2-benzothiazolamine CAS 136-95-8

2-benzothiazolamine, einnig þekkt sem 2 - aminobenzothiazol, er heterósýklískt arómatískt efnasamband sem tilheyrir Benzothiazol fjölskyldunni. Það er með bensóþíazól hringkerfi þar sem köfnunarefnisatóm kemur í stað eitt af kolefnisatómunum í bensenhringnum og amínóhópur (- NH2) er festur við brennisteins-aðliggjandi kolefnisatóm við 2-stöðu. Þessi einstaka uppbygging veitir henni sérstaka efnafræðilega eiginleika og breitt úrval af forritum.

Á sviði lífrænna myndunar þjónar það sem mikilvægur millistig til að framleiða ýmsar afleiður, þar á meðal lyf, skordýraeitur og litarefni. Amínóhópur þess getur gengist undir margvísleg viðbrögð, svo sem asetýleringu, súlfónun og alkýleringu, sem gerir kleift að mynda ofgnótt af sérhæfðum efnasamböndum með sérsniðna eiginleika.

Lyfjafræðilega, ákveðnar afleiður sýna bakteríudrepandi, sveppalyf og andstæðingur gegn æxlum. Þeir eru kannaðir sem hugsanlegir frambjóðendur til þróunar nýrra lækninga gegn smitsjúkdómum og krabbameini.

Ennfremur, vegna getu þess til að taka upp ljós á útfjólubláu svæðinu, finna afleiður þess forrit í framleiðslu UV -frásogs og sveiflujöfnun fyrir fjölliður og verndar efni gegn niðurbroti af völdum sólarljóss.

Í stuttu máli, með fjölhæfu uppbyggingu og eiginleika, gegnir lykilhlutverki á ýmsum iðnaðarsviðum og stuðlar að framförum í heilsugæslu, efnafræði og víðar.

Litarefni millistig. Notað við framleiðslu á katjónískum fjólubláum 3RL. Einnig notað við myndun 3-metýlbensóthiazol hydrazone til framleiðslu á katjónískum fjólubláum 2rl osfrv. Það er einnig hráefni fyrir aðra lífræna myndun.

Hlutlaus burðarefni (jón burðarefni) notaður til að smíða pólývínýl klóríðhimnu rafskaut til að ákvarða CE 3 + jónir . 2- amínóbenzóþíazól er efnafræðilega bundið við fjöl - Walled kolefnis nanotubes til að mynda adsorbent fyrir aðskilnað PB (ii) frá afkastamyndum.

Katjónískt fjólublátt 3RL, einnig þekkt sem grunn fjólublátt 3RL eða CI Basic Violet 10, er tilbúið lífræn litarefni sem tilheyrir katjónískum litarefni. Þessi tiltekna litarefni einkennist af miklum fjólubláum lit og jákvæðri jónunarhleðslu, sem gerir það kleift að hafa samskipti sterklega við neikvætt hlaðna fleti, svo sem þau sem finnast í anjónískum hvarfefnum eins og bómull, ull og silki.

Efnafræðileg uppbygging katjónísks fjólubláa 3RL inniheldur arómatíska hringi og köfnunarefni - sem innihalda heterósýklísk hópa, sem stuðlar að stöðugleika þess og litarleika eiginleika. Það er mjög leysanlegt í vatni og oft notað í textíl-, pappírs- og leðuriðnaðinum í litarefni. Vegna katjónísks eðlis bindur það auðveldlega við anjóníska staðina á trefjarflötunum, sem leiðir til skærra og endingargóða litbrigða.

Fyrir utan notkun þess í litun, finnur katjónískt fjólublátt 3RL einnig notkun við líffræðilega litun, sérstaklega í örverufræði þar sem það getur litað bakteríurfrumur vegna neikvætt hlaðinna ytri himna. Þessi litunargeta hjálpar til við sjón og auðkenningu örvera undir smásjá.

Ennfremur er katjónískt fjólublátt 3RL í samræmi við ákveðna öryggisstaðla þegar þeir eru notaðir á viðeigandi hátt, en eins og allir efnafræðilegir litarefni, þarf það vandlega meðhöndlun og förgun til að lágmarka umhverfisáhrif. Á heildina litið stendur katjónískt fjólublátt 3RL fram sem fjölhæfur og árangursríkur litarefni með fjölbreytt úrval iðnaðar og vísindalegra nota.

Jónberi, einnig þekktur sem jónaskipti eða jónaflutningsmaður, er mikilvægur þáttur á ýmsum vísindalegum og tæknilegum sviðum, sérstaklega í efnafræði, líffræði og verkfræði. Það vísar til efnis eða sameindar sem auðveldar hreyfingu eða flutning jóna yfir himnur eða innan lausna. Þessir burðarefni geta verið náttúrulegir eða tilbúnir og gegnt mikilvægu hlutverki við að viðhalda rafefnafræðilegu jafnvægi og gera kleift að vera nauðsynleg líffræðileg ferli.

Í tengslum við líffræði vísa jónberar oft til transmembrane próteina sem eru innbyggð í frumuhimnur. Þessi prótein hafa sértækar bindistaðir fyrir jóna, sem gerir þeim kleift að flytja jónir eins og natríum, kalíum, kalsíum og klóríð yfir himnuna. Þessi sértæka gegndræpi skiptir sköpum til að búa til rafmerki í taugafrumum, viðhalda osmósujafnvægi í frumum og stjórna samdrætti vöðva.

Í vatnsmeðferð og iðnaðarferlum eru tilbúin jónberar eins og jónaskipta kvoða mikið notað. Þessi kvoða er hönnuð til að laða að og halda jónum af tiltekinni hleðslu, auðvelda hreinsun vatns og aðskilnað jóna við efnafræðileg viðbrögð. Til dæmis, í mýkingu í vatni, fjarlægja jónaskipta kvoða jónir eins og kalsíum og magnesíum og bæta gæði vatns fyrir ýmis forrit.

Á heildina litið eru jónberar ómissandi til að viðhalda lífeðlisfræðilegum aðgerðum, auka iðnaðarferla og tryggja hreinleika og virkni ýmissa kerfa. Sérstök hæfileiki þeirra til að flytja jónir gerir þær grundvallaratriði í fjölmörgum vísindalegum og tæknilegum framförum.

Aðalaðferðin til að mynda2-benzothiazolaminefelur í sér viðbrögð milli fenýlthiourea og brennisteinsklóríðs. Nákvæm skref eru eftirfarandi:

• Undirbúningur hvarfefna: Í fyrsta lagi er þurr klóróformi bætt við viðbragðsskip. Phenylthiourea er síðan kynnt í skipið undir hrærslu.
• Viðbragðsskilyrði: Hitastigið er smám saman hækkað í 60 - 63 gráðu til að gufa upp vatn - sem inniheldur klóróform. Blandan er síðan kæld í 40 gráðu áður en brennisteinsklóríð er bætt við. Það skiptir sköpum að viðhalda gasfasa hitastigi sem er ekki hærra en 40 gráðu til að koma í veg fyrir efnisþéttni.
• Viðbragðsferli: Eftir að brennisteinsklóríð hefur verið bætt við er hitastigið smám saman hækkað í 61 gráðu á 4 klukkustundum og haldið við 61-64 gráðu fyrir bakflæðisviðbrögð sem standa í 10 klukkustundir.
• Póstur - vinnsla: Hvarfblandan er síðan flutt í eimingarskip sem inniheldur ákveðið magn af vatni og virkjuðu kolefni. Klóróform er endurheimt með beinni gufu eimingu þar til vökvinn - fasa hitastigið nær 98 gráðu og er haldið í 15 mínútur. Eftir bata er blandan þynnt með vatni, kælt með ís, hlutlaus með vatnskenndu natríumhýdroxíði í pH 4,1 og hrært með virkjuðu kolefni. Blandan er síðan kæld, síuð og síuvökvinn er hlutlaus með 30% vatnskenndu natríumhýdroxíði í pH 7,0-7,6. Að lokum er blandan kæld í 35-40 gráðu, síuð undir þrýstingi og þurrkuð (við hitastig sem er ekki meira en 80 gráður) til að fá lokaafurðina.

• Notkun brennisteinsklóríðs sem hringur - lokunaraðili: Klóróformi er bætt við reactor, fylgt eftir með þurru 1-metýl-3-fenýlthiourea. Hrært er í blöndunni við hitastigið 50-60 gráðu og brennisteinsklóríð er bætt við viðbrögð sem standa í 2 klukkustundir. Eftir kælingu er blandan bætt við vatn til að aðgreina lög og leysirinn er fjarlægður til að fá vöruna.
• Viðbrögð 2-merkaptobenzothiazol: 2-Mercaptobenzothiazol getur brugðist við Na2S2O5 og CH3NH2, eða með 2-Ainobenzothiazole og CH3NH2 í viðurvist Nahso3, til að framleiða 2-metýlamínbensóþíasól.

2-benzothiazolamine, einnig þekkt sem 2 - aminobenzothiazol, er lífrænt efnasamband sem tilheyrir Benzothiazole fjölskyldunni. Það er með bensóþíasólhring uppbyggingu þar sem köfnunarefnisatóm kemur í stað eitt af kolefnisatóminu í tíazólhringnum og amínóhópur (-NH2) er festur við 2-stöðu bensóþíasól beinagrindarinnar.

Efnafræðilega sýnir það nokkra athyglisverða eiginleika. Það er hvítt eða létt - litað kristallað fast efni með hóflegum bræðslumark. Efnasambandið er tiltölulega stöðugt við venjulegar aðstæður en getur farið í ýmsar viðbrögð vegna amínó og bensóþíasól virkni. Sem dæmi má nefna að amínóhópurinn getur tekið þátt í skiptiviðbrögðum, sem gerir kleift að innleiða mismunandi staðgengla. Að auki getur bensóþíazólhringurinn gangist undir rafsækna arómatísk skiptiviðbrögð við bensenhlutanum.

Það er einnig þekkt fyrir getu sína til að mynda vetnistengi í gegnum amínóhóp sinn og hafa áhrif á leysni þess og samspil við aðrar sameindir. Í vatnslausnum getur það sýnt veika grunneiginleika vegna getu amínóhópsins til að taka við róteindum.

Ennfremur hefur komið í ljós að þetta efnasamband hefur sýnt flúrperur, sem gerir það mögulega gagnlegt í sjón- og skynjunarforritum. Hins vegar er hægt að hafa áhrif á efnafræðilega hvarfvirkni og stöðugleika af þáttum eins og sýrustigi, hitastigi og nærveru hvata eða annarra viðbragðs tegunda.

Á heildina litið gera einstök efnafræðileg uppbygging þess og eiginleikar það að fjölhæfum byggingarreit til að mynda ýmis lífræn efnasambönd með hugsanlegum forritum í efnisvísindum, lyfjum og öðrum sviðum.

2-benzothiazolamineer köfnunarefni - sem inniheldur heterósýklískt efnasamband með sameindaformúlu C₇H₆n₂s. Við stofuhita er það lyktarlaus grátt - hvítt til hvítt duft. Það þarf sérstaklega að leggja áherslu á öryggi þess og stöðugleika í iðnaðarnotkun. Eftirfarandi greining er gerð frá fjórum þáttum: eðlisfræðilegum og efnafræðilegum eiginleikum, öryggi í rekstri, umhverfisáhættu og stöðugleika.

Stöðugleikagreining

 

Varma stöðugleiki

Bræðslumark 2-Ainobenzothiazol er 129-134 gráðu og suðumark þess er um það bil 307,5 ​​gráðu (760 mmHg). Það er ekki viðkvæmt fyrir niðurbrot innan venjulegs hitastigssviðs. Hins vegar getur það losað eitruð lofttegundir (svo sem brennisteinsvetni, köfnunarefnisoxíð) við hátt hitastig, þannig að hitunaraðgerðir ættu að fara fram í fume hettu og útbúa með gas frásogstæki.

Efnafræðilegur stöðugleiki

Þetta efnasamband er stöðugt við hlutlausar eða veikar súru aðstæður, en það getur gengist undir vatnsrofi í sterku basísku umhverfi og myndar bensóþíasól ketónafleiður. Að auki getur amínóhópurinn (- nh₂) í sameind sinni tekið þátt í redox viðbrögðum og það ætti að forðast snertingu við sterk oxunarefni.

Léttur stöðugleiki

Lorem Ipsum Dolor Sit AMET, Consectetur A2 - Aminobenzothiazol er ekki viðkvæmt fyrir ljósi, en útsetning til langs tíma fyrir útfjólubláum geislum getur valdið litabreytingum (svo sem gulnun). Mælt er með því að geyma það á dimmum stað til að viðhalda stöðugleika útlits.

maq per Qat: 2-benzothiazolamine CAS 136-95-8, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu