GLP-1er kóðað af glúkagongeninu (GCG) og er klofið af próteasa PC1/3 til að framleiða tvö virk form: GLP-1 (7-36) amíð (80%) og GLP-1 (7-37) (20%). Hið fyrra er aðal virka formið en hið síðarnefnda hefur einnig líffræðilega virkni eftir amíðun. Hins vegar hefur náttúrulegt GLP-1 banvænan veikleika: það er auðveldlega klofið og óvirkt með DPP-4 í N-enda alanínstöðu 2, með helmingunartíma í plasma sem er innan við 2 mínútur. Að auki getur það verið fljótt hreinsað af nýrum. Það er einmitt þessi „meðfæddi galli“ sem hefur knúið fram tvær meginaðferðir lyfja: GLP-1 viðtakaörvar (GLP-1 RA) - sem standast niðurbrot DPP-4 með breytingum á byggingu; DPP-4 hemill - lengir verkunartíma innræns GLP-1 með því að hindra niðurbrotsensím.
1. Almenn forskrift (á lager)
(1) API (Hreint duft)
2.Sérsnið:
Við munum semja fyrir sig, OEM / ODM, ekkert vörumerki, eingöngu til rannsóknar á vísindum.
Innri kóða: BM-1-187
GLP-1 7-37 CAS 106612-94-6
Sameindaformúla: C151H228N40O47
Mólþyngd: 3355,67
Framleiðandi: BLOOM TECH Wuxi Factory
Greining: HPLC, LC-MS, HNMR
Aðalmarkaður: Bandaríkin, Ástralía, Brasilía, Japan, Þýskaland, Indónesía, Bretland, Nýja Sjáland, Kanada o.fl.
Við bjóðum upp á GLP-1, vinsamlegast skoðaðu eftirfarandi vefsíðu fyrir nákvæmar forskriftir og vöruupplýsingar.
Vara:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-aðeins að rannsaka-/glp-1-7-37-peptide.html
Fyrsta GLP-1 genameðferðin í heiminum hefur verið samþykkt til klínískrar notkunar
Þann 11. maí 2026 tilkynnti Fractyl Health að það hafi fengið samþykki fyrir umsókn um klínískar prófanir í Hollandi og mun setja fyrsta kandídatalyfið RJVA-001 á markað á Rejuvea Smart GLP-1 genameðferðarvettvangi sínum! /Fyrsta klíníska rannsóknin á mönnum.
RJVA-001 er eins-markmiðuð genameðferð fyrir beta-frumur í brisi, sem getur náð fram lífeðlisfræðilegri seytingu GLP-1 með næringarefnaneyslu í brisi, og búist er við að hún komi í veg fyrir ýmsar aukaverkanir af völdum of mikillar blóðrásarþéttni lyfja í almennri GLP-1 meðferð. Lyfinu er gefið beint inn í brisvef með lágmarks ífarandi innsjárómskoðunarstýrðri tækni, sem treystir á sjálfþróaða og breytta mannainsúlínhvata fyrirtækisins og flutningsmerki til að framkalla GLP-1 seytingu í umbreyttum brishólafrumum eftir fóðrun.
RJVA-001 er fyrsta adeno-associated virus (AAV) genameðferðin fyrir sykursýki af tegund 2 sem fer inn á klínískt stig og einnig fyrsta GLP-1 genameðferðin í heiminum til að komast inn á klínískt stig. Fyrirtækið ætlar að ljúka gjöf fyrsta sjúklings RJVA-001 á seinni hluta ársins 2026 og gefa út bráðabirgðarannsóknargögn.
Kaup Pfizer á ofurlangvirkum GLP-1 viðtakaörvum hefur verið samþykkt fyrir klínískar rannsóknir í Kína í fyrsta skipti
Þann 12. maí 2026 tilkynnti opinber vefsíða Kína National Center for Drug Evaluation (CDE) að Pfizer's Class 1 nýja lyfið PF-08653944 Injection hefur verið samþykkt til klínískrar notkunar við langtímaþyngdarstjórnun fyrir fullorðna með upphafs líkamsþyngdarstuðul (BMI) upp á 228 kg/m þyngd og yfir 22 kg/m þyngd (228 kg/m þyngd) að minnsta kosti einn þyngdartengdur fylgikvilli (svo sem blóðsykurshækkun, háþrýstingur, blóðfituhækkun, kæfisvefn, hjarta- og æðasjúkdómar osfrv.), byggt á stýrðu mataræði og aukinni hreyfingu. Opinberar upplýsingar sýna að þetta er í fyrsta skipti sem PF-08653944 hefur verið klínískt samþykkt í Kína.
Notaðu
Í fyrsta lagi, glúkósaháð efling insúlínseytingar. GLP-1 viðtakinn sem verkar á yfirborð beta-frumna í brisi virkjar cAMP PKA boðleiðina, eykur myndun og losun insúlíns. Lykillinn er að þessi hvetjandi áhrif eru algjörlega háð blóðsykursgildum - þau beitir aðeins krafti þegar blóðsykurinn er yfir 5 mmól/L og hættir sjálfkrafa þegar blóðsykurinn er eðlilegur. Þess vegna mun notkun GLP-1RA eitt sér varla valda blóðsykurslækkun, sem er aðal öryggiskostur þess samanborið við súlfónýlúrea lyf.
Í öðru lagi, hindra seytingu glúkagons. Með því að virka á aðliggjandi alfa frumur briskirtils í gegnum paracrine seytingu hindrar það losun glúkagons, dregur úr niðurbroti glýkógens í lifur og glúkógenmyndun og lækkar blóðsykur á samverkandi hátt frá „opnum uppsprettu“ endanum.
Í þriðja lagi, fresta magatæmingu. Virkar á magaveggfrumur og aðlægar þræðir í vagus taugum, hægir verulega á hraða magainnihalds sem losnar út í skeifugörn. Þetta fyrirkomulag jafnar ekki aðeins út mikla aukningu á blóðsykri eftir máltíð heldur lengir líka líkamlega mettun, sem gerir það að einum af mikilvægustu þáttunum í þyngdartapsáhrifum þess.
