Skópólamín bútýlbrómíð(tengill:https://www.Bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-Researching-only/Scopolamine-Butylbromide-CAS-149-64-4.htmler lífrænt efnasamband með efnaformúlu C21H30BrNO4 og mólmassa 440,3804 g/mól. Efnasambandið er hvítt kristallað duft, næstum óleysanlegt í vatni, það getur einnig myndað samsvarandi lausnir í sumum lífrænum leysum og auðveldlega leysanlegt í etanóli, klóróformi og benseni. er jónasamband sem hefur mismunandi jónunarfasta í vatni. Meðal þeirra er jónunarfasti N(CH3)3 hópsins á asetýlkólínviðtakanum 9,4×10-5; og jónunarfasti Br- jónsins er 7,3×10-17. Það tilheyrir flokki asetýlkólínviðtakablokka og getur slakað á sléttum vöðvum og dregið úr seytingu með því að hindra virkni M1-M5 asetýlkólínviðtaka.
Ýmsir efnafræðilegir eiginleikar Scopolamine bútýlbrómíðs verða kynntir í smáatriðum hér að neðan.
1. Hitastöðugleiki:
Skópólamín bútýlbrómíð er tiltölulega stöðugt við stofuhita, en auðvelt er að brjóta það niður við aðstæður eins og háan hita, raka og ljós. Þess vegna skal gæta þess að forðast áhrif þessara aðstæðna við undirbúning, geymslu og notkun.
2. Litrófseiginleikar:
Skópólamín bútýlbrómíð hefur þá eiginleika að gleypa útfjólubláa og innrauða geisla. Helsta frásogsbylgjulengdin á útfjólubláa svæðinu er 220-240 nm. Innrauða litrófið sýnir NH teygja titring (3323 cm-1), C=O teygja titring (1690 cm-1), COC teygja titring (1090 cm-1) og fleira einkennandi tinda.
3. Stöðugleiki:
Skópólamín bútýlbrómíð er tiltölulega stöðugt við stofuhita, en auðvelt er að brjóta það niður við aðstæður eins og háan hita, raka og ljós. Þess vegna skal gæta þess að forðast áhrif þessara aðstæðna við undirbúning, geymslu og notkun.
4. Leysni:
Skópólamín bútýlbrómíð er nánast óleysanlegt í vatni og auðveldlega leysanlegt í etanóli, klóróformi og benseni. Svo sem metanól, etanól osfrv.
Skópólamín bútýlbrómíð hefur góða leysni og hægt að leysa það upp í ýmsum leysum. Eftirfarandi eru upplýsingar um leysni Scopolamine bútýlbrómíðs í sumum algengum leysum:
Vatn: 1 g af Scopolamine bútýlbrómíði má leysa upp í um 10 ml af vatni;
Etanól: 1 g af Scopolamine bútýlbrómíði má leysa upp í um 3 ml af etanóli;
Metanól: 1 g af Scopolamine bútýlbrómíði er leysanlegt í um 4 ml af metanóli;
Dímetýlsúlfoxíð (DMSO): 1 g af Scopolamine bútýlbrómíði má leysa upp í um 5 ml af DMSO.
Það skal tekið fram að í sumum tilfellum getur leysni skópólamínbútýlbrómíðs verið fyrir áhrifum af öðrum þáttum, svo sem hitastigi, sýrustigi o.s.frv. Við gerð lyfjaefnablöndur og notkunar er því nauðsynlegt að gera viðeigandi aðlögun í samræmi við sérstakar aðstæður. ná sem bestum árangri.
5. Fjöldafasti jóna:
Skópólamín bútýlbrómíð er jónískt efnasamband með mismunandi jónunarfasta í vatni. Meðal þeirra er jónunarfasti N(CH3)3 hópsins á asetýlkólínviðtakanum 9,4×10-5; og jónunarfasti Br- jónsins er 7,3×10-17.
5.1. Jónunarfasti: Jónunarfasti Scopolamine bútýlbrómíðs er pKa=8.3, sem gefur til kynna að það hafi sterka basa í vatnslausn og geti hvarfast við sýru og myndað samsvarandi sölt.
5.2. Aðgreiningarstig: Styrkurinn af sundrun Scopolamine bútýlbrómíðs hefur áhrif á pH. Skópólamín bútýlbrómíð sundrast minna við lægra pH (súrt umhverfi) og hærra við hærra pH (grunnumhverfi). Til dæmis sundrast Scopolamine bútýlbrómíð um 6,5 prósent við pH =7.4 (við lífeðlisfræðilegar aðstæður).
Almennt séð er Scopolamine bútýlbrómíð efnasamband með jónandi eiginleika og jónun þess er oft notuð til að lýsa efnafræðilegri hegðun þess og eðliseiginleikum í vatnslausn.
Í stuttu máli, Scopolamine bútýlbrómíð er hvítt kristallað duft með UV og IR frásogandi eiginleika. Það gegnir mikilvægu hlutverki í sléttum vöðvum og seytingu, en það er auðvelt að brotna niður við aðstæður eins og háan hita, raka og birtu, svo það þarf að huga að geymslu- og notkunarskilyrðum.
Árið 1893 dró þýski lyfjafræðingurinn Wilhelm Täufert lífrænt efnasamband sem kallast atrópín úr tófu. Atropin er öflugt andkólínvirkt lyf sem hefur dæmigerð andkólínvirk áhrif eins og hömlun á hjarta og öndunarfærum.
Árið 1894 uppgötvaði breski lyfjafræðingurinn Skinton Burns (Henry Hallett Dale) taugaboðefni sem kallast kólín þegar hann rannsakaði verkunarhátt atrópíns, sem er lífeðlisfræðilegt ferli við að stjórna vöðvasamdrætti og seyti í mannslíkamanum. mikilvægt efni.
Síðan þá, í ferli andkólínvirkra prófana á ýmsum lyfjum, hafa vísindamenn í röð uppgötvað mörg andkólínvirk lyf sem líkjast atrópíni, þar á meðal Scopolamine bútýlbrómíð.
Árið 1900 framleiddi þýski lyfjafræðingurinn Heinrich Lefler Scopolamine í fyrsta skipti, en fannst það ekki hafa gott klínískt notkunargildi. Til ársins 1917 tók þýski lyfjafræðingurinn Krusman við rannsóknarvinnu Rifingold og bætti nýmyndunaraðferðina í samræmi við efnafræðilega uppbyggingu Scopolamine og útbjó með góðum árangri Scopolamine bútýlbrómíð. Síðan þá hefur lyfið breiðst hratt út í Þýskalandi og er orðið mikilvægt lyf til að meðhöndla meltingarfærasjúkdóma og aðra sjúkdóma.
Með ítarlegum rannsóknum á verkunarmáta Scopolamine bútýlbrómíðs stækkar umfang þess einnig. Til dæmis er hægt að nota það sem hjálparefni við fíkniefni, sem getur dregið úr aukaverkunum uppköstum og munnþurrki. Að auki, hvað varðar hreyfikerfið, getur Scopolamine bútýlbrómíð létta sársauka og óþægindi af völdum hreyfikerfissjúkdóma eins og vöðvakrampa og hryggikt.
Almennt séð er Scopolamine bútýlbrómíð gamalgróið og mikið notað andkólínvirkt lyf, sem er upprunnið í rannsóknum á atrópíni í lok 19. aldar. Eftir áralanga vinnu vísindamanna hefur það smám saman orðið þekkt og notað af fólki.