5- metoxýtryptamíner mikilvæg lífvirk sameind, einnig þekkt sem 5- Meo-T, 5- MeOT eða bufotenin. Það er hvítt til gult duftkennt fast efni sem er lyktarlaust og aðeins biturt við stofuhita. Það er hægt að afhjúpa og oxast hægt og oxast í loftinu, svo það þarf að geyma í rakaþéttum, léttum, loftþéttum gámum. Það er auðveldlega leysanlegt í skautuðum leysum eins og vatni, metanóli og etanóli, en óleysanlegt í mörgum skautuðum leysum eins og jarðolíu eter, bensen og etýlasetat.
Uppbyggingin inniheldur marga arómatíska hringi og amínóhópa, þannig að kristalbyggingin er nokkuð áhugaverð. Samkvæmt greiningu á röntgengeislun er greining á stakri dreifingu, kristal þess er monoclinic, geimhópurinn er p21, og grindarbreyturnar eru =11. 3114 Å, b =6. 4820 Å, c =12. 8082 Å, =107. 559. Í kristöllum hafa það sameindir samskipti í gegnum vetnistengi og van der Waals krafta. Það tilheyrir tryptamínsamböndum og hefur ýmis líffræðileg einkenni og læknisfræðilega notkunargildi. Það hefur ríkt notkunargildi og hefur mismunandi forrit á mörgum sviðum eins og læknisfræði, lífvísindum, efnaiðnaði, landbúnaði, listum og andlegum rannsóknum.
Á sama tíma veitir fyrirtækið okkar ekki aðeins hreint duft, heldur býður einnig upp á sprautur og töflur. Ef þörf krefur, vinsamlegast ekki hika við að hafa samband við okkur.
 |
 |
|
Efnaformúla |
C11H14N2O |
|
Nákvæm messa |
190.11 |
|
Mólmassa |
190.25 |
|
m/z |
190.11 (100.0%), 191.11 (11.9%) |
|
Elemental greining |
C, 69.45; H, 7.42; N, 14.73; O, 8.41 |
|
|
|
5- metoxýtryptamín coa
 |
Millistig fyrir framleiðslu melatóníns
- Þjónar sem mikilvægur millistig í myndun melatóníns, einnig þekktur sem n-asetýl -5- metoxýtryptamín (n-asetýl -5- mt). Melatónín er hormón sem er náttúrulega framleitt í ýmsum lífverum, þar á meðal mönnum, og er þekkt fyrir hlutverk sitt í að stjórna svefnvakningum.
Taugaboðefni og viðtakavirkni
- Sem afleiður af serótóníni virkar 5- MT sem ekki sértækt 5- ht viðtaki og sýnir virkni við 5- ht1, 5- ht2, {7 {} ht4, 5- ht6, og 5- ht7 viðtaka. Hins vegar bindist það ekki við 5- HT3 viðtakann.
- Virkni þess á þessum viðtökum gerir það að hugsanlegu markmiði til rannsókna við meðhöndlun á ýmsum taugasjúkdómum og geðröskunum.
Andoxunarefni og geislunar eiginleikar
- 5- MT hefur reynst hafa andoxunar eiginleika, sem geta hreinsað sindurefna og verndar frumur gegn oxunarskemmdum.
- Það sýnir einnig áhrif á geislavernd, sem bendir til hugsanlegra notkunar við að draga úr skaðlegum áhrifum geislunar.
Nýmyndunaraðferðir
Tryptamín efnasambönd umbreytingaraðferð
Umbreytingaraðferð tryptamínsambanda er ein af algengu aðferðunum til að undirbúa vöru. Grunnreglan er að mynda5- metoxýtryptamínmeð viðeigandi virkni hópsbreytinga og viðbragða umbreytingu tryptamínsambanda. Eftirfarandi kynnir nokkrar aðferðir til að undirbúa það með umbreytingu tryptamína.
Van Horn og Ebersole aðferð
Van Horn og Ebersole aðferðin er aðferð til að mynda hana frá L-Tryptophan, sem hefur kosti einfaldleika og mikils ávöxtunar. Skrefin eru eftirfarandi:
Í fyrsta lagi, bregðast við L-tryptófan með ediksýru anhýdríði í viðurvist grunn hvata til að fá asetýleraða vöru. Síðan var asetýleruðu efnasambandinu hvarfast með N-brómósúkkíníði og tetrahýdrófúran til að fá brómaða efnasambandið. Að lokum er hægt að fá það með því að hita brómíð og natríummetýlsúlfat í etýlen glýkóli.
Fischer-speier aðferð
Fischer-speier aðferðin er aðferð til að mynda hana frá tryptamíni. Skrefin í aðferðinni eru að tryptamíni er hvarfast við ísóprópýl N-bútýlammoníumbrómíð og tetrahýdrófúran til að fá brómíð og síðan hitað og brugðist við natríummetýlsúlfati í etýlen glýkóli til að fá vöru.
M-toluenesulfonyl klóríð aðferð
M-tólúenesúlfónýl klóríð aðferðin er önnur algeng aðferð til að framleiða vöru, þar sem m-toluenesulfonyl klóríð er notað sem mikilvægt millistig. Sértæku skrefin eru eftirfarandi:
Í fyrsta lagi voru p-hýdroxýbenzaldehýð og metýlmetakrýlat þéttar í basískt umhverfi til að fá millistig með uppbyggingu 1. Síðan var millistig 1 hvarfast við m-tólúenesúlfónýl klóríð í DMF til að fá milligöngu uppbyggingar 2.
C7H7CLO2S +5- metoxýtryptófanól → C11H14N2O+C7H8NNAO3S
Hráefni undirbúningur
M-toluenesulfonyl klóríð:
Hvítt kristallað efni sem er auðveldlega leysanlegt í lífrænum leysum og er súlfónunarhvarfefni fyrir viðbrögð.
01
5- metoxýtryptófanól:
Hvítt fast efni sem er auðveldlega leysanlegt í etanóli og eter og er hvarfefni viðbragðsins.
02
Natríumhýdroxíð:
Hvítt fast efni sem verður sterkt basískt þegar það er leyst upp í vatni, notað til að veita basískt umhverfi sem þarf til viðbragða.
03
Díklórmetan:
Litlaus gagnsæ vökvi sem oft er notaður sem lífræn leysiefni til að leysa upp hvarfefni og vörur.
04
Vatnsfrítt natríumsúlfat:
Hvítt duft notað til að þorna lífrænar lausnir.
05
Skref
Vegið viðeigandi magn af IT og m-toluenesulfonyl klóríði, leysið það upp í díklórmetani og fáðu tvær lausnir.
Við ísbaðsskilyrði, bætið natríumhýdroxíði rólega við díklórmetan lausn af því og hrærið þar til það er alveg leyst upp. Á þessum tímapunkti er lausnin basísk.
Bætið díklórmetan lausninni rólega af m-toluenesulfonyl klóríði við basísk lausn sem nefnd er hér að ofan meðan hrært er stöðugt. Meðan á dreypinu stendur ætti að stjórna hitastigi hvarflausnarinnar innan neðra sviðs til að koma í veg fyrir að hliðarviðbrögð komi fram.
Eftir að hafa dreymt skaltu halda áfram að hræra hvarflausnina í nokkurn tíma til að leyfa viðbrögðum að halda áfram að fullu. Á þessum tímapunkti er hægt að fylgjast með framvindu viðbragðsins með þunnt lagskiljun (TLC).
Eftir að hvarfinu er lokið skaltu hella hvarflausninni í aðskilnað trekt og þvo lífræna fasa nokkrum sinnum með mettaðri saltvatni til að fjarlægja leifar basa og ólífræn sölt.
Flyttu skolaða lífræna fasa yfir í þurrkaflösku og bættu vatnsfríum natríumsúlfati til þurrkunar. Eftir þurrkun skaltu sía og fjarlægja þurrkinn til að fá þurr lífræn lausn.
Eimið þurr lífræn lausn við lækkaðan þrýsting og safnaðu broti markafurðarinnar. Meðan á eimingarferlinu stendur ætti að huga að hitastigsstjórnun til að koma í veg fyrir niðurbrot vöru.
Hreinsaðu safnið sem safnað er, svo sem endurkristöllun eða aðgreining á litskiljun, til að fá háhyggni 5- metoxytetramínafurðir.
5- metoxýtryptamín(5- MT) er náttúrulega indoleamine efnasamband með verulegt rannsóknargildi á sviðum taugavísinda, lyfjafræði og lífefnafræði. Sem afleiða serótóníns er 5- MT dreift víða í náttúrunni og er til í ýmsum plöntum, dýrum og jafnvel mönnum, sem gegna mörgum líffræðilegum aðgerðum. Uppgötvunarsaga þess er nátengd heildarrannsókninni á serótónín efnasamböndum. Tryptamín, sem grundvallaratriði indólamíns, hefur verið rannsökuð síðan seint á 19. öld. Staðfestingin á kjarnauppbyggingu serótóníns er grundvöllur skilnings 5- Mt.
Árið 1907 einangruðu breskir efnafræðingarnir George Barger og Henry Dale fyrst ergótamín frá Ergot sveppi og lýstu efnafræðilegum eiginleikum þess. Þessi uppgötvun lagði grunninn að síðari rannsóknum á ýmsum serótónínafleiðum. Snemma á 20. öld þekktu vísindamenn smám saman alhliða serótónínbyggingu í lífvirkum efnum, sérstaklega í taugaboðefnum og alkalóíðum plantna.
Á fjórða og fjórða áratugnum, með framgangi greiningarefnafræðitækni, sérstaklega beitingu litskiljunaraðskilnaðartækni og útfjólubláum litrófsgreiningum, gátu vísindamenn aðgreint og greint fleiri serótónínafleiður úr flóknum líffræðilegum sýnum. Á þessu tímabili uppgötvuðu vísindamenn ýmis serótónín efni í heila vefjum dýra og ýmsar plöntur og bjuggu til skilyrði fyrir uppgötvun 5- metoxýtryptamíns. Nákvæm uppgötvunartími 5- metoxýtryptamíns er hægt að rekja aftur til miðju -1950 s.
Árið 1955 uppgötvuðu bandaríski lífefnafræðingurinn DW Woolley og teymi breskra efnafræðinga þetta efnasamband nánast samtímis í mismunandi lífsýni. Woolley einangraði efni með sterka líffræðilega virkni meðan hann rannsakaði húðseytingu toads, sem var auðkennd sem5- metoxýtryptamín. Næstum samtímis uppgötvuðu breskir vísindamenn sjálfstætt þetta efnasamband meðan þeir rannsökuðu seytingu fyrir kirtla. Þessar niðurstöður merkja formlega staðfestingu 5- MT sem sjálfstæðs efnaeining. Snemma burðarvirki auðkenningar 5- MT treysti aðallega á efnafræðilega niðurbrotsgreiningu, greiningar á pappírsskiljun og UV frásogs litrófsgreiningareinkenni.
Árið 1957 hefur svissneskur efnafræðingur A Hofmann, þekktur fyrir uppgötvun þeirra á LSD, lokið efnafræðilegri myndun 5- MT í fyrsta skipti og veitir áreiðanlegan viðmiðunarstaðal fyrir síðari rannsóknir. Stofnun tilbúinna leiða hefur einnig gert vísindamönnum kleift að undirbúa samsætu merktan 5- MT og stuðla mjög að efnaskiptum og lyfjafræðilegum rannsóknum. Með framgangi greiningaraðferða afhjúpuðu vísindamenn smám saman víðtæka dreifingu 5- MT í náttúrunni á sjöunda og áttunda áratugnum
Árið 1962 greindu plöntuefnafræðingar 5- MT í ýmsum belgjurt plöntur (eins og acacia) og Asteraceae plöntur. Það er sérstaklega athyglisvert að ákveðnar hefðbundnar lækningaplöntur eins og anadenanthera peregrina og psychedelic sveppatengdar plöntur innihalda mikla styrk 5- MT, sem skýrir geðlyfjaáhrif þessara plantna. Rannsóknin á 5- MT í spendýrum er mikilvægt bylting.
Árið 1965 uppgötvaði rannsóknarteymi bandaríska vísindamannsins Julius Axelrod (síðar Nóbelsverðlaunin fyrir rannsóknir sínar á katekólamínum) að pineal kirtillinn var mikilvæg uppspretta 5- Mt. Þeir sýndu fram á að 5- MT er undanfara efni fyrir lífmyndun melatóníns, sem tengir 5- MT við reglugerð um hrynjandi. Seint á áttunda áratugnum benti japanskt rannsóknarteymi einnig 5- MT í ákveðnum umbrotsefnum sveppa og baktería og auka skilning okkar á líffræðilegri dreifingu þess.
maq per Qat: 5- metoxýtryptamín cas 608-07-1, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu