Rannsóknarframfarir í meðferð við ofþyngd/sykursýki

Þann 31. mars 2026 tilkynnti Xinli Tai að það hefði nýlega afhjúpað fyrsta SAL0132 (GW906) á 2026 American College of Cardiology Scientific Annual Meeting (ACC.26)! Byggt á klínískum gögnum er SAL0132 (GW906) SRNA lyf sem notar GaINAc tengitækni til að miða nákvæmlega við lifrarangíótensínógen (AGT). Með því að loka fyrir RAAS kerfið frá upprunanum, miðar SAL0132 (GW906) að því að ná -varandi og stöðugum blóðþrýstingslækkandi áhrifum með langtímaverkunarmáta- og bæta þar með fylgni sjúklings. Árið 2025 fékk Xinli Tai einkaleyfisrétt á hugverkaréttindum og tækniupplýsingum sem tengjast hráefni og efnablöndur AGT SiRNA lyfsins SAL0132 (GW906) í þróun hjá Chengdu Guowei á kínverska markaðnum (þ.e. meginlandi Kína, Taívan, Hong Kong og Macao sérstökum stjórnsýslusvæðum, en ekki það sama, framleiðslu og vöruþróun hér að neðan), þar með talið framleiðslu og vöruþróun. Eins og er, er SAL0132 (GW906) í klínískum fasarannsóknum hjá sjúklingum með frumháþrýsting.

Xinlitai gefur út rannsóknargögn í I. stigs um siRNA meðferð við háþrýstingi

 

Gefðu nýjan blóðþrýstingslækkandi meðferðarmöguleika: SAL0132 (GW906) er siRNA lyf sem notar GalNAc tengitækni til að miða nákvæmlega á lifrarangíótensínógen (AGT) og ná blóðþrýstingslækkun með því að loka RAAS kerfinu frá upptökum. Þetta veitir nýtt meðferðarkerfi og lyfjaval fyrir háþrýstingssjúklinga, sérstaklega fyrir þá sem hafa lélega svörun eða ónæmi fyrir núverandi blóðþrýstingslækkandi lyfjum, sem gæti gefið nýja meðferðarvon.

 

Stefna að langvarandi-og stöðugri blóðþrýstingslækkun: Þetta lyf miðar að því að ná fram langvarandi-og stöðugum blóðþrýstingslækkandi áhrifum með langvarandi-verkunarmáta, og bæta þar með fylgi sjúklinga. Stöðugt eftirlit með blóðþrýstingi er mikilvægt til að draga úr hættu á háþrýstings fylgikvillum eins og hjarta- og æðasjúkdómum, nýrnasjúkdómum o.s.frv., sem geta hjálpað til við að bæta-langtímahorfur og lífsgæði sjúklinga.

 

Stuðla að innlendum lyfjarannsóknum og nýsköpun: Xinlitai hefur fengið einkaleyfisréttindi fyrir viðeigandi hugverka- og tækniupplýsingar á kínverska markaðnum og hefur framkvæmt klínískar rannsóknir sem endurspegla virka þátttöku og framfarir innlendra lyfjafyrirtækja á sviði nýstárlegra lyfjarannsókna og þróunar og hjálpar til við að auka rannsóknir og þróunarstig Kína í háþrýstingsmeðferð á sviði háþrýstingsmeðferðar.

Þann 31. mars 2026, samkvæmt vefsíðu bandarísku klínískra rannsóknaskrárinnar, hóf Novo Nordisk fyrstu Sichuan fasa klínísku rannsóknina (AMAZE 12) á Zenagamtide (Amycritin, NNC0487-0111) á of þungum íbúum.

Zenagamtid er ein-sameindaörvi sem verkar á glúkagon eins og peptíð-1 viðtaka (GLP-1 R) og amýlin viðtaka (AMYR), og hentar til inndælingar undir húð einu sinni í viku og til inntöku einu sinni á dag. AMAZE 12 er alþjóðleg, fjölsetra klínísk rannsókn (n=600) sem miðar að því að meta verkun og öryggi Zenagamtide (inndælingar undir húð, einu sinni í viku) samanborið við lyfleysu. Aðalendapunktur rannsóknarinnar var breyting á breytilegu hlutfalli líkamsþyngdar meðal þátttakenda á milli viku 40-92. Hér er það! /Í Chuanqi rannsókninni (NN9490-7613) fengu offitu eða of þungar einstaklingar sem fengu Zenagamtide meðferð í 36 vikur þyngdartap upp á 24,3% samanborið við aðeins 1,1% í lyfleysuhópnum. Í Sichuan rannsókninni, eftir 36 vikna meðferð með Zenagamtide, var mesta lækkun HbA1c gildi hjá einstaklingum með sykursýki af tegund 2 -1,8%, en í lyfleysuhópnum var -0,2%

Mesta þyngdarlækkunin var 14,5% en lyfleysuhópurinn sýndi lækkun um 2,6%.

Novo Nordisk Amycritin kynnir fyrstu stigs III klíníska rannsókn

 

Það vekur nýja von fyrir sjúklinga í ofþyngd og sykursýki af tegund 2: Zenagamtid (Amycretin), sem einn sameindaörvi, verkar á glúkagon eins og peptíð-1 viðtaka (GLP-1R) og amýlin viðtaka (AMYR), sem sýnir verulega þyngdartap og bætta blóðsykursstjórnun í fyrri rannsóknum. Fyrir fólk í ofþyngd og sykursýkissjúklingum af tegund 2 getur þetta verið áhrifaríkara meðferðarlyf sem hjálpar til við að draga úr þyngd, bæta efnaskiptavísa og draga úr hættu á tengdum fylgikvillum.

 

Stuðla að þróun offitu og sykursýkismeðferðar: AMAZE 12, sem alþjóðleg, fjölsetra klínísk rannsókn, mun sannreyna enn frekar virkni og öryggi Zenagamtide og veita vísindalegan grunn fyrir víðtæka notkun þessa lyfs í framtíðinni. Ef tilraunin gengur vel mun hún veita nýjar aðferðir og aðferðir til að meðhöndla offitu og sykursýki og stuðla að þróun og framförum þessara tveggja sviða.

 

Almennt séð tákna þessar tvær fréttir nýjar framfarir á sviði læknisfræðilegra rannsókna og þróunar í meðhöndlun á helstu langvinnum sjúkdómum eins og háþrýstingi, offitu og sykursýki, sem búist er við að muni veita sjúklingum skilvirkari meðferðaraðferðir og bæta heilsufar þeirra, og endurspegla einnig stöðuga viðleitni og jákvæðar niðurstöður alþjóðlegs lyfjaiðnaðar í nýstárlegum lyfjarannsóknum og þróun.