Vörur
D - cystine CAS 349-46-2

D - cystine CAS 349-46-2

Vörukóði: BM-2-1-258
CAS númer: 349-46-2
Sameindaformúla: C6H12N2O4S2
Mólmassa: 240,3
EINECS númer: 206-486-2
MDL nr.: MFCD00002610
HS kóða: 29309013
Enterprise standard: HPLC>999,5%, LC - MS
Aðalmarkaður: Bandaríkin, Ástralía, Brasilía, Japan, Þýskaland, Indónesía, Bretland, Nýja Sjáland, Kanada o.fl.
Framleiðandi: Bloom Tech Xi'an verksmiðja
Tækniþjónusta: R & D Dept.-1

 

D - blöðrurer handhverfur l - cystín, með efnafræðilegu nafni d - 3,3 '- diThiodialanine (c₆h₁₂n₂o₄s₂). Það tilheyrir ekki - náttúrulegum amínósýrum. Það er myndað með því að tengja tvær sameindir d - cysteine ​​(d - cysteine) í gegnum disulfide bindingu (- s - s -). Í föstu ástandi birtist það sem hvítir kristallar eða duft, með bræðslumark um það bil 260 gráðu (niðurbrot). Það er óleysanlegt í vatni en leysanlegt í þynntum sýrum eða basískum lausnum. D - blöðrur er sjaldgæft að eðlisfari og er venjulega fengin með efnafræðilegri myndun eða ensímbreytingu L - cystíns. Optísk virkni þess (sértæk snúningur [] d²⁵ ≈ - 215 gráðu, c=1 í 1m HCl) er andstætt því sem l - stillingar. Vegna almenns val á líffræðilegum kerfum fyrir L - amínósýrur hefur D - blöðrur ekkert beint hlutverk í umbrotum, en það er hægt að nota það til að mynda lyf, og lífefnafræðilegar rannsóknir, svo sem líkansameind til að koma á stöðugleika disúlfíðskuldabréfa eða til að undirbúa D-gerð peptates. Minni ástand þess, D-Cystein, hefur einnig notkun í afeitrun þungmálms og andoxunarrannsóknum, en það skal tekið fram að háir skammtar geta truflað náttúrulega umbrot brennisteins.

Produnct Introduction

CAS 349-46-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Dehydroacetic acid | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Efnaformúla

C6H12N2O4S2

Nákvæm messa

240

Mólmassa

240

m/z

240 (100.0%), 242 (9.0%), 241 (6.5%), 241 (1.6%)

Elemental greining

C, 29.99; H, 5.03; N, 11.66; O, 26.63; S, 26.68

product-1-1

D - blöðrurer ekki náttúrulega amínósýru dimer með mörgum notkun.

1. Lyfjasvið:

 

- Andoxunarefni: Það sem andoxunarefni, getur hjálpað til við að draga úr framleiðslu sindurefna og koma í veg fyrir oxunarskemmdir. Oxunarskemmdir tengjast mörgum sjúkdómum eins og hjarta- og æðasjúkdómum, krabbameini og öldrun. Þess vegna er það mikið notað á lyfjasviðinu sem einn af þáttum andoxunarefna.

- lifrarvörn: ITCAN verndar lifrarheilsu með því að útvega thioamínósýrur. Thioamínósýrur taka þátt í afeitrunarferlinu í líkamanum og hjálpa til við að stuðla að viðgerðum á lifrarfrumum og endurheimt efnaskipta.

- bólgueyðandi áhrif: Það hefur ákveðin and -- bólguáhrif, sem geta dregið úr bólguviðbrögðum og dregið úr hættu á tengdum sjúkdómum eins og liðagigt og bólgusjúkdómi.

- Ónæmisaukning: Það getur stutt virkni ónæmiskerfisins og aukið friðhelgi líkamans.

Dehydroacetic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Dehydroacetic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2. Fegurð og skincare sviði:

 

- andoxun og andstæðingur - öldrun: Það getur unnið gegn skemmdum á sindurefnum, dregið úr oxunarþrýstingi á húðfrumur og þannig hægt á öldrun húðarinnar. Það getur einnig örvað myndun kollagen, aukið mýkt og festu.

- koma í veg fyrir hárskemmdir: það getur hjálpað til við að koma í veg fyrir að hár skemmist af þáttum eins og umhverfismengun, útfjólubláum geislun og efnafræðilegri meðferð. Það hjálpar til við að viðhalda heilsu, styrk og birtustig hársins.

- naglavörn: Það getur bætt uppbyggingu og styrk neglna, dregið úr vandanum brothætt og brothætt neglur.

- næringaruppbót: Það sem viðbót, getur veitt líkamanum nauðsynlegar amínósýrur og bætt heilsu húðarinnar og hársins.

3. Matvælaiðnaður:

 

- matar krydd: Það hefur þau áhrif að auka ferskleika og er oft notað sem kryddefni til að auka ilm og bragð af mat. Það getur bætt heildargæði matar og aukið smekkupplifunina.

- varðveisla matvæla: Það er hægt að nota það sem andoxunarefni í mat, sem getur lengt geymsluþol og stöðugleika matar. Það hjálpar til við að koma í veg fyrir oxun fitu og skammar í mat og viðhalda þar með ferskleika og gæðum matar.

- Kjötvinnsla: Það er mikið notað í kjötvörum, svo sem reyktum og súrsuðum kjötvörum. Það getur dregið úr notkun nítrít og dregið úr hugsanlegum skaða nítrít fyrir mannslíkamann.

- Andoxunarefni: Það er hægt að nota það sem andoxunarefni í mat, lengja geymsluþol matar og koma í veg fyrir gæðabreytingar af völdum oxunar.

Dehydroacetic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Dehydroacetic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Umsókn á sviði litunarefni

 

Á sviði litunarefni hefur það einnig sýnt fram á einstakt notkunargildi. Vegna sérstakrar efnafræðilegrar uppbyggingar og eiginleika er hægt að nota það sem tilbúið hráefni eða hjálparefni fyrir ákveðna litarefni og þar með bæta afköst þeirra og stöðugleika.
Að auki er einnig hægt að nota það í litun og frágangsferli vefnaðarvöru. Með því að hafa samskipti við litarsameindir er hægt að bæta upptöku litarins og festingarhraða, sem leiðir til þess að vefnaðarvöru fá meira lifandi og langa - varanlegt liti.

Umsókn á sviði mjólkuraukefna

 

Í mjólkuriðnaðinum gegna aukefni einnig mikilvægu hlutverki. Vegna framúrskarandi næringargildis og lífeðlisfræðilegrar virkni er hægt að bæta því við sem næringarbætur við mjólkurafurðir og auka þar með næringargildi og samkeppnishæfni markaðarins.
Að auki er einnig hægt að nota það til að bæta smekk og áferð mjólkurafurða. Með því að hafa samskipti við önnur innihaldsefni í mjólkurafurðum getur D - blöðrur aðlagað smekk og áferð vörunnar, sem gerir hana meira í takt við smekkþörf neytenda.

Dehydroacetic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Dehydroacetic acid uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Notkun á sviði olíu andoxunarefna

 

Olíur og fita verða auðveldlega fyrir áhrifum af oxun við geymslu og vinnslu, sem leiðir til minnkunar á gæðum og tapi næringargildi. Til að lengja geymsluþol olína og viðhalda næringargildi sínu bætir fólk venjulega andoxunarefnum til að koma í veg fyrir að oxun komi fram.
Sem náttúruleg amínósýruafleiða hefur hún framúrskarandi andoxunar eiginleika. Það getur bundist við sindurefni í olíum og fitu og þar með hindrað viðburði oxunarkeðjuviðbragða. Þess vegna er það mikið notað í andoxunarefnum olíu til að vernda olíur gegn oxunarskemmdum.

Manufacturing Information

D - cys - d - cys er eins konar óeðlileg amínósýru dimer mynduð með tengingu tveggja d - cystein sameinda í gegnum disulfide tengi. Það hefur mikið úrval af forritum, þar á meðal á sviði lækninga, matvælaiðnaðar og snyrtivörur. Eftirfarandi eru lýsingar á nokkrum dæmigerðum myndunaraðferðum fyrir vöru:

1. Náttúruleg oxunaraðferð cysteins:

 

 

Þetta er oft notuð aðferð til að mynda hana. Aðferðin er byggð á oxun náttúrulegs cysteíns og varan er fengin með multi - skrefviðbrögðum.

- Skref 1: Náttúrulegt cystein hvarfast við oxunarefni (svo sem vetnisperoxíð eða vetnisperoxíð) til að framleiða cystein díón við hlutlausar eða basískar aðstæður.

C3H7NO2S+oxunarefni → cystein diketone

- Skref 2: Cysteine ​​diketone hvarfast við mercaptan (eins og mercaptopropanol) til að mynda mercaptopropanol dípeptíð (cysteamine cysteamine).

Cysteine ​​diketone+mercaptan → mercaptopropanol dípeptíð

- Skref 3: Mercaptopropanol dípeptíðið gengst undir oxunarviðbrögð til að mynda vöru.

Mercaptopropanol dipeptíð+oxunarefni → C6H12N2O4S2

Chemical

2.. Ensím hvata aðferð:

 

 

Ensím hvati er nýmyndunaraðferð sem framkvæmd er við líffræðilegar aðstæður, með því að nota sérstök ensím sem hvata til að hvata viðbrögð milli hvarfefna og mynda markafurðir. Í því ferli að mynda vöru er lykilensím cystín synthase.

4.1. Skref 1: Framboð grunn undirlags

Viðbragðsefnaformúla:

L - cystein+ATP → L - cysteinyl amp+PPI

Í þessu skrefi hvarfast undirlagið L - cystein með ATP (adenósín þrífosfat) til að mynda L - cysteinyl amp og ólífræn pýrófosfórsýru (PPI) undir hvata ensíma. Þetta er fyrsta skuldbundna skrefið í hvataviðbrögðum.

4.2. Skref 2: Bindandi undirlag og losun

Viðbragðsefnaformúla:

L - cysteinyyl - amp+cysteine ​​→ d - sulfhydrallin+amp

L - cysteinyyl - Amp hvarfast við cystein og í gegnum ensím hvata, cystein í undirlaginu binst L- cystein og losar Amp (adenósín monophosphat). Þetta ferli leiðir til myndunar d - sulfhydrallin, meðan AMP losnar sem aukaafurð.

4.3. Skref 3: Myndun og vatnsrofi kjarnans

Viðbragðsefnaformúla:

D - sulfhydrallin+ATP → D - cysteinyyl amp+PPI

D - cysteinyl amp+H2O → D - cystein+amp

D - sulfhydrallin bregst enn frekar við ATP til að búa til d - cysteinyl amp. Síðan, með því að bæta við vatni og frekari hvatavirkni ensíma, er d - cysteinyl - amp vatnsrofið í d - cys - d - cys og amp. Þetta ferli lýkur myndun vöru.

Það skal tekið fram að ofangreint skráir aðeins nokkra sameiginlegaD - blöðrurNýmyndunaraðferðir. Reyndar eru til aðrar myndunaraðferðir, svo sem fjöl - þrepviðbrögð hráefnisefnasambanda, handhverfur nýmyndun með sérstökum hvata osfrv. Val á viðeigandi myndunaraðferð fer eftir þáttum eins og tilraunaskilyrðum, markafrakstur og kröfum um hreinleika.

Discovering History

RannsóknarsagaD - blöðrurer hægt að rekja aftur til Evrópu snemma á 19. öld. Árið 1810 einangraði breski efnafræðingurinn William Hyde Wollaston fyrst brennistein - sem innihélt kristallað efni meðan hann greindi þvagblöðru steina og nefndi það „cystine“, fenginn úr gríska orðinu „kystis“ (sem þýðir bladder). Þetta er í fyrsta skipti í mannkynssögunni sem cystein hefur uppgötvað og nefnt, þó að stereoisomers hennar hafi ekki verið aðgreind á þeim tíma. Árið 1824 framkvæmdi sænski efnafræðingurinn J Ö ns Jacob Berzelius nánari rannsókn á þessu efni og staðfesti lífræna eiginleika þess. Árið 1846 byrjaði þýski efnafræðingurinn Friedrich W Ö Hil að huga að efnafræðilegum eiginleikum cysteins eftir tilbúnar til að mynda þvagefni og uppgötvaði að það gæti verið brotið niður af sterkum sýrum til að framleiða brennistein - sem innihalda vörur. Á seinni hluta 19. aldar, með þróun lífrænna efnagreiningartækni, dýpkaði skilningur á cystein smám saman. Árið 1879 uppgötvaði þýski efnafræðingurinn Ernst Leopold Salkowski að hægt var að draga úr cysteini í cystein við basískar aðstæður og sýna í fyrsta skipti umbreytingarsambandið milli þessara tveggja brennisteins - sem inniheldur amínósýrur. Árið 1899 áttaði svissneska efnafræðinginn Emil Fischer fyrst á því að náttúrulega cystein var með sérstaka sjónvirkni meðan hann rannsakaði sjón snúning á amínósýrum og lagði grunninn að síðari aðgreining á milli l- gerð og d - gerð. Í byrjun 20. aldar, með þróun stereochemistry, voru veruleg bylting gerð í rannsókninni á d - cystine. Árið 1902 einangraði þýski efnafræðingurinn Emil Fischer með góðum árangri D - blöðrur í fyrsta skipti meðan hann rannsakaði stereoisomerism af amínósýrum og ákvarðaði spegilsambandið við L- cystein. Þessi uppgötvun markar upphaf mannlegrar viðurkenningar á tilvist og mikilvægi amínósýru stereoisomers. Á þriðja áratugnum gaf þróun X - geisla kristallaðferðar tækni til greiningar á amínósýruuppbyggingu. Árið 1923 fékk breski kristallafræðingurinn William Henry Bragg kristalbyggingargögn Cystein í fyrsta skipti í gegnum x - geisladreifingu. Árið 1931 ákvarðaði þýski efnafræðingurinn Karl Freudenberg nákvæma staðsetningu og uppstillingu disulfide bindinga í cystein sameindum. Framfarir tilbúinna efnafræði hefur stuðlað að gervi undirbúningi d - cystíns. Árið 1935 þróaði bandaríski efnafræðingurinn Max Bergmann aðferð til að undirbúa D - cystein með oxun d - cystein. Árið 1947 bætti breski efnafræðingurinn Alexander R. Todd myndunarleiðina og náði hærri ávöxtun D - cystine myndunar. Rannsóknirnar á þessu tímabili voru efnislegur grundvöllur fyrir síðari lífefnafræðilegar rannsóknir.

 

maq per Qat: d - Cystain CAS 349-46-2, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu

Hringdu í okkur