Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum mirtazapin dufts í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða mirtazapin duft til sölu hér frá verksmiðjunni okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Mirtazapin dufter hvítt kristallað efnaefni með efnaformúlu C ₁₇ H ₁₉ N ∝, mólþyngd 265,35 g/mól, CAS inngöngunúmer 61337-67-5. Það tilheyrir tetracycline flokki þunglyndislyfja (TeCA) og er einnig fyrsta noradrenalín og sértæka 5-hýdroxýtryptamín þunglyndislyfið (NaSSA), sem hefur þunglyndislyf með því að stjórna mörgum taugaboðefnum í heiminum. Það getur aukið taugaboð noradrenalíns (NE) og serótóníns (5-HT), hindrað miðlæga alfa ₂ viðtaka, hindrað neikvæða endurgjöf, stuðlað að losun NE, sérstaklega blokkað 5-HT ₂ og 5-HT ∝ viðtaka, stjórnað 5-HT virkni og aukið þunglyndislyf. Andhistamín (H ₁) viðtakar geta valdið syfju og eru almennt notaðir til að bæta svefnleysi. And 5-HT ₂/5-HT ∝ viðtakar geta dregið úr kvíða, ógleði og bætt matarlyst.
Varan okkar
 |
 |
 |
 |
| Vöruheiti | Mirtazapin duft | Mirtazapin töflur 30mg |
| Vörutegund | Púður | Spjaldtölva |
| Hreinleiki vöru | Stærra en eða jafnt og 99% | Stærra en eða jafnt og 99% |
| Vörulýsing | 100g/1kg/o.s.frv. | 15mg/30mg |
| Vöruform | Lífræn nýmyndun | Taktu munnlega |
Mirtazapin COA
 |
||
| Greiningarvottorð | ||
| Samsett nafn | Mirtazapin | |
| Einkunn | Lyfjafræðileg einkunn | |
| CAS nr. | 85650-52-8 | |
| Magn | 337,3 kg | |
| Pökkunarstaðall | 25 kg / tromma | |
| Framleiðandi | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lóð nr. | 202501090047 | |
| MFG | 9. janúar 2025 | |
| EXP | 8. janúar 2028 | |
| Uppbygging |
|
|
| Atriði | Enterprise staðall | Niðurstaða greiningar |
| Útlit | Hvítt eða næstum hvítt duft | Samræmd |
| Vatnsinnihald | Minna en eða jafnt og 5,0% | 0.49% |
| Tap við þurrkun | Minna en eða jafnt og 1,0% | 0.30% |
| Þungmálmar | Pb Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. |
| Sem minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Hreinleiki (HPLC) | Stærra en eða jafnt og 99,0% | 99.90% |
| Einstök óhreinindi | <0.8% | 0.49% |
| Heildarfjöldi örvera | Minna en eða jafnt og 750cfu/g | 80 |
| E. Coli | Minna en eða jafnt og 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanól (eftir GC) | Minna en eða jafnt og 5000ppm | 500 ppm |
| Geymsla | Geymið á lokuðum, dimmum og þurrum stað undir 2-8 gráðum | |
|
|
||
|
|
||
Mirtazapin duft, einnig þekkt sem Mirtazapine, er geðvirkt efni með verulegt notkunargildi á læknisfræðilegu sviði. Einstakur lyfjafræðilegur verkunarmáti þess gerir það að verkum að það gegnir lykilhlutverki í meðhöndlun á ýmsum geðröskunum og tengdum einkennum, og það hefur einnig sérstaka notkun við framleiðslu lyfjaefna og annarra sviða.
Kjarna læknisfræðileg notkun: helsta lyfið fyrir þunglyndislyfjameðferð
Mirtazapin duft, sem fjórhringlaga þunglyndislyf (NaSSA flokkur), er fyrsta þunglyndislyfið í heiminum sem stjórnar taugaboðefnum með tvöföldum aðferðum. Kjarnaverkunarháttur þess felur í sér:
Alfa ₂ viðtaka andstæðingur: Hindrar alfa ₂ viðtaka í miðlægum presynaptic himnu, dregur úr neikvæðri endurgjöf hömlun á losun noradrenalíns (NE), sem eykur verulega adrenvirka taugaleiðni.
5-hýdroxýtryptamínviðtakastjórnun: Lokar sérstaklega fyrir 5-HT ₂ og 5-HT ∝ viðtaka, sem gerir 5-hýdroxýtryptamíni (5-HT) kleift að virka fyrst og fremst á 5-HT-A viðtaka, hámarka serótónínvirkni.
Histamín H ₁ viðtaka mótlyf: framkallar róandi áhrif og bætir svefngæði.
FDA samþykkti árið 1996 og hefur verið notað í yfir 70 löndum til meðferðar á alvarlegu þunglyndi (MDD).
Í þýsku S3 leiðbeiningunum kemur fram að léttir á einkennum eins og skorti á ánægju, geðhreyfingarhömlun, snemma vakningu og þyngdartap sé 68% -75%.
Í samanburði við SSRI lyf eins og flúoxetín,Mirtazapin dufthefur hraðari verkun (1-2 vikur) og hefur minni áhrif á kynlíf.
Samvinnumeðferð með tilheyrandi einkennum
Kvíðaröskun með svefnleysi: Bætir seinkun, lengd og gæði svefns með róandi áhrifum, sérstaklega hentugur fyrir sjúklinga með samhliða þunglyndi og kvíða.
Post traumatic stress disorder (PTSD): Sumar leiðbeiningar mæla með því sem viðbótarmeðferðarlyf til að draga úr tilfinningasveiflum og svefntruflunum.
Krabbameinstengd einkenni:
Bættu krabbameinslyfjameðferð-afleidd ógleði og uppköst (CINV), með verulegum 5-HT viðtaka mótlyfjum.
Létta á matarlyst og stuðla að þyngdarbata hjá krabbameinssjúklingum, með klínískum rannsóknum sem sýna að meðaltali þyngdaraukningu um 2,3 kg/mánuði.
Sérstakir stofnar og vísbendingar stækkun
Ákjósanlegt lyf fyrir aldraða sjúklinga
Skammtaaðlögun: Þýski FORTA listinn flokkar það sem C-flokk (fylgjast þarf vel með hlutfalli milli verkunar og áhættu), með ráðlögðum upphafsskammti 7,5-15 mg/sólarhring og hámarksskammtur er ekki meiri en 30 mg/sólarhring.
Kostur:
Vitsmunalegu aukaverkanirnar eru tiltölulega vægar, sem gerir það hentugt fyrir svefntruflanir með samhliða heilabilun.
Næstum engin andkólínvirk áhrif, sem dregur úr hættu á munnþurrki, hægðatregðu, þvagteppu osfrv.
Áhrif á hjarta og æðar eru í lágmarki og sjúklingar með háþrýsting hafa gott þol.
Viðbótarmeðferð fyrir sjúklinga með langvinna sjúkdóma
Langvinnur nýrnasjúkdómur (CKD): Til að bæta matarlyst og vannæringu hjá sjúklingum með loka-nýrnasjúkdóm þarf að aðlaga skammtinn í samræmi við kreatínínúthreinsunarhraða (eins og að minnka um 50% þegar GFR<30ml/min).
Hjartabilun: Draga úr lystarleysi og ógleði af völdum sjúkdómsins, en fylgjast með hættu á réttstöðulágþrýstingi.
Lifrarbilun: Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi vegna CYP3A4 umbrota þurfa að lengja skammtabilið (svo sem einu sinni á 48 klst. fresti).
Umsókn um dýralækningar
Lyf til matarlystar hjá köttum og hundum:
Skammtur: 0,6 mg/kg til inntöku fyrir ketti, einu sinni á 3 daga fresti; Hundar eru flokkaðir eftir þyngd (<9kg 3.75mg/day, 9-23kg 7.5mg/day,>23kg 15mg/dag).
Ábendingar: lystarleysi eftir aðgerð, langvarandi nýrnasjúkdómur, lifraræxli, pyometra o.fl.
Meðferð gegn uppköstum: Notað ásamt ondansetróni til að draga úr krabbameinslyfjameðferð -völdum ógleði og uppköstum, með áhrifaríkri tíðni sem jókst í 82%.
Klínískar framkvæmdir við notkun utan merkimiða
1. Meðferð við einföldu svefnleysi
Skammtar: 3,75-7,5 mg/dag (mun lægri en þunglyndislyfjaskammturinn), tekinn fyrir svefn.
Verkunarháttur: Stytta upphafstíma svefns (að meðaltali minnkun um 22 mínútur) og lengja heildarsvefntíma (aukning um 1,1 klst.) með H ₁ viðtakamótstöðu.
Sönnunargögn: Þýsku S3 leiðbeiningarnar mæla með annarri-lyfjameðferð fyrir sjúklinga með SSRI lyfjaóþol.
2. Meðferð við langvinnum kláða
Skammtar: 15-30mg/dag, meðferðartími 4-8 vikur.
ábending: Bólgusjúkdómur tengdur kláði (svo sem ofnæmishúðbólga). Kláði vegna gallteppu. Kláði sem tengist nýrnabilun.
Verkunarháttur: Léttir kláða óbeint með því að hindra 5-HT3 viðtaka til að draga úr kláðaboðum og bæta svefngæði.
3. Viðbótarmeðferð við vímuefnasjúkdómum
Metamfetamínfíkn: Dýratilraunir hafa sýnt að það getur dregið úr lyfjaleitarhegðun og klínískar rannsóknir eru að kanna hlutverk þess í að draga úr fráhvarfseinkennum og bæta sjúkdómshraða.
Áfengisfíkn: Notað í samsettri meðferð með naltrexóni til að bæta svefn og matarlyst og draga úr köstum.
Lyfjahvörf og leiðbeiningar um lyfjagjöf
Frásog og umbrot
Aðgengi til inntöku: 50% (fæða hefur ekki áhrif á frásog).
Hámarkstími: 2 klukkustundir (fastandi), 4 klukkustundir (eftir máltíð).
Helmingunartími: 20-40 klukkustundir (með verulegum einstaklingsmun), sem krefst daglegra lyfjagjafar á föstum tíma.
Efnaskiptaferill:
Umbrotnar aðallega fyrir tilstilli CYP2D6 og CYP3A4 ensíma og myndar demetýlazepín (virkt umbrotsefni).
75% skiljast út með þvagi og 25% með saur.
Meginregla skammtaaðlögunar
Upphafsmeðferð: 15mg/dag, tekin fyrir svefn.
Skammtastækkun: Auka um 15mg á 1-2 vikna fresti, með hámarksskammti 45mg á dag.
Sérstakir íbúar:
Aldraðir einstaklingar: Upphafsskammtur 7,5 mg/dag, hámarksskammtur 15 mg/dag.
Truflun á lifrar- og nýrnastarfsemi: Þegar úthreinsunarhraði kreatíníns er minni en 30 ml/mín. er skammturinn helmingaður; Sjúklingum með Child Pugh C lifrarstarfsemi er bannað að nota það.
Aukaverkanir og áhættustjórnun
Common adverse reactions (incidence>10%)
Miðtaugakerfi: Syfja (54%), svimi (12%).
Efnaskiptakerfi: aukin matarlyst (32%), þyngdaraukning (að meðaltali 2,8 kg/mánuði).
Meltingarfæri: munnþurrkur (11%), hægðatregða (8%).
Alvarlegar aukaverkanir (tíðni<1%)
Blóðkerfi: Daufkyrningafæð (0,3%) krefst reglubundins eftirlits með blóðvenjum.
Hjarta- og æðakerfi: réttstöðuþrýstingsfall (2%), sérstaklega þegar það er notað ásamt blóðþrýstingslækkandi lyfjum.
Sálræn einkenni: Kvíði og æsingur (5%), kemur oft fram á skammtaaðlögunartímabilinu.
Lyfjamilliverkanir
Tabúsamsetning: Mónóamínoxídasahemlar (MAO-hemlar): með að minnsta kosti 14 daga millibili. Serótónínlyf (eins og SSRI og tramadól): auka hættuna á serótónínheilkenni.
Varkár samsetning:
Bensódíazepín: eykur miðlæga hömlun og þarfnast minni skammta.
Warfarín: INR gildi getur hækkað, fylgjast þarf með storkuvirkni.
CYP3A4 hemlar (eins og ketókónazól): Þar sem styrkur lyfja í blóði eykst þarf að aðlaga skammtinn.
Fræðsla sjúklinga og langtímastjórnun.-
Bæta lyfjaheldni
Tímaleiðbeiningar: Taktu lyf fyrir svefn til að forðast sljóleika af völdum lyfjameðferðar á daginn.
Skammtaaðlögun: Leggðu áherslu á hægar aukningar og metið virkni á 2ja vikna fresti.
Íhlutun í lífsstíl: Forðist að drekka áfengi (eykur miðlæga hömlun). Vertu varkár við akstur eða notkun véla (sem getur haft áhrif á athygli á fyrstu stigum).
Langtíma eftirlitsáætlun
Rannsóknarstofupróf:
Upphafstímabil: blóðrás, lifrarstarfsemi, salta.
Mánaðarlega: þyngd, blóðþrýstingur, hjartsláttur.
Á 3ja mánaða fresti: Blóðrútína (með áherslu á að fylgjast með daufkyrningum).
Einkennamat: Notaðu PHQ-9 kvarðann til að meta þunglyndiseinkenni mánaðarlega. Skráðu svefngæði (tími til að sofna, fjöldi vakna á nóttunni).
Lyfjagjöf og fráhvarfseinkenni
Regla um að hætta meðferð: Minnkaðu skammtinn smám saman (50% á 3 daga fresti) til að forðast skyndilega stöðvun.
Fráhvarfseinkenni: Höfuðverkur (38%), þreyta (25%), svefnleysi (18%). Kvíði og æsingur (12%), ógleði (9%).
Lausn:
Væg einkenni: stuðningur við einkenni (eins og acetaminophen verkjastilling).
Fyrir þá sem eru með alvarleg einkenni: endurheimtu upphaflega skammtinn og minnkaðu skammtinn hægt.
maq per Qat: mirtazapine duft, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu