Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum samsettra febantel taflna í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða samsettar febantel töflur til sölu hér frá verksmiðjunni okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Samsettar febantel töflurer breitt-róf, mjög áhrifaríkt ormalyf. Kjarnaefni þess, febantel (Non Bantyre), er bensímídazól forlyf sem umbrotnar in vivo í líffræðilega virku efnasamböndin fenbendazól (fenbendasól súlfoxíð) og ofendasól. hamlar óafturkræft -túbúlínfjölliðun innan sníkjudýrafrumna. Þetta truflar orkuefnaskipti þeirra og frumubyggingu og veldur að lokum dauða sníkjudýra. Þessi samsetning er venjulega samsett-samhliða praziquantel, ormalyfjum með sérstakan verkunarmáta.
Praziquantel framkallar aukið gegndræpi kalsíumjóna í frumuhimnum sníkjudýra, veldur tonic-klónískum samdrætti í sníkjuvöðvum og húðskemmdum, sem gerir þá viðkvæma fyrir árásum á ónæmiskerfi hýsilsins. Þessi tvíþætta-hönnun nær yfir fjöl-útrýmingu innvortis sníkjudýra, sem sýnir einstaka samsetta virkni gegn þráðormum í meltingarvegi (td hringorma, krókorma, svipuorma) sem eru algengir hjá hundum og köttum, bandormum og ákveðnum slyngjum. Þessi nálgun víkkar ekki aðeins svið sníkjudýraeftirlits og eykur virkni heldur hjálpar hún einnig til við að seinka þróun ónæmis fyrir sníkjudýrum. Sem slíkt stendur það sem mikilvægt dýralyf til að koma í veg fyrir og meðhöndla blönduð sníkjudýrasýkingar.
|
|
|
Febantel COA
 |
||
| Greiningarvottorð | ||
| Samsett nafn | Febantel | |
| Einkunn | Lyfjafræðileg einkunn | |
| CAS nr. | 58306-30-2 | |
| Magn | Sérsniðin | |
| Pökkunarstaðall | Sérsniðin | |
| Framleiðandi | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lóð nr. | 202601090026 | |
| MFG | 9. janúar 2026 | |
| EXP | 8. janúar 2029 | |
| Uppbygging |
|
|
| Atriði | Enterprise staðall | Niðurstaða greiningar |
| Útlit | Hvítt eða næstum hvítt duft | Samræmd |
| Vatnsinnihald | Minna en eða jafnt og 5,0% | 0.0054 |
| Tap við þurrkun | Minna en eða jafnt og 1,0% | 0.0042 |
| Þungmálmar | Pb Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. |
| Sem minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Minna en eða jafnt og 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Minna en eða jafnt og 0,5ppm | N.D. | |
| Hreinleiki (HPLC) | Stærra en eða jafnt og 99,0% | 99.98% |
| Einstök óhreinindi | <0.8% | 0.52% |
| Heildarfjöldi örvera | Minna en eða jafnt og 750cfu/g | 95 |
| E. Coli | Minna en eða jafnt og 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanól (eftir GC) | Minna en eða jafnt og 5000ppm | 500 ppm |
| Geymsla | Geymið á lokuðum, dimmum og þurrum stað undir 2-8 gráðum | |
|
|
||
|
|
||
| Efnaformúla | C20H22N4O6S |
| Nákvæm messa | 446.13 |
| Mólþyngd | 446.48 |
| m/z | 446.13 (100.0%), 447.13 (21.6%), 448.12 (4.5%), 448.13 (2.2%), 447.12 (1.5%), 448.13 (1.2%) |
| Frumefnagreining | C, 53.80; H, 4.97; N, 12.55; O, 21.50; S, 7.18 |
Lyfjayfirlit: Vísindaleg hönnun á efnasamsetningum
Samsettar febantel töflur(breitt-ormalyf sem er almennt notað í klínískum dýralækningum) er hannað út frá kjarnahugmyndinni um að ná tvíþekju á hringorma og bandorma í hundum með samverkandi verkun þriggja virkra innihaldsefna. Þessi efnasamsetning eykur ekki aðeins ormahreinsunarsviðið heldur eykur einnig meðferðarskilvirkni verulega og dregur úr hættu á lyfjaónæmi með því að miða á marga þætti í lifunarkerfum sníkjudýranna.
Samverkandi vélbúnaður samsettra íhluta
Varan samanstendur af Non Bantyre, Praziquantel og Pyrantel Pamoate. Þrír þættir hafa áhrif sín með mismunandi aðferðum saman:
Ekki-bantel efnaskiptavirkjun
Non-bantel tilheyrir pre-benzimídasólflokki lyfja. Eftir inntöku frásogast það hratt í meltingarvegi og umbreytist í fenbendazól og oxfendazól fyrir áhrif lifrar og örvera í þörmum. Þessi tvö umbrotsefni hindra fjölliðun örpípla í sníkjudýrum, hindra glúkósaupptöku og orkuefnaskipti, sem leiðir að lokum til dauða sníkjudýranna. Til dæmis hefur fenbendazól drápstíðni yfir 98% gegn fullorðnum svipormum, og það hefur einnig veruleg hamlandi áhrif á eggjastig.
Yfirborðseyðing praziquantels
Praziquantel er pýrasín ísókínólínafleiða. Það frásogast næstum alveg eftir inntöku og blóðþéttni þess nær hámarki innan 2,5 klst. Það virkjar kalsíumjónagöngin á yfirborði sníkjudýrsins, veldur vöðvaspennusamdrætti og hröðum brottrekstri brenniloftslofts, sem leiðir til þess að yfirborð sníkjudýrsins rofnar og lamist.
Taugagreining á thiacetidine
Tíasetídín verkar beint í þörmum og veldur krampalömun í þráðormum með því að líkja eftir bindingu asetýlkólíns við kólínviðtaka þráðorma, sem veldur því að þeir reka út saur. Vegna mjög lágs frásogs í þörmum og mjög lágs blóðþéttni hefur það nánast engin áhrif á taugakerfi gestgjafans (hundsins) og er mjög öruggt.
Kostir samsettrar formúlu
Stækkað svið ormahreinsunar
Einstök-ormalyf eru oft aðeins áhrifarík gegn sérstökum sníkjudýrum, en efnasambandið, sem er ekki-bantel taflan, með samsetningu þriggja íhluta, nær yfir algenga þráðorma (eins og hringorma, krókorma og svipuorma) og bandorma (eins og Echinococcus bandorma og Dipylidium bandorma) í hundaormum. Til dæmis hefur bantel ekki-dráphlutfall yfir 90% gegn þráðorma, praziquantel hefur yfir 95% úthreinsunarhlutfall gegn bandormum og tíasetídín hefur veruleg áhrif á krókaorma og hringorma.
Minni hætta á lyfjaónæmi
Sníkjudýr eiga það til að mynda ónæmi gegn eins-ormahreinsunarlyfjum. Samsett formúla ræðst á mörg skotmörk og dregur úr möguleikum á að sníkjudýr komist hjá lyfjaverkun með erfðafræðilegum stökkbreytingum. Til dæmis hafa efnaskiptaafurðir non-bantels, fenbendazóls og oxfendazóls, mismunandi verkunarmáta en tíasetídíns, og geta samtímis hindrað orkuefnaskipti og taugaleiðni sníkjudýra og þar með dregið úr tíðni lyfjaónæmis.
Bætt meðferðarskilvirkni
Samsetta formúlan getur náð „ein-gjöf, margfaldri vörn“ og forðast flókið margfalda lyfjagjöf eða samsetta meðferð sem eins-lyfjalyf krefjast. Til dæmis, við meðhöndlun á endurtekinni bandormsýkingu hjá hundum, getur efnasambandið, sem ekki er -bantel tafla, útrýmt fullorðins- og lirfuformum í einni gjöf, en eins -þáttar fenbendasól gæti þurft endurtekna gjöf til að ná sömu áhrifum.
Klínísk notkun og öryggi
Thesamsettar febantel töflurhefur verið sannreynt með mörgum klínískum rannsóknum fyrir verkun þess og öryggi. Hvað öryggi varðar er tíðni aukaverkana fyrir Fenbendazól töflur tiltölulega lág. Algeng viðbrögð eru væg uppköst, niðurgangur eða minnkuð matarlyst, sem hverfa venjulega af sjálfu sér innan 24 klukkustunda eftir gjöf. Hins vegar er mikilvægt að forðast að nota samhliða píperazíni eða kólínvirkum lyfjum til að koma í veg fyrir milliverkanir milli lyfja sem geta leitt til minni verkunar eða aukinna eiturverkana.
Meginreglur lyfja: Nákvæmir skammtar og stakur lyfjagjöf
Samsett fentanýl töflurfylgja meginreglunni um þyngdarskammta-, með venjulegum skammti sem er 1 tafla á 10 kg líkamsþyngdar (hver tafla inniheldur 150 mg fentanýl, 50 mg fenýtóín og 144 mg díhýdroxý-naftókínóntíazíð).
Til dæmis þarf 20 kg hundur 2 töflur en 5 kg hvolpur þarf aðeins hálfa töflu.
Þessi samsetning tryggir samverkandi þekju yfir lífsferil sníkjudýra: Fentazol umbrotsefni (fenbendazol, ofendazol) trufla orkuefnaskipti þráðorma; praziquantel drepur bandorma hratt með því að trufla kalsíumganga í naglaböndum þeirra; og thiabendazól lamar beint þráðorma taugakerfi.
Þessi þrefalda samsetning nær einstaka-skammtaúthreinsun bæði fullorðinna og óþroskaðra sníkjudýra og útilokar þörfina á endurteknum meðferðum.
Stjórnunaraðferðir: Sveigjanleg meðhöndlun og öryggiseftirlit
Munnleg stjórnunartækni
Bein fóðrun: Settu töfluna við tungubotn hundsins, lokaðu varlega munninum og strjúktu um hálsinn til að kyngja. Hentar fyrir samvinnuhunda.
Matur-Grúðagjöf: Blandið töflunni saman við lítið magn af blautum mat eða osti til að fela bragðið. Forðastu að gefa það með-fituríkum matvælum til að koma í veg fyrir skerta frásogsvirkni fenbendazóls.
Þvinguð lyfjagjöf: Fyrir eldfasta hunda, notaðu gæludýrapillufóður til að þrýsta töflunni djúpt inn í vélinda. Fylgstu með uppköstum eftir-stjórnun.
Eftirlit með-stjórnun
Gætið að uppköstum eða uppköstum innan 30 mínútna. Ef taflan er rekin út skal gefa uppbótarskammt.
Skráðu hægðamynstur. Dæmigert einkenni eru brottrekstur dauðra orma eða egghluta innan 24-48 klukkustunda eftir gjöf.
Meðferðaráætlun: Bjartsýni hönnun byggð á lífsferlum sníkjudýra
Venjuleg meðferð
Stakur skammtur:Hentar fyrir þráðorma sýkingar (td hringorma, krókaorma, svipuorma) og bandormsýkingar fyrir fullorðna. Virka innihaldsefnið útrýmir samtímis sníkjudýrum á öllum þroskastigum í þörmum.
Endurtekinn skammtur:Fyrir bandorma cysticerci eða krókaorms duldar sýkingar er mælt með endurteknum skömmtum 3-4 vikum eftir upphafsmeðferð. Til dæmis er losunarferill Echinococcus multilocularis proglottids 21-28 dagar; endurtekin skömmtun nær yfir nýsýktar lirfur.
Sérstök notkunarsviðsmyndir
Óléttar hundar:Má gefa á miðri-til-síðu meðgöngu (eftir 4 vikur) undir eftirliti dýralæknis, en skammtastærðir verða að vera stranglega aðlagaðir eftir þyngd til að forðast ofskömmtun og hættu á fósturláti.
Hvolpar:Hentar hvolpum eldri en eða jafnt og 3 vikna og vega meira en eða jafnt og 0,9 kg, en þarf að skipta skömmtum (td mylja töflur og blanda hlutfallslega við mat).
Klínísk umsóknartilvik: Þýðing kenninga í framkvæmd
Blönduð sýkingarmeðferð
30 kg þýskur fjárhundur samhliða-sýktur af Toxocara canis og Dipylidium caninum fékk 3 töflur miðað við líkamsþyngd. Dauðir fullorðnir hringormar og bandormahlutar greindust í saur á 3. degi. Eftirfylgni við saurskoðun á 7. degi var neikvæð, án aukaverkana meðan á meðferð stóð.
Lyfjaónæmisstjórnun
Hundarækt sem upplifir aukið viðnám krókaorma vegna langvarandi notkunar á eins-hráefnis ormalyfjum skipti yfir íefnasamband febantel t
hæfileikar. Úthreinsunartíðni krókaorma jókst úr 68% í 95%, án endurkomu innan sex mánaða.
Lyfjahvörf
Samsettar febantel töflurfrásogast hratt eftir inntöku með miklu aðgengi. Frásogshraðinn er lítillega fyrir áhrifum af umhverfi meltingarvegar og fæðuinntaka getur aukið frásogsmagnið í meðallagi. Eftir inntöku á febantel, aðal virka innihaldsefni þessarar vöru, er hámarksplasmaþéttni hjá hundum um það bil 1,63 klst., með helmingunartíma brotthvarfs um 2,97 klst., sem sýnir einkenni hraðs frásogs og miðlungs brotthvarfshraða.
Við frásog dreifist lyfið víða í almennum vefjum, með sérstaklega háum styrk í meltingarvegi, lifur og nýrum, og getur farið í gegnum slímhúð þarma til að hafa ormalyf.
Varan er aðallega umbrotin í lifur in vivo. Non Bantyre má umbrotna frekar í virk umbrotsefni eins og oxfendazól til að auka ormalyf, og efnaskiptaferlið felur í sér mörg lifrarlyfja-umbrotsensím.
Umbrotsefni skiljast fyrst og fremst út um nýrun í þvagi, með litlu magni út í þarmaveginn með galli og skilst út með saur, sem sýnir ekki augljósa uppsöfnun in vivo. Hraði útskilnaðar er lítillega minni hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi, sem þarfnast viðeigandi skammtaaðlögunar; Sjúklingar með óeðlilega lifrarstarfsemi hafa skerta efnaskiptagetu, sem getur leitt til aukinnar plasmaþéttni lyfja og því þarfnast varúðar við lyfjagjöf. Heildar lyfjahvarfasniðið samsvarar klínískum notkunarkröfum um víðtæka-ormalyfjaeiginleika þess.
Non Bantyre, kjarna innihaldsefnis vörunnar, er framleitt úr ódýru og auðfáanlegu m-díklórbenseni sem upphafsefni með fjöl-hvörfum, sem hentar vel til iðnaðarframleiðslu.
Fyrsta skrefið er nítrun: m-díklórbensen hvarfast við nítrunarhvarfefni við stýrðar aðstæður og myndar nítró-skiptit milliefni.
Annað skrefið er þétting: milliefnið hvarfast við þíófenól hvarfefni í viðeigandi leysi undir kalíumkarbónat hvata til að framleiða þíóeter afleiður.
Þriðja skrefið er amínun, sem kynnir amínóhópa til að fá lykilmilliefnið 4-fenýlþíó-ó-fenýlendíamín.
Fjórða skrefið er hringmyndun: blanda 4-fenýlþíó-o-fenýlendíamíni við metýl N-(tríklórmetýl)karbamat til að mynda óhreinan Non Bantyre með hringlokun við vægar aðstæður. Hagræðing viðbragðsbreyta í þessu skrefi getur dregið úr aukaafurðum og bætt uppskeru.
Að lokum fæst hreinsaður Non Bantyre með hreinleika yfir 98% með hreinsunaraðferðum þar á meðal endurkristöllun, síun og þurrkun.
Hreinsaður Non Bantyre er í réttu hlutfalli blandað við hjálparefni eins og praziquantel og ivermectin og unnið í vöruna með töflu- og húðunarferlum. Allt nýmyndunarferlið beinist að hreinleika og mikilli skilvirkni, sem lækkar kostnað við þrjár-úrgangsmeðferðir.
Algengar spurningar
Við hverju er lyfið febantel notað?
+
-
Non Bantyre er breitt-ormalyf (ormalyf) fyrir dýralyf sem notað er til að meðhöndla sníkjudýrasýkingar í þörmum í hundum, hestum, kindum og svínum. Það virkar með því að brjóta niður í efnasambönd sem trufla orkuefnaskipti orma. Það er venjulega sameinað [praziquantel] og [pyrantel] til að meðhöndla hringorma, krókaorma, sviporma og bandorma.
Er febantel og fenbendazól það sama?
+
-
Non Bantyre og fenbendazól eru náskyld bensímídazól ormalyf sem notuð eru til að meðhöndla sníkjudýr í þörmum (hringormar, krókaormar, svipuormar) hjá dýrum, þar sem febantel virkar sem forlyf sem umbrotnar í fenbendazól og oxfendazól í líkamanum. Bæði eru mjög áhrifarík, en fenbendazól er oft notað beint fyrirGiardiahjá hundum, á meðan febantel er almennt notað með öðrum lyfjum (td Drontal Plus) til víðtækari eftirlits.
Af hverju er febantel ekki notað hjá köttum?
+
-
Non Bantyre þolist ekki eins vel hjá köttum ogmagn pýrantels í vörunni er ekki nóg til að meðhöndla ketti á áhrifaríkan hátt fyrir sníkjudýrum í þörmum.
maq per Qat: samsettar febantel töflur, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu