Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum prókaínhýdróklóríðs cas 51-05-8 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða prókaínhýdróklóríð cas 51-05-8 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Prókaínhýdróklóríð CAS 51-05-8hægt að nota sem hráefni, efnafræðilegt efni á rannsóknarstofu. það er tiltölulega stöðugt salt, venjulega hvítt kristallað duft eða litlaus gagnsæ kristal. Litur þess er venjulega undir áhrifum af efnafræðilegum hreinleika og framleiðsluferlum. Leysni í vatni er nokkuð mikil. Það getur einnig verið leyst upp eða dreift í sumum lífrænum leysum, svo sem etanóli, eter, klóróformi og benseni. Bræðslumarkið er 154-158 gráður. Þetta bræðslumark er hægt að nota sem einn af stöðlunum til að greina gæði þess. Það er tiltölulega stöðugt deyfilyf. Það er hægt að geyma stöðugt við stofuhita. Það getur einnig staðist oxun í loftinu og er ekki fyrir áhrifum af ljósi.
|
Efnaformúla |
C13H21ClN2O2 |
|
Nákvæm messa |
272.13 |
|
Mólþyngd |
272.77 |
|
m/z |
272.13 (100.0%), 274.13 (32.0%), 273.13 (14.1%), 275.13 (4.5%) |
|
Frumefnagreining |
C, 57,24; H, 7,76; Cl, 13,00; N, 10,27; O, 11,73 |
|
|
|
|
|
Það er staðdeyfilyf og er einnig notað sem-lausasölulyf- til að lina væga verki, svo sem tannpínu. Það er mikið notað í lækningaiðnaðinum vegna þess að það er öruggt og áhrifaríkt staðdeyfilyf. Hér munum við ræða nokkrar aðferðir til að búa til það.
1. Hvörf milli Para amínóbensósýru (PABA) og díetýlamín eter
Elsta undirbúningsaðferð vörunnar var að hvarfa PABA og díetýlamín til að mynda prókaín við basísk skilyrði. Þessi aðferð var uppgötvað af Ernest Fourneau og Pierre Refrain árið 1905.
Í fyrsta lagi er PABA sýrt með óblandaðri brennisteinssýru til að mynda samsvarandi amíð, og síðan hvarfast það við etýlendiamín undir virkni natríumhýdroxíðs til að mynda prókaínbasa. Að lokum er prókaínbasinn hlutleystur með saltsýrulausn til að fá afurð.
2. Hvarf á milli Procainamide og PABA
Procainamíð er háþróað geðlyf sem fæst með súlfónerunarviðbrögðum prókaíns. Þess vegna hvarfast prókaín við p-tólúensúlfónsýru og H2SO4 til að framleiða prókaínmíð metýlerað í stöðu 14, og hvarfast við PABA til að framleiða HCL salt.
|
|
|
|
Hreint API (virkt lyfjaefni) eingöngu til vísindarannsókna, staðlað efni til greiningar, lyfjahvarfarannsókn, viðtakaþolspróf osfrv.Prókaín hýdróklóríð, hvítt kristallað eða kristallað duft er staðdeyfilyf með sterk áhrif en minni eiturhrif og stuttan tíma-virk. Klínísk framkvæmd notar aðallegaprocaine hcl, procaine hcl duftfyrir íferðardeyfingu og leiðsludeyfingu. Vegna lélegrar skarpskyggni er það almennt ekki notað til yfirborðsdeyfingar.
Efnafræðilegir eiginleikar:
(a) Stöðugleiki:
Það er hægt að geyma stöðugt við stofuhita og þrýsting. Hins vegar mun það breyta um lit, brotna niður og missa eiginleika sína í sólarljósi og lofti.
(b) Leysni:
Það er auðveldlega leysanlegt í vatni og hefur mjög litla rokgleika. Það getur einnig verið leysanlegt í sumum lífrænum leysum eins og metanóli og etanóli. Þegar leysni er 25 gráður eru 8,8 g af vöru í hverjum 100 ml af vatni.
(c) PH gildi:
Vatnslausnin af því er veik súr, með pH gildi um það bil 3,0-5,0.
(d) Oxunar-minnkunareiginleikar:
Það virðist blátt í nærveru katjóna eins og Fe3+og Cu2+. Það er einnig hægt að oxa það með hvarfefnum eins og HI, HNO3, FeCl3 trachoma hvarfefni, Molisch hvarfefni, osfrv., og hitað við basísk skilyrði til að mynda fjólublátt efni.
(e) Þynning:
Þynning vörulausnarinnar eykst smám saman, en hún getur ekki brotnað niður.
(f) Basískleiki:
Það er veikt súrt og getur brotnað niður í vetnisjónir og stöðugar saltsýrusameindir með jöfnum mólum.
(g) Óstöðugleiki:
Það hefur strangar kröfur um stöðugleika. Það verður að geyma í lokuðu, raka-og ljósheldu umhverfi og forðast snertingu við basísk leysiefni, málmjónir og oxunarefni.
skoða
Sýrustig:
Taktu 0,40 g af þessari vöru, leystu það upp í 10 ml af vatni og bættu við 1 dropa af metýlrauðri vísirlausn. Ef það verður rautt skaltu bæta við 0,20 ml af natríumhýdroxíðtítrant (0,02mól/L) og stofninn verður appelsínugulur.
Skýrleiki lausnar:
Taktu 2,0 g af þessari vöru og leystu hana upp í 10 ml af vatni. Lausnin ætti að vera skýr.
Amínóbensósýra:
ákvarðað með há-vökvaskiljun (almenn regla 0512).
Próflausn:
Taktu þessa vöru, vegðu hana nákvæmlega, leystu hana upp í vatni og þynntu hana magnlega til að útbúa lausn sem inniheldur 0,2 mg á 1 ml.
Viðmiðunarlausn:
Taktu viðeigandi magn af para-amínóbensósýruviðmiðunarefni, vegið það nákvæmlega, leysið það upp í vatni og þynnt það magnbundið til að búa til lausn sem inniheldur um það bil 1 µg á 1 ml.
Kerfishæfislausn:
Taktu 1 ml af próflausninni og 9 ml af viðmiðunarlausninni, blandaðu vel saman.
Mælingaraðferð:
Mælið prófunarlausnina og samanburðarlausnina nákvæmlega, sprautið þeim í vökvaskiljuna sérstaklega og skráið litskiljuna.
Þurrt þyngdartap:
Taktu þessa vöru og þurrkaðu hana við 105 gráður C í stöðugri þyngd, með þyngdartapi sem er ekki meira en 0,5% (almenn regla 0831).
Brennandi leifar:
Taktu 1,0 g af þessari vöru og athugaðu samkvæmt lögum (almenn regla 0841). Leifarleifarnar ættu ekki að fara yfir 0,1%.
Takmörk:
Ef það eru litskiljunartoppar í litskiljun próflausnarinnar sem hafa sama varðveislutíma og toppur para-amínóbensósýru, ætti toppflatarmálið ekki að fara yfir 0,5%, reiknað samkvæmt ytri staðalaðferðinni.
24H netþjónusta
Convallis posuere morbi urna molestie elementum pulvinar odio etiam.
Global Shipping
Urna condimentum mattis pellentesque nibh. Heiltala vitae justo eget magna
Litskiljunarskilyrði:
Octadecylsilan tengt kísilgel var notað sem fylliefni og 0,05mól/L kalíum tvívetnisfosfatlausn sem innihélt 0,1% natríumheptansúlfónat (stillt að pH 3,0 með fosfórsýru) - metanóli (68:32) var notuð sem hreyfanlegur fasi. Uppgötvunarbylgjulengdin var 279nm og inndælingarrúmmálið var 10 µL.
Kerfishæfiskröfur:
Í litskiljun kerfishæfislausnarinnar ætti fræðileg plötunúmer, reiknuð út frá toppi para amínóbensósýru, ekki að vera minni en 2000, og aðskilnaðarstigið á milli prókaíntoppsins og para amínóbensósýrutoppsins ætti að vera meira en 2,0.
Járnsalt:
Taktu leifarnar sem eru eftir undir kveikjuleifunum, bætið við 2mL af saltsýru, látið gufa upp í vatnsbaði, bætið 4mL af þynntri saltsýru út í, leysið það upp við lágt hitastig, bætið við 30mL af vatni og 50mg af ammóníumpersúlfati og athugaðu samkvæmt almennu reglunni 0807. Samanborið við staðlaða járnlausn 0, ætti ekki að vera úr henni 1 samanburðarlausn. dýpra (0,001%).
Prókaín hýdróklóríðtilheyrir ester staðdeyfilyfjum, sem hafa staðdeyfilyf, -bólgueyðandi, gigtarlyf, æðavíkkandi, hjartsláttartruflanir og önnur áhrif. Það er aðallega notað í klínískum æfingum fyrir íferðardeyfingu, blokkardeyfingu, lendarhryggsdeyfingu osfrv.
Það tilheyrir ester staðdeyfilyfjum, hefur skjótt upphaf og góð deyfiáhrif og hefur hindrandi áhrif á taugavef í ýmsum hlutum. Þess vegna er það almennt notað í klínískri framkvæmd fyrir staðbundna íferðardeyfingu, leiðsludeyfingu, mænudeyfingu osfrv.
Það tilheyrir ester staðdeyfilyfjum, hefur -bólgueyðandi áhrif og getur hindrað bólguviðbrögð. Það er almennt notað klínískt til að draga úr einkennum eins og tannpínu, höfuðverk, taugaverkjum og liðverkjum.
Það hefur einnig gigtaráhrif, sem geta hamlað bólguþáttum í líkama sjúklingsins og þar með dregið úr einkennum eins og liðverkjum og bólgu af völdum iktsýki.
Það getur beinlínis virkað á slétta vöðva í æðum, víkkað út æðar, aukið blóðflæði, bætt örhringrás og er almennt notað í klínískum aðferðum til að meðhöndla svima og höfuðverkseinkenni af völdum blóðþurrðar í heila- og æðasjúkdómum, útlægum æðasjúkdómum osfrv.
Það hefur einnig hjartsláttaróþol, sem getur hamlað miðtaugakerfið og dregið úr einkennum eins og hjartsláttarónot, þyngsli fyrir brjósti og svima af völdum hjartsláttartruflana.
Það skal tekið fram að ofangreind lyf á að nota undir handleiðslu læknis og ætti ekki að nota í blindni til að forðast aukaverkanir og skemmdir á líkamanum. Að auki ætti það að vera frábending fyrir sjúklinga með staðdeyfilyfjaofnæmi, truflun á lifrar- og nýrnastarfsemi osfrv.
Prókaín hýdróklóríð, sem klassískt staðdeyfilyf, hefur flókið og nákvæmt verkunarhátt sem felur í sér mörg lífeðlisfræðileg kerfi og sameindasamskipti.
Sem staðdeyfilyf með ester er staðdeyfilyf þess aðallega náð með því að hindra leiðni taugaþráða. Sérstakur vélbúnaður er sem hér segir:
(1) Inngangur taugahimnu: Prókaín sameindir treysta á styrkleikahlutfall til að dreifa í gegnum taugahimnuna, sem er fyrsta skrefið í svæfingaráhrifum þeirra.
(2) Blokkun natríumjónaganga: Eftir að hafa farið inn í taugafrumur binst prókaín sértækt við natríumjónagöng á frumuhimnunni og kemur í veg fyrir innstreymi natríumjóna. Natríumjónir eru lykiljónir fyrir myndun og útbreiðslu verkunarmöguleika í taugafrumum og innra flæði þeirra er hindrað, sem leiðir til hækkunar á örvunarþröskuldi taugafrumna og taps á örvun og leiðni.
(3) Hindrun á upplýsingasendingum: Þar sem myndun og útbreiðsla taugaboða er háð flæði natríumjóna í gegnum himnu, hindrar prókaín í raun sendingu taugaboða með því að loka fyrir natríumjónagöng og ná staðdeyfingaráhrifum.
Áhrif á miðtaugakerfi
Áhrifin á miðtaugakerfið eru nátengd lyfjaskammtum, sem kemur sérstaklega fram sem:
(1) Hindrunaráhrif: Í hefðbundnum skömmtum hefur prókaín aðallega hamlandi áhrif á miðtaugakerfið. Sjúklingar geta sýnt róandi áhrif, hækkaðan sársaukaþröskuld og jafnvel dá eða dá. Þessi hamlandi áhrif hjálpa til við að draga úr kvíða og sársauka sjúklinga og bæta þægindi skurðaðgerðar eða meðferðar.
(2) Örvandi áhrif: Með auknum lyfjaskammti geta hamlandi áhrif prókaíns á miðtaugakerfið smám saman veikst og jafnvel breyst í örvandi áhrif. Sjúklingar geta fundið fyrir spennu, oflæti og í alvarlegum tilfellum getur það leitt til aukaverkana eins og krampa. Þess vegna, þegar prókaín er notað, verður að hafa strangt eftirlit með skömmtum til að forðast óhóflega notkun.
Áhrifin á hjarta- og æðakerfið eru einnig nátengd lyfjaskammtum, sem kemur sérstaklega fram sem:
(1) Breytingar á hjartslætti og blóðþrýstingi: geta örvað sympatíska taugakerfið, valdið hækkun á hjartslætti og blóðþrýstingi. Hins vegar, eftir því sem lyfjaskammturinn eykst, getur það hamlað útvíkkun útæða, sem leiðir til lækkunar á blóðþrýstingi. Þetta flókna skammtasamhengi- krefst þess að læknar fylgist náið með hjartsláttartíðni og blóðþrýstingsbreytingum þegar þeir nota prókaín.
(2) Hjartsláttarhemjandi áhrif: Það hefur einnig hjartsláttaróreglu. Það getur dregið úr tíðni hjartsláttartruflana með því að hindra sendingu taugaboða og hamla örvun hjartafrumna. Hins vegar þarf að nota þessa aðgerð með sanngjörnum hætti undir leiðsögn læknis til að forðast að aukaverkanir komi fram.
Taugavöðvablokkunaráhrif
Samkeppnishömlun á asetýlkólínviðtökum á himnu hreyfiendaplötunnar leiðir til árangurslausrar sendingar taugaboða til vöðvafrumna, sem leiðir til taugavöðvablokkunar. Þessi áhrif hjálpa til við að draga úr vöðvaspennu og verkjum meðan á aðgerð stendur og bæta sléttari skurðaðgerðir. Hins vegar skal tekið fram að taugavöðvablokkandi áhrif prókaíns geta leitt til aukaverkana eins og vöðvaslappleika eða lömun hjá sjúklingum, svo nauðsynlegt er að fylgjast vel með breytingum á vöðvastarfsemi meðan á notkun stendur.
aukaverkun
Procaine hýdróklóríð, sem klassískt ester staðdeyfilyf, hefur verið mikið notað í íferðardeyfingu, blokkardeyfingu og utanbastsdeyfingu frá klínískri notkun þess snemma á 20. öld vegna þess að það byrjar hratt og varir í meðallagi. Hins vegar aukaverkanir sem geta komið fram við notkun þess taka til margra líffærakerfa eins og hjarta- og æðakerfis, miðtaugakerfis, öndunarfæra, meltingarvegar og ofnæmisviðbragða.
Aukaverkanir á hjarta- og æðakerfi
Klínískar birtingarmyndir
Hjartsláttartruflanir: Prókaínhýdróklóríð getur valdið sinus hraðtakti, ótímabærum gáttarslögum, ótímabærum sleglum og jafnvel sleglahraðtakti. Klínískar upplýsingar sýna að tíðni hjartsláttartruflana í utanbastsdeyfingu er um 2% -5%, sem er algengara þegar gjafahraði er of hraður eða skammtur er of hár.
Blóðþrýstingssveiflur: Sumir sjúklingar geta fundið fyrir tímabundnum lágþrýstingi eða háþrýstingi. Lágþrýstingur stafar venjulega af æðavíkkun eða hömlun á hjartavöðva, en háþrýstingur getur tengst örvun sympatíska taugakerfisins eða verkjaörvun.
Roði í andliti: Um 10% -15% sjúklinga fá andlitsroða eftir inndælingu, sem tengist því að lyfið örvar æðar beint eða veldur losun histamíns.
Tilviksmáti
Blokkun natríumganga: Prókaínhýdróklóríð hindrar natríumgöng í hjartavöðvafrumum, dregur úr hraða verkunarmöguleika fasa 0 hækkunar og hægir á leiðni, sem getur framkallað hjartsláttartruflanir aftur.
Áhrif kalsíumganga: Hár styrkur lyfja getur hamlað kalsíumgöngum af L-gerð, dregið úr innstreymi kalsíums, leitt til minnkaðs samdráttar í hjartavöðva og valdið lágþrýstingi.
Histamínlosun: Ester staðdeyfilyf geta auðveldlega framkallað histamínlosun, valdið æðavíkkun og auknu gegndræpi háræða, sem leiðir til roða í andliti og lágþrýstings.
Fyrirbyggjandi aðgerðir
Stjórna inngjafahraða: meðan á íferðardeyfingu stendur, ætti 0,25% -0,5% lausnin ekki að fara yfir 1,5g á klukkustund; meðan á blokkdeyfingu stendur, ætti 1% -2% lausnin ekki að fara yfir 1,0g á klukkustund.
Eftirlit með lífsmörkum: Fylgstu stöðugt með hjartalínuriti og blóðþrýstingi meðan á aðgerð stendur til að greina og meðhöndla hjartsláttartruflanir tafarlaust.
Forðastu að fara í æðar fyrir mistök: Dragðu til baka fyrir inndælingu til að tryggja að nálin sé ekki í æðinni og draga úr altæku frásogi.
Aukaverkanir á miðtaugakerfi
Klínískar birtingarmyndir
Miðlæg örvun: Fyrstu einkenni eru kvíði, eyrnasuð, svimi og í alvarlegum tilfellum geta vöðvaskjálftar, krampar og jafnvel flogaveiki komið fram. Tíðni er um 0,1% -0,5%, sem er algengara þegar styrkur lyfja í blóði fer yfir 5 μ g/ml.
Miðlæg hömlun: Fáir sjúklingar geta fundið fyrir syfju og dái, sem tengist beinni hömlun á miðtaugakerfi með lyfjum.
Taugaeiturhrif: Langvarandi eða óhófleg notkun getur leitt til úttaugakvilla, sem kemur fram sem skynjunarfrávik eða minnkaður vöðvastyrkur.
Tilviksmáti
Blóðheilahindrun: Lyf í háum styrk geta komist inn í blóðheilaþröskuldinn, hamlað hamlandi taugafrumum í miðtaugakerfinu og leitt til aukinnar örvunar.
Hömlun gamma amínósmjörsýru (GABA) viðtaka: Prókaínhýdróklóríð getur hamlað GABA viðtakavirkni, dregið úr innstreymi klóríðjóna og dregið úr hömlun á taugafrumum.
Uppsöfnun umbrotsefna: Umbrotsefni eins og para-amínóbensósýra (PABA) geta haft taugaeiturverkanir, sérstaklega þegar þau safnast upp í tilfellum af truflun á lifrarstarfsemi.
Fyrirbyggjandi aðgerðir
Skammtastýring: Hámarksskammtur ætti ekki að fara yfir 1,0 g, reiknað út frá líkamsþyngd, og staðbundin inndæling ætti ekki að fara yfir 20 mg á hvert kg.
Forðast hungur: Sjúklingar með vannæringu eða hungur eru líklegri til að fá eitruð viðbrögð og ættu að endurnýja orku fyrirfram.
Undirbúðu neyðarbúnað: Bensódíazepín (eins og díazepam) og natríumþíopental eru fáanleg meðan á aðgerðinni stendur til að hafa stjórn á flogaveikiflogum.
maq per Qat: procaine hydrochloride cas 51-05-8, birgja, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu