Oxytetracycline töflur, kjarnaþátturinn er oxytetracycline, með efnafræðilegt nafn 6 - metýl - 4 - (dimethylamino) - 3,5,6,10,12,12a - hexahydroxy-1,11-dioxo-1,4a, 5,5a, 6,11,12a-oktahýdró-2-tetrabenzamíð. Sameindauppbygging þess hindrar bindingu amínóasýl tRNA með því að bindast sérstaklega við A-stað bakteríu ríbósóms 30s undireiningarinnar og hindrar þar með framlengingu á peptíðkeðju og myndun próteina og beitir breiðvirkum bakteríudrepandi áhrifum. Lyfið hefur hamlandi áhrif á margvíslegar gramm-jákvæðar bakteríur og gramm-neikvæðar bakteríur, þar með talið streptókokkar lungnabólga, hemolytic streptococcus, Staphylococcus, Escherichia coliy, pasteurella osfrv., Og er hægt að nota það til að meðhöndla ýmsar bakteríusjúkdóma. Það hefur ákveðin meðferðaráhrif á sýkingar á mycoplasma og klamydíu, svo sem psittacosis og barka, og getur truflað myndun sjúkdómsvaldandi próteina og þar með náð meðferðarmarkmiði.
Aðalform undirbúningsins er sykurhúðaðar töflur eða ljósgular töflur, með forskrift 0,125g eða 0,25g á töflu. Eftirfarandi er ítarleg kynning:
Grunnformunarform
Sykurhúðaðar töflur: Oxytetracyclin nota oft sykurhúðunartækni. Sykurhúðunarlagið getur dulið bitur smekk lyfsins sjálfs, bætt lyfjameðferð sjúklingsins og verndað lyfið gegn utanaðkomandi umhverfisþáttum eins og rakastigi og ljósi, sem tryggir stöðugleika lyfja.
Ljósgular töflur: Sumar oxytetrasýklín virðast beint ljósgular, sem tengjast efnasamsetningu þeirra og undirbúningsferli. Ljósgular töflur hafa einnig stöðugleika og auðvelt er að bera kennsl á það.
Einkenni og kostir samsetningarinnar
Stöðugleiki: Þegar það er geymt við þurrar og dökkar aðstæður getur það í raun komið í veg fyrir niðurbrot og rýrnun lyfja og tryggt verkun þeirra.
Lífsuppsöfnun: Eftir inntöku er aðgengi um 30% þegar hún er frásogast í meltingarvegi. Eftir frásog er það dreifð víða í vefjum og líkamsvökva eins og lifur, nýrum, lungum osfrv. Það er auðvelt að síast inn í fleiðru og uppstig, en ekki auðvelt að fara í gegnum blóðið - heila vökva hindrun.
Nákvæmni skammta: Töfluformið auðveldar nákvæma stjórn á skömmtum og algengur skammtur fyrir fullorðna er 1,5-2g á dag, tekinn 3-4 sinnum á dag; Börn eldri en 8 ára ættu að hafa skammtinn reiknað út frá þyngd sinni til að tryggja örugg og árangursrík lyf.
Vara okkar
Viðbótarupplýsingar um efnasamband:
| Vöruheiti | Oxytetracýklínduft | Oxytetracycline töflur | Oxytetracycline hylki | Oxytetracycline krem |
| Vörutegund | Duft | Tafla | Hylki | Krem |
| Vöruhreinleiki | Meiri en eða jafnt og 99% | Meiri en eða jafnt og 99% | Meiri en eða jafnt og 99% | Meiri en eða jafnt og 99% |
| Vöruupplýsingar | Sérhannaðar | Sérhannaðar | Sérhannaðar | Sérhannaðar |
| Vörupakki | Sérhannaðar | Sérhannaðar | Sérhannaðar | Sérhannaðar |
Vara okkar
TolTrazuril +. coa
 |
||
Greiningarvottorð |
||
|
Samsett nafn |
Oxytetracycline | |
|
CAS nr. |
79-57-2 | |
|
Bekk |
Lyfjafræðileg einkunn | |
|
Magn |
Sérsniðin | |
|
Pökkunarstaðall |
Sérsniðin | |
| Framleiðandi | Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd | |
|
Lot Nei. |
20250109001 |
|
|
Mfg |
12. janTh 2025 |
|
|
EXP |
8. janTh 2029 |
|
|
Uppbygging |
|
|
| Prófastaðall | GB/T24768-2009 Iðnaður. Stnndard | |
|
Liður |
Enterprise Standard |
Niðurstaða greiningar |
|
Frama |
Hvítt eða næstum hvítt duft |
Samræmt |
|
Vatnsinnihald |
Minna en eða jafnt og 4,5% |
0.30% |
| Tap á þurrkun |
Minna en eða jafnt og 1,0% |
0.15% |
|
Þungmálmar |
Pb minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. |
|
Sem minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Geisladiskur minna en eða jafnt og 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hreinleiki (HPLC) |
Meiri en eða jafnt og 99,0% |
99.5% |
|
Einn óhreinindi |
<0.8% |
0.48% |
|
Leifar í íkveikju |
<0.20% |
0.064% |
|
Heildar örverufjöldi |
Minna en eða jafnt og 750cfu/g |
80 |
|
E. coli |
Minna en eða jafnt og 2mpn/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanól (eftir GC) |
Minna en eða jafnt og 5000 ppm |
400 ppm |
|
Geymsla |
Geymið í lokuðum, dökkum og þurrum stað á 20 gráður |
|
|
|
||
Oxytetracycline töflur, sem dæmigert lyf með tetracýklín breið - litróf sýklalyf, hefur klínísk forrit sem ná yfir margs konar smitsjúkdóma, sérstaklega þegar sýkla er viðkvæm fyrir lyfjum, sem mikilvægur meðferðarúrræði. Eftirfarandi dregur kerfisbundið saman kjarnaábendingar og klínískar notkunarstaðlar frá þremur víddum: sýkingargerð, sýklaeinkenni og varúðarráðstafanir við lyfjum.
Oxytetracyclin hafa skýr meðferðaráhrif á bráða sýkingar af völdum sjúkdómsvaldandi örvera í rickettsia röðinni og nær yfir eftirfarandi dæmigerða sjúkdóma:
Faraldur sást taugaveiki: Sendir af Streptococcus pneumoniae í gegnum líkamslús, klínískt birt sem hár hiti, höfuðverkur, útbrot og einkenni miðtaugakerfisins. Oxytetracycline styttir í raun gang sjúkdómsins og dregur úr dánartíðni með því að hindra 30s undireining rickettsia ríbósómsins, sem hindrar myndun próteina.
Staðbundin flekkótt taugaveiki: Sending með rickettsia morganii í gegnum músaflug, með vægari einkenni en faraldursblettum taugaveiki, en oxytetracýklín er samt ákjósanlegt meðferðarlyf, sérstaklega hentugur fyrir börn og aldraða sjúklinga.
Skúra tyfus: Sent af austurlenskum líkama skrúbba tyfus í gegnum lirfurnar af kjarrmaurum, sem einkennast klínískt af hrúður, bólgnum eitlum og útbrotum.
Oxytetracycline getur dregið verulega úr tíðni fylgikvilla eins og heilahimnubólgu og hjartavöðvabólgu og halda ætti áfram meðferðarbrautinni í 3 daga eftir að líkamshiti fer í eðlilegt horf.
Q hiti: Sendir í öndunarfærum eða meltingarvegi af Benecoxon líkamanum, birtist sem bráður hiti, höfuðverkur og lungnabólga. Samsetning oxytetracýklíns og doxýcýklíns getur bætt meðferðarvirkni, sérstaklega fyrir barnshafandi konur og ónæmisbælandi sjúklinga.
Rocky Mountain Fever: Rickettsia sýking send af tikum, sem einkennist af háum hita, höfuðverk og útbrot. Oxýtetrasýklín getur komið í veg fyrir alvarlega fylgikvilla eins og dreifða storknun í æð með snemma íhlutun.
Lyfjameðferð: Skammtur fullorðinna er 1,5-2g á dag, skipt í 3-4 skammta til inntöku; Börn eru reiknuð út frá líkamsþyngd þeirra 30-40 mg/kg/dag. Meðferðarnámskeiðið varir venjulega í 7-14 daga og þarf að laga það í samræmi við niðurstöður sýklaprófa.
Hefur einstaka bakteríudrepandi virkni gegn afbrigðilegum sýkla og hentar eftirfarandi sýkingum:
Mycoplasma lungnabólga: af völdum mycoplasma pneumoniae, klínískt birtist sem þurr hósti, lágt - stig hiti og einkenni utan umfram (svo sem útbrot, blóðkornablóðleysi). Oxytetracycline léttir á áhrifaríkan hátt einkenni og styttir afeitrunartímabilið með því að hindra virkni mycoplasma ribosomes.
Mycoplasma kynfærasýking: þar með talið mycoplasma kynfærum og mycoplasma hominis sýkingum, getur valdið þvagbólgu sem ekki er gonococcal, leghálsbólga og bólgusjúkdómur í grindarholi. Samsetning tetrasýklíns og staðbundinna lyfja getur bætt lækningarhraða, sérstaklega fyrir sýkingar af völdum lyfja - ónæmra stofna.
Chlamydia psittaci lungnabólga: Send í alifuglum af Chlamydia psittaci, sem einkennist af háum hita, höfuðverk og lungnabólgu.
Oxytetracycline hindrar æxlun klamydial með því að smella á frumuhimnur og þarfnast samsettrar meðferðar með sykurstera í alvarlegum tilvikum.
Barka: af völdum archomatis í klamydíu, staðbundin notkun oxytetracýklín augnsolíu getur dregið verulega úr smitvirkni, en lyfjaform til inntöku henta til altækrar meðferðar á samsettum æxlunarfærum sýkingum.
Kynsýrt symited eitilfranakrabbamein: af völdum sermisgerðar L1-L3 af klamydíu trachomatis, oxytetrasýklín stjórnar áhrifaríkan hátt fylgikvilla eins og legháls eitla stækkun og þrengsli í endaþarmi með því að hindra myndun klamydíu aðgreiningar.
Lyfjameðferð: Skammtar fyrir fullorðna er sá sami og áður og aðlaga skal skammta fyrir börn eftir aldri. Meðferðin ætti að standa í 2 vikur eftir að einkennin hverfa til að koma í veg fyrir endurkomu.
Það hefur hamlandi áhrif á sjúkdómsvaldandi örverur í spíróchete fjölskyldunni og hentar eftirfarandi neyðarsýkingum:
Afturhiti: Sendir af afturhita Spirochete í gegnum lús eða ticks, sem einkennist klínískt af reglubundnum háum hita, höfuðverk og lifrarfrumur.Oxytetracycline töflurgetur stytt hitatímabilið verulega og dregið úr endurtekningarhlutfalli með því að drepa spirochetes.
Brucellosis: Zoonotic sjúkdómur af völdum Brucella, sem einkennist af löngum - hugtaki, óhóflegur svitamyndun og liðverkir. Oxytetracycline ætti að sameina með streptómýsíni eða rifampicíni og meðferðin ætti að endast í meira en 6 vikur til að koma í veg fyrir langvinn.
PESTIS: Það stafar af Yersinia pestis og einkennist af háum hita, stækkun eitla og blæðingar tilhneigingu. Oxytetracycline ásamt amínóglýkósíðum (svo sem streptómýsíni) getur dregið úr dánartíðni, sérstaklega fyrir lungnapestis og septicemic pestis.
Leptospirosis: af völdum leptospira, oxytetracýklíns getur dregið úr einkennum eins og vöðvaverkjum, gulu og nýrnaskemmdum með því að hindra hreyfingu og æxlun spíróþjóna. Hins vegar er snemma umsókn nauðsynleg til að koma í veg fyrir alvarlega fylgikvilla eins og blæðingu í lungum.
Gefa þarf forskrift lyfja: Brucellosis og pestis þarf sameiginlega. Fullorðinn skammtur er 2-3g á dag, skipt í fjóra skammta til inntöku. Aðlaga þarf meðferðarnámskeiðið í samræmi við niðurstöður sýklaprófa, venjulega ekki minna en 6 vikur.
Á einnig við um eftirfarandi sérstaka sýkingarsvið:
Kóleru: af völdum Vibrio kóleru, oxytetrasýklín getur stytt lengd niðurgangs og dregið úr hættu á ofþornun með því að hindra seytingu Vibrio kóleru enterotoxíns, sérstaklega hentugt fyrir væg til í meðallagi tilvikum.
Kanínusótt: af völdum bakteríunnar Tula Francisella, sem einkennist af háum hita, eitilfrumukvilla og sár. Oxytetracycline getur í raun stjórnað útbreiðslu sýkingar með því að hindra virkni ríbósóms baktería.
Mjúkur chancre: af völdum Haemophilus influenzae, oxytetracýklín stuðlar að sárum lækningu með því að drepa bakteríur, en þarfnast samsettrar staðbundinnar meðferðar til að koma í veg fyrir myndun ör.
Heilahimnubólga: vegna heilahimnubólgu af völdum mycoplasma, klamydíu og spirochetes, oxytetracycline geta komist í blóðið - heilahindrun (þó að við lágan styrk), en það þarf að sameina það með innspýting í innrennsli eða mikla {{1} skammtastjórn til að auka virkni.
Forskriftir lyfja: Skammtur fullorðinna fyrir kóleru og tularemia er 1,5-2g á dag, skipt í 3-4 skammta til inntöku; Mjúkur Chancre þarfnast samsettra staðbundinna lyfja og meðferðarbrautin varir í eina viku eftir sárameðferð.
Svörunaráætlanir og samsetningarmeðferð við lyf - ónæmar bakteríusýkingar
Með útbreiddri útbreiðslu lyfja - ónæmra stofna, beitingu notkunar
Oxytetracyclin ætti að fylgja eftirfarandi meginreglum:
Leiðbeiningar um prófun lyfja næmni: Sýkingarprófanir og prófanir á lyfjum ættu að fara fram fyrir meðferð og aðeins ætti að meðhöndla viðkvæma stofna (svo sem MIC minna en eða jafnt og 4 μg/ml) með tetracýklíni.
Samsetningarmeðferðaráætlun:
Brucellosis: sambland af tetracýklíni og streptómýsíni (1G/dag, innspýting í vöðva) eða rifampicin (600-900 mg/dag, inntöku).
PESTIS: Oxytetracycline ásamt streptómýsíni (1G/dag, innspýting í vöðva) eða gentamícín (160 mg/dag, dreypi í bláæð).
Lyfjaþolin mycoplasma lungnabólga: samsetning af oxytetracýklíni og moxifloxacini (400 mg/dag, munn) eða levofloxacin (500 mg/dag, munn).
Hagræðing námskeiðs: Aðlagaðu meðferðina í samræmi við sýkingarstað og alvarleika. Til dæmis þarf að lengja brucellosis í meira en 6 vikur og Pestis þarf að halda áfram í 10 dögum eftir venjulegt hitastig.
Oxytetracyclin, sem klassískt tetracýklín sýklalyf, hafa vísbendingar sem fjalla um rickettsia, mycoplasma/chlamydia sýkingar, spirochetes sýkingar og sérstakar sýkingarsviðsmyndir. Í tengslum við útbreidda útbreiðslu lyfja - ónæmra stofna er nauðsynlegt að fylgja stranglega leiðsögn lyfjanæmisprófa, meginreglunnar um samsetningarmeðferð og einstaklingsmiðaða skammtaaðlögun til að hámarka verkun meðferðar og draga úr hættu á aukaverkunum. Í framtíðinni, með þróun nýrra lyfjaforma (svo sem nanókristal tækni) og samsetningarmeðferðaraðferðir, gildi gildiOxytetracycline töflurVið smitmeðferð verður aukin enn frekar.
Sérstök lyfjameðferð
1. sýking af völdum lyfja - ónæmra baktería
Vegna víðtækrar nærveru lyfja - ónæmra stofna eins og Staphylococcus aureus (MRSA uppgötvunarhlutfall 75% -85%) og Escherichia coli (ESBLS uppgötvunarhlutfall 50% -60%) er mælt með því að:
Framkvæma næmisprófun lyfja (CLSI staðal) aðeins fyrir viðkvæma stofna (MIC minna en eða jafnt og 4 μg/ml).
Sameinað lyf: Brucellosis/pestis þarf að sameina með amínóglýkósíðum (svo sem streptómýsín 1G/D), er hægt að sameina kóleru með doxýcýklíni (300 mg einn skammtur).
2. lifrar- og nýrnasjúkdómur
Lifur vanstarfsemi: Barnaph -stig A krefst ekki skammtaaðlögunar, stig B er minnkað um 25%og C Condactied.
Skortur á nýrnastarfsemi:
Kreatínín úthreinsunarhraði 30-50 ml/mín: 0,25g í hvert skipti, einu sinni á 12 klukkustunda fresti.
Kreatínín úthreinsunarhraði 10-30 ml/mín: 0,25g í hvert skipti, einu sinni á sólarhring. Sjúklingar í blóðskilun: 0,25g í hvert skipti, bætt við 50% skammt eftir skilun.
3. Forvarnir gegn aðgerðum
Aðeins fyrir háar - áhættuaðgerðir með sértækum sýkingum (svo sem sauðfjár slátrunaraðgerð á brucellosis faraldur), ætti að taka 0,5g til inntöku 0,5-1 klukkustund fyrir skurðaðgerð, 0,25g á 6 klukkustunda fresti eftir aðgerð, og meðferðin ætti ekki að fara yfir 72 klukkustundir.
maq per Qat: oxytetracýklín töflur, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu