Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum sulphadimidine töflu í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða sulphadimidine töflu til sölu hér frá verksmiðjunni okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Sulphadimidine taflaeru súlfónamíð sýklalyf í flokki sýklalyfja, birtast sem hvítar eða örlítið gular töflur með forskriftina 0,5g/töflu. Erfitt að leysa upp í vatni og eter, auðveldlega leysanlegt í þynntri sýru eða basískum lausnum, leyst upp í heitu etanóli, dökknar smám saman þegar það lendir í ljósi og þarf að geyma í myrkri (2-8 gráður, lokað og þurrkað). Það er byggingarlega svipað p-amínóbensósýru (PABA) og getur samkeppnishæft tengst díhýdrófólatsyntasa í bakteríum og hindrar myndun díhýdrófólats. Tetrahýdrófólat er nauðsynlegt efni fyrir bakteríumyndun púríns, týmídíns og DNA, þess vegna getur hindrun á myndun þess hindrað bakteríuvöxt og æxlun.
 |
 |
Sulphadimidine COA
aukaverkun
Sem breitt-sýklalyf,Sulphadimidine taflagegna mikilvægu hlutverki í meðhöndlun vægra sýkinga af völdum viðkvæmra baktería, svo sem bráðra einfaldra neðri þvagfærasýkinga, bráðrar miðeyrnabólgu og sýkingar í húð og mjúkvef. Hins vegar, eins og öll lyf, getur súlfadimídín einnig valdið röð aukaverkana. Eftirfarandi er ítarleg samantekt og greining á aukaverkunum þess:
Algengar birtingarmyndir: Ofnæmisviðbrögð eru ein af algengustu aukaverkunum Sulphadimidine töflum, sem geta komið fram sem lyfjaútbrot. Í alvarlegum tilfellum getur vöðvaroði multiforme, exfoliative dermatitis og bullous epidermolysis atrophic dermatitis komið fram. Að auki eru líka viðbrögð sem líkjast sermi eins og ljósnæmi, lyfjahiti, lið- og vöðvaverkir og hiti. Stundum kemur fram ofnæmislost, sem er lífshættuleg-alvarleg ofnæmisviðbrögð.
Tilviksmáti: Tilvik ofnæmisviðbragða tengist ofnæmismyndun einstaklings fyrir súlfónamíðlyfjum. Þegar lyf koma inn í líkamann geta þau virkað sem mótefnavakar til að örva myndun mótefna, sem leiðir til ofnæmisviðbragða.
Fyrirbyggjandi aðgerðir: Sjúklingar sem vitað er að hafa ofnæmi fyrir súlfónamíðlyfjum ættu að hætta notkun súlfónamíðtaflna. Fyrir notkun ættu læknar að spyrjast fyrir um ofnæmissögu sjúklingsins og gera nauðsynlegar ofnæmisprófanir.
Blóðfræðileg kerfisviðbrögð
Algeng einkenni: Súlfattöflur geta valdið viðbrögðum í blóði eins og daufkyrningafæð eða skorti, blóðflagnafæð og vanmyndunarblóðleysi. Sjúklingar geta verið með hálsbólgu, hita, fölleika og blæðingartilhneigingu.
Tilviksmáti: Tilvik þessara viðbragða geta tengst hömlun á blóðmyndandi starfsemi beinmergs með lyfjum. Súlfónamíðlyf geta truflað myndun og þroska blóðfrumna í beinmerg, sem leiðir til fækkunar blóðfrumna.
Fyrirbyggjandi ráðstafanir: Meðan á Sulphadimidine töflum stendur skal gera reglulega blóðrannsóknir til að fylgjast með breytingum á fjölda blóðkorna. Þegar blóðkerfisviðbrögð eiga sér stað skal stöðva lyfið tafarlaust og gera viðeigandi meðferðarráðstafanir.
Algengar einkenni: Sjúklingar sem skortir glúkósa-6-fosfat dehýdrógenasa (G-6PD) eru viðkvæmir fyrir blóðlýsublóðleysi og blóðrauða eftir notkun Sulphadimidine töflunnar. Þetta er algengara hjá nýburum og börnum en hjá fullorðnum.
Tilviksmáti: G-6PD er mikilvægt ensím í rauðum blóðkornum sem tekur þátt í umbrotum glúkósa. Sjúklingar sem skortir þetta ensím eru hætt við að rofna og leysa upp rauð blóðkorn eftir útsetningu fyrir ákveðnum lyfjum eða matvælum, sem leiðir til blóðlýsublóðleysis og blóðrauða.
Fyrirbyggjandi aðgerðir: Sjúklingar sem vitað er að skortir G-6PD ættu að forðast að nota Sulphadimidine töflur. Fyrir notkun ættu læknar að spyrjast fyrir um fjölskyldusögu sjúklings og ofnæmissögu og framkvæma nauðsynlegar G-6PD virkniprófanir.
Bilirubinemia og nýburagula
Algengar birtingarmyndir: Vegna samkeppni um próteinbindingastaði við bilirúbín með súlfódímidíntöflum, er aukning á óbundnu bilirúbíni. Nýburar með ófullkomna lifrarstarfsemi eru líklegri til að fá ofbilirubinemia og nýburagulu, og einstaka sinnum kjarnagulu.
Tilviksmáti: Lifrarstarfsemi nýbura er ekki fullþroskuð og geta þeirra til að umbrotna bilirúbín er veik. Þegar lyf keppa við bilirúbín um próteinbindingastaði getur það leitt til hækkunar á magni óbundins bilirúbíns, sem aftur getur valdið bilirúbínhækkun og gulu. Í alvarlegum tilfellum getur það leitt til kjarnagulu, sem veldur skemmdum á heila nýbura.
Fyrirbyggjandi aðgerðir:Sulphadimidine taflaætti að vera frábending fyrir nýbura og ungabörn yngri en 2 mánaða. Fyrir sýkingartilvik sem krefjast notkun sýklalyfja ættu læknar að velja lyf sem eru öruggari fyrir nýbura.
Örlög súlfómídíns í umhverfinu: flutningur, umbreyting og „gervi þrautseigja“
Umhverfisflæðisleið súlfametoxazóls
Sulphadimidine taflaberst út í umhverfið með ýmsum leiðum, aðallega þar með talið losun lyfjaframleiðslu, læknisfræðilegt afrennsli, saur búfjár og alifugla og lyfjaleifar í landbúnaði. Flutningsferlið felur í sér þrjá miðla: vatn, jarðveg og andrúmsloft, sem mynda flókið flutningsnet milli fjölmiðla.
Vatnsflutningur
Á læknis- og fiskeldissviðum fer ófullkomið umbrot súlfametoxasóls inn í skólpkerfið með saur og þvagi. Rannsóknir hafa sýnt að hefðbundin skólphreinsunarferlar hafa lágan flutningshlutfall fyrir súlfametoxazól og sum lyf fara í yfirborðsvatnshlot með frárennsli. Sem dæmi má nefna að í sauðfjárbúi í mjólkurbúi í Grikklandi er súlfametoxazól losað beint í nálægar ár í gegnum skolpvatn, sem leiðir til verulegrar aukningar á styrk lyfja í vatninu. Að auki geta lyfjasameindir fest sig við yfirborð svifefna í gegnum aðsog og flust niðurstreymis með vatnsrennsli og stækkað mengunarsviðið.
Jarðvegsflutningur
Húsdýraáburður er mikið notaður sem lífrænn áburður í ræktuðu landi og súlfametoxasól leifar berst í jarðvegsumhverfið. Flutningur lyfja í jarðvegi er undir áhrifum af ýmsum þáttum:
Aðsog: Súlfónamíðhópurinn og arómatíski hringurinn í súlfametasín sameindum geta myndað vetnistengi og π - π víxlverkun við lífræn efni í jarðvegi og leirsteinefni, sem leiðir til auðgunar lyfja í yfirborðsjarðvegi.
Útskolunaráhrif: Við úrkomu eða áveituskilyrði geta lyf flutt niður á við með vatni í djúpan jarðveg og jafnvel mengað grunnvatn. Til dæmis, í ræktuðu landi þar sem súlfametoxazól inniheldur saur í langan tíma, fundust lyfjaleifar enn í jarðvegi 1 metra neðanjarðar.
Frásog plantna: Sum lyf geta frásogast inn í plöntulíkamann í gegnum rótarkerfið og safnast fyrir í ætum hlutum ræktunar og mynda „jarðvegsplöntu“ flutningskeðju.
Flutningur í andrúmslofti
Flutningur súlfametoxazóls í andrúmslofti er aðallega náð með tveimur leiðum:
Rokgjörn áhrif: Lyfjasameindir gufa upp af yfirborði vatns eða jarðvegs út í andrúmsloftið, en vegna lítillar sveiflu þeirra er framlag þessa ferlis takmarkað.
Agnaásog: Lyf gleypa svifryk í loftinu og komast aftur- í vatn eða jarðveg með þurru og blautu seti. Til dæmis bendir uppgötvun súlfametoxasóls í svifryki í andrúmsloftinu í kringum búfjárbú til þess að það geti haft áhrif á svæðisbundin umhverfisgæði með flutningi í andrúmsloftinu.
Umhverfisbreytingarkerfi súlfametoxazóls
Umbreyting súlfametoxazóls í umhverfinu felur í sér tvær leiðir: lífrænt niðurbrot og ekki lífrænt niðurbrot, og vörur þess geta haft önnur vistfræðileg eituráhrif en móðurefnasambandið.
Líffræðileg niðurbrot
Örverur eru helstu drifkraftar lífræns niðurbrots súlfametoxasóls. Rannsóknir hafa sýnt að við loftháðar aðstæður geta ákveðnar bakteríur (eins og Pseudomonas) umbreytt lyfjum í milliefni með viðbrögðum eins og oxun, vatnsrof og deamíneyðingu. Til dæmis er hægt að oxa 4,6-dímetýlpýrimídín hringinn af súlfametoxasóli í hýdroxýleraðar afleiður, sem opnar hringinn enn frekar til að mynda litlar sameindir karboxýlsýrur. Hins vegar er niðurbrotsferlið takmarkað af umhverfisaðstæðum:PH gildi: Súrt umhverfi (pH<5) may inhibit microbial activity, leading to a decrease in degradation rate.Temperature: Low temperatures (<15 ℃) can slow down enzymatic reactions and prolong the residence time of drugs in the environment.Coexisting substances: Heavy metal ions (such as Cu ² ⁺, Zn ² ⁺) can form complexes with drug molecules, reducing their bioavailability.Under anaerobic conditions, the degradation pathway of sulfamethoxazole is more complex. For example, in denitrification environments, drugs may generate amino derivatives through reduction deamination reactions, which are more toxic to aquatic organisms than the parent compound.
Ólíffræðilegt niðurbrot
Ólíffræðilegt niðurbrot felur aðallega í sér tvær aðferðir: ljósrof og vatnsrof:
Ljósgreining: Súlfametoxazín getur gengist undir beina eða óbeina ljósgreiningu við útfjólubláa geislun. Bein ljósgreining kallar á klofnun sameindabindinga með því að gleypa ljósorku, mynda virkar tegundir eins og hýdroxýlrótarefni; Óbein ljósgreining byggir á ljósnæmandi efnum (eins og huminsýru) í umhverfinu til að framleiða hvarfgjarnar súrefnistegundir sem ráðast á lyfjasameindir. Ljósgreiningarafurðirnar innihalda súlfónamíðsýru, para amínóbensensúlfónsýru osfrv., og sumar vörur hafa enn bakteríudrepandi virkni.
Hydrolysis: Under alkaline conditions, the sulfonamide group of sulfamethoxazole can undergo hydrolysis to produce p-aminobenzenesulfonic acid and 4,6-dimethylpyrimidine. The hydrolysis rate is significantly affected by pH value, and the reaction rate increases significantly when pH>9.
"gervi þrautseigja" fyrirbæri súlfametoxazóls
Þrátt fyrir að súlfametoxazól hafi stuttan-helmingunartíma í umhverfinu (venjulega nokkrir dagar til vikur), geta niðurbrotsefni þess varað í langan tíma og myndað "gerviþol" fyrirbæri. Þetta fyrirbæri stafar aðallega af eftirfarandi þáttum:
Stöðugleiki niðurbrotsefna
Niðurbrotsafurðir súlfametoxazóls, eins og para amínóbensensúlfónsýra og hýdroxýleraðar afleiður, hafa mikinn efnafræðilegan stöðugleika og erfitt er að brjóta niður frekar. Til dæmis getur helmingunartími para-amínóbensensúlfónsýru í jarðvegi náð nokkra mánuði og hún getur haldist í yfirborðsjarðvegi í langan tíma með frásog.
Endurtekið inntak og uppsöfnuð áhrif
Í mikilli búskap er súlfametoxasól stöðugt inn í ræktað land í gegnum búfjáráburð, sem leiðir til uppsöfnunar lyfsins og niðurbrotsefna þess í jarðvegi. Rannsóknir hafa sýnt að eftir samfellda notkun lyfjasaurs í 5 ár getur heildarstyrkur súlfametoxazóls og afurða þess í jarðvegi ræktaðs lands náð 30% -50% af upphaflegu inntaksmagni.
Kross miðlungs blóðrás
Súlfametoxasín og niðurbrotsefni þess geta flutt ítrekað í umhverfið í gegnum hringrás vatnsjarðvegsins. Til dæmis skolast lyf úr jarðvegi til grunnvatns og fara síðan aftur í ræktað land með áveitu og mynda „lokaða-lykkju“ mengunarleið. Að auki getur útfelling í andrúmslofti flutt lyf frá mengunarsvæðum til afskekktra svæða og stækkað umhverfisáhrif þeirra.
maq per Qat: sulphadimidine tafla, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu