Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum 2,3-difluorophenol cas 6418-38-8 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða 2,3-díflúorfenól cas 6418-38-8 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
2,3-díflúorfenóler lífrænt efnasamband með efnaformúlu C6H4F2O. Það tilheyrir flokki arómatískra efnasambanda, sérstaklega fenól sem skipt er út fyrir tvö flúoratóm. Innleiðing flúoratóma inn í fenólbygginguna breytir efna- og eðlisfræðilegum eiginleikum þess verulega. Flúor er rafneikvæðasta frumefnið, sem eykur pólun sameindarinnar og hefur áhrif á millisameindasamskipti hennar. Þar af leiðandi sýnir það breytt leysni, bræðslumark og suðumark samanborið við ósetið fenól.
|
|
|
|
Efnaformúla |
C6H4F2O |
|
Nákvæm messa |
130.02 |
|
Mólþyngd |
130.09 |
|
m/z |
130.02 (100.0%), 131.03 (6.5%) |
|
Frumefnagreining |
C, 55.40; H, 3.10; F, 29.21; O, 12.30 |
Þetta efnasamband er notað á ýmsum sviðum vegna sérstakra efnafræðilegra eiginleika þess. Í lyfjaiðnaðinum þjónar það sem milliefni í myndun lyfja, þar sem flúorskiptin geta breytt líffræðilegri virkni og lyfjahvörfum lokaafurða. Að auki er það notað við framleiðslu landbúnaðarefna, fjölliða og litarefna, sem nýtur góðs af aukinni hvarfvirkni og stöðugleika.
Þar að auki nota vísindamenn það oft sem byggingareining í lífrænni myndun og nýta sér þær fjölhæfu umbreytingar sem mögulegar eru með flúoruðum arómatískum hringjum. Hlutverk þess í þróun nýrra efna og starfrænna sameinda undirstrikar mikilvægi þess í vísindarannsóknum.
Lyfjafræðileg milliefni
Í lyfjaefnafræði,2,3-díflúorfenóler mikils metið þar sem það þjónar sem afgerandi milliefni í myndun fjölmargra lyfja. Innleiðing flúoratóma í arómatíska hringi, svo sem í fenólafleiðum, getur haft mikil áhrif á eðlis-, efna- og líffræðilega eiginleika efnasambandanna sem myndast.
Innlimun flúoratóma getur haft áhrif á fitusækni, efnaskiptastöðugleika og líffræðilega virkni efnasambanda, sem gerir það að mikilvægri byggingareiningu í lyfjaefnafræði.
Flúoratóm geta stöðugt arómatíska hringinn gegn efnaskiptaniðurbroti. Þetta getur leitt til efnasambanda með lengri helmingunartíma- in vivo, sem er æskilegt fyrir lækningalyf sem þurfa að viðhalda virkum styrk í líkamanum í langan tíma.
Tilvist flúors getur einnig breytt líffræðilegri virkni efnasambands. Flúoraðar afleiður sýna oft aukna bindishækni gagnvart líffræðilegum markmiðum eins og ensímum, viðtökum og jónagöngum. Þetta getur leitt til öflugri og sértækari lyfja með minni-áhrifum.
Flúorskipti geta komið í veg fyrir steríska hindrun, sem getur takmarkað sveigjanleika sameindarinnar. Þetta sköpulagshömlur getur verið gagnlegt til að koma á stöðugleika tiltekinna lífvirkrar sköpulags og þar með aukið virkni og sértækni lyfs.
Flúor getur virkað sem lífísóster fyrir vetni, hýdroxýl eða aðra virka hópa. Þetta þýðir að flúoruð efnasambönd geta líkt eftir líffræðilegri virkni ó-flúoraðra hliðstæða á sama tíma og þau bjóða upp á bætt lyfjahvörf.
Í stuttu máli, flúor-skipt fenólbygging veitir fjölhæfan vinnupalla fyrir myndun lyfja með sérsniðna eiginleika. Hæfni þess til að móta fitusækni, efnaskiptastöðugleika og líffræðilega virkni gerir það að ómissandi byggingareiningu í lyfjaefnafræði. Vísindamenn nýta þessa einstöku eiginleika til að hanna og þróa nýstárleg lækningaefni sem miða á sérstakar líffræðilegar leiðir, sem að lokum stuðla að framförum í heilbrigðisþjónustu.
Varnarefnasamsetning
Þetta efnasamband nýtur notkunar í samsetningu varnarefna vegna flúorskipta þess, sem oft eykur líffræðilega virkni og umhverfisstöðugleika varnarefnasameinda. Það er hægt að nota til að búa til skordýraeitur með bættri virkni og minni umhverfisáhrifum.
1. Aukin líffræðileg virkni
Flúorskipti geta breytt rafrænum og sterískum eiginleikum sameindar, sem getur leitt til bættrar bindisækni gagnvart líffræðilegum markmiðum í meindýrum. Þetta getur leitt til þess að skordýraeitur eru með meiri virkni og sérhæfni, sem þýðir að þau eru áhrifaríkari við að hafa hemil á meindýrunum á sama tíma og þau valda lágmarksskaða á lífverum sem ekki eru-markmiðar.
2. Umhverfisstöðugleiki
Innleiðing flúoratóma getur stöðugt varnarefnasameindir gegn niðurbroti af umhverfisþáttum eins og sólarljósi, raka og örveruvirkni. Þessi aukni stöðugleiki getur skilað sér í lengri þrautseigju í umhverfinu, sem gerir kleift að halda meindýraeyðingu með minni notkunartíðni.
3. Bætt virkni
Varnarefni sem eru tilbúin með því að nota það geta sýnt aukna virkni vegna bjartsýni eðlis- og efnafræðilegra eiginleika þeirra. Þetta getur leitt til skilvirkari meindýraeyðingaraðferða, minnkað heildarmagn skordýraeiturs sem þarf og þannig lágmarkað umhverfismengun.
4. Minni umhverfisáhrif
Þrátt fyrir aukinn stöðugleika þeirra, er samt hægt að hanna flúoruð varnarefni sem eru hönnuð með því að brotna niður við sérstakar umhverfisaðstæður. Þetta jafnvægi milli stöðugleika og niðurbrjótanleika er mikilvægt fyrir þróun varnarefna með minni umhverfisáhrifum. Auk þess getur meiri styrkleiki þessara varnarefna þýtt lægri notkunartíðni, sem lágmarkar vistspor þeirra enn frekar.
Í stuttu máli, það þjónar sem dýrmætt milliefni í myndun skordýraeiturs með bættri virkni og minni umhverfisáhrifum. Flúoruppbót þess býður upp á einstaka kosti hvað varðar aukningu á líffræðilegri virkni og umhverfisstöðugleika, sem gerir það að mikilvægu tæki í þróun sjálfbærari meindýraeyðingarlausna. Með því að nýta þessa eiginleika geta vísindamenn hannað varnarefni sem eru bæði mjög áhrifarík og umhverfisvæn og stuðla að sjálfbærari landbúnaðarháttum.
Fljótandi kristal efni
Sem hluti í fljótandi kristalefnum stuðlar það að þróun háþróaðrar skjátækni. Einstök efnafræðileg uppbygging þess og eiginleikar gera það hentugt til notkunar í fljótandi kristalskjáum, þar sem það hjálpar til við að auka skjáafköst og stöðugleika.
1. Einstök efnafræðileg uppbygging
Flúoratómin breyta rafrænum og eðlisfræðilegum eiginleikum sameindarinnar og veita sérstaka kosti í fljótandi kristalsamsetningum. Þessar flúorskiptingar geta haft áhrif á sameindapökkun, stefnu og víxlverkun innan fljótandi kristalfasans, sem leiðir til hámarks frammistöðu.
2. Aukinn árangur á skjánum
Með því að fella það inn í fljótandi kristal efni geta framleiðendur náð betri skjáframmistöðu. Þetta felur í sér:
Hærri birtuskil: Flúoratómin geta aukið sjónfræðilega eiginleika fljótandi kristalla, sem leiðir til hærra birtuskilahlutfalls og líflegri lita.
Hraðari viðbragðstími: Breytt sameindabygging getur leitt til hraðari skiptihraða, sem skiptir sköpum til að draga úr hreyfiþoku og bæta heildarviðbragð skjásins.
Bætt sjónarhorn: Innleiðingin getur hjálpað til við að víkka sjónarhornin, sem gerir skjáinn sýnilegri frá mismunandi sjónarhornum.
Fljótandi kristalskjáir sem innihalda það geta sýnt meiri stöðugleika við ýmsar umhverfisaðstæður. Flúoratómin stuðla að viðnám sameindarinnar gegn niðurbroti og tryggja að fljótandi kristalsefnið haldi eiginleikum sínum yfir lengri tíma. Þessi stöðugleiki er nauðsynlegur til að viðhalda stöðugri frammistöðu skjásins yfir líftíma tækisins.
I. Snemma tilbúin könnun (miðja 20. öld)
Á fimmta og sjöunda áratugnum kom lífræn flúorefnafræði fram og vísindamenn lögðu áherslu á myndun arómatískra flúorefnasambanda. Sem fenól með orþó-díflúorskiptingu,2,3-díflúorfenólvar fyrst útbúið með fjöl-þrepa kjarnaskiptahvörfum, með því að nota 2,3-díflúorbensenafleiður sem upphafsefni, síðan vatnsrof, afverndun og öðrum skrefum til að fá hráafurðina. Á þessu tímabili var gervileiðin fyrirferðarmikil, með lága uppskeru (minna en 40%) og skortur var á nákvæmri burðargerð. Það var aðeins sess rannsóknarstofuefnasamband og fór ekki inn í iðnaðar- eða hagnýtar rannsóknir.
II. Hagræðing á tilbúnum aðferðum og burðarvirkjagreiningu (1970–1990)
Eftir 1970, með byltingum í nýmyndunartækni flúoraðra arómatískra efnasambanda, var undirbúningsleiðin smám saman einfölduð. Frá 1980 til 1990 voru þróaðar aðferðir eins og bein hýdroxýlering með því að nota orþó-díflúorbensen sem hráefni og oxun á 2,3-díflúorfenýlbórsýru, sem hækkaði afraksturinn í 60%–70%. Á sama tíma gerði útbreiðslu nútíma greiningartækni, þar á meðal IR, NMR og massagreiningu, nákvæma staðfestingu á sameindabyggingu þess (flúoratóm í 2- og 3-stöðu bensenhringsins og hýdroxýlhópur í 1-stöðu). CAS skráningarnúmer þess 6418-38-8 var opinberlega skráð, sem gerir það að stöðluðu efnafræðilegu hvarfefni.
III. Forrits-drifin stór-þróun (21. öld til dagsins í dag)
Snemma á 21. öld jókst eftirspurn eftir flúoruðum arómatískum milliefnum á sviði lyfja og fljótandi kristalefna. Vegna einstakra rafrænna áhrifa og fituleysanlegs flúoratóma varð varan að lykilsyntetískri byggingareiningu. Eftir 2005, þroskuð ferli eins og há-hvataoxun og díasótunar-vatnsrof ýtti ávöxtuninni yfir 90%, sem gerði iðnaðarframleiðslu að verki. Í dag er það mikið notað við myndun lyfjasameinda, sveppalyfja og fljótandi kristal einliða. Eftir að hafa þróast úr sess rannsóknarstofuefnasambandi hefur það orðið mikilvægt undirstöðuhráefni í lífrænum flúorefnaiðnaði, með stöðugt vaxandi notkunargildi.
Grignard-Boration Oxidation Method (Aðaliðnaðarleið)
Þetta ferli notar 2,3-díflúorbrómbensen sem upphafsefnið og framkvæmir myndun í gegnum þrjú lykilþrep: Grignard hvarf, boration og oxandi vatnsrof. Með auðfáanlegu hráefni, mikilli viðbragðsvalhæfni og stöðugri uppskeru (85%–92%), hentar það mjög vel fyrir stóriðjuframleiðslu.
Grignard hvarfefni undirbúningur: Undir vörn gegn óvirku gasi er magnesíumsnúningur hafin með joði og vatnsfrítt THF þjónar sem hvarfleysir . 2,3-díflúorbrómbenseni er bætt við í dropatali við bakflæði til að búa til 2,3-díflúorfenýlmagnesíumbrómíð. Viðbragðshitastigið er stranglega stjórnað til að forðast tengiviðbrögð.
Borunarviðbrögð við lágt-hitastig: Við −78 gráður er tilbúnu Grignard hvarfefninu bætt hægt í dropatali í blönduðu trímetýlbórat/THF lausn. Kerfið er hitað smám saman að stofuhita og hrært í 12–16 klukkustundir til að mynda díflúorfenýlbórat. Lágt-hitastig hindra í raun endurröðun eftir-vörum.
Oxandi vatnsrof og hreinsun: Oxun er framkvæmd með því að bæta við 30% vetnisperoxíði í dropatali við basísk skilyrði, fylgt eftir með vatnsrofi með þynntri saltsýru til að fá hráefni. Blandan er dregin út með díklórmetani, þvegin með mettuðu saltvatni og þurrkuð yfir vatnsfríu magnesíumsúlfati. Mikill-hreinleiki2,3-díflúorfenólmeð hreinleika sem er meira en eða jafnt og 99% fæst að lokum með lofttæmileiðréttingu.
Algengar spurningar
Spurning 1: Hver eru sálefnafræðileg einkenni 3-díflúorfenólkjarna?
+
-
A: Sameindaformúla \\ (\\ feitletruð tákn {C6H4F2O} \\), mólþyngd 130,09, hvítur kristal með lágt bræðslumark, bræðslumark 39-42 gráður C, nálægt vökvamyndun við stofuhita; pKa≈7,71, Vegna rafeindadráttaráhrifa tveggja samliggjandi flúoríða er sýrustigið umtalsvert sterkara en venjulegs fenóls. Örlítið leysanlegt í vatni, auðveldlega leysanlegt í lífrænum leysum eins og etanóli og eter; Fenólhýdroxýlhópar oxast auðveldlega og eru rokgjarnir við upphitun og tilheyra flokki fenólflúoraðra milliefna með eldfimum áhættu.
Spurning 2: Hver eru helstu notkunarsviðsmyndir 3-díflúorfenóls?
+
-
A: Tilheyrir fínu efnafræðilegu milliefni, aðallega notað til myndun lyfja, varnarefna og fljótandi kristalefna. Notað í lyfjaþróun til að smíða miðtaugakerfislyf, bakteríudrepandi og veirueyðandi sameindir; Notað á sviði varnarefna til að búa til flúor-sem inniheldur virkar sameindir; Það er einnig notað sem burðarvirki fyrir fljótandi kristal einliða, sem stjórnar lípíðleysni og sköpulag sameinda með 2,3-díflúoríðskiptum. Það er ekki beint notað sem fullunnið lyf eða varnarefni.
Spurning 3: Hverjar eru helstu hætturnar við rekstur 2,3-díflúorfenóls á rannsóknarstofu?
+
-
A: GHS merkjaorðið er 'viðvörun'; Inntöku, innöndun og snerting við húð eru öll skaðleg og geta valdið ertingu í húð, alvarlegri ertingu í augum og ertingu í slímhúð í öndunarfærum. Gufa er pirrandi, ekki lykt af henni beint; Skolaðu strax húð/augu með miklu vatni eftir snertingu, framkallaðu ekki uppköst við inntöku, leitaðu tafarlaust til læknis. Þetta efni er eldfimt og ætti að halda því fjarri hitagjöfum, opnum eldi og sterkum oxunarefnum.
maq per Qat: 2,3-difluorophenol cas 6418-38-8, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu