2- metýl -3- (3, 4- metýlendíoxýfenýl) propanaler lífrænt efnasamband með ákveðna efnafræðilega uppbyggingu. Efnafræðilegt nafn þess gefur greinilega til kynna staðsetningar og tengingarmynstur metýl, metýlen díoxófenýl og prouronic hópa í sameindinni. Þetta efnasamband hefur mörg önnur nöfn, svo sem piparprópíónhýð, ný Jasmine aldehýð, Jasmine Propionaldehyde, Melon aldehýð osfrv. Þessi valheiti endurspegla notkun þess á mismunandi sviðum eða þeim algengu nöfnum sem það hefur fengið vegna uppbyggingareinkenna þess. Þéttleiki þessa efnasambands er 1,162 g\/ml við 25 gráðu C. Þessi gögn hafa mikla þýðingu fyrir umbúðahönnun og mótun öryggisráðstafana við geymslu og flutninga. Suðumark þess er 282 gráðu (kveikt). Hærri suðumark bendir til þess að efnasambandið hafi góðan hitastöðugleika, en það getur samt brotnað eða sveiflast við hátt hitastig. Þess vegna þarf að geyma það og nota það innan viðeigandi hitastigssviðs. Þetta efnasamband er óleysanlegt í vatni en leysanlegt í lífrænum leysum eins og áfengi, klóróformi og etýlasetat. Þetta leysni einkenni gerir það kleift að blandast þægilega og nota með öðrum lífrænum efnasamböndum í kryddblöndu og lífrænum myndun. Við geymslu og notkun ætti að halda þessu efnasambandi frá sterkum oxunarefnum til að koma í veg fyrir efnafræðilega viðbrögð sem gætu leitt til versnunar eða hættu. Á sama tíma ætti að geyma það á lokuðum íláti á köldum, þurrum og vel loftræstum stað og forðast bein sólarljós og háhita umhverfi til að tryggja stöðugleika þess og öryggi.
|
|
|
|
Efnaformúla |
C8H11CL2NO2 |
|
Nákvæm messa |
223 |
|
Mólmassa |
224 |
|
m/z |
223 (100.0%), 225 (63.9%), 227 (10.2%), 224 (8.7%), 226 (5.5%) |
|
Elemental greining |
C, 42,88; H, 4,95; CL, 31,64; N, 6,25; O, 14.28 |
Coa
2- metýl -3- (3, 4- metýlendíoxýfenýl) propanal, sem mikilvægt efnaefni, hefur sýnt breitt notkunargildi þess á mörgum sviðum. Eftirfarandi er ítarleg umfjöllun um alla notkun þess:
1. lífefnafræðileg hvarfefni
Það getur einnig þjónað sem lífefnafræðilegt hvarfefni og gegnt mikilvægu hlutverki í rannsóknum á lífvísindum. Það er hægt að nota það sem lífefni eða lífrænt efnasamband í ýmsum lífefnafræðilegum tilraunum og rannsóknum og hjálpa vísindamönnum að öðlast dýpri skilning á leyndardóma og fyrirkomulag lífsins.
2.. Lyfjaskimun og mat
Í þróun lyfjaþróunar getur það einnig þjónað sem mikilvægt tæki til skimunar og mats lyfja. Með því að rannsaka milliverkanir við mismunandi lyf geta vísindamenn metið lykilvísar eins og skilvirkni, öryggi og stöðugleika lyfja og veitt sterkan stuðning við frekari þróun þeirra og klíníska notkun.
2. Aðrar umsóknir
1. Rannsóknarrannsóknir
Í rannsóknarstofurannsóknum er það oft notað sem staðlað eða stjórnunarefni. Með því að bera saman og greina með stöðluðum eða samanburðarsýnum geta vísindamenn sannreynt nákvæmni og áreiðanleika tilraunaniðurstaðna og veitt sterkan stuðning við ítarlega þróun vísindarannsókna.
2. Menntun og þjálfun
Að auki er einnig hægt að nota það sem kennsluefni eða tilraunahvarfefni á sviði menntunar og þjálfunar. Með hagnýtri rekstri og tilraunaathugun geta nemendur öðlast innsæi skilning á efnafræðilegum meginreglum og tilraunahæfileikum, bætt vísindalæsi og hagnýta hæfileika.
Aðferð 1:
Nákvæm myndunarleið fyrir 2- klórmetýl -3, 4- dimethoxypyridine hydrochlorid
Viðbragðslýsing:
Í fyrsta lagi, 3- hýdroxý -2- metýlpýridín (upphafsefni) gengst undir oxunarviðbrögð, venjulega með því að nota oxunarefni eins og kalíumdíkrómat (K2CR2O7) við súrt aðstæður, til að oxa hýdroxýlhóp 3- formýl -2- metýlpýridín (einnig þekkt sem 2- metýl -3- pýridínecarboxaldehýð).
