Samsetning tvíáhrifa: I. stigs rannsókn tókst

Þann 18. febrúar 2026 tilkynnti Lilly að tímamótin TOGETHERPS0 opna stig 1b rannsóknin hefði náð jákvæðum árangri. Þessi rannsókn metin virkni samsetningar Yiqizhumab og Tilpotide við meðferð á miðlungs til alvarlegum skellupsoriasis með offitu eða ofþyngd (og að minnsta kosti einum þyngdartengdum fylgikvilla) hjá fullorðnum sjúklingum sem fengu Yiqizhumab einlyfjameðferð. Alls 274 einstaklingum var úthlutað af handahófi í hlutfallinu 1:1 til að fá inndælingu undir húð með annaðhvort einlyfjameðferð með Yiqizhumab eða ásamt telópotíði. Báðir sjúklingahóparnir fengu leiðsögn um lágkaloríufæði og aukna hreyfingu. Meginmarkmið rannsóknarinnar er að meta hlutfall þátttakenda sem náðu PAS1100 í viku 36 og upplifðu þyngdartap sem nemur meira en eða jafnt og 10%. BMI viðfangsefnisins verður að vera meira en eða jafnt og 30 kg/m, eða meira en eða jafnt og 27 til<30 kg/m2, and accompanied by at least one weight related complication.

Rannsóknarniðurstöðurnar sýndu að í viku 36 náði samsett meðferð aðalendapunkti og öllum aukaendapunktum og var marktækt betri en einlyfjameðferð með Yiqizhumab hvað varðar úthreinsunarhraða húðar og þyngdartap. Í Bandaríkjunum eru um það bil 61% psoriasis-sjúklinga of feitir eða of þungir með að minnsta kosti einn þyngdartengdan fylgisjúkdóm, sem undirstrikar þörfina fyrir alhliða meðferðarúrræði sem geta tekið alhliða á sjúkdómsbyrðinni.

Tirzepatide frostþurrkað duft

1. Almenn forskrift (á lager)
(1) API (Hreint duft)
(2) Spjaldtölvur
(3) Inndæling
(4) Hylki
(5) Munndropar
(6) Úða
2.Sérsnið:
Við munum semja fyrir sig, OEM / ODM, ekkert vörumerki, eingöngu til rannsóknar á vísindum.
Innri kóða: KP-2-1/001
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Greining: HPLC, LC-MS, HNMR
Tæknistuðningur: R&D Dept.-4

Við útvegum Tirzepatide frostþurrkað duft, vinsamlegast skoðaðu eftirfarandi vefsíðu fyrir nákvæmar upplýsingar og vöruupplýsingar.

Vara:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-verð-listi-af-blóma-tech-85355837.html

Þann 23. febrúar 2026 tilkynnti Novo Nordisk að þyngdartaps I. stigs REDEFINE 4 rannsókn á CagriSema samanborið við tilboptin náði ekki aðalendapunkti.

Cagr1Sema er samsett lyf þróað af Novo Nordisk, sem inniheldur langvirka amýlin hliðstæðu Cagrlintide og GLP-1 viðtakaörva, metformín. Í desember 2025 hefur þetta efnasamband verið lýst yfir á markað í Bandaríkjunum, þar sem yfirlýstar vísbendingar eru: að draga úr þyngd og viðhalda þyngdartapi til lengri tíma litið á grundvelli minnkandi kaloríuinntöku og aukinnar hreyfingar, hentugur fyrir fullorðna sem eru of feitir (BMI Stærri en eða jafnt og 30kg/m2) eða yfirþyngd (BMI meiri en 27 kg eða 27 kg) þyngdartengdur fylgikvilli. Gert er ráð fyrir að FDA muni taka ákvörðun um samþykki um markaðsumsóknina fyrir árslok 2026.

REDEFINE4 er opin klínísk rannsókn sem stendur yfir í 84 vikur og tekur þátt í 809 offitusjúklingum með að minnsta kosti einn offitutengdan fylgisjúkdóm. Markmiðið er að meta verkun og öryggi CagriSema (2,4mg+2.4mg) samanborið við Telopotide (15mg). Meðalþyngd sjúklings í upphafi var 114,2 kg. Eftir að meðferðargreiningunni var lokið minnkaði þyngd CagriSema hópsins og tirizin hópsins um 23,0% og 25,5%, í sömu röð, eftir 84 vikur; Samkvæmt ásetningi til að meðhöndla greiningu var þyngdartap hópanna tveggja 20,2% og 23,6%, í sömu röð, og rannsóknin náði að lokum ekki aðalendapunkti sem ekki er óæðri.

Þann 24. febrúar 2026 tilkynntu Pfizer og Xianweida Biotechnology að þau hefðu náð samkomulagi um stefnumótandi viðskiptasamstarf um nýja kynslóð af GLP-1 viðtakaörva Ecn0gLutide inndælingu (hér eftir nefnt Ecn0gLutide innspýting).

Samkvæmt samningnum mun Pfizer öðlast einkarétt og hagsmuni vörunnar á kínverska meginlandinu og taka fyrsta skrefið í stefnumótandi skipulagi sínu á alþjóðlegu efnaskiptasviði í Kína; Jafnframt, sem markaðsleyfishafi (MAH) leyfisleyfisvörunnar, er Dahua Biotech ábyrgt fyrir rannsóknum og þróun, skráningu, framleiðslu og afhendingu leyfisleyfisvörunnar. BioNTech mun eiga rétt á að fá hámarksgreiðslu allt að $495 milljónir frá Pfizer, að meðtöldum niðurgreiðslum, skráningu og sölu áfangagreiðslum.

Enoglutide er ný kynslóð af cAMP hlutdrægum GLP-1 viðtakaörva sem er sjálfstætt þróaður af Xianweida Biology, sem mun veita nákvæmara meðferðarkerfi fyrir sjúklinga með sykursýki af tegund 2 og langtímaþyngdarstjórnun. Enoglutide Injection hefur sýnt fram á framúrskarandi verkun og öryggi í mörgum klínískum rannsóknum með einstökum hlutdrægni vélbúnaði. Meðalþyngdartap kínverska íbúanna eftir aðlögun lyfleysu náði 15,1%, 92,8% sjúklinga náðu klínískt marktæku þyngdartapi og yfir 80% sjúklinga uppfylltu blóðsykursstaðla (HbA1c)<7.0%). Enoglutide injection has been approved by the National Drug Administration (NMPA) to be marketed for the treatment of adult type 2 diabetes in January 2026, and its application for marketing license of adult long-term weight management indications has been accepted by NMPA.

Þann 24. febrúar 2026 tilkynnti Saint Yin Biotechnology, líftæknifyrirtæki á klínískum stigi sem einbeitir sér að nýstárlegri þróun RNA-truflunar (RNAi) meðferðar, að sjálf-rannsóknarlyf þess, SGB 9768, hafi fengið stöðu munaðarlausra lyfja af bandarísku matvæla- og lyfjaeftirlitinu (FDA) til að meðhöndla himnufléttuefnisfléttubólgu. (IC-MPGN).

IC-MPGN er sjaldgæfur nýrnasjúkdómur, aðallega af völdum of mikillar virkjunar á komplementkerfinu. Meingerð þessa sjúkdóms er flókin og fer hratt áfram á meðan hefðbundin meðferðarúrræði eru takmörkuð. SGB-9768 er sIRNA lyf sem miðar á viðbót C3, sem nú er í I. stigs klínískum rannsóknum. Markábendingar þess eru meðal annars IC.MPGN, frumkominn 1EA nýrnakvilli (gAN) og C3 gauklakvilli (C3G), ásamt öðrum nýrnasjúkdómum sem miðlað er til viðbótar. Í klínísku 1. stigs rannsókninni náði stök gjöf SGB-9768 undir húð skammtaháða og marktæka daglega viðvarandi lækkun á C3 gildum og hömlun á virkni komplementferilsins, sem sýndi gott öryggi og þol og sýndi fram á möguleika þess sem það besta í sínum flokki.