2-fenýlacetamíðer lífrænt efnasamband með efnaformúlu C8H9ON, CAS 103 - 81-1, og er hvítt kristallað duft. Auðvelt að leysa upp í heitu vatni og etanóli, örlítið leysanlegt í köldu vatni, eter og bensen. Það hefur litla leysni í vatni, en getur leyst upp í lífrænum leysum eins og alkóhólum og siðum. Bræðslumark þessa efnasambands er um 108-110 gráður á Celsíus og suðumarkið er um 300 gráður á Celsíus. Hefur góðan stöðugleika og hægt er að viðhalda þeim í langan tíma við stofuhita án verulegra efnabreytingar. Hvað varðar efnafræðilega uppbyggingu inniheldur sameind þess bensenhring og amíðhópur. Þessi uppbygging gerir það kleift að sýna einstaka efnafræðilega eiginleika í ákveðnum viðbrögðum. Til dæmis getur það þjónað sem millistig í vissum viðbrögðum og tekið þátt í myndun annarra efnasambanda. Vegna stöðugleika þess sýnir það einnig ákveðið þol við háan hita og sýru-base aðstæður. Notað sem millistig fyrir penicillín G og fenobarbital, það þjónar sem ræktunarmiðill fyrir penicillín g og hráefni til nýmyndunar fenobarbital í lífrænum myndun.
|
Efnaformúla |
C8H9NO |
|
Nákvæm messa |
135 |
|
Mólmassa |
135 |
|
m/z |
135 (100.0%), 136 (8.7%) |
|
Elemental greining |
C, 71.09; H, 6.71; N, 10.36; O, 11.84 |
|
|
|
2-fenýlacetamíð, CAS 103-81-1, efnaformúla: C8H9NO, er hvítt kristallað lífrænt efnasamband með sameindabyggingu sem inniheldur bensenhringa og asetamíðhópa og veitir því með einstöku efnafræðilegu virkni og breitt iðnaðargildi. Sem kjarna millistig á sviðum lækninga, skordýraeiturs, litarefna, ilms og virkra efna, ganga notkun þess í gegnum alla keðju nútíma efnaiðnaðar.
Það er ómissandi „sameindaeining“ í lyfjafræðilegri myndun og uppbygging bensenhring þess getur aukið fitusækni. Asetamíðhópurinn veitir viðbragðs virka staði, sem gerir það að kjarna hráefni fyrir sýklalyf, verkjalyf og lyfjakerfi.
1. Sýklalyfjamyndun: „genbrot“ penicillínfjölskyldunnar
Beinn undanfari penicillíns G: Það binst 6-amínópenicillanic sýru (6-APA) í gegnum amíðbindingar til að mynda kjarna uppbyggingu penicillíns G. Um það bil 70% af alþjóðlegu Penicillin G framleiðslu treystir á 2-fenýlasetamíd sem lykilviðskipti og hreinleiki þess hefur bein áhrif á bakteríudrepandi virkni og stöðugleika friðhelgi.
Breyting á cefalósporín sýklalyfjum: Í myndun cefotaxime natríums er bensóýlhópur kynntur með Friedel handverks alkýleringarviðbrögðum til að auka stöðugleika lyfsins gegn - laktasi, sem dregur úr lágmarks hindrunarstyrk (mic) með 40% og bætir verulega virkni gegn lyfinu-}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}.
Lyfjameðferð með sveppalyf: Með estrunarviðbrögðum með flúkónazóli myndast bensóýlflúkónazól,
sem eykur leysni vatns síns þrisvar og lengir helminginn - lífið í blóði í 12 klukkustundir og dregur úr tíðni daglegrar lyfjagjafar.
2. Lyf miðtaugakerfisins: Eftirlitsstofnanir á verkjastillingu og róandi
Hráefnið til nýmyndunar fenobarbital: það þéttist með þvagefni við basískar aðstæður til að mynda foreldra kjarna uppbyggingu fenobarbital. Sem klassískt slævandi svefnlyf er þetta lyf klínískt notað til að meðhöndla flogaveiki og kvíðasjúkdóma, með alþjóðlega árlega eftirspurn um 5000 tonn.
Milli af asetamínófeni: Við nýmyndun asetamínófen (parasetamól) er fenýlsýru myndað með vatnsrof viðbrögðum, sem harma enn frekar með asetamínófen til að mynda kjarna uppbyggingu andþræðilegs og verkjastillandi. Acetaminophen er besti heimurinn - sem selur yfir - - gegn lyfinu, með árlega sölu yfir 10 milljarða dala.
Þróun nýrra verkjalyfja: Alfa staðbundnar afleiður byggðar á 2 - fenylacetamid, svo sem n - [(2 - alkoxý) - Skipt fenetýl] - phenylacetamide, sýna möguleika á verkun.
Verkunarháttur þeirra felur í sér að hindra TRPV1 rás af taugafrumum í mænu, sem leiðir til tvöfalt aukningar á verkjastillandi áhrifum samanborið við morfín og þær eru ekki ávanabindandi.
3. Hjarta- og æðasjúkd
Millistig blóðþrýstingslyfja: Náttúrulegt2-fenýlacetamíðÚtdráttur úr platycodon grni Blóðþrýstingsáhrif þess eru sambærileg við captopril.
Langlyfjasöfnunarefni: n - asetýl - arginýl - glycyl - aspartic acid - fenylacetamid Hömlaðu ADP af völdum blóðflagna og er klínískt notað til að koma í veg fyrir segamyndun, sem dregur úr endurtekningarhlutfalli hjartadreps um 30%.
Varnarefnissvið: „Nýsköpunarvélin“ græna landbúnaðarefna
Benzenhring uppbygging 2-fenýlasetamídans veitir skordýraeitur sameindum með vatnsfælni og stöðugleika, sem gerir þær að kjarnaþáttum skordýraeiturs, illgresiseyða og vaxtarstýringar plantna, sem stuðla að umbreytingu landbúnaðar í átt að mikilli afköstum og litlum eiturverkunum.
1. skordýraeitur: Nákvæmar vopn sem miða við taugakerfi meindýra
Forveri myndunar karbamíðs: bregst við etýlklóróform til að framleiða karbamíð. Verkunarháttur þess hindrar virkni skordýra asetýlkólínesterasa (ACHE), sem leiðir til leiðni í taugaleiðni. Það hefur 95% dánartíðni gegn götum sem sjúga meindýr eins og aphids og planthoppers og eiturhrif þess á býflugur minnka um 60% miðað við hefðbundin organófosfór skordýraeitur.
Pyrethroid samverkandi: Að kynna þennan sameindahóp í cypermethrin til að framleiða bensóýl cypermethrin, er ljósneta hans aukin um 2 sinnum og vætanleiki þess á yfirborð laufsins er aukinn, eykur lyfjagjafarhlutfallið úr 60% í 85% og dregur úr tapi á varnarefni.
Skordýraferómón hermir: samstillt með estrunarviðbrögðum við dodecanol til að líkja eftir pheromones, sem getur truflað pörunarhegðun meindýra. Það er notað til að stjórna lepidoptera meindýrum eins og Diamondback Moth og Cotton Bollworm, með virkni svæðisins 80% og engin áhrif á lífverur sem ekki eru mark.
2.. Artrun: Öruggt og skilvirkt „uppskeruverndarskjöldur“
Öruggur umboðsmaður dífenýleter illgresiseyða: Þegar það er sameinað súlfónamíð illgresiseyði getur það dregið úr hættu á tjóni á illgresiseyðingu á ræktun eins og hrísgrjónum og hveiti. Verkunarháttur þess er að klóta málmjónum, draga úr uppsöfnun illgresiseyða á uppskerublöðum og draga úr ávöxtunartapshraða uppskeru úr 15% í undir 3%.
Stöðugleiki fyrir súlfónýlúrea illgresiseyði: Að bæta þessu efni við nikótínúrón getur hindrað ljósgreiningarviðbrögð illgresiseyða í jarðvegi, lengt verkun verkunar frá 14 dögum í 30 daga og dregið úr tíðni notkunar.
Vöxtur eftirlitsstofnana: Það parar með indól-3-ediksýra (IAA) til að mynda fenýlacetýl IAA afleiður, sem stuðla að rótarvöxt tvöfalt áhrifaríkari og náttúruleg IAA og lengja niðurbrotsferilinn í jarðvegi í 30 daga. Það er hentugur fyrir streituþolna ræktun ræktunar á þurrum svæðum.
Uppbygging bensenhringsins í þessu efni getur sameinast ýmsum litningum eða arómatískum hópum og orðið kjarna hráefnisins til að mynda hátt - afköst litarefna og ilms og stuðla að uppfærslu textíl, daglegs efna og matvælaiðnaðar.
1. á sviði litarefna: „Uppbyggingareiningin“ á háu - afköstum litarefnum
Bláir litarefni milliefni: hvarfast við kopar ftalósýanín til að mynda fenýlasetýl kopar ftalósýanín, sem hefur hámarks frásog bylgjulengd sem nær til 680nm og 3 sinnum aukning á stöðugleika við súru aðstæður. Það er hentugur til að lita tilbúið trefjar eins og pólýester og nylon, með litabólgu 4-5 stig.
Nýmyndun fjólubláa litarefnis: Með díasótunarviðbrögðum með 1,4-díamínóbenseni myndast fenýlasetýlazóbensen, sem er enn frekar flókið með krómjónum til að útbúa fjólubláa litarefni með framúrskarandi ljósþol. Það er mikið notað til að lita leður og pappír.
Flúrljómandi hvítunarefni burðarefni: Samhliða bifenýlefnasamböndum til að mynda fenýlasetýlstýrenafleiður, er flúrljómun skammtafrumna aukin í 0,9, og leysni þess í þvottaefni nær 5g/100 ml, með hvíta basandi gildi.
2. á sviði krydda: „Gervi æxlun“ af náttúrulegum ilm
Nýmyndun á jasmín kjarna: Það getur framleitt fenýlacetat með estrunar með ediksýru. Ilmseinkenni þess eru svipuð náttúrulegri jasmín ilmkjarnaolíu um 90%og kostnaður þess er lækkaður um 70%. Það er mikið notað í ilmvatni, sápu og snyrtivörum.
Ávaxtabragðsbragð: Það hvarfast við própýlen glýkól til að framleiða fenýlacetýlprópýlen glýkól, sem hefur sterkt perubragð. Það er notað sem aukefni í matvælum og tóbaks kjarna. Öryggi þess hefur staðist ESB EFSA vottunina og ADI gildi þess (dagleg leyfileg inntaka) er 0,5 mg/kg.
Viðvarandi ilmefni: Það hvarfast við siloxan með hydrosilylation til að framleiða fenýlasetýlsiloxan og kísil súrefnisbinding í sameind sinni getur aukið sækni milli ilmsins og trefjarinnar, sem nær ilmgeymslutíma efnisins frá 24 klukkustundum í 7 daga.
Hagnýtur efni Field: „Nýsköpunarhvati“ fyrir nýja efnistækni
Vatnsfælna bensenhringurinn af2-fenýlacetamíðgetur myndað amfífílísk uppbyggingu með skautuðum amíðhópum, sem gerir það að lykilþátt í breytingu á fjölliðuefnum, sjónvirkum efnum og nýmyndun nanóefnis.
1.
PVC hita stöðugleiki: bregst við lífrænum efnasamböndum til að mynda fenýlasetýltín gerð hita sveiflujöfnun. Við vinnsluhitastigið 180 gráðu getur það dregið úr gulum vísitölu (YI) PVC efna í undir 5 og lengt hitastöðugleika tíma í 60 mínútur og mætir þörfum hás - endar kapalsefnis.
Polyurethane teygjanlegt: Sem keðjulengandi hvarfast það við diisocyanates til að framleiða pólýúretan forfjölliður með fenýlasetískum hliðarkeðjum, eykur togstyrk teygju í 35 MPa og nær fráköstum 85%. Það er mikið notað í höggdeyfum í bifreiðum.
Nylon herðaefni: Með samfjölliðunarviðbrögðum sínum við caprolactam er bensóýl nylon 6 samfjölliða framleitt.
Höggstyrkur þess er þrisvar sinnum hærri en í hreinu nylon 6 og lágt - hitastig hitastigs er lækkað í -40 gráðu. Það er hentugur fyrir leiðsluefni á norðurslóðum.
2. Kjarnaþættir sjónrænna virkni
UV-531 UV gleypni: Með eteríuviðbrögðum með 2,4-díhýdroxýbensófenóni, 2-hýdroxý-4-fenýlacetoxybenzophenone (UV-531) er myndaður, með hámarks frásog bylgjulengdar sem lengdur er í 340Nm.
Viðbótarfjárhæð í PP kvikmynd þarf aðeins 0,5% til að ná 99% hlíðni í UV - B bandinu.
Photochromic efni: Fenýlasetýl spírópýran afleiður voru framleidd með tengiviðbrögðum á milli 2 - fenýlacetamid og spiropyran efnasambönd, með ljóssvörunarhraða jókst í 10ms og þreytulíf fór yfir 10 ⁵ lotur. Þeir geta verið notaðir fyrir snjalla glugga og blek við fölsun.
Flúrljómandi rannsakandi: 2-fenýlasetamíð bindur rhodamine B í gegnum amíðbindingar til að mynda fenýlacetýl rhodamine B afleiður. Greiningarnæmi fyrir þungmálmjónum (svo sem Pb ² ⁺, CD ² ⁺) nær 10 ⁻ mól/L, sem gerir það hentugt fyrir umhverfisvöktun og líffræðilega myndgreiningu.
Umhverfisstjórnun og orkugeymsla: Bylting í grænum tækni
Afleiður þess hafa sýnt fram á einstaka kosti í mengunarstjórnun og nýjum orkusviðum, sem stuðla að því að ná sjálfbærum markmiðum.
1. Vatnsmeðferð
Þungmálmur adsorbent: Fenýlacetýl kítósan örkúlur voru framleiddir með ígræðsluviðbrögðum við kítósan, með aðsogsgetu 150 mg/g fyrir Pb ² ⁺ og mikla skilvirkni á pH á bilinu 2-10, hentar til meðferðar á súru úrgangi.
Olíumeðferð: 2-fenýlasetamíð hvarfast við pólýoxýetýlen eter til að mynda fenýlasetýl pólýeter nonionic yfirborðsvirkt efni, með mikilvægum micelle styrk (CMC) allt að 0,01 mmól/L, sem getur aukið fleytihraða af ströndinni olíumalag í 90% og náð niðurbrotshraða 80%.
Sóttækjandi hægt - losun burðarefni: Í klór sem inniheldur sótthreinsiefni,2-fenýlacetamíðbregst við sterkju til að mynda fenýlacetýl sterkju örkúlur með estringu. Losunarhraði klórs er stjórnanlegur og sótthreinsunartíminn er framlengdur í 7 daga, sem gerir það hentugt lengi - sótthreinsun á sjúkrahúsdeildum.
2.. Orkugeymsluefni
Litíum jón rafhlöðu raflausn aukefni: bregst við flúoruðu vinylkarbónati (FEC) til að búa til fenýlacetýl FEC afleiður, sem geta myndað stöðug SEI filmu á neikvæðu rafskautsyfirborði, aukið líf rafhlöðunnar í 2000 sinnum og náð 85% afkastagetu.
Supercapacitor rafskautsefni: Fenýlasetýl kolefnis nanotube samsett efni var framleitt með ekki samgildum breytingum á 2-fenýlacetamíd og kolefnis nanotubes, með sérstöku yfirborðssvæði jókst í 1200 m ²/g, sértækt þéttni 300f/g, og hleðslulosun skilvirkni 99%.
Ljósnæmi sólarfrumna: Samhliða porfýrín efnasamböndum til að mynda fenýlacetýl porfýrínafleiður, er ljós frásogssvið þess lengt í 700nm, ljósafræðileg umbreytingarvirkni er aukin í 15%og stöðugleiki þess nær 1000 klukkustundum við 85 gráðu.
Aðferð 1: Settu styren, brennistein, fljótandi ammoníak og vatn í autoclave, bregðast við við 165 gráðu og um 6,5 MPa, síðan hita og gufa upp til að fjarlægja brennisteinsvetnisgas, bætið virkjuðu kolefni til aflitun, kælingu, kristöllun, síun og þurrkun til að fá fenýlasetamíð. Hægt er að bæta þessa aðferð við stöðuga framleiðslu í leiðslum. Stýren og ammoníum pólýsúlfíðlausn er blandað í rúmmálshlutfall 1: 2 í gegnum hátt - þrýstilínuna. Viðbragðshitastigið er 200 gráðu, hvarfþrýstingurinn er 6 - 7,8MPa og viðbragðstíminn er 1,5 klst. Eftirmeðferð ferli viðbragða 2-fenýlasetamídans er svipað og í autoclave lotuferli.
Aðferð 2: Fenýlacetonitrile (fengin úr viðbrögðum bensýlklóríðs og natríumsýru í dímetýlamínvatnslausn) er vatnsrofin með upphitun í brennisteinssýru eða saltsýru. Bætið fenýlasetónítríl í einbeitt saltsýru, hrærið og leysið upp og bregst við 50 gráðu í hálftíma. Bætið síðan vatni hægt við til að fella kristalla undir kælingu, sía eftir kælingu og þvo með ísvatni til að fá hráa vöruna. Hráu afurðin er þvegin með natríumkarbónatlausn, síðan þvegin með ísvatni og síðan þurrkuð til að fá hreint fenýlacetamíð.
2-fenýlacetamíðer lífrænt efnasamband með sameindaformúlu C8H9NO. Það er hvítt fast efni með bitur og pungent lykt.
Viðbragðseiginleikar þess fela í sér:
Karbónýlviðbrögð: Það inniheldur virkni hóps karbónýl, þannig að dæmigerð karbónýlviðbrögð geta komið fram, svo sem viðbótarviðbrögð, acýlerunarviðbrögð og minnkunarviðbrögð.
Vetnistengisviðbrögð: Það sameind inniheldur imine virkni hóp, svo það getur tekið þátt í vetnistengisviðbrögðum.
Alkýleringarviðbrögð: Það hefur sterka rafsækni á benseninu, svo hægt er að setja alkýl í bensenhringinn í gegnum alkýleringarviðbrögð.
Ofþornun viðbrögð: Það getur gengist undir ofþornun viðbrögð við sterk sýruskilyrði til að framleiða.
Í stuttu máli, það hefur margvíslega viðbragðseiginleika og hægt er að breyta og umbreyta þeim í gegnum mismunandi viðbragðsleiðir.
2-fenýlasetamíd er lífrænt efnasamband, einnig þekkt sem fenýlacetamíð. Eftirfarandi er uppgötvunarsaga þessa efnasambands:
Elstu skýrslan um fenýlacetamíð má rekja aftur til loka 19. aldar og upphaf 20. aldar. Árið 1893 tilkynnti ítalskur efnafræðingur Pio Fontana um undirbúningsaðferð fenýlasetamíðs. Hann útbjó fenýlasetamíð með því að bregðast við fenýlformsýru með ammoníaki. Þessi aðferð hefur verið bætt og fínstillt margoft í rannsóknum í framtíðinni.
Árið 1902 bjó þýski efnafræðingurinn Fritz Klatte fenýlasetamíð með asetoni og fenýlhýdrasíni sem hráefni. Þessi aðferð er talin vera fyrsta iðnaðarundirbúningsaðferð fenýlasetamíðs, en hún er ekki nógu dugleg og framleiðslan er óstöðug.
Árið 1921 útbjuggu þýskir efnafræðingar Oscar Pilot og Wilhelm Schwenk fenýlasetamíð með því að bregðast við bensaldehýð með ammoníaki. Þessi aðferð er kölluð Schwenk - Piloty Synthesis Method. Mikil skilvirkni og áreiðanleiki þessarar aðferðar gerir það að einni helstu undirbúningsaðferð fenýlacetamíðs.
Sem stendur er fenýlacetamíð mikið notað við undirbúning lyfja, litarefna, plasts og annarra efna.
maq per Qat: 2-fenýlacetamíð CAS 103-81-1, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu