Qilu Pharmaceutical kynnir I. stigs klínískar rannsóknir á nýju blóðfitulækkandi-lyfjum sem miðar að PCSK9 siRNA
Þann 27. febrúar 2026, samkvæmt vefsíðu fyrir klínískar rannsóknir í Bandaríkjunum, var fyrsti áfangi klínískra rannsókna fyrir QLC7401 (RBD7022), nýtt lítið kjarnsýrulyf sem Qilu Pharmaceutical kynnti, opinberlega hleypt af stokkunum. Þetta er lykilframfarir í innlendri blóðfitu-lækkandi siRNA meðferð sem miðar að PCSK9, sem færir nýja meðferðarmöguleika fyrir sjúklinga með blóðfituhækkun. Prófunarnúmerið er NCT07441317, styrkt af Qilu Pharmaceutical.
Semaglútíðduft CAS 910463-68-2
1.Við útvegum
(1) Spjaldtölva
(2) Gúmmí
(3) Hylki
(4) Úða
(5) API (hreint duft)
(6) Pillupressuvél
https://www.achievechem.com/pill-ýttu
2.Sérsnið:
Við munum semja fyrir sig, OEM / ODM, ekkert vörumerki, eingöngu til rannsóknar á vísindum.
Innri kóða: BM-2-4-008
Semaglútíð CAS 910463-68-2
Greining: HPLC, LC-MS, HNMR
Tæknistuðningur: R&D Dept.-4
Við veitumSemaglútíð duft, vinsamlegast skoðaðu eftirfarandi vefsíðu fyrir nákvæmar upplýsingar og vöruupplýsingar.
Vara:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-duft-cas-910463-68-2.html
Það mun meta virkni og öryggi QLC7401 ásamt blóðfitu-lækkandi lyfjum í 100 mg skammti til inndælingar undir húð við meðhöndlun á frum- eða blönduðum blóðfituhækkun með hækkuðu lág-þéttni lípóprótein kólesteról (LDL-C). Eins og er hefur tilraunin ekki enn hafið ráðningu viðfangsefna. Upprunalega lyfið RBD7022 af QLC7401 var þróað af Ruibo Biotechnology. Það er GalINAc samtengt siRNA lyf sem byggir á sjálfstætt nýstárlegri RIBO GalSTAR @ lifrarmiðaðri afhendingu tækni. Með því að miða á og hindra lykilprótein PCSK9 í fituumbrotum eykur það úthreinsunargetu lifrarfrumna í átt að LDL-C og nær nákvæmri og langvarandi-lípíð-lækkun. Í desember 2023 heimilaði Ruibo Biotechnology réttindi lyfsins á meginlandi Kína, Hong Kong og Macau til Qilu Pharmaceutical. Með viðbótarkostum tækni og iðnvæðingar hafa báðir aðilar stuðlað að hraðri innkomu lyfsins á mikilvæg klínískt stig.
Nýtt siRNA lyf frá Minwei líftækni hefur verið samþykkt fyrir klínískar rannsóknir af National Medical Products Administration til notkunar við frumháþrýstingi
Þann 1. mars 2026 fékk Shanghai Minwei Biotechnology Co., Ltd. (hér eftir nefnt "Shanghai Minwei líftækni") samþykki frá National Medical Products Administration (hér á eftir nefnt "NMPA") til að gefa út "Drug Clinical Trial Approval Notice" fyrir MWX401 inndælingu, með vísbendingu um frumháþrýsting.
MWX401 innspýting er lítið truflandi RNA (siRNA) lyf sjálfstætt þróað af Shanghai Minwei líftækni, með alþjóðlegum hugverkaréttindum. Það lagði fram umsókn um klíníska rannsókn til CDE í desember 2025, með vísbendingum um frumháþrýsting. Rannsóknarniðurstöður sem ekki eru klínískar hafa sýnt að MWX401 getur dregið verulega úr markpróteini í sermi, mRNA gildum, slagbils- og þanbilsþrýstingi í manngerðum músum af völdum háþrýstings; Hjá rhesus-öpum með sjálfkrafa háþrýstingi getur stakur gjöf mismunandi skammta af MWX401 inndælingu undir húð dregið verulega úr AGT-gildum dýra, sem og verulega lækkað slagbils- og þanbilsþrýsting, með góðu sambandi við stjörnuáhrif, betri en jákvæða samanburðarvalsartani. Hægt er að halda blóðþrýstingslækkuninni þar til tilrauninni lýkur og lyfjaáhrif hjá dýrum vara í að minnsta kosti 12 vikur. Á sama tíma hafa öryggismatsprófanir sýnt að MWX401 hefur gott öryggi.
Fyrsta viðfangsefnið sem fékk gjöf á tvíþætta siRNA lyfinu BEBT-701 var gefið með góðum árangri
Þann 2. mars 2026 tilkynnti Bebret Pharmaceuticals í dag að sjálfstætt þróað alþjóðlegt fyrsta AGT/PCSK9 tveggja marka lítið truflandi RNA (siRNA) lyfið BEBT-701 hafi lokið fyrstu lyfjagjöf sinni (First Patient In, FPI) á Xiangya þriðja sjúkrahúsinu í Central South University, sem markar opinbera þátttöku í klínískum rannsóknum verkefnisins.
Þann 2. febrúar 2026 fékk BEBT-701 "Drug Clinical Trial Approval Notice" (nr. 2026LP00318) samþykkt og gefin út af National Medical Products Administration (NMPA), og fékk leyfi til að framkvæma klínískar fasa 1-1 klínískar rannsóknir til meðferðar á vægum til í meðallagi háum lípóstertum háþrýstingi. (LDL-C). Verkefnateymið lauk fyrstu skráningu einstaklings innan eins mánaðar eftir samþykki, sem markar upphaf og hröð framvindu BEBT-701 klínískrar rannsóknar eins og áætlað var. Síðari rannsóknir munu kerfisbundið meta öryggi, þol, lyfjahvörf/lyfhrifaeiginleika, sem og áhrif á blóðþrýsting og blóðfitutengda vísbendingar þessarar vöru, sem gefur vísindalegan grunn fyrir hönnun og framkvæmd klínískra lykilrannsókna í framtíðinni.
Novo Nordisk fjárfestir yfir 400 milljónir evra til að auka framleiðslugrunn GLP-1 meðferðar
Þann 2. mars 2026 tilkynnti Novo Nordisk fjárfestingu upp á 432 milljónir evra (um það bil 3,2 milljarðar danskra króna) til að stækka framleiðslustöð sína á Írlandi, sem mun auka verulega núverandi og framtíðarframleiðslugetu Novo Nordisk GLP-1 meðferðar.
Greint er frá því að allt verkefnið nái yfir svæði sem er 45 hektarar (18 hektarar) og muni skapa allt að 500 byggingarstörf. Byggingarverkefnið hefur verið hafið og verður smám saman lokið á milli ársloka 2027 og 2028. Í fréttatilkynningu Novo Nordisk kemur fram að þessi fjárfesting sé mikilvægur stefnumótandi áfangi í þróunarferð fyrirtækisins, sem styrkir enn frekar langtímaskuldbindingu Novo Nordisk til nýsköpunar í heilbrigðisþjónustu á Írlandi og á heimsvísu. Það mun veita Novo Nordisk aukna framleiðslugetu fyrir munnvörur, auka framboð og gera Írland að mikilvægri miðstöð til að þjóna mörkuðum utan Bandaríkjanna. Þessi fjárfesting verður notuð til uppfærslu og endurbóta á núverandi aðstöðu, sem og til að auka framleiðslugetu Novo Nordisk GLP-1 meðferðar til inntöku.
Peptide Biotech hefur lokið yfir 500 milljónum júana í C-röð fjármögnun og fyrsta GLP-1 mánaðarlega samsetningin í heiminum er komin í III.
Þann 2. mars 2026 er Beijing Zhipeptide Biopharmaceutical Technology Co., Ltd. (hér eftir nefnt Zhipeptide Biotech) næstum markaðssett líftæknifyrirtæki sem einbeitir sér að þróun nýstárlegra lyfja fyrir langvinna efnaskiptasjúkdóma. Nýlega tilkynnti Peptide Biotech að lokið væri við yfir 500 milljónir júana í C-röð fjármögnun. Þessari fjármögnunarlotu er stýrt af Aobo Capital (0rbiMed), en Qiming Venture Capital, vel-þekktir iðnaðarsjóðir, Wuyuan Capital, Xingze Capital og Huagai Capital fylgja í kjölfarið. Gamlir hluthafar Taifu Capital, Lanchi Venture Capital og Taiyu Investment halda áfram að auka fjárfestingu sína og Haoyue Capital þjónar sem einkaráðgjafi fyrir þessa fjármögnunarlotu.
Peptide Biotech hefur þróað sérhæfð ofurlangvirkt, munnlegt peptíð og fjöl-markmið á sviði langvinnra efnaskiptasjúkdóma til að mæta klínískum þörfum mismunandi sjúklinga. Nýsköpunartækni krosssamruni mun einnig leiða framtíðarþróun langvinnra efnaskiptasjúkdóma meðhöndlunar. Kjarnavara þess, nýstárlega GLP-1 RA mánaðarlega samsetningin Zovigliptin (ZT002) Injection, er í þyngdartapsfasa klínískum rannsóknum (HORIZON-1 rannsókn) í Kína og er búist við að hún verði fyrsta GLP-1 peptíðið í heiminum sem gefið er einu sinni í mánuði. Áður hafði Zovigliptin sýnt samkeppnishæfni og þol í I. stigs klínískum rannsóknum, með þyngdartapi allt að 13,8% í viku 24, og enginn hálendisfasi sást. Hlutfall meðferðar sem var hætt vegna aukaverkana í meltingarvegi var nánast núll.
Samkvæmt CIC er gert ráð fyrir að GLP-1 RA mánaðarleg samsetning breyti þyngdartapsmeðferðinni úr vikulegri gjöf yfir í mánaðarlega gjöf, sem bætir til muna fylgni sjúklinga. Gert er ráð fyrir að það muni standa undir um 26% af alþjóðlegum GLP-1 lyfjamarkaði að verðmæti 209,5 milljarða dollara árið 2035.
Að auki hefur Peptíð GLP-1 viðtakaörva ZT006 tafla fyrirtækisins til inntöku sett af stað I. stigs klínískar rannsóknir á þyngdartapi í Kína; Tvíþætta nýja vöru ZT003 inndælinguna (GLP-1/FGF21) er í klínískum rannsóknum snemma morguns í Ástralíu. Smeaglutide líffræðileg hliðstæða ZT001 hefur náð samstarfi við Tonghua Dongbao og Aimeike í sömu röð til að stuðla að klínískri þróun og markaðssetningu sykursýki og þyngdartaps ábendinga samtímis.
