Noopept hylki, efnaheitið er N-fenýlasetýl-L-prólylglýsínetýlester, sem er hringlaga glýsínprólíndípeptíðafleiða þróuð í Rússlandi. Þetta efni eykur verulega aðgengi þess og blóð-heilaþröskuldsgengni með því að breyta með fenýlasetýl og etýlester virkum hópum. Dýratilraunir hafa sýnt að hámarksþéttni (1.289 μg/ml) í heilavef er hægt að ná innan 7 mínútna eftir inntöku 8mg/kg skammts og enginn marktækur munur er á styrk í sermi og taugavef, sem staðfestir skilvirka yfirhimnueiginleika þess.
Hylkið notar örkristallaða sellulósa burðartækni til að tryggja stöðuga losun lyfja í meltingarvegi. Aðgengi til inntöku nær 89%, langt umfram 1-2% piracetams, þökk sé forðast áhrifum etýlesterhóps þess á fyrstu umferðaráhrif. Hámarkstími lyfjaþéttni í blóði (Tmax) er 0,115 klst. (7 mínútur), Cmax er 1,289 μg/ml (8mg/kg skammtur) og hlutfall heilavefsstyrks og styrks í sermi er 1:0,98, sem staðfestir framúrskarandi hæfileika þess til að komast í gegnum blóð-heilahindrun.
Varan okkar
Viðbótarupplýsingar um efnasamband:
| Vöruheiti | Noopept Powder | Noopept töflur | Noopept hylki |
| Vörutegund | Púður | Spjaldtölva | Hylki |
| Hreinleiki vöru | Stærri en eða jafnt og 99% | Stærri en eða jafnt og 99% | Stærri en eða jafnt og 99% |
| Vörulýsing | Sérhannaðar | Sérhannaðar | Sérhannaðar |
| Vörupakki | Sérhannaðar | Sérhannaðar | Sérhannaðar |
Varan okkar
Noopept +. COA
 |
||
Greiningarvottorð |
||
|
Samsett nafn |
Noopept | |
|
CAS nr. |
157115-85-0 | |
|
Einkunn |
Lyfjafræðileg einkunn | |
|
Magn |
Sérsniðin | |
|
Pökkunarstaðall |
Sérsniðin | |
| Framleiðandi | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Lóð nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. janúarþ 2025 |
|
|
EXP |
8. janúarþ 2029 |
|
|
Uppbygging |
|
|
| PRÓFSTAÐLUR | GB/T24768-2009 Iðnaður. Stnndard | |
|
Atriði |
Enterprise staðall |
Niðurstaða greiningar |
|
Útlit |
Hvítt eða næstum hvítt duft |
Samræmd |
|
Vatnsinnihald |
Minna en eða jafnt og 4,5% |
0.30% |
| Tap við þurrkun |
Minna en eða jafnt og 1,0% |
0.15% |
|
Þungmálmar |
Pb Minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. |
|
Sem minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Minna en eða jafnt og 0,5ppm |
N.D. | |
|
Hreinleiki (HPLC) |
Stærra en eða jafnt og 99,0% |
99.5% |
|
Einstök óhreinindi |
<0.8% |
0.48% |
|
Leifar við íkveikju |
<0.20% |
0.064% |
|
Heildarfjöldi örvera |
Minna en eða jafnt og 750cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Minna en eða jafnt og 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanól (eftir GC) |
Minna en eða jafnt og 5000ppm |
400 ppm |
|
Geymsla |
Geymið á lokuðum, dimmum og þurrum stað við -20 gráður |
|
|
|
||
Lyfjahvörf
Frásog og dreifing:
Noopept hylkier aðgengi til inntöku nær 89%, langt umfram Piracetam (1-2%). Gjöf undir tungu getur farið framhjá fyrstu umferðaráhrifum, en gæta skal varúðar gegn hættu á skyndilegu blóðþrýstingsfalli - dýratilraunir hafa sýnt að 0,5 mg/kg undir tungu getur lækkað meðalslagæðaþrýsting um 22 ± 3 mmHg í um 45 mínútur.
Umbrot og útskilnaður:
Aðallega umbrotnar af CYP3A4 ensími í lifur, sem framleiðir L-hverfa umbrotsefni með kvíðastillandi virkni. Helmingunartími- er 1,1-1,5 klst. og það þarf að gefa það í skiptum skömmtum á dag til að viðhalda stöðugri styrk.
Formunarmunur:
Ágreiningur er um jafngildi á milli rússnesku útgáfunnar af tunguþungatöflum (10 mg) og bandarísku útgáfunnar af hylkjum (30 mg). Samkvæmt Zhihu notendakönnun árið 2023 telja 62% notenda að tungutakstöflur taki hraðar gildi (15-20 mínútur á móti hylki 30-45 mínútur), en verkunartíminn í hylkjahópnum er framlengdur í 6-8 klukkustundir.
Væg vitræna skerðing (MCI): Í tvíblindri rannsókn árið 2025 voru 268 sjúklingar skráðir. Tilraunahópurinn (20mg/d) sýndi 3,8 stiga framför í MMSE stigum (1,2 stig í lyfleysuhópnum) og 4,1 stigs lækkun á ADAS Cog stigum (p.<0.01). Especially in the execution function sub item, the completion time of Trail Making Test-B in the experimental group was reduced by 28%.
Æðavitglöp: 56 daga íhlutunarrannsókn sýndi að 20mg/d hópurinn jók MoCA stig um 2,7 stig, stytti leynd -atvikstengdrar hugsanlegrar P300 um 32ms, sem gefur til kynna bættan upplýsingavinnsluhraða.
Heilaskaðar áverka: Opin rannsókn á 17 sjúklingum með áfallaskerðingu eftir-vitræna skerðingu sýndi að eftir samfellda lyfjagjöf í 90 daga jókst heildar RBANS stig um 19,3 stig (p=0.003), þar sem sjónræn staðbundin úrvinnsla sýndi mestu framfarirnar (+24.6 stig).
Sérsniðnar fartölvulausnir
Ný umsóknarsvæði
Biohacking Practice: Sjálfstilraunarskýrsla frumkvöðuls Jeffrey Wu sýnir að eftir samfellda notkun í 30 daga jókst litamettun skynjun um 37% (staðfest með FM100 litasjónprófi), og þröskuldur hljóðgreiningar lækkaði um 12dB (hreint tón heyrnarpróf).
Aðstoð við taugahrörnunarsjúkdóma: Tilraunir á músum með Alzheimer-sjúkdómslíkan hafa sýnt að samsett meðferð með memantíni getur seinkað rýrnun hippocampus um 41% og dregið úr fosfórunargildum Tau próteins um 29%.
Samhliða meðferð geðraskana: Slembiraðað samanburðarrannsókn (RCT) á 53 sjúklingum með æðabælingu sýndi að eftir 8 vikna meðferð með 20 mg/d ásamt SSRI lyfjum jókst lækkun á HAMD-17 skori um 5,2 stig samanborið við einlyfjameðferðarhópinn (p=0.03), og það var engin aukin hætta á lengingu QT bils.
Noopept hylkier tilbúið leyniþjónustulyf sem kemur frá Rússlandi. Hylkisform þess fer inn í mannslíkamann með inntöku og bætir vitræna virkni með fjöl-samlegðaráhrifum. Verkunarháttur þess felur í sér fjórar kjarnaleiðir: taugavernd, taugaboðefnastjórnun, örvun vaxtarþátta og andoxunarvörn.
Noopept eykur verulega lifunar- og aðgreiningargetu taugastofnfrumna með IL-6 miðluðum oftjáningarbúnaði heila-afleiddra taugakerfisþáttar (BDNF). Dýratilraunir hafa sýnt að eftir gjöf jókst styrkur BDNF í hippocampus um 2,1 sinnum miðað við samanburðarhópinn. Þessi áhrif eru í beinum tengslum við lækkun á IL-6 styrk - lækkun á IL-6 gildum í heila getur létt á hömlun á BDNF gena tjáningu og stuðlað að mýkt í taugafrumum. Til dæmis, í heilaáverkalíkani, jók Noopept meðferðarhópurinn lifunartíðni hippocampus taugafrumna um 37% og lengdi staðbundna minni varðveislutíma í 2,3 sinnum hærri en samanburðarhópurinn.
Taugaverndandi áhrif þess endurspeglast einnig í stjórnun kalsíumganga. Sem kalsíumganga mótlyf getur Noopept hindrað ofvirkjun NMDA viðtaka af völdum glútamats og dregið úr frumudauða taugafrumu af völdum kalsíumflæðis. Forklínískar rannsóknir hafa staðfest að 0,5 mg/kg skammtur getur minnkað svæði örvunarskaða um 41%, og þessi aðferð er í mikilli fylgni við heilablóðfallsvörn.
