Þann 29. september 2025 tilkynnti Hangzhou Yaoaccelerated Medical Isotope Technology Co., Ltd. (hér eftir nefnt "Yaoaccelerated"), harðtæknifyrirtæki sem skuldbindur sig til að brjótast í gegnum flöskuhálsinn í framboði á GMP-stigi læknisfræðilegra samsæta, að lokið hafi verið við tugmilljóna júana fjármögnun í englalotu.
1. Almenn forskrift (á lager)
(1) API (Hreint duft)
(2) Sirop
2.Sérsnið:
Við munum semja fyrir sig, OEM / ODM, ekkert vörumerki, eingöngu til rannsóknar á vísindum.
Innri kóða: BM-1-218
Apelin-13 CAS 217082-58-1
HS kóða: N/A
Sameindaformúla: C69H111N23O16S
Mólþyngd: 1550,83
Aðalmarkaður: Bandaríkin, Ástralía, Brasilía, Japan, Þýskaland, Indónesía, Bretland, Nýja Sjáland, Kanada o.fl.
Framleiðandi: BLOOM TECH Xi'an Factory
Greining: HPLC, LC-MS, HNMR
Tæknistuðningur: R&D Dept.-4
Við veitumApelín-13 peptíð, vinsamlegast skoðaðu eftirfarandi vefsíðu fyrir nákvæmar upplýsingar og vöruupplýsingar.
Vara:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/apelin-13-peptide.html
Þessi fjármögnunarlota er sameiginlega þátttakandi af Zhejiang University Innovation Institute, Bangming Capital, og iðnaðarfélagi Wuzhou Medical, en Light Source Capital þjónar sem einkaréttur fjármálaráðgjafi. Fjármögnunarsjóðirnir verða aðallega notaðir til að stækka kjarnahópinn, efla tæknirannsóknir og þróun og efla markaðssetningarferli lykilvara eins og A-nuclide Ac-225.
Yao Acceleration hefur skuldbundið sig til að brjótast í gegnum flöskuhálsinn í framboði á læknisfræðilegum samsætum, með það að markmiði að byggja upp há-afköst, mikil-skilvirkni og endurgerð innanlands framleitt núklídatækniverkfræðikerfi. Fyrirtækið er að byggja upp samþættan vettvang „há-orku- og háflæðis rafeindahraðalls+há-aflmarkstöðvakerfis+GMP-stigs aðskilnaðar og hreinsunarferlis“ í kringum framleiðslutækni læknisfræðilegra geislavirkra samsæta knúin áfram af rafeindahröðlum, sem stuðlar að stórum-undirbúningi og verkfræðilegri lendingu samþættra núklíða í stáli og greiningu.
Fyrirtækið hefur smíðað nákvæma miðastöð, hraðvirka hitaskiptauppbyggingu og stutta-hagkvæma kælileið með mikilli-aflhleðslugetu sem byggir á sjálf-hönnuðu há-línulegu rafeindahraðakerfi. Ásamt fjöl-aðskilnaðar- og hreinsunarferlum nær það stöðugri framleiðslu og ströngu gæðaeftirliti á lykilkjarna eins og Ac-225, Cu-67, Sc-47, Mo-99, o.s.frv. Allt kerfið styður hraða útskiptingu á skotmörkum, fjarviðhaldi og einingaútþenslugetu, sem hentar fyrir stöðuga vinnslu í stórum vélbúnaðarsviðum, sem hentar fyrir stöðuga framleiðslu í stórum sviðum. eins og Ac-225.
Yao Acceleration R&D teymið hefur safnað saman sérfræðingum í eðlisfræði hröðunar, rafmagns tómarúmi og aðskilnaði kjarnorkuefna frá stofnunum eins og Kínversku vísindaakademíunni, Vísinda- og tækniháskóla Kína og tækniháskólanum í Harbin. Þeir búa yfir sérfræðiþekkingu á hröðunarhönnun og framleiðslu, hagræðingu kjarnorkuhvarfaleiða og aðskilnaði kjarnorkuefna.
Tæknilega keðjan í heild sinni til að stækka og iðnvæða aðskilnaðarferlistæknina.
Eftir að þessari fjármögnunarlotu er lokið mun Yao Acceleration flýta enn frekar fyrir byggingu framleiðslulínu fyrirtækisins og tæknilegri endurtekningu, stuðla að viðskiptaframleiðslu og afhendingu kjarnakjarna eins og Ac-225 og hjálpa greiningar- og meðferðariðnaðinum í kjarnorkulækningum Kína að ná hágæða sjálfstæðri þróun.
Fyrsta mótefnageislavirka samrunalyfið frá Baili Tianheng hefur verið samþykkt fyrir klínískar prófanir
Þann 29. september 2025, samkvæmt opinberri vefsíðu Center for Drug Evaluation (CDE) National Medical Products Administration, var umsókn um klínískar prufur fyrir Baili Tianheng's fyrsta mótefnisgeislavirku samtengdu lyfið (ARC) lutetium [177Lu] - BL-ARC001 ætluð til inndælingar fyrirfram, ætluð til inndælingar á staðnum, ætluð til inndælingar. föst æxli, þ.mt en ekki takmarkað við þau sem hafa mistekist hefðbundna meðferð eða geta ekki fengið hefðbundna meðferð.
Lutetium [177Lu] - BL-ARC001 er fyrsta flokks nýstárlega lyfið á sviði mótefnamerktra geislamerktra lyfja sem Baili Tianheng hefur þróað á grundvelli sjálfstætt þróaðs HIRE-ARC vettvangs fyrirtækisins. Það er einnig hugsanlegt fyrsta ARC lyf fyrirtækisins í flokki með algjörlega óháðan hugverkarétt.
Lutetium [177Lu] - BL-ARC001, með mótefnamiðlaðri nákvæmri markvissri afhendingartækni og sterkri æxlisdrepandi getu geislavirkra samsæta, hefur sterkari marksérhæfni, meiri æxlisauðgun og er búist við að það sýni betra andlyfjaþol samanborið við hefðbundin geislavirk samsætutengd lyf.
Þessi klíníska rannsóknaumsókn um óbeint leyfi markar mikilvægt skref fyrir fyrirtækið á sviði rannsókna og þróunar á kjarnorkulyfjum.
Baili Tianheng er fyrirtæki sem einbeitir sér að fararbroddi á alþjóðlegum líflyfjasviðum, með áherslu á að leysa óuppfylltar klínískar þarfir. Það hefur alþjóðlega leiðandi nýstárlega rannsóknar- og þróunargetu, alþjóðlega klíníska þróun og stór-framleiðslu- og framboðsgetu á sviði æxlisfjölsameindameðferðar (ADC/GNC/ARC), og hefur smám saman þróast í alhliða líflyfjafyrirtæki með alþjóðlega markaðssetningu.
