Naftalenediksýra(NAA) er breiðvirkt vaxtarstillir plantna, sem getur stuðlað að frumuskiptingu og stækkun, framkallað myndun óvæntra róta, aukið ávexti, komið í veg fyrir fall ávaxta og breytt hlutfalli kven- og karlblóma. Það fer inn í plöntuna og er flutt til allrar plöntunnar ásamt næringarefnaflæðinu. Naftalen ediksýra er hentugur fyrir kornrækt og ávaxtatré: þegar hún er notuð á kornrækt getur það aukið ræktun, topphraða og þúsundkornaþyngd; þegar það er borið á ávaxtatré getur það stuðlað að flóru, komið í veg fyrir fall ávaxta og náð þeim áhrifum að flýta fyrir þroska og auka framleiðslu. Notkun naftalenediksýru í ræktun, ávaxtatrjám, grænmeti og garðyrkjuplöntur er tiltölulega vel heppnuð og rannsóknir á vélbúnaði hennar og áhrifum eru tiltölulega yfirgripsmiklar og það er mikill fjöldi viðeigandi bókmenntaskýrslna.
Notkunarsvið Naftalenediksýra er notuð í kornrækt til að auka ræktun, topphraða og þúsundkornaþyngd; naftalenediksýra er notuð í bómull til að draga úr brumlosun, auka ferskjuþyngd og bæta gæði. Naftalenediksýra er notuð fyrir ávaxtatré til að stuðla að flóru, koma í veg fyrir fall ávaxta, flýta fyrir þroska og auka framleiðslu. Naftalenediksýra er notuð fyrir ávexti og grænmeti til að koma í veg fyrir fallandi blóm og mynda frælausa ávexti; naftalenediksýra er notuð til að klippa greinar til að stuðla að rætur o.s.frv.
Naftalenediksýra brotnar hægt niður undir sýnilegu ljósi og niðurbrotshraði útfjólubláu ljóss með ráðandi bylgjulengd 254nm er marktækt meiri en ráðandi bylgjulengd 365nm. Anatase TiO2duft hefur góð hvatandi áhrif á ljósniðurbrot naftalenediksýru. Undir 254nm útfjólublári geislun styttist helmingunartími ljósgreiningar úr 60mín í 39mín. Ljósniðurbrot naftalenediksýru er auðvelt að halda áfram í nærveru súrefnis og þetta hvarf er fyrsta stigs hreyfihvarf við NAA. Ljósniðurbrot þess kemur aðallega fram sem oxandi afkarboxýlering, -H á arómatíska hringnum er skipt út fyrir -OH, og síðan er naftalenhringurinn brotinn og oxaður í þalsýru og afleiður hennar.
Það eru margar leiðir til að búa til 1-naftalenediksýru, eftirfarandi eru nokkrar algengar aðferðir:
1. Diazo efnasambandsaðferð: Þrep þessarar aðferðar hafa verið gefin upp í fyrri spurningu.
Skref 1: Undirbúningur barbitúrsýru úr nítrónaftalen og asetoni.
Skref 2: hvarfðu barbitúraldehýð við díasómetan til að fá 1-naftýlmetýlbarbítúrsýru.
Skref 3: 1-naftýlmetýlbarbitúrín er hvarfað við natríumhýdroxíð til að fá 1-naftýlediksýru.
Skref 4: Meðhöndlaðu 1-nafþósýru með etýljoðíði í metanóli til að fá 1-nafþólediksýru.
2. Fenólaðferð: undirbúið resorsínól með fenóli og formaldehýði og hvarfðu síðan resorsínól við naftalenacetaldehýð til að fá 1-naftalenediksýru.
Skref 1: Hvarfðu fenól og formaldehýð við súr skilyrði til að fá resorsínól (2-hýdroxýfenýlfenól).
Skref 2: Resorsínól og naftalenasetaldehýð hvarfast við basískar aðstæður til að mynda 1-naftýl-2-(2-hýdroxýfenýl)eten (1-naftýl-2-({{6} }hýdroxýfenýl)eten).
Skref 3: Hvarf 1-naftýl-2-(2-hýdroxýfenýl)etýlens við natríumhýdroxíð gefur 1-naftýlediksýru.
Efnaformúlan er sem hér segir:
Skref 1: Fenól plús formaldehýð → Resorcinol
Skref 2: Resorsínól ásamt naftalenasetaldehýði → 1-naftýl-2-(2-hýdroxýfenýl)eten
Skref 3: 1-naftýl-2-(2-hýdroxýfenýl)eten plús NaOH → 1-naftýlediksýra
3. Viðbragðsaðferð fyrir útskipti á arýlhóp: Þrep þessarar aðferðar hafa verið gefin upp í fyrri spurningunni.
Nýmyndunarþrep efnaskiptahvarfaaðferðar arómatískra hópa 1-naftalenediksýru eru sem hér segir:
Skref 1: Hvarfðu bensósýru og naftalen í nærveru brennisteinssýru til að mynda naftýlbensósýru.
Skref 2: Hvarfðu naftýlbensósýru við brómediksýru í nærveru natríumhýdroxíðs til að mynda 1-naftýlediksýru.
Efnaformúlan er sem hér segir:
Skref 1: Bensósýra plús naftalen plús H2SVO4→ Naftýlbensósýra
Skref 2: Naftýlbensósýra auk BrCH2COOH plús NaOH → 1-naftýlediksýra
4. Koldíoxíð hvataaðferð: notaðu stýren og CO2að hvarfast í nærveru hvata til að fá 1-naftalenediksýru.
Skref 1: Hvarfðu stýren og koltvísýring undir ljósi til að mynda karboxýlat.
Skref 2: Vatnsrofið karboxýlatið við grunnaðstæður til að mynda 1-naftalenediksýru.
Efnaformúlan er sem hér segir:
Skref 1: Stýren plús CO2plús Ljós → Karboxýlat
Skref 2: Karboxýlat ásamt NaOH → 1-Naftýlediksýra
5. Ljósoxunaraðferð: Notaðu naftalen og etýlensýru til að hvarfast undir ljósi til að fá 1-naftýlediksýru.
Skref 1: Útsettu naftalen etanól og loft fyrir útfjólubláum geislum fyrir ljósoxun til að mynda 1-naftýlediksýru.
Efnaformúlan er sem hér segir:
Naftalen etanól auk O2plús ljós → 1-naftýlediksýra
Það skal tekið fram að þessi aðferð krefst ekki sérstakra hvarfskilyrða og hvarfefna og aðgerðin er einföld, en viðbragðstíminn er langur og hreinleiki vörunnar er lítill. Að auki á þessi aðferð aðeins við um efnasambönd sem innihalda arómatíska hýdroxýlhópa eins og naftalenetanól og á ekki við um önnur efnasambönd. Mismunandi myndun aðferðir hafa mismunandi kosti og galla, og viðeigandi aðferð ætti að velja fyrir myndun í samræmi við raunverulegar þarfir.