3- hydroxy -2- metýlpýridín+K2CR2O7 → 3- formýl -2- metýlpýridín
Viðbragðslýsing:
Næst, 3- formýl -2- metýlpýridín gengst undir nitrunarviðbrögð við nitrationsskilyrði (venjulega með því að nota blöndu af þéttri saltpéturssýru og einbeitt brennisteinssýru sem nitýlefni), þar sem nítróhópurinn kemur í staðinn 3- formýl -4- nitro -2- metýlpýridín.
Efnajöfnur: 3- FormYL -2- metýlpýridín+H2SO4 → 3- formýl -4- nitro -2- metýlpyridín
Viðbragðslýsing:
Í eteríuþrepinu er formýl (aldehýð) hópnum og vetnisatóminu á metýlhópnum 3- formýl -4- nitro -2- metýlpýridín skipt út fyrir metoxýhópa. Þetta er venjulega náð með metoxýleringarhvarfefnum (svo sem sambland af metýleringarhvarfefni og minnkandi lyfjum) til að búa til 3, 4- dimethoxy -2- metýlpýridín. Hins vegar skal tekið fram að bein umbreyting frá aldehýð í tvo metoxýhópa í einu þrepi getur þurft mörg viðbrögð eða sérstök viðbragðsskilyrði. Hér er það einfaldað sem eitt skref viðbrögð til að sýna fram á heildarleiðina.
3- formýl -4- nitro -2- metýlpýridín+metoxýlation → 3, 4- dimethoxy -2- metýlpyridín
Viðbragðslýsing:
Í asetýleringarþrepinu er metýlhýdómatóminu 3, 4- dimethoxy -2- metýlpyridín skipt út fyrir asetýlhóp, sem framleiðir 2- asetýl -3, 4- dimethoxypyridine. Þetta er venjulega framkvæmt við basísk skilyrði með því að nota asetýleringarhvarfefni eins og asetýlklóríð, ediksýru anhýdríð osfrv.
3, 4- dimethoxy -2- metýlpýridín+asetýlering → 2- asetýl -3, 4- dimethoxypyridine
Viðbragðslýsing:
Í kjölfarið er asetýlhópurinn í 2- asetýl -3, 4- dimethoxypyridine vatnsrofið í hýdroxýl við vatnsrofsaðstæður (svo sem sýru eða grunn hvata), framleiðir framleiðandi 2- hydroxy -3, 4- dimethoxypyridine.
2- asetýl -3, 4- dimethoxypyridine → 2- hydroxy -3, 4- dimethoxypyridine
Viðbragðslýsing:
Að lokum er hýdroxýlhópurinn af 2- hýdroxý -3, 4- dimethoxypyridine skipt út fyrir klóratóm til að mynda 2- klórmetýl -3, 4- dimethoxyyypyridine. Þetta skref þarf venjulega að nota klórunarhvarfefni (svo sem thionýlklóríð, fosfór oxýklóríð osfrv.) Við viðeigandi aðstæður. Vara sem myndast er venjulega til í formi hýdróklóríðsalts, þar sem klórunarviðbrögðin geta fylgt myndun vetnisjóna.
2- hydroxy -3, 4- dimethoxypyridine+klórandi hvarfefni +2- klórmetýl -3, 4- dimethoxypyridine → 2- Chloromethyl -3, 4- dimethoxypyridine hýdróklóríð
Framangreint er ítarleg myndunarleið fyrir2- metýl -3- (3, 4- metýlendíoxýfenýl) propanal, sem er framleitt úr 3- hýdroxý -2- metýlpýridíni með oxun, nitration, eterification (metoxýleringu), asetýleringu, vatnsrofi og klórunarskrefum. Þess má geta að í raunverulegu myndunarferlinu gæti þurft að fínstilla viðbragðsskilyrðin eftir sérstökum aðstæðum og sum skref geta þurft margra skrefa viðbrögð eða sérstaka hvata\/hvarfefni til að ná.
Aðferð 2:
Byrjað var frá 3- metoxý -2- metýl -4- pýridón (3), röð viðbragða, þar með talin klórun, oxun og eterification voru framkvæmd til að fá 2-}}}}} dimethoxypyyyyyyyyyyyydrochloride. Nákvæm myndunarleið er eftirfarandi:
Viðbragðslýsing:
Í fyrsta lagi er 3- metoxy -2- metýl -4- pýridón (3) hvarfast við klórunaraðstæður, venjulega með því að nota klórgas (CL2) eða klórunar hvarfefni (svo sem fosforus klóríð, súlfónýl klóríð, osfrv.) Í nærveru viðeigandi leysir og cataly. Tilgangurinn með þessu skrefi er að setja klóratóm í pýridínhringinn, en þarf að ákvarða sérstaka staðbundna stöðu út frá viðbragðsskilyrðum og hráefnisbyggingu. Vegna hugsanlegra áskorana við að vera beint klórandi í viðkomandi stöðu, gerum við ráð fyrir að klórun eigi sér stað við ortho - eða meta stöðu metýlhópsins og myndar klórað pýridón millistig. Hins vegar, til einfaldleika, sleppum við beint til næsta millistigs, miðað við að það sé nú þegar viðeigandi klórað efnasamband, táknað sem (4).
Athugasemd: Í raunverulegum viðbrögðum getur verið nauðsynlegt að verja eða umbreyta metýlhópnum fyrst til að auðveldlega stjórna klórunarstöðu.
Viðbragðslýsing:
Næst er klóruðu pýridón millistiginu (4) hvarfast við oxunaraðstæður til að oxa ketónhópinn í karboxýlhóp. Þetta er venjulega framkvæmt með því að nota oxunarefni eins og kalíumpermanganat (KMNO4), kalíumdíkrómat (K2CR2O7) eða vetnisperoxíð (H2O2) við súr eða basísk skilyrði. Þetta skref býr til klóruðu pýridín karboxýlsýru milliefni (5).
Klóruð pýridón+kmnO4 → klóruð pýridín karboxýlsýra (5)
Viðbragðslýsing:
Vegna hugsanlegra erfiðleika við beina eteríu (þ.e. umbreyta karboxýlhópum í metoxýhópa) á pýridínhringnum er venjulega fyrst krafist estrunarviðbragða til að mynda ester milliefni, fylgt eftir með metoxýleringu estersins. En hér, til að einfalda leiðina, getum við gengið út frá því að óbeint eteríu ferli, þar sem klóruð pýridín karboxýlsýra (5) hvarfast fyrst við metanól til að mynda ester, sem síðan er sett í metoxýleringu (eða vatnsrofi fylgt eftir með endurmetoxýleringu) til að kynna annan metoxýhóp. Hins vegar getur beinari nálgun verið að nota estera sem að yfirgefa hópa og framkvæma viðbrögð við kjarnsæknum stað við viðeigandi aðstæður til að koma metoxýhópum.
Til að einfalda skýringuna sleppum við beint til millistigsins (6) eftir eterification, sem er nú þegar 3, 4- dimethoxy pýridínafleiða með klóraskipti.
Athugasemd: Í raunverulegri myndun getur þetta skref krafist margra viðbragða, þar með talið estera, umbreyting ester (svo sem vatnsrofi, minnkun osfrv.), Og endanleg eterification viðbrögð.
Viðbragðslýsing:
Eftir að hafa fengið 3, 4- dimethoxy pýridínafleiðu (6) með klór skiptihópi, er frekari klórs metýlering á metýlhópnum nauðsynleg til að búa til {3}}} klórmetýl -3, 4- dimethoxypyridine. Þetta skref er venjulega framkvæmt við viðeigandi aðstæður með því að nota klóruð metýleringarhvarfefni (svo sem klórmetýleter, sambland af klóruðu metýleringarhvarfefnum eins og formaldehýð og vetnisklóríði osfrv.).
3, 4- dimethoxychloropyridine+klórmetýlering → 2- klórmetýl -3, 4- dimethoxypyridine
Viðbragðslýsing:
Að lokum, 2- Chloromethyl -3, 4- dimethoxypyridine er hvarfast með saltsýru (HCl) til að framleiða 2- klórmetýl -3, {5}} dimethoxypyridine hydrochloride. Þetta skref er einföld sýru-base viðbrögð sem notuð eru til að útbúa stöðugt saltform.
2- Chloromethyl -3, 4- dimethoxypyridine+HCl →2- metýl -3- (3, 4- metýlendíoxýfenýl) propanal
Umsóknartilfelli á lyfjasviðinu
Mál 1: Framleiðsla á pantoprazol natríum
Bakgrunnur: Pantoprazol natríum er algengt róteindardæluhemill, aðallega notaður til að meðhöndla meltingarfærasjúkdóma af völdum óhóflegrar magasýru, svo sem magasár, skeifugörn sár o.s.frv.
Notkun: Piperonyl aldehýð, sem lykil millistig í myndun pantoprazol natríums, er sameinuð öðrum hráefnum í gegnum röð efnafræðilegra viðbragða til að framleiða að lokum pantoprazol natríum. Nákvæm myndun og gæðaeftirlit með piperonýl aldehýð meðan á þessu ferli stendur, skiptir sköpum fyrir verkun og öryggi lokaafurðarinnar.
Afrek: Með því að nota háþróaða myndunartækni og strangar gæðaeftirlit hefur hágæða pantoprazol natríum verið framleitt með góðum árangri, sem veitir sterkar ábyrgðir fyrir klínískum lyfjum.
Mál 2: Skipulagsbreyting í nýrri lyfjaþróun
Bakgrunnur: Í því ferli nýrra lyfjaþróunar er oft nauðsynlegt að breyta uppbyggingu lyfjasameinda til að bæta leysni þeirra, stöðugleika eða aðgengi.
Notkun: Piperonyl aldehýð, sem lífrænt tilbúið milliefni með sértækum virknihópum, er notað til að breyta nýjum lyfjasameindum. Með því að kynna burðarvirki af piperonýl aldehýð er hægt að breyta eðlisefnafræðilegum eiginleikum nýrra lyfjasameinda og bæta þar með meðferðarvirkni þeirra.
Niðurstaða: Hinar skipulagðu nýju lyfjasameindir sýna yfirburða frammistöðu í lyfjafræði, lyfjahvörfum og öðrum þáttum, sem veitir sterkan stuðning við upphaf nýrra lyfja.
Umsóknarmál í daglegum efnaiðnaði
Mál 1: Undirbúningur háþróaðs ilmvatns
Bakgrunnur: Háþróað ilmvatn inniheldur venjulega margvíslega flókna ilm íhluta og samsetning og hlutfall þessara íhluta skiptir sköpum fyrir heildar ilm einkenni ilmvatns.
Notkun: Piperonyl propionaldehýð er notað sem mikilvægt kryddefni við undirbúning háþróaðs ilmvatns vegna einstaka ilmseinkenna. Með því að stjórna nákvæmlega magni piperonýlprópíónaldehýðs og hlutfall piperonýlprópíónaldehýðs með öðrum kryddi, getum við þróað hágæða ilmvatn með einstökum ilm og endingu.
Afrek: Hleypt af stokkunum fjölda hágæða ilmvatns elskað af neytendum og bætir nýjum hápunktum á daglega efnamarkaðinn.
Mál 2: Andoxunarefni í húðvörum
Bakgrunnur: Andoxunarefni í húðvörum gegna mikilvægu hlutverki við að vernda húðina gegn skemmdum á sindurefnum og seinka öldrun.
Notkun: Piperonyl aldehýð eða afleiður þess eru notuð sem andoxunarefni í húðvörum. Með því að hindra framleiðslu sindurefna og hreinsa núverandi, hjálpar piperonyl aldehýð til að vernda húðfrumur gegn skemmdum og viðhalda þar með heilsu og unglegu húð.
Niðurstaða: Skincare vörur sem innihalda piperonyl aldehyde eða afleiður þess hafa fengið víðtæk lof á markaðnum og veitt neytendum skilvirkari skincare valkosti.
2- metýl -3- (3, 4- metýlendíoxýfenýl) propanal (hér eftir kallað MDPPA) er mikilvægt arómatískt efnasamband, sem hefur víðtækt notkunargildi í Essence iðnaði. Þetta efnasamband hefur orðið ómissandi innihaldsefni fyrir nútíma ilmvatn vegna einstaka ilmseinkenna og stöðugra efnafræðilegra eiginleika. Skipulagseinkenni þess er að bensenhringurinn er tengdur við metýlendíoxýhóp og alfa stöðu asetaldehýðakeðjunnar er skipt út fyrir metýlhóp. Þessi einstaka uppbygging veitir henni sérstaka ilmseinkenni, aðallega birt sem sætur, duftkennd, blóma og örlítið pungent. Hvað varðar eðlisfræðilega eiginleika, þá er MDPPA litlaus til fölgul vökvi við stofuhita, með suðumark sem er um það bil 145-148 gráðu c\/10mmHg, ljósbrotsvísitala N20\/d af 1. 530-1. 540, og hlutfallsleg þéttleiki 1. 140-1. 150. Það er svolítið leysanlegt í vatni og auðveldlega leysanlegt í etanóli og flestum lífrænum leysum. Hvað varðar efnafræðilega eiginleika, sýnir MDPPA dæmigerða viðbrögð aldehýðefnasambanda og getur gengist undir ýmis viðbrögð eins og minnkun, oxun og þéttingu. Hægt er að rekja uppgötvun MDPPA til hraðrar þróunartímabils kjarna og ilmefnafræði um miðja 20. öld. Á sjötta áratugnum, með framgangi greiningaraðferða eins og gasskiljun, hófu efnafræðingar kerfisbundið að rannsaka virka innihaldsefnin í náttúrulegum bragði.
maq per Qat: {Sig