Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum 4-o-(-d-glúkópyranósýl)-d-glúkó-hexónsýru cas 534{{13}4}42{{13}4}42{{13}4}42{100}{101} Velkomin í heildsölu hágæða 4-o-(-d-glúkópyranósýl)-d-glúkó-hexónsýra cas 534-42-9 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
4-O-(-D-Glúkópýranósýl)-D-glúkóhexónsýraer tvísykra-afleidd sykursýra sem myndast í gegnum glýkósíðtengingu tveggja glúkósaeininga, þar sem einn glúkósa er oxaður í glúkónsýruhluta. Nánar tiltekið er -ómerískt kolefni (C1) D-glúkópýranósa sameindarinnar tengt með O-glýkósíðtengi við hýdroxýlhópinn í C4 stöðu D-glúkó-hexónsýru (glúkónsýra). Þessi uppbygging heldur pýranósahringnum í afoxandi glúkósaeiningunni á meðan karboxýlsýruhópur er settur inn í C1 stöðu glúkónsýruhlutans og breytir efnafræðilegum eiginleikum hans.
(1→4) glýkósíðtengi veitir stereósérhæfni, sem hefur áhrif á ensímaþekkingu og vatnsrof. Þetta efnasamband getur stafað af hlutaoxun maltósa (-D-glúkópyranósýl-(1→4)-D-glúkósa) eða með lífefnafræðilegum breytingum. Amphiphilic eðli þess-sem sameinar vatnssækna hýdroxýl/karboxýlhópa með glýkósíðstoð- bendir til hugsanlegrar notkunar í klómyndun, yfirborðsvirk efni eða sem milliefni í umbrotum kolvetna. Greiningaraðferðir eins og NMR og massagreiningar eru nauðsynlegar til að staðfesta svæði- þess og staðalíefnafræði.
Viðbótarupplýsingar um efnasamband:
|
Efnaformúla |
C12H22O12 |
|
Nákvæm messa |
358.11 |
|
Mólþyngd |
358.30 |
|
m/z |
358.11 (100.0%), 359.11 (13.0%), 360.12 (2.5%) |
|
Frumefnagreining |
C, 40.23; H, 6.19; O, 53.58 |
|
Bræðslumark |
155-157 gráður (rýrnun) |
|
Suðumark |
864.7±65,0 gráður (spáð) |
|
Þéttleiki |
1,79±0,1 g/cm3 (spáð) |
 |
 |
4-O-(-D-Glúkópýranósýl)-D-glúkóhexónsýra, sem efni með einstaka efnafræðilega eiginleika, hefur sýnt mikla notkunarmöguleika á mörgum sviðum. Eftirfarandi eru helstu notkun þess:
Snyrtivörur og húðvörur
Maltsýra er ein af fjórðu kynslóðar ávaxtasýrum, unnin úr plöntum, sem gefur henni sérstaka yfirburði í snyrti- og húðvörur. Það getur varlega fjarlægt keratín í húð, bætt grófleika og sljóleika húðarinnar og gert húðina sléttari og bjartari. Maltósasýra hjálpar einnig til við að stuðla að efnaskiptum húðarinnar, auka mýkt og ljóma húðarinnar.
Matur og drykkur
Maltósasýra hefur sætt og súrt bragð og hægt að nota sem aukefni í matvælum til að auka bragðið og bragðið af matnum. Það er einnig hægt að nota sem sýrustillir fyrir mat, sem bætir sýrujafnvægi matvæla. Maltsýra hefur eiginleika lágkaloríu, lítillar sætleika, rakaleysis og gerjunar, sem gerir hana hæfilega hæfilega til að búa til lágan sykur eða sykurlausan mat og mæta þörfum holls mataræðis.
Lyfja- og heilsuvörur
Maltsýra hefur ákveðin lyfjafræðileg áhrif og má nota til að búa til ákveðin lyf eða heilsuvörur. Það hjálpar til við að stjórna sýru-basajafnvæginu í mannslíkamanum og bæta efnaskiptavirkni. Einnig er hægt að nota maltósasýru sem hjálparefni eða stöðugleika til að bæta stöðugleika og virkni lyfja.
Iðnaðar og önnur forrit
Maltósasýru er hægt að nota sem yfirborðsvirkt efni, dreifiefni, ýruefni, osfrv. í iðnaði til að bæta dreifileika og stöðugleika efna. Það er einnig hægt að nota í málmyfirborðsmeðferð, rafhúðun og öðrum ferlum til að bæta sléttleika og viðloðun málmyfirborðs. Maltúlósasýru er einnig hægt að nota til að búa til önnur lífræn efnasambönd, sem þjóna sem efnahráefni í rannsóknarstofu og iðnaðarframleiðslu. Í textílprentun og litunariðnaði er hægt að nota maltósasýru sem litarefni og prentaðstoð til að bæta litunaráhrif og prentskýrleika.
Hver eru framleiðsluferli þessa efnis
1.Chemical hvata nýmyndun aðferð
Efnahvatamyndun er efnafræðileg aðferð sem notar sérstaka hvata og hvarfskilyrði til að umbreyta maltósa eða öðrum sykurefnum í maltósasýru. Þessi aðferð krefst venjulega hás hitastigs og þrýstings og getur framleitt margar aukaafurðir, sem leiðir til flókinna og kostnaðarsamra aðskilnaðar- og hreinsunarþrepa í kjölfarið. Þess vegna er efnahvata nýmyndunaraðferðin ekki ákjósanlegasta aðferðin til að framleiða maltósasýru.
2. Örverubreytingaraðferð
Örveruumbreytingaraðferð notar efnaskiptavirkni örvera til að breyta maltósa í maltósasýru. Þessi aðferð hefur kosti umhverfisverndar, mikils skilvirkni og lágs kostnaðar og hefur smám saman orðið almenn aðferð til að framleiða maltósasýru.
Veldu örverustofna sem geta umbreytt maltósa á skilvirkan hátt, eins og Pseudomonas aeruginosa. Gerjun og ræktun bakteríustofna er framkvæmd til að veita viðeigandi næringarefni og vaxtarskilyrði, sem gerir stofnunum kleift að fjölga sér í miklu magni og safna þeim ensímum sem þarf til umbreytingar.
Miðflóttu gerjuða og ræktuðu bakteríustofnana, safnaðu bakteríufrumunum og útbúið hvíldarfrumulausn. Bætið maltósa við hvíldarfrumulausnina fyrir umbreytingarviðbrögð. Meðan á hvarfferlinu stendur er nauðsynlegt að stjórna viðeigandi aðstæðum eins og hitastigi, pH-gildi og hristingarhraða til að bæta umbreytingarskilvirkni og vörugæði.
Eftir að umbreytingarhvarfinu er lokið, er kalsíummaltósi eða natríummaltósi dreginn út í gegnum skref eins og skilvindu, uppgufunarstyrk og etanólútfellingu. Að lokum er maltósasýruafurð fengin með brennisteinssýrutilfærsluviðbrögðum og hreinsuð frekar með jónaskiptum, kristöllun og öðrum skrefum til að bæta hreinleika þess og afrakstur.
3.Ensímhvatað oxunaraðferð
Ensímoxunaraðferð er notkun sérstakra ensíma (eins og sykuroxíðasa og katalasa) til að hvetja oxunarviðbrögð maltósa og framleiða maltósasýru. Þessi aðferð hefur kosti vægra viðbragðsskilyrða, auðveldrar stjórnunar og lítillar umhverfismengunar.
Veldu ensím sem geta hvatt maltósaoxunarhvarfið, eins og sykuroxidasi og katalasa. Bættu ensímum við maltósalausn og stjórnaðu viðeigandi hvarfskilyrðum (svo sem hitastigi, pH og súrefnisstyrk).
Meðan á hvarfferlinu stendur er nauðsynlegt að hræra stöðugt í lausninni til að tryggja nægilega snertingu og hvarf á milli ensímsins og maltósa.
Stjórna hvarfhraða og gæðum vöru með því að stilla hvarfskilyrði eins og hitastig og pH gildi.
Eftir að hvarfinu er lokið er maltósasýruafurðin dregin út og hreinsuð í gegnum skref eins og síun, þéttingu og kristöllun.
Hvort er umhverfisvænna, efnahvata nýmyndun eða örveruumbreyting
Efnafræðileg hvatamyndunaraðferð: hefur venjulega háan hvarfhraða og umbreytingarhraða og getur á skilvirkan hátt myndað maltósasýru. Hins vegar getur þessi aðferð myndað margar aukaafurðir-, sem leiðir til flókinna og kostnaðarsamra aðskilnaðar- og hreinsunarskrefa.
Örveruumbreytingaraðferð: Með því að nota efnaskiptavirkni örvera til að breyta maltósa í maltósasýru, er meðferðaráhrif þess stöðug og auðvelt að stjórna. Þessi aðferð framleiðir venjulega aðeins lítið magn af- aukaafurðum eða skaðlausum efnum, sem er gagnlegt fyrir útdrátt og hreinsun síðari vara.
Aðferð við efnahvarfamyndun: Eitruð og skaðleg hvata og leysiefni getur verið nauðsynleg meðan á hvarfferlinu stendur, sem getur valdið umhverfismengun. Að auki þarf einnig að meðhöndla útblástursloftið, skólpvatnið og úrganginn sem myndast við hvarfferlið á réttan hátt til að forðast frekari áhrif á umhverfið.
Örveruumbreytingaraðferð: byggir aðallega á efnaskiptavirkni örvera og krefst ekki innleiðingar eitruðra eða skaðlegra efna. Þessi aðferð framleiðir venjulega ekki skaðlegar aukaafurðir- eða útblástursloft, skólpvatn og úrgangsleifar meðan á hvarfferlinu stendur og hefur tiltölulega lítil áhrif á umhverfið.
Efnafræðileg hvatamyndunaraðferð: krefst venjulega mikið magn af orku og hráefnum, þar með talið hvata, leysiefni og hvarfefni. Neysla þessara auðlinda eykur ekki aðeins framleiðslukostnað heldur getur það einnig sett þrýsting á umhverfið.
Umbreytingaraðferð örvera: byggir aðallega á efnaskiptavirkni örvera og krefst ekki viðbótarorkuinntaks (nema fyrir næringarefnin sem nauðsynleg eru fyrir örveruvöxt og viðeigandi umhverfisaðstæður). Þess vegna hefur þessi aðferð tiltölulega litla auðlindanotkun.
Aðferð við efnahvarfamyndun: Þó að hún hafi hátt viðbragðshraða og umbreytingarhraða getur sjálfbærni hennar verið takmörkuð af þáttum eins og mikilli auðlindanotkun og umhverfisáhrifum. Auk þess þarf einnig að meðhöndla- aukaafurðir og úrgang sem myndast við hvarfferli þessarar aðferðar til að forðast umhverfisáhrif- til lengri tíma litið.
Örveruumbreytingaraðferð: Það getur starfað stöðugt í langan tíma við viðeigandi umhverfisaðstæður án þess að valda aukamengun. Þessi aðferð hefur tiltölulega litla auðlindanotkun og umhverfisáhrif og því er sjálfbærni hennar tiltölulega sterk.
Hver er munurinn á efnaskiptaferlum milli þessa efnis og frúktósa í mannslíkamanum
1. Efnaskiptaleið maltósasýru
Maltósasýru þarf fyrst að brjóta niður í maltósa í mannslíkamanum. Hins vegar er rétt að taka fram að maltósasýra sjálf kemur ekki beint úr matvælum heldur getur hún birst sem afurð ákveðinna efnahvarfa eða líffræðilegra ferla. Í venjulegu mataræði er líklegra að fólk neyti maltósa beint frekar en maltósasýru. Maltósi er vatnsrofinn í tvær glúkósasameindir í smáþörmum með maltasa (einnig þekktur sem alfa glúkósíðasi).
Frásog og nýting glúkósa
Glúkósa er aðalorkugjafi þekjufrumna smáþarma og aðalþáttur blóðsykurs. Eftir að hafa verið frásogast af þekjufrumum í smáþörmum fer glúkósa fljótt inn í blóðrásina, sem veldur aukningu á blóðsykri. Blóðsykur er fluttur í gegnum blóðrásina til ýmissa vefja um allan líkamann til notkunar eða geymslu fyrir frumur.
Í lifur og vöðvum er hægt að breyta glúkósa í glýkógen og geyma hann fyrir framtíðarorkuþörf. Þegar líkaminn þarfnast orku getur lifur glýkógen og vöðva glýkógen brotnað niður í glúkósa og losað út í blóðrásina og losað orku inni í frumum með ferli eins og glýkólýsu, sítrónusýruhring og oxandi fosfórun.
2. Efnaskiptaleið frúktósa
Frásog og flutningur: Frúktósi er einsykra sem getur frásogast beint af þekjufrumum smáþarma. Með hjálp flutningspróteinsins glut5 fer frúktósi inn í smáþörmafrumur og breytist í 1-fosfat frúktósa eða önnur milliefnis umbrotsefni innan frumanna.
Umbrot í lifur: Mest af frúktósi (um 85,5%) fer inn í þarmafrumur og portbláæð með hjálp flutningspróteins glut2 og er fluttur til lifrarinnar til umbrots. Í lifur er frúktósi fyrst fosfórýlaður í frúktósa-1-fosfat, síðan brotinn niður í glúkósa sem myndast og þríglýser í efni eins og glúkósa.
Hluti glúkósa verður losaður út í blóðrásina til notkunar fyrir aðra vefi líkamans; Þríglýseríð geta safnast fyrir í lifur, sem leiðir til þess að fitulifur myndast.
Umbrot annarra vefja: Auk lifrar getur frúktósa einnig umbrotnað í öðrum vefjum eins og smáþörmum og nýrum, en efnaskiptahraðinn er tiltölulega lágur.
Algengar spurningar
Sp.: Af hverju er þetta efnasamband næstum ó-gerjað af algengum gerstofnum, jafnvel þó að það sé tvísykraafleiða- sem er unnin úr glúkósa?
+
-
A: Afoxandi endi þess er oxaður í karboxýlat (glúkónsýrubygging), sem útilokar frjálsa aldehýðhópinn sem þarf til að gera glýkólýsu. Að auki hindrar 4-O-glúkósíðtengingin og neikvætt hlaðna karboxýlatið greiningu flestra gerglýkósíðasa, sem gerir það ónæmt fyrir dæmigerðum efnaskiptaferlum sykurs.
Sp.: Hefur 4-O-(-D-Glúkópyranósýl)-D-glúkóhexónsýra verulegan klóbindandi eiginleika og með hvaða málmjónum er hún sértækust?
+
-
A: Já. Karboxýlathópurinn auk margra aðliggjandi hýdroxýlhópa gera honum kleift að virka sem veikburða pólýhýdroxýkarboxýlatklóefni. Það sýnir ívilnandi bindingu við Fe³⁺, Cu²⁺ og Ca²⁺ en ekki við Mg²⁺, vegna staðbundins fyrirkomulags hýdroxýla þess í miðbaug og anjóníska karboxýlatsins.
maq per Qat: 4-o-( -d-glúkópyranósýl)-d-glúkóhexónsýra cas 534-42-9, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsala, kaup, verð, magn, til sölu