Aseglútamíð CAS 2490-97-3

Þetta efni hefur áhrif á að draga úr ammoníaki í blóði. Tengdar rannsóknartilraunir hafa sýnt að það dreifist í ýmsum hlutum mannslíkamans, sérstaklega í nýrnapíplufrumum, og brotnar niður ammoníak í blóði í asetýlglútamat. Ammoníak í blóði skilst út í gegnum nýrnapíplufrumur.

Að auki hefur efnasambandið einnig afeitrunarkerfi. Eftir að hafa farið inn í mannslíkamann mun það fara í gegnum blóð-heilaþröskuldinn og brjóta niður glútamat, sem getur tekið beinan þátt í upplýsingaflutningsferli miðtaugakerfisins. Hins vegar geta önnur niðurbrotin efni hamlað örvun glútamats. Þessi tvö efni keppa hvert við annað og geta á áhrifaríkan hátt bætt taugafrumur og náð þeim árangri að bæta heilastarfsemi.

Þetta efnasamband er hægt að nota til að meðhöndla blóðsegarek í heila og hreyfivandamál. Viðeigandi læknisfræðilegar tilraunagögn sýna að það hefur þau áhrif að það ýtir undir frumuvöxt og því er hægt að nota það sem næringarefni í bataferli með mikilli-þjálfun. Þetta efnasamband getur farið yfir blóð-heilaþröskuldinn, brotnað niður í glútamat og gamma amínósmjörsýru (GABA), bætt umbrot taugafrumna og viðhaldið góðri streituvirkni. Í klínískri starfsemi er það almennt notað við alvarlegum taugasjúkdómum eins og áverkadái, taugaskurðaðgerðardái og lifrardái.

Stuðla að endurheimt taugavirkni: Fyrir hreyfitruflanir sem orsakast af taugaáverkum eins og heilablóðfalli, mikilli lömun og afleiðingum barnalömuna getur þetta efni hjálpað til við að stuðla að endurheimt taugavirkni og bæta hreyfigetu sjúklinga.
Létta á taugaverkjum og höfuðverk: Þetta efni er einnig hægt að nota til að meðhöndla einkenni eins og taugahöfuðverk og mjóbaksverk, með því að stjórna magni taugaboðefna til að draga úr sársauka sjúklings.

Helstu ábendingar: Þessi vara er aðallega notuð til að stuðla að bata sjúklinga í dái eftir taugaskurðaðgerð (svo sem heilaæxli, heilaáverka, heila- og æðasjúkdóma osfrv.), heilaáverka, lifrardá, heilablóðfall, hár lambungur, taugaæxli, taugakvillahöfuðverkur og mjóbaksverkur. Dá, minnis- og hugsunarröskun af ýmsum ástæðum eins og þroskahömlun, minnisskerðingu, afleiðingar barnalömuna og afleiðingar geðraskana af völdum lyfja eins og blóðvarnar 846 (svo sem kolsýringseitrun, bráð áfengis- og lyfjaeitrun, bráð purulent heilahimnubólga, lungnabólgu, veiruþol heilakvilli, raflostsskaðar osfrv.).

Minnisskerðing hjá öldruðum og minnisskerðing eftir heilaæðasjúkdóma. Aukameðferð við skertri heilastarfsemi hjá öldruðum felur í sér langvarandi geðsjúkdóma, öldrunargeðsjúkdóma og þunglyndi. Í klínískum geðlækningum er þessi vara oft gefin í bláæð ásamt öðrum lyfjum til að bæta frumuefnaskipti og næringarástand.

Í bókmenntaskýrslu um faraldur heilabólgu B kom fram virkni samsettrar meðferðar ríbavírins og asetanílíðs við meðferð á heilabólgu B. Tilfellunum var skipt í tvo hópa og voru hóparnir tveir í grundvallaratriðum eins hvað varðar kyn, aldur, klíníska tegund og upphafsdag meðferðar, sem voru sambærilegir. Báðir hóparnir fengu alhliða meðferð eins og kælingu, slímlosandi, róandi, ofþornun, lækkun innankúpuþrýstings, vökvaskipti og sýkingavarnir. Auk alhliða meðferðar fékk meðferðarhópurinn ríbavírin inndælingu í skammtinum 15 mg/kg á dag og asetanílíð í skammtinum 0,02g/kg á dag.

Báðum lyfjunum var bætt við 10% glúkósalausn til innrennslis í bláæð fram að 10. degi veikinda, með að meðaltali 5,7 dagar. Viðmiðin fyrir mat á virkni eru: lækning: einkenni og merki hverfa, engin batatímabilseinkenni; áhrifarík: einkenni. Og líkamleg einkenni hafa batnað, mismikil bataeinkenni eru eftir. Meðferðarhópurinn hafði styttri tíma hvað varðar hitalækkandi, meðvitundarheimsókn, stöðvun floga og hvarf leghálsviðnáms samanborið við samanburðarhópinn. Tíðni miðlægrar öndunarbilunar var 17,9% í meðferðarhópnum og 43,3% í samanburðarhópnum, með marktækum mun á milli hópanna tveggja (x2=4.39, p.<0.05).

Tíðni öndunarbilunar í meðferðarhópnum var marktækt lægri en í samanburðarhópnum. Í meðferðarhópnum læknuðust 20 tilfelli með lækningartíðni upp á 71,4%, 6 tilfelli virkuðu, 2 tilfelli voru árangurslaus og heildarvirknihlutfall var 92,8%; Í samanburðarhópnum læknuðust 13 tilfelli með lækningartíðni upp á 43,3%, 11 tilfelli virkuðu, 6 tilfelli voru árangurslaus og heildarvirknihlutfall var 80%. Marktækur munur var á lækningartíðni milli hópanna tveggja (x2=4.66, bls<0.05), while there was no significant difference in the total effective rate between the two groups (x2=1.08, p>0.05).

Snemma samsett notkun vírasóls og asetýlglútamíns við meðhöndlun japanskrar heilabólgu getur stjórnað versnun ástandsins, bætt heilastarfsemi, stuðlað að hitalækkandi, skýrri meðvitund, dregið úr tíðni og dánartíðni miðlægrar öndunarbilunar og aukið lækningartíðni. Samsetning tveggja lyfja hefur ekki enn sýnt marktæktaseglútamíðaukaverkanir og er hægt að nota sem eina af meðferðaraðferðum við japanskri heilabólgu.

Í klínískri virkniskýrslu um notkun asetýlglútamíns til að bjarga 30 tilfellum af flúoreitrun, var 1:5000 kalíumpermanganatlausn venjulega notuð til magaskolunar, og asetýlglútamín var strax gefið á hraðanum 0,1-0,3/dag, skipt í 1-2 dropa í bláæð eftir 7 daga í bláæð og heildardropa í bláæð eftir 7 daga. krampar hættu. Notaðu samtímis dexametasón, mikið magn af C-vítamíni, fosfatidýlkólíni eða heilavirku hormóni, og orkublöndu til að vernda líffærastarfsemi. Af öllum tilfellum læknuðust 20, 8 voru áhrifarík og 2 með fylgikvilla sem komu fram sem krampi og heilalömun með þroskahömlun.

Þeir sem dóu eða lifðu af með alvarlegum afleiðingum voru börn sem höfðu innbyrt mikið magn af lyfjum, ung börn og þau sem gátu ekki notað asetýlglútamín strax. Verkunarháttur til að meðhöndla flúoreitrun er vegna þess að asetýlglútamín hefur svipaða uppbyggingu og þessi tegund eiturefna. Asetýlglútamín framleiðir amíð gen í líkamanum eða samkeppni við flúorediksýru framleidd af natríumflúorasetati til að ná afeitrun. Á sama tíma hefur það þau áhrif að bæta umbrot taugafrumna, viðhalda taugaálagsvirkni osfrv., og dregur þannig úr tilviki taugakvilla.

Árangursrík meðferð tveggja tilfella af flúorasetamíðeitrun með asetýlglútamíni sýnir að meðhöndlun á flúorasetamíðeitrun með asetýlglútamíni felur í sér að asetamíðhópi (- CH2CONH2) er bætt við í efnafræðilegri uppbyggingu asetýlglútamíns, sem er svipað og efnafræðileg uppbygging asetamíðs. Klínísk notkun hefur staðfest ákveðin meðferðaráhrif. Vegna þess að flest grunnsjúkrahús eru ekki með asetamíð lyf, þegar lendir í flúoracetamíð eitrun, er hægt að nota asetýl glútamín í staðinn fyrir meðferð.

Heilaskortur var meðhöndlaður með nálastungumeðferð í hársverði ásamt nálastungupunkti fyrir heila- og æðasjúkdóm sem er flókinn með þroskahömlun. Aðferð: 74 sjúklingum var skipt af handahófi í tvo hópa. Meðferðarhópurinn samanstóð af 40 tilfellum, sem voru meðhöndlaðir með nálastungumeðferð í hársverði fyrir Zhisan nálina og Sishen nálina, og voru einnig sprautaðir með asetýlglútamíni og fúrósemíði á nálastungupunktum eins og Baihui. 34 tilfellum í samanburðarhópnum sem voru meðhöndlaðir með innrennsli í bláæð af 20mL af Naohuo 9% af Naohuoe og Naohuo 9% innrennsli. lækningaleg áhrif hópanna tveggja voru borin saman og fylgst með þeim.

Virkni hlutfallið í meðferðarhópnum var 95,0% en heildaráhrifahlutfallið í samanburðarhópnum var 85,3%. Það var marktækur munur á þessum tveimur hópum (bls<0.05). Conclusion: The combination of scalp acupuncture and acupoint injection therapy has the effects of awakening the brain and opening the orifices, strengthening the brain and marrow, improving brain cell vitality, and enhancing brain function. It has a definite therapeutic effect on treating cerebrovascular disease complicated with intellectual disability. 50 cases of cerebral hypoplasia were treated with head acupoint injection of acetylglutamine and furothiamine, with good therapeutic effects.

Upphaflega voru nálastungur í hársvörð notaðar til að meðhöndla afleiðingar heilasjúkdóma og síðar var reynt til skiptis með nálastungumeðferð í hársvörð og vatnsnálastungur (asetýlglútamín og fúróþíamín) og kom í ljós að hið síðarnefnda hafði betri lækningaáhrif en hið fyrra. Skipti strax yfir í að nota vatnsnálar í stað hársvörðnála til að meðhöndla þennan sjúkdóm, sem leiddi til bættrar virkni miðað við áður. Frá greiningu á tengslum milli meðferðarárangurs og aldurs, því yngri sem aldur er, því betri eru meðferðaráhrifin. Þess vegna,aseglútamíðer talið að snemmbúin meðferð sé viðeigandi við heilaskorti. Asetýlglútamíð og fúrósemíð sprautumeðferð með nálastungupunkti við heilaskorti sýndi marktæk áhrif upp á 74%, áhrifahlutfall 14% og heildarvirkni 88%.