Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum súlfadíazíndufts cas 68-35-9 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða súlfadíasín duft cas 68-35-9 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Súlfadíazín dufter hvítt eða bein-hvítt kristallað duft, þekkt fyrir víðtæka notkun á læknisfræði. Sem tilbúið pýrimídín- súlfónamíðafleiða sýnir þetta duft víðtæka-sýklalyfjavirkni. Með því að hindra samkeppnishæfni díhýdrófólat syntasa í bakteríum truflar það á áhrifaríkan hátt efnaskipti fólíns og sýnir þar með bakteríudrepandi áhrif þess. Þetta duft hefur engin lykt eða bragð og getur verið stöðugt í loftinu. Það er mikilvægt hráefni í lyfjaiðnaðinum. Það er venjulega til í mjög-hreinleikaformi og gegnir mikilvægu hlutverki í klínískri notkun, sérstaklega sem einn af kostunum til að meðhöndla og koma í veg fyrir sýkingar af völdum viðkvæmra baktería. Á sama tíma er það oft notað sem hluti af samsettum efnablöndum, ásamt trimetoprim o.s.frv., Til að auka virkni. Ennfremur, við viðeigandi geymsluaðstæður, hefur þetta duft góðan stöðugleika. Það getur haldið eðlis- og efnafræðilegum eiginleikum sínum stöðugum með því að vera geymt í lokuðum og ljósþéttum umbúðum.
Viðbótarupplýsingar um efnasamband:
|
Efnaformúla |
C10H10N4O2S |
|
Nákvæm messa |
250.05 |
|
Mólþyngd |
250.28 |
|
m/z |
250.05(100.0%),251.06(10.8%),252.05(4.5%),251.05(1.5%) |
|
Frumefnagreining |
C, 47.99; H, 4.03; N, 22.39; O, 12.79; S, 12.81 |
|
Bræðslumark |
253 gráður (dec.) (lit.) |
|
Suðumark |
512,6±52,0 gráður (spáð) |
|
Þéttleiki |
1.3780 (gróft áætlað) |
|
Geymsluskilyrði |
2-8 stig |
|
|
|
Súlfadíazín duft, sem eitt af dæmigerðum lyfjum súlfónamíð sýklalyfja, hefur breitt úrval af notkun og mikilvægt klínískt gildi. Eftirfarandi er nákvæm útskýring á notkun þess:
Bakteríudrepandi verkun súlfametoxazóls er aðallega náð með því að hindra bakteríudíhýdrófólatsyntasa og trufla þannig umbrot bakteríufólats og hindra vöxt og æxlun baktería. Fólínsýra er ómissandi efni fyrir bakteríumyndun kjarnsýra og súlfametoxazól getur tengst díhýdrófólatsyntasa með samkeppnishæfni og hindrar þar með myndun fólínsýra. Vegna hamlandi áhrifa þess á flestar Gram jákvæðar bakteríur og margar Gram neikvæðar bakteríur, er súlfametoxazól mikið notað í klínískri meðferð gegn sýkingum.
Meðferð við faraldri heila- og mænuvökva
Súlfónamíð pýrimídín er ákjósanlegasta lyfið til að meðhöndla faraldur heila- og mænuvökva. Heila- og mænufaraldur er bráð bólgueyðandi bólga af völdum Neisseria meningitidis, sem berst aðallega með dropum. Súlfónamíð getur farið í gegnum blóð-heilaþröskuldinn og styrkur þess í heila- og mænuvökva getur náð allt að 70% af sermisþéttni og hefur því umtalsverð lækningaleg áhrif. Meðan á meðferð stendur er venjulega notuð inndæling í bláæð til lyfjagjafar. Upphafsskammtur fyrir fullorðna er 50 mg/kg, fylgt eftir með 100 mg/kg á dag, skipt í 3-4 dropa í bláæð eða hægar inndælingar í bláæð. Skammturinn fyrir börn á að reikna út á grundvelli líkamsþyngdar og meðan á heiladrep stendur á að beita honum á bilinu 100-150 mg á hvert kíló af líkamsþyngd á dag.
Auk heimsfaraldurs heilahimnubólgu er einnig hægt að nota súlfametoxazól til að meðhöndla aðrar sýkingar af völdum viðkvæmra baktería, svo sem Streptococcus pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, hemolytic streptococcus, osfrv. Þessar sýkingar geta átt við marga staði, svo sem öndunarvegi, húð, þvag og þvag. Meðan á meðferð stendur er nauðsynlegt að velja viðeigandi skammta og lyfjameðferð byggt á tilteknu ástandi og bakteríutegundum. Taktu 1 g til inntöku tvisvar á dag og hægt er að tvöfalda upphafsskammtinn. Hin ýmsu skammtaform af súlfametoxazóli, svo sem töflur, stungulyf, smyrsl og augnsmyrsl, veita einnig þægindi til meðferðar á sýkingum í mismunandi líkamshlutum.
Ytri meðferð við bruna og sviða
Sink súlfametoxazól er afleiða súlfametoxazóls, sem hefur bakteríudrepandi eiginleika svipað og súlfametoxazól, en stuðlar einnig að vexti húðþekju. Þess vegna er súlfametoxasól sink mikið notað við meðhöndlun bruna og sviða. Þegar það er borið á staðbundið er hægt að velja viðeigandi duft eða smyrsl út frá brunasvæðinu og alvarleikanum til notkunar. Sink súlfametoxazól getur hindrað bakteríuvöxt í sárum, dregið úr hættu á sýkingu og stuðlað að sársheilun.
Hverjar eru aukaverkanir þessa efnasambands?
Súlfadíasín duft, sem mikið notað súlfónamíð sýklalyf, gegnir mikilvægu hlutverki við meðferð á ýmsum bakteríusýkingum. Hins vegar, eins og önnur lyf, getur það einnig valdið röð aukaverkana meðan á notkun stendur. Eftirfarandi er nákvæm útskýring á aukaverkunum þess:
Ofnæmisviðbrögð
Ofnæmisviðbrögð eru ein algengasta aukaverkun súlfametoxazóls, sem geta komið fram sem einkenni eins og útbrot, kláði, ofsakláði og ofsabjúgur. Í mjög sjaldgæfum tilfellum geta ofnæmisviðbrögð þróast yfir í alvarlegt bráðaofnæmislost, sem einkennist af lífshættulegum einkennum eins og öndunarerfiðleikum, barkakýli og lækkuðum blóðþrýstingi. Þess vegna, áður en súlfametoxazól er notað, ættu sjúklingar að upplýsa lækninn ítarlega um ofnæmissögu sína, sérstaklega fyrir súlfamíðlyfjum, til að forðast ofnæmisviðbrögð.
Blóðfræðileg kerfisviðbrögð
Súlfónamíð pýrimídín getur einnig valdið aukaverkunum í blóðkerfinu, svo sem hvítfrumnafæð, kyrningafæð, blóðflagnafæð o.s.frv. Þessar aukaverkanir geta leitt til skerts ónæmiskerfis, aukins næmis fyrir sýkingum eða tilhneigingu til blæðinga hjá sjúklingum. Þess vegna, meðan á notkun súlfametoxazóls stendur, ættu sjúklingar að gangast undir reglubundnar blóðrannsóknir til að greina og stjórna óeðlilegum breytingum í blóðkerfinu án tafar.
Viðbrögð meltingarfæra
Viðbrögð í meltingarfærum eru einnig ein af algengum aukaverkunum súlfametoxazóls, sem geta komið fram sem einkenni eins og ógleði, uppköst, niðurgangur og kviðverkir. Þessi einkenni eru venjulega væg en geta einnig haft áhrif á matarlyst og næringarefnaneyslu sjúklingsins. Til að draga úr viðbrögðum í meltingarfærum geta sjúklingar tekið súlfametoxazól eftir máltíðir eða fylgt ráðleggingum læknisins til að aðlaga skammta og tíðni lyfja.
Viðbrögð við þvagkerfi
Súlfónamíð pýrimídín getur valdið viðbrögðum í þvagkerfi eins og kristalþvagi, blóðmigu, próteinmigu o.s.frv. Þessi viðbrögð geta tengst litlu leysni súlfametoxazóls í þvagi, sem leiðir til lyfjaútfellingar í þvagi og ertingar í slímhúð þvagfæra. Til að koma í veg fyrir viðbrögð í þvagkerfi ættu sjúklingar að viðhalda nægilegri vatnsneyslu til að stuðla að útskilnaði lyfja og draga úr styrk lyfja í þvagi.
Taugasvörun
Sumir sjúklingar geta fundið fyrir taugaviðbrögðum eins og höfuðverk, sundli, svefnleysi og marga drauma eftir notkun súlfametoxazóls. Þessi einkenni geta tengst beinum áhrifum súlfametoxazóls á taugakerfið, eða óþægindum sem orsakast óbeint af öðrum aukaverkunum lyfsins, svo sem ofnæmisviðbrögðum, viðbrögðum í meltingarfærum osfrv. Fyrir sjúklinga með taugaviðbrögð gætu læknar íhugað að breyta lyfjaáætlunum eða veita markvissa meðferð.
Lifrarskemmdir
Súlfónamíð pýrimídín getur einnig valdið lifrarskemmdum, sem kemur fram sem hækkuð transamínasagildi, lifrarbólgu, gulu og önnur einkenni. Tilvik lifrarskemmda geta tengst umbrotum og útskilnaði súlfametoxazóls í lifur, sem og einstaklingsmun og erfðaþáttum hjá sjúklingum. Þess vegna, meðan á notkun súlfametoxazóls stendur, ættu sjúklingar að gangast undir reglulegar lifrarprófanir til að greina og taka á lifrarskemmdum tafarlaust.
Nýrnaskemmdir
Þrátt fyrir að súlfametoxazól skilist aðallega út um nýrun, getur langvarandi eða óhófleg notkun leitt til nýrnaskemmda, sem kemur fram sem skert nýrnastarfsemi, blóðmigu, próteinmigu og önnur einkenni. Nýrnaskemmdir geta tengst uppsöfnun og eituráhrifum súlfametoxazóls í nýrum. Þess vegna ættu sjúklingar að fylgja ráðleggingum læknisins þegar þeir nota súlfametoxazól og forðast óhóflega eða langvarandi samfellda notkun til að draga úr hættu á nýrnaskemmdum.
Aðrar aukaverkanir
Auk algengra aukaverkana sem nefnd eru hér að ofan getur súlfametoxazól einnig valdið öðrum aukaverkunum, svo sem ljósnæmi (þ.e. roða í húð, kláði og önnur einkenni við útsetningu fyrir sólarljósi), skjaldvakabrest o.s.frv. Tilvik þessara aukaverkana geta tengst áhrifum súlfametoxazóls á tiltekna vefi eða líffæri. Fyrir sjúklinga sem finna fyrir þessum aukaverkunum gætu læknar íhugað að hætta lyfjagjöf eða veita einkennameðferð.
Varúðarráðstafanir og fyrirbyggjandi aðgerðir
Til þess að draga úr tilviki aukaverkana afSúlfadíasín duft, sjúklingar ættu að borga eftirtekt til eftirfarandi atriði:
- Látið lækninn vita ítarlega um ofnæmissögu sína: Áður en súlfametoxazól er notað ættu sjúklingar að upplýsa lækninn um ofnæmissögu sína, sérstaklega fyrir súlfónamíðlyfjum, til að forðast ofnæmisviðbrögð.
- Reglulegar skoðanir tengdar: Meðan á súlfametoxazóli stendur, ættu sjúklingar að gangast undir reglubundna blóðprufu, þvagprufu, lifrarstarfsemi, nýrnastarfsemi og aðrar tengdar rannsóknir til að greina tímanlega og takast á við hugsanlegar aukaverkanir.
- Viðhalda nægilegri vatnsneyslu: Til að koma í veg fyrir viðbrögð í þvagkerfi ættu sjúklingar að viðhalda nægilegri vatnsneyslu til að stuðla að útskilnaði lyfja og draga úr styrk lyfja í þvagi.
- Eftir ráðleggingum læknis: Sjúklingar ættu að fara nákvæmlega eftir ráðleggingum læknisins, taka lyf á réttum tíma og í viðeigandi magni og forðast að auka eða minnka skammta eða breyta lyfjameðferð á eigin spýtur.
- Gefðu gaum að lyfjamilliverkunum: Súlfónamíð getur haft áhrif á önnur lyf, haft áhrif á virkni þeirra eða aukið hættuna á aukaverkunum. Þess vegna, þegar þeir nota súlfametoxazól duft, ættu sjúklingar að upplýsa lækna sína um önnur lyf sem þeir eru að taka svo þeir geti breytt lyfjaáætlun sinni.
- Forðastu ljósnæm viðbrögð: Meðan á súlfametoxazóli stendur ættu sjúklingar að reyna að forðast langvarandi útsetningu fyrir sólarljósi til að draga úr tilviki ljósnæmra viðbragða.
Athugun á eiginleikum og eðliseiginleikum
Útlit og litur
Þetta duft ætti að vera hvítt eða bein-hvítt kristallað duft, lyktarlaust og bragðlaust.
Liturinn getur smám saman dökknað þegar hann verður fyrir ljósi og ætti að halda honum fjarri ljósi.
Leysnipróf
Vatnsleysni: nánast óleysanlegt í vatni, en natríumsúlfadíasín (natríumsaltform þess) er leysanlegt í vatni.
Lífræn leysiefni: örlítið leysanlegt í etanóli eða asetoni, leysanlegt í natríumhýdroxíðprófunarlausn eða ammoníakprófunarlausn, leysanlegt í þynntri saltsýru.
Prófunaraðferð: Taktu 2,0 g af sýni, bættu við 100 ml af vatni, hitaðu í vatnsbaði með hristingu í 10 mínútur, fylgdu upplausninni.
pH gildi ákvörðun
Undirbúðu ákveðinn styrk lausnar (td 1% vatnslausn) og ákvarðaðu sýrustig hennar og basa með pH-mæli til að tryggja samræmi við staðlaða svið (td pH 5,5-7,0).
Auðkenningarpróf
Efnafræðileg auðkenningarviðbrögð
Arómatísk fyrstu amínhvörf: Súlfadíazín tilheyrir arómatískum fyrstu amínefnasamböndum, sem hægt er að díasótað með natríumnítríti við súrt ástand til að framleiða díasóníumsalt, sem er enn frekar tengt við -naftól til að sýna lit (appelsínugult-rautt).
Koparsalt hvarf: taktu um 0,1g af sýninu, bættu við vatni og 0,4% natríumhýdroxíðlausn 3ml hristing til að leysa upp síuvökvann með 1 dropa af koparsúlfatlausn, sem leiðir til gulleits-græns botnfalls og eftir að það hefur verið sett verður það fjólublátt.
Spectral auðkenning
Innrauð litrófsgreining (IR): berðu saman við stýrirófið (td litrófssett 570 töflu) til að staðfesta einkennandi frásogstoppa.
Útfjólublá litrófsgreining (UV): Ákvarða hámarksgleypnigildi við tiltekna bylgjulengd (td . 359nm) (á við um ákveðnar afleiður eða efnablöndur).
Hreinleika og óhreinindi athuga
Taktu 2,0 g af sýni, leystu það upp með 100 ml af vatni og bættu 2 dropum af fenólftaleínvísarlausn og 0,20 ml af natríumhýdroxíðtítrant (0,1 mól/L) í síuvökvann, sem ætti að vera bleikur til að tryggja að súru óhreinindin fari ekki yfir staðalinn.
Taktu sýni af 2,0 g, athugaðu samkvæmt lögum (td silfurnítrattítrun) og berðu saman við staðlaða natríumklóríðlausn til að tryggja að klóríðinnihaldið sé minna en eða jafnt og 0,010%.
Taktu sýni 1,0g, athugaðu samkvæmt lögum (td thioacetamide aðferð), innihald þungmálma skal ekki vera meira en 10 ppm.
Taktu 1,0 g af sýni, þurrkað við 105 gráður til stöðugrar þyngdar, þyngdartapið skal ekki fara yfir 1,0%, til að tryggja að rakainnihaldið uppfylli kröfurnar.
Taktu 1,0 g af sýni, sviðað í stöðuga þyngd, leifarnar skulu ekki vera meira en 0,1%, til að útiloka truflun á ólífrænum óhreinindum.
Ákvörðun innihalds
Natríumnítrít títrun (varanleg stöðvun títrun)
Meginregla: Súlfadíazín hvarfast við natríumnítrít við súr skilyrði til að framleiða díasóníumsalt og endapunkturinn er ákvarðaður með varanlegum stöðvunartítra.
Notkun: Taktu um 0,5 g af sýninu, vigtaðu það nákvæmlega, bættu við 15 ml af saltsýrulausn (1→2) og 2g af kalíumbrómíði til að leysa það upp og títraðu með natríumnítrít títrant (0,1mól/L) samkvæmt aðferð við varanlega stöðvun títrunar. Hver 1 ml af natríumnítrít títrefni jafngildir 25,03 mg af C₁₀H₁₀N₄O2S.
High Performance Liquid Chromatography (HPLC, fyrir undirbúning eða flókin sýni)
Litskiljunarskilyrði:
Hreyfanlegur fasi: metanól-vatn (eða jafnaðar saltlausn) blandað í ákveðnu hlutfalli.
Uppgötvun bylgjulengd: 254nm (hámarks frásogsbylgjulengd súlfadíazíns).
Súluhitastig: 30-40 gráður.
Kerfishæfi: fræðilegt númer plötunnar Stærra en eða jafnt og 2000, aðskilnaðarstig Stærra en eða jafnt og 1,5.
Magngreiningaraðferð: ytri staðalaðferð eða innri staðalaðferð, reiknaðu innihaldið í samræmi við toppsvæðið.
Greining á sérstökum efnablöndur (svo sem silfursúlfadíasíni)
Ákvörðun um silfur innihald
Notaðu ammóníumþíósýanattítrun: taktu um 0,5g af sýninu, bættu 8ml af saltpéturssýru til að leysa upp, bættu við 50ml af vatni með 2ml af járnammóníumsúlfatvísalausn, títraðu með ammóníumþíósýanat títrant (0,1mól/L). Hver 1 ml jafngildir 35,71 mg af C₁₀H₉AgN₄O₂S.
Athugun á örverumörkum
Gildir fyrir staðbundnar efnablöndur (td smyrsl, augnsmyrsl), sem þurfa að uppfylla kröfur um örverumengun í kínversku lyfjaskránni eða viðeigandi staðla.
Löggilding greiningaraðferða
Nákvæmni:staðfest með spiking bataprófi ætti batinn að vera á bilinu 98%-102%.
Nákvæmni:Endurtaktu ákvörðunina 6 sinnum, RSD minna en eða jafnt og 2,0%.
Einkaréttur:í gegnum þvingaða niðurbrotsprófið (eins og sýru, basa, oxun, ljósskemmdir) til að staðfesta að aðferðin geti útilokað truflun á niðurbrotsafurðinni.
Línulegt svið:Undirbúið röð styrkleikalausna (td . 50%-150% af merktum styrk), ákvarðað toppflatarmál eða títrunarrúmmál og fylgnistuðull aðhvarfsjöfnunnar r Stærri en eða jafnt og 0,999.
Þetta duft er dýrmætt sýklalyf með fjölbreytt úrval notkunar í bæði manna- og dýralækningum. Efnafræðilegir eiginleikar þess, verkunarháttur og víðtæka - sýklalyfjavirkni gera það að áhrifaríkum meðferðarúrræði við ýmsum sýkingum. Hins vegar, eins og öll lyf, tengist það hugsanlegum aukaverkunum og krefst vandlegrar íhugunar með tilliti til lyfjamilliverkana, skammta og notkunar hjá sérstökum hópum eins og þunguðum og mjólkandi konum. Með því að skilja þessa þætti duftsins geta heilbrigðisstarfsmenn og dýralæknar tekið upplýstar ákvarðanir varðandi notkun þess og tryggt bestu mögulegu niðurstöður fyrir sjúklinga og dýr.
Algengar spurningar
1. Hver er aðalnotkun súlfadíazíndufts?
Það er aðallega notað til að meðhöndla sýkingar af völdum viðkvæmra baktería og er einnig hægt að nota sem efnablöndu til að auka bakteríudrepandi áhrif.
2. Hvernig á að geyma þetta duft rétt?
Almennt er mælt með því að geyma það í lokuðu, ljós-heldu íláti og geyma það á köldum, þurrum stað til að viðhalda stöðugleika.
3. Hverjir eru kostir þess á sviði lyfja?
Sem mjög hreint tilbúið bakteríudrepandi hráefni er það stöðugt í loftinu og auðvelt að sameina það með öðrum íhlutum til að undirbúa ýmsar samsetningar.
maq per Qat: súlfadíazín duft cas 68-35-9, birgja, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu