Þekking

Hver er lyfjafræðileg virkni letrózóldufts?

May 17, 2022 Skildu eftir skilaboð

Letrózóldufter tilbúið bensótríazól afleiða. það dregur úr estrógenmagni með því að hindra arómatasa og útilokar þar með örvandi áhrif estrógens á æxlisvöxt. Fyrir krabbameinslyfjameðferð og geislameðferð. Það er ný kynslóð af mjög sértækum arómatasahemlum. Það er bensýlríazól vara. Með því að hamla arómatasa minnkar estrógenmagnið og útilokar þannig örvandi áhrif estrógens á æxlisvöxt.

Letrozole Powder factory

Virknin in vivo er 150-250 sinnum sterkari en fyrstu kynslóðar arómatasahemlinum amínólútamíði. Vegna mikillar sértækni hefur það ekki áhrif á virkni sykurstera, steinefnabarkstera og skjaldkirtils. Notkun stórra skammta hindrar ekki seytingu nýrnahettubarkstera, þannig að það hefur háan lækningalegan stuðul. General Chat Chat Lounge Ýmsar bráðabirgðarannsóknir sýna að letrozol er ekki eiturefni fyrir kerfiskerfi og marklíffæri, né er það stökkbreytandi eða krabbameinsvaldandi áhrif. Og hefur fleiri minniháttar aukaverkanir og þolist vel. Í samanburði við estrógenlyf er æxlisvörnin sterkari. Það er hentugur fyrir sjúklinga eftir tíðahvörf með langt gengið brjóstakrabbamein sem eru árangurslausar við meðferð á andestrógenmeðferð og snemma brjóstakrabbameini.

Í desember 2005 samþykkti breska lyfjaeftirlitsstofnunin það framleitt af Novartis í Sviss til að meðhöndla brjóstakrabbameinssjúklinga, sem gerir það kleift að nota það fyrir brjóstakrabbameinssjúklingar sem eru meðhöndlaðir eftir tíðahvörf með skurðaðgerð eftir tíðahvörf. Þetta er annar arómatasahemillinn sem samþykktur er í Bretlandi eftir að Arimidex frá AstraZeneca var samþykktur í júní 2005. Í klínískum rannsóknum hefur verið sýnt fram á að bæði lyfin koma í veg fyrir að brjóstakrabbamein endurtaki sig betur en núverandi hefðbundin tamoxifen meðferð.

Eftir inntöku áletrozólduft, lyfið frásogast hratt og algjörlega í meltingarveginum, náði hæsta styrk í sermi innan 1 klukkustundar og dreifðist tafarlaust í vefi. Próteinbinding í sermi er lág, aðeins 60 prósent, og helmingunartími loka brotthvarfsfasa í sermi er um 2d. Úthreinsun þess er aðallega með umbroti í hýdroxýumbrotsefni án lyfjafræðilegra áhrifa. Nýrun skilja út næstum öll umbrotsefni og um 5 prósent af upprunalega lyfinu.

Hringdu í okkur