Stjórnun taugaboðefnakerfis: kólínvirkt og glútamatergt jafnvægi
Aukning á kólínvirku kerfi:
Noopept eykur nám og minnisvirkni með því að stuðla að losun asetýlkólíns. Markmið þess eru meðal annars kólínvirkar taugafrumur í grunnframheila og M1 viðtaka í hippocampus. Dýrahegðunartilraunir hafa sýnt að eftir gjöf jókst nákvæmni nýrra hlutþekkingarverkefna í músum um 28% og áhrifin voru ekki tengd hömlun á acetýlkólínesterasavirkni, sem gefur til kynna beina virkni á presynaptic himnulosunarkerfi.
Reglugerð glútamínsýrukerfis:
Ólíkt hefðbundnum glútamatviðtakaörvum, notar Noopept „neikvæðri reglugerð“ stefnu: með því að hernema NMDA viðtaka glýsín bindisstað í samkeppni, dregur það úr líkum á opnun viðtaka og dregur þannig úr oxunarálagi af völdum kalsíumofhleðslu. Raflífeðlisfræðilegar skrár sýna að styrkur 10nM getur dregið úr amplitude of excitatory postsynaptic potential (EPSP) í hippocampal pýramídafrumum um 34%, án þess að hafa áhrif á AMPA viðtaka-miðlaða grunnleiðni.
Noopept getur samtímis aukið tjáningu taugavaxtarþáttar (NGF) og BDNF og myndar taugaverndandi tvöfalda tryggingu. Í in vitro taugakúluræktunartilrauninni, eftir 72 klukkustunda meðferð með styrk 1 μM:
NGF seyting jókst um 2,7 sinnum
BDNF mRNA tjáning hækkaði um 4,1-falt
Vaxtarhraði taugaferla hefur aukist um 58%
Þessi samverkandi áhrif voru staðfest í líkani með æðavitglöpum: eftir samfellda gjöf í 56 daga jókst BDNF-gildi sjúklings í sermi úr 18,3 ng/ml í 25,7 ng/mL og MMSE-stigið batnaði um 3,8 stig (lyfleysuhópur 1,2 stig). Það er athyglisvert að örvandi áhrif þess hafa skammtaháðan þröskuld - vaxtarþáttatjáning hefur tilhneigingu til að mettast þegar hún fer yfir 30mg/d.
Andoxunarvarnarkerfi: kraftmikið jafnvægi SOD/MDA
Noopept smíðar andoxunarhindrun með því að auka virkni súperoxíð dismutasa (SOD). Líkanið af H ₂ O ₂ - af völdum taugaskemmda sýnir:
10nM styrkur eykur SOD virkni um 2,3 sinnum
Innihald lípíðperoxunarafurðar MDA lækkaði um 67%
Lifun frumna jókst úr 58% í 89%
Andoxunarkerfi þess tengist virkjun kjarnaþáttar E2 tengda þáttar 2 (Nrf2) ferlisins. Genflögugreining sýndi að niðurstreymis gen Nrf2 (eins og HO-1 og GCLC) voru uppstillt 3-5 sinnum eftir gjöf, sem myndaði viðvarandi andoxunaráhrif. Þessi eiginleiki gerir það að verkum að það skilar sér vel í blóðþurrðar-endurflæðisskaðalíkaninu - rúmmál heiladreps minnkar um 42% og taugakerfisskortur minnkar um 51%.
Notkunarstaðlar og hagræðingaraðferðir
Stöðluð meðferðaráætlun
Skammtahalli:
Vitsmunaleg aukning: 10-20mg/d, tekið til inntöku í tveimur skömmtum
Taugavörn: 30mg/d, ásamt E-vítamíni 400IU/d
Áfallabati: 40mg/d (nota undir eftirliti)
Lyfjaáætlun: Mælt er með því að taka 12 vikur sem eina meðferðarlotu og hætta að taka lyf í 2 vikur á milli hverrar meðferðar til að koma í veg fyrir ofnæmi fyrir viðtaka. Langtíma eftirfylgni-rannsóknin árið 2024 sýndi að vitræna viðhaldsáhrif lyfjahópsins með hléum (hættu í 2 vikur eftir 4 vikur) voru betri en samfellda lyfjahópsins (p=0.04).
Skilvirkniaukandi samsetningaráætlun
Kólínvirk aukahlutur: Þegar það er notað ásamt 300mg/d alfa GPC getur það bætt nákvæmni vinnsluminnisverkefna um 23% (samanborið við 14% í einlyfjameðferðarhópnum).
Samvirkni andoxunarefna: Ásamt 200mg/d kóensími Q10 getur það dregið úr sermisþéttni MDA um 31% og aukið SOD virkni um 19%.
Efling taugaþols: Þegar það var blandað saman við Omega-3 fitusýrur (EPA 1000mg+DHA 500mg) jókst líkamsrúmmál sjóhesta um 2,1% eftir 6 mánuði, marktækt betra en hópurinn sem fékk einlyfjameðferð (0,7%).
Markaðsmynstur og regluverk
Alþjóðleg reglugerðarflokkun
Rússland: innifalið sem lyfseðilsskyld lyf í sjúkratryggingu fyrir vitræna endurhæfingu eftir heilaskaða.
Bandaríkin: Flokkað sem óviðráðanlegt efni samkvæmt Federal Food, Drug and Cosmetic Act, en ekki samþykkt til læknisfræðilegra nota af FDA, flokkað sem "grátt svæði" vara.
ESB: Sum lönd (eins og Pólland og Búlgaría) leyfa sölu á fæðubótarefnum, en þau verða að vera merkt með viðvöruninni „ekki metin af FDA“.
Gæðaeftirlitsstaðlar
Hreinleikakröfur: USP staðlar krefjast að lágmarki 98,5%, þungmálmainnihald Minna en eða jafnt og 10ppm, og leifar leysiefna (klóróform, etanól) í samræmi við ICH leiðbeiningar.
Stöðugleikapróf: Hraðpróf (40 gráður /75% RH) sýndi að innihald taflna minnkaði um minna en eða jafnt og 2,3% og hylkjum lækkaði um minna en eða jafnt og 3,1% innan 12 mánaða.
Jafngildi: Matvælaöryggisstofnunin krefst þess að Cmax hlutfall tunguróttaflna og lyfjaforma til inntöku sé á bilinu 80-125% og að AUC hlutfallið sé á bilinu 85-115%.
Klínískt gildiNoopept hylkisem ný kynslóð vitsmunalegrar aukningar hefur verið staðfest til bráðabirgða, en enn þarf að bæta langtímaöryggisgögn. Á tímum nákvæmnislækninga mun það að koma á fót persónulegum lyfjaáætlunum sem byggjast á lífmerkjum vera lykilleið til að brjótast í gegnum núverandi meðferðarflöskuhálsa. Í framtíðinni, með dýpkun rannsókna á taugavísindum, er búist við að þetta lyf muni gegna stærra hlutverki við að koma í veg fyrir taugahrörnunarsjúkdóma.
Algengar spurningar
Hvað er Noopept gott fyrir?
+
-
Noopept er öflugt nootropic efnasamband þekkt fyrir vitræna-auka eiginleika þess. Með sinni einstöku uppbyggingu er það viðurkennt fyrir að efla minni, nám og almenna andlega skýrleika.
Hvernig hefur Noopept áhrif á heilann?
+
-
Með því að gera það getur Noopept stuðlað að mýkt í taugamótum, auðveldað myndun nýrra tenginga milli taugafrumna og aukið taugamótaflutning. Þessi eiginleiki er talinn liggja til grundvallar getu hans til að bæta nám, styrkingu minni og vitræna sveigjanleika.
Gerir noopept þig syfjaður?
+
-
Hugsanlegar aukaverkanir af noopept voru svefntruflanir (5/31 sjúklingur), pirringur (3/31) og hækkaður blóðþrýstingur (7/31) (Neznamov og Teleshova, 2009). Verkunarmáti frá forklínískum rannsóknum Ein rannsókn á nagdýrum greindi frá því að noopept fór yfir blóðheilaþröskuldinn.
Hjálpar Noopept við kvíða?
+
-
Noopept, hins vegar, framleiðir nootropic áhrif við mun lægri styrk og hægt er að beita á breiðari svið meinafræðilegra aðstæðna; til dæmis sýnir það einnig kvíðastillandi áhrif og er notað í kvíðameðferð.
maq per Qat: noopept hylki, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaupa, verð, magn, til sölu