Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum levamisol innspýtingar í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða levamisol innspýtingu til sölu hér frá verksmiðjunni okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.
Levamisole innspýtinger dýralækningasprauta sem inniheldur levamisól, aðallega notuð til að hrekja burt þráðorma sýkingar í dýrum og stjórna ónæmisvirkni. Virka innihaldsefnið levamisol er hvítt til beinhvítt kristallað duft sem hindrar virkni súksínat dehýdrógenasa í skordýravöðvum, sem leiðir til vöðvalömunar og dauða, sem nær ormahreinsandi áhrifum. Á sama tíma getur lyfið aukið ónæmissvörun dýra og bætt viðnám gegn bakteríu- og veirusýkingum.
Gildissvið:
Þessi inndæling er hentug til að meðhöndla þráðorma í búfé eins og hundum, köttum, kúm, kindum, svínum og alifuglum, þar með talið hringorma, krókorma, lungnaorma, magaorma og þráðorma í þörmum (eins og Metastrongylus og Strongylus sníkjudýr). Bannað fyrir hesta þar sem það getur valdið alvarlegum aukaverkunum.
Notkunaraðferð:
Gefið með inndælingu undir húð eða í vöðva skal aðlaga skammtinn í samræmi við dýrategund og líkamsþyngd. Til dæmis eru hundar og kettir sprautaðir með 10 mg á hvert 1 kg líkamsþyngdar; kúm, kindum og svínum er sprautað með 7,5 mg á hvert 1 kg líkamsþyngdar; og alifuglum er sprautað með 25 mg fyrir hvert 1 kg líkamsþyngdar. Sérstakur skammtur ætti að fylgja nákvæmlega leiðbeiningum dýralæknis.
Viðbótarupplýsingar um efnasamband:
Vörur okkar
Levamisole COA
Levamisole innspýting, sem breiðvirkt-ormalyf af flokki imidazole thiazole, hefur gengið í gegnum stökkþróun í rannsóknum á verkunarmáta þess frá einstöku ormalyfjum til ónæmisstjórnunar frá fyrstu klínísku notkun þess árið 1966.
Verkunarháttur ormahreinsunaráhrifa: samverkandi áhrif taugavöðvablokkunar og truflunar á orkuefnaskiptum
1. Nikótínlík viðtaka örvandi áhrif
Levamisol virkjar sértækt nikótín-asetýlkólínviðtaka (nAChR) á taugavöðvamótum þráðorma, sem veldur viðvarandi vöðvasamdrætti. Þetta ferli hefur eftirfarandi eiginleika:
Sérhæfni viðtaka: Í samanburði við spendýra nAChR hefur levamisol 10-100 sinnum meiri sækni í þráðormaviðtaka, sem tryggir meðferðaröryggi.
Dose dependence: Low concentrations (0.1-1 μ M) can cause muscle tremors in the parasite, while high concentrations (>10 μM) getur leitt til algjörrar lömun.
Taugaboðefnasamkeppni: Keppir við asetýlkólín að bindast viðtökum, lengir afskautun tíma postsynaptic himnunnar og myndar "afskautun blokk" ástand.
2. Hömlun á orkuefnaskiptum
Við hástyrksaðstæður truflar levamisol umbrot þráðormaorku í gegnum tvíþættan farveg:
Succinate dehýdrógenasa hömlun: hindrar umbreytingu súkkínsýru í fúmarat í tríkarboxýlsýruhringnum, sem leiðir til mikillar lækkunar á ATP framleiðslu. Tilraunin leiddi í ljós að ATP-innihald í hringorma svíns minnkaði um meira en 80% eftir meðferð.
Oxandi fosfórunarmiðluð aftenging: truflar rafeindaflutningskeðjuna innan hvatberahimnunnar, sem veldur því að orka dreifist í formi varmaorku. Athugun á rafeindasmásjá leiddi í ljós að uppbygging hvatberahálsins á unnin snúna blóðlansþráðorma var brotinn.
3. Dynamics skordýra brottvísun
Tímasetning vöðvalömunar: Eftir 15-30 mínútna lyfjagjöf sýnir krókaormur veikan samdrátt í munnhylkinu og algjör lömun á sér stað innan 60-90 mínútna.
Drifkraftur í þörmum í hýsli: Samvinna með æðabylgjum í þörmum (3-5 sinnum/mínútu) til að tryggja að dauðir ormar séu algjörlega fjarlægðir innan 24-48 klst.
Verkunarháttur lyfjaónæmis: Sumir skordýrastofnar draga úr uppsöfnun lyfja með því að hækka P- glýkóprótein tjáningu (3-5 falt viðbót), eða stökkbreyta nAChR uppbyggingu til að draga úr bindandi sækni.
Immne eftirlitskerfi: endurforritun fjöl-imne netkerfis
1. Endurheimt virkni T eitilfrumna
Th1/Th2 jafnvægisreglugerð:
Stuðla að IL-12 seytingu og auka Th1 immne svörun (bæta við IFN - stigum um 2-3 sinnum)
Hindra IL-4 framleiðslu og draga úr svörun Th2 gerð (IgE gildi minnka um 40-60%)
Klínískt tilfelli: Við meðhöndlun á parvóveirusýkingu í hundum náði CD4+/CD8+hlutfallið í samsetta meðferðarhópnum úr 0,8 til 1,5
Treg frumustjórnun:
Hindra FOXP3+stýrða T frumuvirkni og létta hömlun hennar á áhrifa T frumum
Í líkaninu af smitandi kviðbólgu í katta var hlutfalli IFN - +CD8+T-frumna bætt við úr 12% í 28%
2. Virkjun á meðfæddu ímmne kerfi
Aukin átfrumuvirkni:
Auka átfrumuvísitölu (úr 1,2 í 3,5)
Efla ROS/RNS framleiðslu (bættu við NO stigum 4-6 sinnum)
Auka getu mótefnavaka til að kynna (uppstjórnun MHC-II tjáningar um 30-50%)
Örvun NK frumuvirkni:
Auka tjáningu perforíns og gransíms B (mRNA-gildum eykst um 2-3 sinnum)
Í svínasirkóveiru af tegund 2 sýkingu jókst drepandi virkni NK frumna úr 35% í 68%
4. Immne minni aukahlutur
B frumu mótefnaframleiðsla:
Auka bóluefnasvörun (bættu við Brucella bóluefni mótefnastyrk um 2-4 sinnum)
Stuðla að myndun minni B-frumna (bættu við hlutfalli CD27+B-frumna um 30%)
Virkjun slímhúð:
Auka innihald seytingar IgA í þörmum (sIgA) úr 12 μ g/mL í 35 μ g/mL
Í fuglasmitandi berkjubólgubóluefninu var jákvæðu hlutfalli sIgA í öndunarfærum bætt við úr 60% í 85%
1. Sérgrein jórturdýra
Áhrif vömb örveru:
Niðurbrotshraði levamisóls í vömb nær 30-50%
Samsetningar með langvarandi losun geta aukið raunverulegt frásogshraða maga í yfir 75%
Mismunur á næmi fyrir afbrigðum:
Holstein kýr þurfa skammtaaðlögun (8,5 mg/kg á móti 7,5 mg/kg fyrir venjulegar kýr)
Sauðfé hefur 20-30% sterkara ímmne reglugerðarviðbragð en geitur
2. Einkenni einmaga dýra
Efnaskiptamunur á hundum og köttum:
Helmingunartími-hunda (3,2 klst.) er styttri en katta (4,8 klst.)
Kettir eru hætt við taugaeitrun (með 15% hærri tíðni en hundar)
Hagræðingaraðferðir fyrir vélbúnað í klínískum forritum
Samsett meðferðaráætlun
Skordýravörn og virkniaukning samsetning:
Ásamt ivermektíni (með 7 daga millibili) nær ormahreinsunarsviðið til 98% búfjár og alifugla sníkjudýra
Í blönduðu sýkingu svínahringorms og svipuorms bættist lækkunarhlutfall ormaeggja úr 85% í 99%
Samlegðaráhrif í reglugerð:
Samsett með Huangqi fjölsykru, er mótefnastyrkur hundaveikibóluefnis bætt við þrisvar sinnum
Flýttu batahlutfalli CD4+/CD8+hlutfalls um 50% í kattahvítblæðisveirusýkingu
Nákvæm lyfjaafhendingartækni
Þróun nanósamsetningar:
Pólý (mjólkursýru glýkólsýra) samfjölliða (PLGA) nanóagnir bæta lyfjaauðgun í eitilvef 10 sinnum
Í sýkingu af tegund 2 svínasirkóveiru minnkar veirumagnið um 2 logaritmískar stærðargráður
Púlsgjöf:
Skammtaáætlun tvisvar í viku bætir ónæmisreglur um 40% samanborið við dagskammta
Draga úr tíðni kyrningaskorts (úr 5% í 0,8%)
Leiðbeiningar um framtíðarrannsóknir
Eðlisfræðileg stjórnunarbúnaður:
Kannaðu áhrif levamisóls á histónasetýleringu/metýleringu
Milliverkanir á örveru í þörmum:
Rannsóknir á eftirlitsáhrifum lyfja á stuttkeðju fitusýruframleiðandi bakteríur
Þróun nanómótefna:
Að smíða eins léns mótefni sem miða á levamisol viðtaka til að auka miðunargetu
AI aðstoðað lyfjagjafakerfi:
Koma á sérsniðnu skammtaspálíkani byggt á vélanámi
Levamisole innspýting táknar háþróað meðferðarkerfi sem starfar með tvöföldum verkunarmáta, sem brúar bilið milli beins sníkjudýrafræðilegrar inngrips og ónæmisfræðilegrar aukningar. Kjarninn í sníkjudýravirkni þess er hæfileikinn til að framkalla taugavöðvablokkun í næmum helminthum-sem næst með sértækum örvum á nikótín-asetýlkólínviðtökum á þráðormavöðvafrumum, sem leiðir til viðvarandi afskautun, spastískri lömun og að lokum brottrekstri sníkjudýrsins úr meltingarveginum eða meltingarveginum. Þessi hröðu og markvissu lömunaráhrif tryggja skilvirka úthreinsun á sníkjudýrabyrði á sama tíma og hún lágmarkar útsetningu hýsilsins fyrir sjúkdómsvaldandi lífverum.
Sem viðbót við beina ormalyfsvirkni þess sýnir levamísól djúpstæða ónæmisbælandi eiginleika sem magna verulega upp varnargetu hýsilsins. Með því að líkja eftir virkni thymushormóns-, örvar efnasambandið sérhæfingu T-frumna, eykur flutning átfrumna og átfrumuvirkni og endurheimtir þunglyndisfrumu-miðlaða ónæmissvörun í ónæmisbældum hýslum. Þessi ónæmisbætandi áhrif flýta ekki aðeins fyrir bata eftir sníkjudýrasýkingu heldur eykur einnig viðnám gegn innrásum afleiddra örvera og mótar þar með heildræna meðferðaraðferð sem tekur á bæði orsakavaldnum og viðkvæmni ónæmiskerfis hýsilsins.
Það sem dýralyf með bæði ormahreinsandi og ónæmisstjórnunarvirkni, felur í sér mörg stig lyfjamilliverkana eins og aukin verkun, aukin eiturhrif eða truflun á verkunarmáta.
1. Samverkandi áhrif með bóluefnum
Levamisol getur aukið ónæmingargetu Brucella bóluefna, fuglainflúensubóluefna og annarra bóluefna með því að stuðla að útbreiðslu T eitilfrumna og mótefnaframleiðslu og þar með bætt bóluefnisvörn. Til dæmis, við bólusetningu á sirkóveiru af tegund 2, getur sameinuð notkun levamisóls aukið mótefnastyrk 2-4 sinnum, sem dregur verulega úr hættu á villisýkingu.
2. Samsett meðferð með veirueyðandi lyfjum
Við meðhöndlun á parvóveirusýkingu hunda getur samsetning levamisóls og interferóns stytt sjúkdómsferlið um 3-5 daga. Verkunarháttur er sá að levamisol endurheimtir virkni NK frumna, eykur veirueyðandi ástand af völdum interferóns og myndar tvíþætta varnarlínu sem felur í sér „beina úthreinsunarhömlun“.
3. Samverkandi notkun með sýklalyfjum
Rannsóknir á -lyfjaþolnu Escherichia coli sýkingarlíkani hafa sýnt að samsetning levamisóls og enrofloxacíns getur dregið úr lágmarks hamlandi styrk (MIC) um 50%. Þetta gæti tengst niðurstýringu á tjáningu gena sem tengist myndun líffilmu baktería með levamisol.
Andstæð áhrif kólínesterasahemla
Þegar lífræn fosfat skordýraeitur (eins og díklórvós) er blandað saman við levamisól, eykur hið fyrrnefnda nikótínlík einkenni með því að hindra asetýlkólínesterasa, sem leiðir til eiturverkana eins og munnvatnslosunar og skjálfta hjá dýrum. Tilraunin sýndi að dánartíðni samsetta hópsins var 30% hærri en Levamisol hópsins eingöngu.
Samkeppnishömlun gegn helminth lyfjum
Þegar þau eru sameinuð með albendazóli keppa þau um P-glýkópróteinflutningsefni, sem leiðir til 40% minnkunar á frásogi levamisóls í þörmum. Mælt er með því að nota raðmeðferð (fyrst levamisol og síðan albendazól) í ormahreinsunarmeðferð til að forðast minnkun á verkun.
3. Andstæð áhrif ónæmisbælandi lyfja
Andstæð áhrif ónæmisbælandi lyfja
Dexametasón getur algjörlega lokað á virkjun CD4+T-frumna af völdum levamisóls, sem leiðir til 80% minnkunar á IFN - seytingu. Í krabbameinslyfjameðferð með æxlum í hundum, ef ónæmisbælandi lyfja er þörf í samsettri meðferð, skal gefa þau með að minnsta kosti 72 klst. millibili til að viðhalda verkun.
Samverkandi áhrif taugaeiturlyfja. Þegar þau eru notuð í samsettri meðferð með tíaklópríði, virka bæði á nAChR, sem veldur alvarlegum aukaverkunum eins og vöðvaskjálfta og öndunarbælingu hjá köttum. Klínísk tilvik hafa sýnt að tíðni taugaeiturverkana í samsetta hópnum er 25% en í einlyfjahópnum er hún aðeins 3%. Efnaskiptatruflanir á lifrarensímörvum. Phenobarbital getur flýtt fyrir hýdroxýlerunarumbrotum levamisóls og minnkar helmingunartíma þess úr 4,8 klukkustundum í 1,2 klukkustundir. Hjá dýrum sem eru meðhöndluð með flogaveiki þarf að fylgjast með styrk lyfja í blóði og aðlaga skammtinn í 1,5 sinnum venjulegan skammt. Óstöðugleiki saltalausnar
Levamisole innspýtinger hætt við að kristallast í 0,9% natríumklóríðsprautun, sem leiðir til agnamengunar. Í lyfjaskránni er kveðið á um að leysirinn verði að vera dauðhreinsað sprautuvatn og skal nota innan 6 klst.
maq per Qat: levamisol innspýting, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu