GLP-1 viðtakaörvi samþykktur fyrir markaðssetningu

Við veitumGLP-1 peptíð, vinsamlegast skoðaðu eftirfarandi vefsíðu fyrir nákvæmar upplýsingar og vöruupplýsingar.

Vara:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/glp-1-peptide-cas-87805-34-3.html

 

GLP-1 peptíð CAS 87805-34-3

1.Almenn forskrift (á lager)
(1) API (Hreint duft)
(2) Inndæling
2.Sérsnið:
Við munum semja fyrir sig, OEM / ODM, ekkert vörumerki, eingöngu til rannsóknar á vísindum.

Kóði: BM-2-4-113
Enskt nafn: GLP-1 CAS 87805-34-3
Sameindaformúla: C186H275N51O59
EINECS nr.: 201-258-5
Hs númer: 3504009000
Aðalmarkaður: Bandaríkin, Ástralía, Brasilía, Japan, Bretland, Nýja Sjáland, Kanada o.fl.

Þann 1. apríl 2026 tilkynnti Eli Lilly að lítil sameind til inntöku GLP-1 viðtakaörvi Orforge lipon hafi verið samþykkt af bandaríska FDA til meðferðar á offitu eða ofþyngd fullorðinna. Þess má geta að þetta lyf er fyrsti viðurkenndur smásameinda non-peptíð GLP-1 viðtakaörvi í heimi (GLP-1 RA), sem markar tímamót á sviði lítillar sameinda GLP-1 RA.

Orforalipron er lítil sameind (ekki peptíð) GLP-1 RA sem er gefið til inntöku einu sinni á dag, upphaflega uppgötvað af innlendum og erlendum lyfjafyrirtækjum. Árið 2018 fékk Eli Lilly þróunarleyfi fyrir lyfið og háþróaður síðari klínískar rannsóknir. Orforge Lipon hefur verulegan kost á þægilegri gjöf, sem hægt er að taka hvenær sem er sólarhringsins án þess að vera takmarkað af mataræði eða vatni. Þetta samþykki er aðallega byggt á jákvæðum niðurstöðum ATTAIN röð in vitro klínískra rannsókna.

Þetta rannsóknarverkefni felur í sér tvær alþjóðlegar skráðar rannsóknir, þar sem meira en 4500 offitusjúklingar eða of feitir sjúklingar tóku þátt í samtals. ATIIN-1 rannsóknin (NCTO5869903) er 72 vikna slembiröðuð, tvítóna, lyfleysustýrð réttarannsókn til að meta virkni og öryggi Orforglipron (6 mg, 12 mg, 36 mg) eins lyfs meðferðar hjá offitusjúklingum fullorðnum eða of þungum fullorðnum með að minnsta kosti eina háþrýstingsvandamáli, t.d. öndunarstöðvun eða hjarta- og æðasjúkdóma) en engin sykursýki.

Þann 2. apríl 2026 sýndi opinber vefsíða National Medical Products Administration (NMPA) að Ruidiao's Class 1 geislavirkt nýstárlegt lyf teknetíum [99mTc Peseret Peptide Injection og inndælingarteknetíum sem notað var til að undirbúa lyfið! 99mIcI pembrolizumab peptíðsettið hefur verið samþykkt til markaðssetningar í gegnum forgangsúttektar- og samþykkisferlið og er notað sem viðbótarskoðun fyrir svæðisbundin eitlameinvörp hjá grunuðum lungnakrabbameinssjúklingum. Þetta lyf er 1. flokks geislafræðilegt geislagreiningarlyf sem sett er á markað af innlendum lyfjafyrirtækjum á FI markmiðum, og það er líka fyrsti breiðvirki æxlismyndamiðillinn í heiminum sem notaður er fyrir SPECT myndgreiningu.

[99mTc] Peseret peptíð, áður þekkt sem teknetíum [99mTc] hýdrasín nikótínamíð pólýetýlen glýkól tvíhringlaga RGD peptíð (99mTC-3PRGD2), er geislalyf sem er þróað sjálfstætt af Redio, dótturfyrirtæki Beijing Jilentai, Ltd., Single use tumors avv. ljóseindalosun og röntgenmyndatökukerfi (SPECT/CT) til myndgreiningar, aðallega notað fyrir brjóstæxli, þar á meðal greiningu, aðgreiningu og mat á frumæxlum og meinvörpum í lungum.

Í nóvember 2023 sendi Baiyang Pharmaceutical frá sér tilkynningu um að eftir samþykki Lyfjastofnunar ríkisins fyrir kynningu á útvarpsröð geislavirkra lyfja, muni Baiyang Pharmaceutical eða tilnefndur aðili þess öðlast viðskiptaréttindi og hagsmuni vörunnar og bera ábyrgð á einkakynningu og sölu á samvinnuvörum á kínverska meginlandsmarkaðinum.

Á ársfundi American Society of Clinical Oncology (ASCO) árið 2025 tilkynnti Redio niðurstöður III. stigs klínískrar prófunar á [99mTc] pembrolizumab peptíði, sem skýrir kosti markvissrar integrin av 3 myndgreiningartækni við greiningu eitlameinvarpa í lungnakrabbameini.

Þann 3. apríl 2026 tilkynntu Anlong Biotechnology og Sunshine Novo í dag að hið nýstárlega SRNA lyf ABA001 (viðurkenningarnúmer: CXHL2600091) til meðferðar á háþrýstingi, þróað í sameiningu af báðum aðilum, hafi verið opinberlega samþykkt fyrir klínískar rannsóknir af National Medical Products Administration (NMPA)

 

ABA001 er ný tegund blóðþrýstingslækkandi lyfja með algjörlega óháðan hugverkarétt, þróuð og kynnt með djúpri samvinnu Anlong Biotechnology og Sunshine Novo. Þessi vara er byggð á nýstárlegri sameindahönnun og viðvarandi-losunartækni, sem miðar að því að ná lengra skammtabili og sléttari lyfjaþéttni í blóði. Gert er ráð fyrir að það brjóti í gegnum takmarkanir daglegrar notkunar á háþrýstingslyfjum sem fyrir eru og bæti verulega lyfjameðferð sjúklinga. Háþrýstingur er einn algengasti langvinni sjúkdómurinn í Kína og langtíma-léleg stjórn mun auka verulega hættuna á hjarta- og æðasjúkdómum og heila- og æðasjúkdómum.

Algengustu blóðþrýstingslækkandi lyf í klínískri starfsemi þarf að taka einu sinni eða mörgum sinnum á dag og sjúklingar eru viðkvæmir fyrir vandamálum eins og gleymdum eða gleymdum skömmtum, sem leiðir til blóðþrýstingssveiflna. Ef hægt er að koma ABA001 á markað með góðum árangri er búist við að það hjálpi sjúklingum að ná einfaldari og stöðugri blóðþrýstingsstjórnun með því að lengja skammtalotuna, bæta lífsgæði þeirra á áhrifaríkan hátt og-langtímahorfur.