Vörur
Akríflavín duft
video
Akríflavín duft

Akríflavín duft

1. Almenn forskrift (á lager)
(1) Inndæling
Sérhannaðar
(2) Spjaldtölva
Sérhannaðar
(3) API (hreint duft)
PE/Al þynnupoki/pappírskassi fyrir hreint duft
HPLC Stærra en eða jafnt og 99,0%
2.Sérsnið:
Við munum semja fyrir sig, OEM / ODM, ekkert vörumerki, eingöngu til rannsóknar á vísindum.
Innri kóði: BM-1-060
Bethanechol CAS 8048-52-0
Greining: HPLC, LC-MS, HNMR
Tæknistuðningur: R&D Dept.-4

 

Akríflavín dufter lífrænt efnasamband með efnaformúluna C14H14ClN3 og CAS 8048-52-0. Það birtist sem rauðbrúnt eða appelsínugult rautt kristallað duft með bræðslumark 179-181 gráður. Það er auðveldlega leysanlegt í vatni og etanóli, en næstum óleysanlegt í klóróformi, eter og olíum. Lausnin er appelsínurauð á litinn og hefur flúrljómun eftir þynningu. Þetta efni er flokkað sem krabbameinsvaldandi hópur 3 af Alþjóða krabbameinsrannsóknastofnuninni hjá Alþjóðaheilbrigðismálastofnuninni (ekki enn flokkað sem krabbameinsvaldandi fyrir menn). Það er breiðvirkt bakteríudrepandi lyf sem aðallega er notað til að meðhöndla bakteríusýkingar í dýrum. Það getur í raun hamlað vöxt og æxlun ýmissa baktería, þar á meðal Gram jákvæðar bakteríur, Gram neikvæðar bakteríur og loftfirrtar bakteríur. Notkun þess felur í sér litun í frumulíffræðitilraunum, svo og bakteríudrepandi áhrif eins og akridín litarefni, sem almennt er notað til að meðhöndla húð- og slímhúðasýkingar, en notkun þess er takmörkuð vegna litareiginleika þess. Notaðu hlífðarbúnað við notkun, forðastu snertingu við húð eða augu, skolaðu strax og leitaðu til læknis eftir snertingu. Þetta efnasamband hefur mikla eiturhrif á vatnalífverur og getur valdið vatnsmengun. Farga skal úrgangi samkvæmt reglum um hættuleg efni.

 
Varan okkar
 
acriflavine powder | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Akríflavín duft
acriflavine | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Acriflavine töflur
acriflavine cream | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Acriflavine krem

 Produnct Introductionproduct-15-15

Viðbótarupplýsingar um efnasamband:

Vöruheiti Acriflavine krem Akríflavín duft Acriflavine töflur
Vörutegund Rjómi Púður Spjaldtölvur
Hreinleiki vöru Stærra en eða jafnt og 99% Stærra en eða jafnt og 99% Stærra en eða jafnt og 99%
Vörulýsing Sérhannaðar Sérhannaðar Sérhannaðar
Vörupakki Sérhannaðar Sérhannaðar Sérhannaðar
 
Varan okkar
 
bethanechol tablets | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
bethanechol tablets | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
bethanechol cream | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
bethanechol injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Acriflavine+. COA

GS-441524 injection name | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Greiningarvottorð

Samsett nafn

Akríflavín

CAS nr.

590-63-6

Einkunn

Lyfjafræðileg einkunn

Magn

Sérsniðin

Pökkunarstaðall

Sérsniðin
Framleiðandi Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd

Lóð nr.

20250109001

MFG

12. janúarþ 2025

EXP

8. janúarþ 2029

Uppbygging

Acriflavine structure | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

PRÓFSTAÐLUR GB/T24768-2009 Iðnaður. Stnndard

Atriði

Enterprise staðall

Niðurstaða greiningar

Útlit

Hvítt eða næstum hvítt duft

Samræmd

Vatnsinnihald

Minna en eða jafnt og 4,5%

0.30%

Tap við þurrkun

Minna en eða jafnt og 1,0%

0.15%

Þungmálmar

Pb Minna en eða jafnt og 0,5 ppm

N.D.

Sem minna en eða jafnt og 0,5 ppm

N.D.

Hg Minna en eða jafnt og 0,5 ppm

N.D.

Cd Minna en eða jafnt og 0,5ppm

N.D.

Hreinleiki (HPLC)

Stærra en eða jafnt og 99,0%

99.5%

Einstök óhreinindi

<0.8%

0.48%

Leifar við íkveikju

<0.20%

0.064%

Heildarfjöldi örvera

Minna en eða jafnt og 750cfu/g

80

E. Coli

Minna en eða jafnt og 2MPN/g

N.D.

Salmonella

N.D. N.D.

Etanól (eftir GC)

Minna en eða jafnt og 5000ppm

400 ppm

Geymsla

Geymið á lokuðum, dimmum og þurrum stað við -20 gráður

Acriflavine NMR | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

GS-441524 injection page footing | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Manufacturing Information

Akríflavín duft, sem efnasamband með mikilvæga líffræðilega virkni, hefur alltaf verið í brennidepli á sviði efnafræðilegra rannsókna hvað varðar nýmyndunaraðferð þess. Sem stendur er myndun Acriflavine aðallega náð með efnafræðilegum breytingum á acridín efnasamböndum. Eftirfarandi mun veita nákvæma kynningu á nokkrum algengum nýmyndunaraðferðum.

Aðferð 1: Nýmyndun efnabreytinga byggt á akridíni

 

 

(1) Meginregla um myndun
Akridín efnasambönd hafa einstaka slétta uppbyggingu og köfnunarefnisatóm og arómatísk hringkerfi í sameindum þeirra veita virka staði fyrir efnafræðilega breytingu. Með því að setja sérstaka skiptihópa á acridne hringinn er hægt að búa til acridne gular afleiður með mismunandi eiginleika og virkni. Acridne yellow er venjulega framleitt með því að hvarfa acridne efnasambönd við hvarfefni sem innihalda virka hópa eins og amínó eða halógen hópa, og setja samsvarandi skiptihópa á acridne hringinn.

(2) Sérstök myndun skref

Undirbúningur hráefnis

Akrídín: Sem upphafsefni þarf að tryggja hreinleika þess og gæði til að draga úr truflunum á óhreinindum í síðari meðferð. Acridne er hægt að framleiða með koltjöruaðskilnaði eða lífrænum myndun aðferðum.
Klóróasetýlklóríð eða brómasetýlbrómíð: Sem hvarfefni til að innleiða skiptihópa hafa þau mikla hvarfvirkni og geta gengist undir staðgönguhlutföll með akridíni.

Skiptingarviðbrögð

Leysið acridne upp í viðeigandi lífrænum leysi, eins og díklórmetani eða klóróformi, og bætið hægt og rólega við klórasetýlklóríði eða brómasetýlbrómíði í dropatali við lágan hita (venjulega 0-5 gráður) og hrært. Strangt eftirlit með hröðun dropa er krafist meðan á hlutfallsferlinu stendur til að koma í veg fyrir hliðarhlutföll af völdum of mikils staðbundins styrks.
Eftir nokkurt skeið skaltu hækka hitastig blöndunarkerfisins í stofuhita og halda áfram að hræra í blöndunni í nokkrar klukkustundir til að blöndunin haldi áfram að fullu. Eftir að blöndunni er lokið er blöndunin gefin eftir-meðhöndlun með útdrætti, þvotti, þurrkun og öðrum skrefum til að fá asetýlklóríð eða asetýlbrómíð afleiður af acridne.

Amínunarviðbrögð

Leysið akrídín asetýlklóríð eða asetýlbrómíð afleiður upp í lífrænum leysi og bætið umfram díetýlamíni eða öðrum amínefnum út í. Hlutfallið er framkvæmt við stofuhita eða við hitunaraðstæður og vinnslutíminn fer eftir sérstökum aðstæðum.
Meðan á hráefnisferlinu stendur fer asetýlklóríð eða asetýlbrómíð í gegnum kjarnasækna skiptingaraðgerð með amínsamböndum til að mynda amíðafleiður af akridíni. Eftir að blöndunni er lokið er einnig þörf á eftir-meðhöndlun, þar með talið útdrátt, þvott, þurrkun og endurkristöllunarþrep, til að fá há-hreinleika akridínamíð milliefni.

Hjólreiðar

Framkvæmdu hringrásaraðgerð á milliefni acridne amíðs við súr aðstæður til að mynda acridne gult. Algengar súrir hvatar eru óblandaða brennisteinssýra, fjölfosfórsýra, osfrv. Hlutfallið er framkvæmt við hitunarskilyrði og hitastigið og tímann þarf að fínstilla í samræmi við tiltekið hlutfallskerfi.
Meðan á hringrásinni stendur fer milliefni acridneamíðs í gegnum hringmyndun innan sameinda, sem myndar uppbyggingu acridneguls. Eftir að blöndunni er lokið fæst lokaafurð akrídínguls með skrefum eins og hlutleysingu, útdrátt, þvotti, þurrkun og endurkristöllun.

Aðferð 2: Myndun byggt á 3,6-díamínóakrídíni

 

 

(1) Meginregla um myndun
3,6-díamínóakrídín er mikilvægt milliefni fyrir myndun áakriflavín duft. Með því að breyta amínóhópnum 3,6-díamínóakrídíns efnafræðilega er hægt að setja sérstaka skiptihópa til að mynda akrídngult. Þessi aðferð nýtir kjarnasækni amínóhópa, sem gerir þeim kleift að hvarfast við ýmis rafsækin hvarfefni.

(2) Sérstök myndun skref

Nýmyndun 3,6-díamínóakrídíns

Hægt er að búa til 3,6-díamínóakrídín með skrefum eins og nítringu og minnkun á acridne. Í fyrsta lagi er akríd nítraður í blönduðri sýru úr óblandaðri saltpéturssýru og óblandaðri brennisteinssýru og nítróhópur settur í 3,6 stöðu akrídínhringsins til að fá 3,6-dínítróakrídín.
Síðan er 3,6-dínítróakrídín sett í afoxun með afoxunarefni (eins og járnduft, tinklóríð osfrv.) til að minnka nítróhópinn í amínóhóp, sem leiðir til 3,6-díamínóakrídíns.

Skiptingarviðbrögð

3,6-díamínóakrídín er leyst upp í hentugum lífrænum leysi og umfram metýlklórformati eða öðrum asýlklóríðhvarfefnum bætt við. Uppskurðurinn fer fram við lágan hita (0-5 gráður) og hrært. Eftir nokkurn tíma er hitastigið hækkað í stofuhita til að halda söfnuninni áfram.
Amínóhópar gangast undir núkleófíla skiptingarhlutföll með asýlklóríðum til að mynda amíðafleiður af 3,6-díamínóakrídíni. Eftir að blöndunni er lokið er blöndunin gefin eftir meðhöndlun í gegnum útdrátt, þvott, þurrkun og önnur skref til að fá amíð milliefni.

Hringlokunarviðbrögð

Hringlokunarhlutfall amíð milliefnis við basísk skilyrði til að mynda acridne gult. Algengar basískir hvatar innihalda natríumhýdroxíð, kalíumhýdroxíð, osfrv. Hlutfallið er framkvæmt við hitunarskilyrði, sem veldur því að innan sameinda hringrásarhlutfalls amíð milliefnisins myndar uppbyggingu acridne gult.
Eftir að hvarfefnið er lokið fæst lokaafurð akrídnguls í gegnum skref eins og súrnun, útdrátt, þvott, þurrkun og endurkristöllun.

Chemical

Aðferð 3: Myndunaraðferð byggt á Acridone

 

 

(1) Meginregla um myndun
Akrídón hefur ketónkarbónýlhóp, sem hægt er að þétta með amínefnasamböndum til að mynda ímín milliefni, og síðan myndað í akrídíngult með afoxun og öðrum skrefum. Þessi aðferð notar hvarfgirni ketónkarbónýlhópa til að byggja upp byggingu akrídnguls í gegnum röð efnafræðilegra efnahvarfa.

(2) Sérstök myndun skref

Nýmyndun Acridone

Akríflavín dufthægt að búa til með oxunarhlutfalli akridíns. Leysið acridne í viðeigandi leysi, bætið við oxunarefnum (eins og vetnisperoxíði, kalíumpermanganati o.s.frv.) og framkvæmið oxunarhlutfall við ákveðið hitastig og hlutfallsskilyrði til að oxa eitt kolefnisatóm á acridne hringnum í karbónýlhóp, sem framleiðir akrídon.

 

Þéttingarviðbrögð

Leysið akrídon upp í lífrænum leysi og bætið umfram díetýlamíni eða öðrum amínefnum út í. Uppskurðurinn fer fram við hitunaraðstæður og ketónkarbónýl akrídóns gangast undir þéttingu við amínefnasambönd til að framleiða imin milliefni.
Meðan á hvarfferlinu stendur er nauðsynlegt að stjórna hlutfallshitastigi og tíma til að tryggja hnökralaust framvindu hvarfsins. Eftir að efnahvarfinu er lokið er blöndunin gefin eftir-meðhöndlun með útdrætti, þvotti, þurrkun og öðrum skrefum til að fá ímín milliefnið.

 

Minnkunarviðbrögð

Undir verkun afoxunarefna eins og natríumbórhýdríðs og litíumálhýdríðs, fer ímín milliefnið í gegnum afoxunarreaktín til að draga úr ímínbindingunni í amínóhóp, sem leiðir til myndunar á acridne gulu. Hvarfið er framkvæmt við lágt hitastig (0-5 gráður) og hræringarskilyrði. Eftir að reaktínið er lokið er lokaafurð akridneguls fengin í gegnum skref eins og súrnun, útdrátt, þvott, þurrkun og endurkristöllun.

 

(3) Kostir og gallar aðferðarinnar
Kostir: Þessi aðferð nýtir efnafræðilega hvarfgirni akrídóns og gervileiðin hefur ákveðna nýjung, sem getur gefið nýjar hugmyndir um myndun akrídneguls.
Ókostir: Oxunarviðbragðsskilyrði akrídóns eru tiltölulega ströng, krefjast strangrar eftirlits með magni oxunarefnis og hvarfskilyrða til að forðast of mikla oxun eða önnur hliðarviðbrögð; Afoxunarefnið sem notað er í afoxunarhvarfið er dýrt og hefur ákveðna hættu í för með sér, sem krefst strangra öryggisaðgerða.

Aðferð 4: Könnun á grænum myndunaraðferðum

 

 

(1) Örbylgjuaðstoð við myndun

01/

Meginregla:

Örbylgjuaðstoð nýmyndun er notkun örbylgjuorku til að flýta fyrir efnahvörfum. Örbylgjuofnar geta gert hvarfefnissameindum kleift að gleypa orku fljótt, auka hitastig og þrýsting skurðkerfisins, þannig að hraða hraða hraða og stytta vinnslutímann.

02/

Umsókn:

Við myndun akríflavíns er hægt að beita örbylgjuaðstoðinni-smíði á skrefum eins og útskipta- og hringrásarhlutföllum. Til dæmis, þegar akridne er skipt út fyrir akridne með klórasetýlklóríði, getur það að setja hvarfefnin í örbylgjuofn og framkvæma hlutfallið undir viðeigandi örbylgjuorku og vinnslutíma verulega bætt skurðhraðann og afraksturinn.

(2) Jónísk vökvahvötuð nýmyndun

Meginregla:

Jónískur vökvi er tegund jónískra efnasambanda sem er til í fljótandi ástandi við eða nálægt stofuhita, með góðan leysni, hitastöðugleika og hönnunarhæfni. Jónískir vökvar geta þjónað sem hvatar eða leysiefni, tekið þátt í efnafræðilegum aðgerðum og bætt sértækni og afrakstur hlutfallsins.

 

Umsókn:

Við myndun Acriflavine er hægt að nota jónandi vökva fyrir skiptihlutfall, hringrásarhlutfall og önnur skref. Til dæmis, þegar 3,6-díamínóakrídín er skipt út fyrir metýlklórformat, getur notkun jónískra vökva sem leysiefni og hvata aukið hraða hlutfallsins og afraksturinn á sama tíma og notkun lífrænna leysiefna minnkað.

 

Kostir og gallar:

Kostir: Jónískir vökvar hafa endurvinnanleika og endurnýtanleika, sem getur dregið úr umhverfismengun; Væg viðbragðsskilyrði og góð valhæfni.
Ókostir: Nýmyndunarkostnaður jónískra vökva er tiltölulega hár og sumir jónískir vökvar geta haft ákveðnar eiturverkanir, sem þarfnast öryggismats.

 

maq per Qat: akriflavínduft, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu

Hringdu í okkur