreiti, sem gerir það hentugt fyrir þurra og viðkvæma húðvörur.
Hvíttun og litarefnisbót
GalNAc getur hamlað tyrosinasavirkni, dregið úr melanínframleiðslu og þar með létt litarefni og bjartað húðina. Samsetning þess með nikótínamíði hefur samverkandi áhrif:
2% GalNAc + 4% nikótínamíð: Í 8- vikna tvíblindri rannsókn dró þessi samsetning verulega úr andlitslitun, sem var betri en notkun nikótínamíðs eingöngu.
Verkunarháttur: GalNAc dregur úr myndun melaníns með því að hindra tjáningu og genatjáningu tyrosinasa próteins; nikótínamíð hindrar flutning melaníns til keratínfrumna og léttir enn frekar litarefni.
Iðnaðarnotkun: Lífhvatagreining og efnismyndun
Lorem ipsum dolor, sit amet consectetur adipisicing elit.
Ensím nýmyndun fásykra og fjölsykra
GalNAc tekur þátt í ensímmyndun á fásykrum og fjölsykrum með ónæmisbælandi, æxlishemjandi virkni o.s.frv. Til dæmis, með glýkósýltransferasa hvata, er hægt að tengja GalNAc til skiptis við glúkúrónsýru til að mynda sérstaka uppbyggingu fjölsykrna, notuð til að þróa ný lífefni eða lyfjabera.
Líffræðilegir skynjarar og greiningarhvarfefni
Hægt er að nota GalNAc-breytta rannsaka til að greina glýkósýltransferasavirkni eða tjáningarstig glýkópróteina, sem gefur verkfæri til að greina sjúkdóma. Til dæmis geta flúrljómandi rannsaka sem byggjast á GalNAc fylgst með kraftmiklum breytingum á glýkósýleringu innan frumna í rauntíma og aðstoðað við snemma greiningu æxla.
N-asetýl-D-galaktósamín(skammstafað sem GalNAc) er mikilvægur amínósykur með efnaformúluna C₈H₁₅NO6. Það er asetýleruð afleiða galaktósamíns. Það hefur ýmsar lífeðlisfræðilegar aðgerðir í líkamanum, svo sem að vera hluti af glýkópróteinum og glýkólípíðum, og taka þátt í ferlum eins og frumugreiningu og merkjaflutningi. Í iðnaðarframleiðslu felur framleiðsla á GalNAc aðallega í sér skref eins og val á hráefni, útdráttar- eða nýmyndunarferli, hreinsun og gæðaeftirlit.
Hráefnisval
Hráefnin til framleiðslu á GalNAc koma aðallega úr náttúrulegum efnum eða efnafræðilegum forverum. Hvað varðar náttúruleg efni eru kítín (utanbeinagrind krabbadýra eins og rækju og krabba) og afleiður þess kítósan algengt val. Kítín er víða til staðar í skeljum krabbadýra og hægt er að brjóta niður í smærri sykureiningar með efna- eða ensímaðferðum til að fá GalNAc eða forefni þess. Að auki geta ákveðnar örverur (eins og bakteríur og sveppir) framleitt GalNAc eða skyld efnasambönd í gegnum efnaskiptaleiðir og þessar örverur eða gerjunarafurðir þeirra geta einnig þjónað sem hráefnisuppsprettur.
Hvað varðar efnafræðilega tilbúna forefni, er D-galaktósamín beinn undanfari GalNAc. Með því að framkvæma asetýlerunarhvarf er amínóhópur D-galaktósamíns asetýleraður til að fá GalNAc. Asetýlerunarhvarfið er venjulega framkvæmt með því að nota ediksýruanhýdríð eða asetýlklóríð sem asetýlerandi efni, í viðurvist viðeigandi hvata (eins og pýridín).
Útdráttur eða myndunarferli
Náttúruleg útdráttaraðferð
Þegar kítín eða kítósan er notað sem hráefni felur útdráttarferlið venjulega í sér aðferðir eins og sýruvatnsrof, ensímvatnsrof eða blöndu af hvoru tveggja. Sýra vatnsrof notar sterkar sýrur eins og saltsýru eða brennisteinssýru og heldur áfram við hitunarskilyrði til að brjóta niður kítín í smærri sykureiningar. Ensímvatnsrof notar sértæk ensím (eins og kítínasa og kítósanasa) til að hvetja niðurbrotsferlið, sem hefur kosti vægra aðstæðna og mikillar sértækni.
Niðurbrotsefnin innihalda GalNAc og myndbrigði þess eða önnur kolvetnasambönd. Með viðeigandi aðskilnaðaraðferðum (svo sem litskiljun, kristöllun) er hægt að skilja GalNAc frá blöndunni.
Aðferð við efnasmíði
Með því að nota D-galaktósamín sem hráefni er hægt að búa til GalNAc með asetýlerunarhvörfum. Hvarfið er venjulega framkvæmt í vatnsfríu umhverfi til að koma í veg fyrir að hliðarviðbrögð við vatnsrof verði.
Eftir að asetýlerunarhvarfinu er lokið getur varan innihaldið óhvarfað D-galaktósamín, aukaafurðir- af asetýlerandi hvarfefninu og GalNAc. Með hreinsunaraðferðum eins og eimingu, kristöllun eða litskiljun er hægt að fá há-hreinleika GalNAc.
Hreinsun og gæðaeftirlit
Hreinsunartækni
Hreinsun er lykilskref í framleiðslu á GalNAc. Algengar hreinsunaraðferðir eru kristöllun, litskiljun (svo sem jónaskiptaskiljun, hlaupsíunarskiljun) og endurkristöllun.
Kristöllun nýtir mismuninn á leysni GalNAc í mismunandi leysum, stillir leysisamsetningu og hitastig til að valda því að GalNAc kristallast og fellur út. Litskiljun notar muninn á dreifingarstuðlum GalNAc með öðrum efnasamböndum á milli kyrrstöðufasans og farsímafasans til að ná fram aðskilnaði og hreinsun.
Gæðaeftirlit
Gæðaeftirlit er mikilvægt skref til að tryggja að GalNAc vörur standist staðla. Það felur venjulega í sér hreinleikaprófun, auðkenningu byggingar og mat á líffræðilegri virkni.
Hreinleikaprófun notar tækni eins og há-vökvaskiljun (HPLC), gasskiljun (GC) eða kjarnasegulómun (NMR) til að ákvarða innihald GalNAc í sýninu. Byggingarauðkenning er náð með NMR, massagreiningu (MS), osfrv., Til að staðfesta efnafræðilega uppbyggingu GalNAc. Mat á líffræðilegri virkni er hannað út frá lífeðlisfræðilegum virkni GalNAc, sem gerir samsvarandi líffræðilegar tilraunir til að meta líffræðilega virkni þess.
Framleiðsludæmi og markaðsforrit
Sem stendur hafa nokkur fyrirtæki framleiðslugetu fyrirN-asetýl-D-galaktósamín. Til dæmis veitir fyrirtæki í Ningbo GalNAc vörur. GalNAc hefur víðtæka notkunarmöguleika á sviði læknisfræði, heilsubótar og snyrtivörur. Á læknisfræðilegu sviði er hægt að nota GalNAc sem lyfjabera eða breytingahóp til að auka miðun og aðgengi lyfja. Á sviði heilsubótar er talið að GalNAc hafi aðgerðir eins og að auka friðhelgi og bæta heilsu liðanna. Á snyrtivörusviðinu er GalNAc notað sem rakakrem eða hráefni gegn-öldrun.
Algengar spurningar
1. Hvað er n-asetýl-D galaktósamín?
N-asetýl-D-galaktósamíner amínósykur og hluti af mörgum O-tengdum og N-tengdum glýkanbyggingum. Það er afleiða galaktósa sem notuð er til að mynda mótefnavaka fyrir A blóðflokkinn. Það er nauðsynlegt efnasamband fyrir samskipti milli frumna í taugakerfinu.
2. Til hvers er N-asetýl-D-glúkósamín?
N-asetýl-D-glúkósamín er fjölhæfur amínósykur sem gegnir mikilvægu hlutverki í ýmsum líffræðilegum ferlum og iðnaðarnotkun. Þetta efnasamband er víða viðurkennt fyrir möguleika sína í lyfja- og snyrtivöruiðnaðinum, sérstaklega fyrir getu þess til að stuðla að heilbrigði húðar og liðastarfsemi.
3. Hver eru notkunargildi þess?
Á sviði líflækninga er það mikið notað til að smíða markviss afhendingarkerfi (eins og GalNAc-siRNA samtengingar), sem hægt er að taka upp sérstaklega og á skilvirkan hátt af lifrarfrumum og er lykiltæki í fremstu-lyfjarannsóknum og þróun.
maq per Qat: n-asetýl-d-galactosamine cas 14215-68-0, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu