5-Amínó-2,4,6-tríjodísóftalsýraer mjög sérhæft lífrænt joðsamband með mjög skipulagða sameindabyggingu. Kjarni sameindarinnar er bensenhringur og í 1,3,5 stöðunum inniheldur hún tvo karboxýlsýruhópa og amínóhóp. Hinar 2,4,6 stöður eru algjörlega skipt út fyrir þrjú joðatóm. Þessi þétta joðskipting gefur sameindinni afar háan geislavirkniþéttleika og mólþunga. Sérkenni þessa efnasambands stafar af joðatómi þess með háa lotutölu, sem gerir það að frábærum röntgengeislum. Það er aðallega notað á læknisfræðilegum vettvangi sem lykilgerviforveri eða byggingarsniðmát fyrir ó-jónísk skuggaefni. Með því að virkja og breyta karboxýl- og amínóhópum þess frekar, er hægt að fá fram röð lágs osmótísks þrýstings og mjög vatnsleysanlegra skuggaefnissameinda, sem eru notaðar við myndgreiningu á æðum, myndgreiningu á þvagi og öðrum tölvusneiðmyndagreiningum (CT) til að auka birtuskil í mjúkvef. Að auki gerir sterkur rafeindahringi-eiginleika þess og stór sterísk hindrunaráhrif einnig kleift að nota það sem sérstaka byggingareiningu í lífrænni myndun til að smíða hagnýt efni. Þetta efni birtist venjulega sem hvítt til fölgult fast efni og ætti að geyma það á dimmum stað í köldu umhverfi. Vegna flóknar uppbyggingar og mikillar-áhættu við halógenhvörf sem taka þátt í myndun þess, er það venjulega veitt af faglegum efnabirgjum til rannsókna og iðnaðarþróunar.
|
Efnaformúla |
C8H4I3NO4 |
|
Nákvæm messa |
559 |
|
Mólþyngd |
559 |
|
m/z |
559 (100.0%), 560 (8.7%) |
|
Frumefnagreining |
C, 17.19; H, 0.72; I, 68.13; N, 2.51; O, 11.45 |
|
|
|
5-Amínó-2,4,6-tríjodísóftalsýra(ATIPA) er lífrænt efnasamband með einstaka efnafræðilega uppbyggingu. Amínóhópurinn og þrjú joðatóm í byggingu hans gefa honum sérstaka líffræðilega virkni og hugsanlega læknisfræðilega notkun. Á lífeindafræðilegu sviði gegnir ATIPA aðallega lykilhlutverki sem lífrænt myndun milliefni og lyfjafræðilegt milliefni, sérstaklega við framleiðslu skuggaefna.
ATIPA sem lykil upphafsefni fyrir skuggaefni
Skuggaefni eru nauðsynleg lyf við læknisfræðilega myndgreiningu, sem geta aukið birtuskil myndarinnar og gert læknum kleift að fylgjast betur með líffærafræðilegum byggingum og meinafræðilegum breytingum í mannslíkamanum. ATIPA, sem mikilvægt lífrænt tilbúið milliefni, gegnir mikilvægu hlutverki við framleiðslu skuggaefna.
(1) Aukin birtuskil myndar:
Skuggaefni auka birtuskil myndar með því að breyta merkjastyrk vefja eða líffæra meðan á myndgreiningu stendur. Joðfrumeindirnar í ATIPA hafa þá eiginleika að vera með mikla þéttleika og sterka frásog röntgengeisla, sem gerir skuggaefnum sem innihalda ATIPA kleift að bæta verulega skýrleika mynda í röntgenrannsóknum.
(2) Að bæta greiningarnákvæmni:
Sem lykilupphafsefni fyrir skuggaefni geta amínó- og joðatóm ATIPA í uppbyggingu þess tengst öðrum efnahópum til að mynda skuggaefni með sérstaka eiginleika og virkni. Þessi skuggaefni geta veitt nákvæmari og nákvæmari líffærafræðilegar og meinafræðilegar upplýsingar við læknisfræðilega myndgreiningu, og hjálpað læknum að gera nákvæmari greiningar.
(3) Draga úr aukaverkunum:
Hefðbundin skuggaefni geta haft aukaverkanir eins og ofnæmisviðbrögð. Sem upphafsefni nýrrar kynslóðar skuggaefna getur ATIPA dregið úr tíðni ofnæmisviðbragða og bætt öryggi og þægindi sjúklinga með því að hámarka efnafræðilega uppbyggingu og bæta framleiðsluferlið.
Notkun ATIPA í lyfjamyndun
ATIPA gegnir ekki aðeins mikilvægu hlutverki við framleiðslu skuggaefna heldur hefur það einnig mikilvægt notkunargildi við myndun annarra lyfja.
(1) Æxlislyf: Joðatómin og amínóhóparnir í uppbyggingu ATIPA geta bundist öðrum virkum hópum til að mynda efnasambönd með æxlishemjandi virkni. Þessi efnasambönd geta hindrað vöxt og útbreiðslu æxlisfrumna og lengt þannig lifun sjúklinga.
(2) Sýklalyf: Amínó- og joðatóm ATIPA geta bundist öðrum bakteríudrepandi hópum til að mynda efnasambönd með breiðvirkt -sýklalyf. Þessi efnasambönd geta hindrað vöxt og æxlun baktería og meðhöndlað þar með ýmsa smitsjúkdóma.
(3) Veirueyðandi lyf: ATIPA getur einnig þjónað sem forvera efnasambands fyrir veirueyðandi lyf. Með efnafræðilegum breytingum og breytingum er hægt að umbreyta því í efnasambönd með veirueyðandi virkni til meðhöndlunar á ýmsum veirusmitsjúkdómum.
Notkun ATIPA í lífeðlisfræðilegum rannsóknum
ATIPA hefur einnig mikilvægt notkunargildi í lífeðlisfræðilegum rannsóknum, sérstaklega í sameindamyndgreiningu, lyfjaskimun og byggingu sjúkdómslíkana.
(1) Sameindamyndgreining:
Joðatóm og amínóhópar í ATIPA geta þjónað sem sameindarannsóknir til notkunar í sameindamyndatækni. Með því að binda þessar rannsaka við sérstakar lífsameindir eins og prótein, kjarnsýrur, o.s.frv., er hægt að ná rauntíma vöktun á dreifingu og virkni lífsameinda í frumum og vefjum.
(2) Eiturlyfjaskimun:
ATIPA getur þjónað sem fyrirmynd efnasambands fyrir lyfjaskimun. Með því að breyta og breyta uppbyggingu þess er hægt að búa til röð efnasambanda með mismunandi líffræðilega virkni. Þessi efnasambönd er hægt að nota við lyfjaskimun og lyfjafræðilegar rannsóknir, sem veita sterkan stuðning við þróun nýrra lyfja.
(3) Sjúkdómslíkan smíði:
ATIPA er einnig hægt að nota til að búa til sjúkdómslíkön. Með því að sameina það við aðrar lífsameindir er hægt að líkja eftir meingerð og meinafræðilegu ferli sjúkdóma. Hægt er að nota þessi líkön til sjúkdómsrannsókna og könnunar á meðferðaraðferðum og veita mikilvægar tilvísanir fyrir læknisfræðilegar rannsóknir og klínískar framkvæmdir.
Þróunarhorfur ATIPA á lífeðlisfræðilegu sviði
Með stöðugri þróun og framþróun lífeðlisfræðilegrar tækni verða umsóknarhorfur ATIPA á lífeindasviði sífellt víðtækari.
(1) Rannsóknir og þróun nýrra skuggaefna:
Með stöðugri þróun læknisfræðilegrar myndgreiningartækni eru kröfur um frammistöðu skuggaefna einnig að aukast. Sem lykilupphafsefni fyrir skuggaefni, veita amínó- og joðfrumeindir ATIPA í uppbyggingu þess mikla möguleika á þróun nýrra skuggaefna. Með því að hámarka efnafræðilega uppbyggingu og bæta framleiðsluferlið er hægt að þróa ný skuggaefni með hærri upplausn, lægri tíðni ofnæmisviðbragða og lengri tíma.
(2) Þróun markvissa lyfja:
Markviss lyf hafa verið einn af heitum reitum á sviði lyfjaþróunar undanfarin ár. Sem mikilvægur milliefni í lyfjamyndun er hægt að nota amínó- og joðatóm ATIPA í uppbyggingu þess til að smíða sameindabeinagrind marklyfja. Með því að bindast öðrum virkum hópum er hægt að mynda lyfjasameindir með ákveðna miðunarhæfileika sem ná fram árangursríkri meðferð á sjúkdómum.
(3) Nýsköpun í lífeðlisfræðilegri myndgreiningartækni:
Lífeðlisfræðileg myndgreiningartækni er ein mikilvægasta leiðin í læknisfræðilegum rannsóknum og klínískri starfsemi. Sem rannsakandi efnasamband í sameindamyndatækni, veita joðfrumeindir og amínóhópar ATIPA í uppbyggingu þess nýjar hugmyndir og aðferðir til nýsköpunar í líflæknisfræðilegri myndgreiningartækni. Með því að sameina þessar rannsaka við sérstakar lífsameindir er hægt að ná-rauntíma eftirliti með dreifingu og virkni lífsameinda í frumum og vefjum, sem veitir sterkan stuðning við læknisfræðilegar rannsóknir og klínískar framkvæmdir.
Tilviksrannsókn á lífeðlisfræðilegum forritum ATIPA
Til þess að skilja betur tilteknar umsóknir um5-Amínó-2,4,6-tríjodísóftalsýraá lífeðlisfræðilegum sviðum eru eftirfarandi hagnýt tilvik skráð til greiningar.
Tilfelli 1: Þróun nýrrar tegundar skuggaefnis
Bakgrunnur: Hefðbundin röntgenskuggaefni hafa aukaverkanir eins og ofnæmisviðbrögð og eiturverkanir á nýru og í sumum tilfellum er skýrleiki myndarinnar ófullnægjandi. Þess vegna hefur þróun nýrra skuggaefna orðið brýn þörf á sviði læknisfræðilegrar myndgreiningar.
Aðferð: Rannsakendur notuðu ATIPA sem upphafsefni og mynduðu nýtt ó-jónískt röntgenskuggaefni með efnafræðilegum breytingum og breytingum. Þetta skuggaefni hefur lægri tíðni ofnæmisviðbragða og meiri skýrleika myndarinnar.
Niðurstaða: Nýja skuggaefnið hefur sýnt gott öryggi og verkun í klínískum rannsóknum. Í samanburði við hefðbundin skuggaefni getur þetta skuggaefni veitt skýrari og nákvæmari myndupplýsingar og hjálpað læknum að gera nákvæmari greiningar.
Ályktun: ATIPA, sem upphafsefni nýrra skuggaefna, gefur nýjar hugmyndir og aðferðir við þróun læknisfræðilegrar myndgreiningar. Með því að hámarka efnafræðilega uppbyggingu og bæta framleiðsluferlið er hægt að þróa ný skuggaefni með meiri afköst.
Tilfelli 2: Þróun markvissra lyfja
Bakgrunnur: Æxli eru einn af mikilvægum sjúkdómum sem ógna heilsu manna. Hefðbundin krabbameinslyf hafa vandamál eins og mikla eiturhrif og lélega verkun. Því hefur þróun marklyfja orðið einn af heitum reitum á sviði æxlismeðferðar.
Aðferð: Rannsakendur notuðu ATIPA sem mikilvægan milliefni fyrir myndun lyfja og mynduðu markviss mót-æxlislyf með því að bindast öðrum virkum hópum. Þetta lyf getur sérstaklega þekkt og hamlað vöxt og útbreiðslu æxlisfrumna.
Niðurstaða: Markmiðuð lyf hafa sýnt góða-æxlisvirkni í klínískum rannsóknum. Í samanburði við hefðbundin krabbameinslyf, getur þetta lyf dregið verulega úr vaxtarhraða æxlisfrumna og lengt lifun sjúklinga.
Ályktun: ATIPA, sem mikilvægt milliefni fyrir marklyf, gefur nýjar hugmyndir og aðferðir við þróun æxlismeðferðar. Með því að sameinast öðrum virkum hópum er hægt að þróa-æxlislyf með sértæka miðunarhæfileika, sem ná fram árangursríkri meðferð á æxlum.
Tilfelli 3: Nýsköpun í lífeðlisfræðilegri myndgreiningartækni
Bakgrunnur: Lífeðlisfræðileg myndgreiningartækni er ein mikilvægasta leiðin í læknisfræðilegum rannsóknum og klínískri starfsemi. Hefðbundin myndgreiningartækni þjáist af vandamálum eins og lágri upplausn og lélegu næmi. Þess vegna hefur nýstárleg líflæknisfræðileg myndgreiningartækni orðið mikilvæg krafa fyrir læknisfræðilegar rannsóknir og klínískar framkvæmdir.
Aðferð: Rannsakendur notuðu ATIPA sem rannsakandi efnasamband í sameindamyndgreiningartækni og smíðuðu nýja líflæknisfræðilega myndgreiningartækni með því að binda það við sérstakar lífsameindir. Þessi tækni getur náð rauntíma vöktun á dreifingu og virkni lífsameinda í frumum og vefjum.
Niðurstaða: Nýja líflæknisfræðilega myndgreiningartæknin sýndi góða upplausn og næmni í klínískum rannsóknum. Þessi tækni getur greinilega sýnt staðsetningu og dreifingu lífsameinda í frumum og vefjum, sem veitir sterkan stuðning við læknisfræðilegar rannsóknir og klínískar framkvæmdir.
Ályktun: ATIPA, sem rannsakandi efnasamband í sameindamyndatækni, gefur nýjar hugmyndir og aðferðir við nýsköpun lífeðlisfræðilegrar myndgreiningartækni. Með því að sameina það við sérstakar lífsameindir er hægt að smíða lífeðlisfræðilega myndgreiningartækni með hærri upplausn og næmi, sem veitir sterkan stuðning við læknisfræðilegar rannsóknir og klínískar framkvæmdir.
Aðferðin við samsetningu5-Amínó-2,4,6-tríjodísóftalsýraá rannsóknarstofu felur venjulega í sér mörg skref. Eftirfarandi er ein möguleg nýmyndunarleið og samsvarandi efnajafna hennar:
Upphafsefni:
Undirbúið nauðsynleg upphafsefni, svo sem 2,4,6-tríajodísóftalsýru, ammoníak, brennisteinssýru osfrv.
Estra viðbrögð:
Blandið 2,4,6-tríajodísóftalsýru saman við hæfilegt magn af ammoníaki, hitið að viðeigandi hitastigi og framkvæmið esterunarhvarf. Í hvarfferlinu virkar ammoníakvatn sem basi og hvarfast við súr 2,4,6-tríajodísóftalsýru til að mynda samsvarandi estera.
C8H3I3O4 + 2NH3 → C8H3I3O4NH2 + 2H2O
Vatnsrofsviðbrögð:
Estra afurðina sem fékkst í fyrra þrepi er leyst upp í þynntri brennisteinssýru, hitað að viðeigandi hitastigi og vatnsrofshvörf framkvæmt. Vatnsrofsviðbrögð breytir esterhópum í karboxýlhópa.
C8H3I3O4NH2 + H2SVO4 → C8H3I3O4NH4SVO4
Nitrunarviðbrögð:
Við súr brennisteinssýruskilyrði er afurðin sem fæst í fyrra þrepi nítruð með saltpéturssýru til að breyta karboxýlhópum í nítróhópa.
C8H3I3O4NH4SVO4 + HNO3 → C8H3I3O5NH4SVO4
Minnkunarviðbrögð:
Notaðu viðeigandi afoxunarefni (svo sem járnduft, vetnisgas osfrv.) til að minnka nítróhópa í amínóhópa.
C8H3I3O5NH4SVO4 + Fe → C8H3I3O5NH2SVO4
Afsúlfónunarviðbrögð:
Við basísk skilyrði, hita til að fjarlægja súlfónsýruhópa og fá markvöruna.
C8H3I3O5NH2+NaOH → C8H2I3O2NH2
Eftirvinnsla:
Fáðu endanlega vöru með viðeigandi-eftirvinnsluskrefum eins og þvotti, þurrkun o.s.frv.
maq per Qat: 5-amínó-2,4,6-tríjodísóftalsýra cas 35453-19-1, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu