Etýl kaprýlat(hlekkur:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/additive/ethyl-caprylate-cas-106-32-1.html) er lífrænt efnasamband með sameindabyggingarformúluna CH3CH2COOC2H5. Frá sjónarhóli sameindabyggingar er etýlasetat samsett úr tveimur etýlhópum og einum formatthópi, þar sem formatthópur er kjarnahópurinn sem myndar etýlasetat. Sameindabygging etýlasetats hefur ákveðna eiginleika. Í fyrsta lagi dreifast etýlhóparnir tveir samhverft innan sameindarinnar, sem gefur etýlasetat samhverfu. Þessi samhverfa uppbygging gerir etýlasetati kleift að sýna sérstaka viðbragðseinkenni í ákveðnum efnahvörfum. Í öðru lagi myndar formatt, sem mikilvægur hópur etýlasetats, fjórþunga uppbyggingu með þremur súrefnisatómum og kolefnisatómum. Þessi uppbygging gerir formatathópnum kleift að viðhalda ákveðinni stífni og stöðugleika í sameindinni og hefur þar með áhrif á efnafræðilega eiginleika og hvarfvirkni etýlasetats. Að auki, í sameindabyggingu etýlasetats, hafa tengslin sem myndast milli kolefnis- og súrefnisatóma mikla pólun, sem gefur etýlasetati ákveðna pólun og vatnssækni, sem hægt er að leysa upp í sumum skautuðum leysum.
Á heildina litið er sameindabygging etýlasetats samsett úr tveimur etýlhópum og einum formatthópi, sem gefur etýlasetati samhverfu og ákveðna skautun. Eiginleikar þessarar sameindabyggingar hafa áhrif á efnafræðilega eiginleika, hvarfvirkni og leysni etýlasetats og leggja grunn að notkun þess á mörgum sviðum.
Etýl asetat hefur mikla efnafræðilega hvarfvirkni og hvarfeiginleikar þess fela aðallega í sér einkennandi viðbrögð estera, svo sem vatnsrof, alkóhólýsu, ammonólýsu, osfrv. Eftirfarandi eru nokkrar af helstu hvarfeiginleikum etýlasetats og samsvarandi efnajöfnur þess:
1. Vatnsrofsviðbrögð:
Vatnsrofsviðbrögð etýlasetats eru algeng viðbrögð esterefnasambanda og mikilvæg aðferð til að útbúa ediksýru og etanól. Við súr eða basísk skilyrði getur etýlasetat gengist undir vatnsrofsviðbrögð.
(1) Við súr skilyrði er vatnsrofsviðbrögð etýlasetats:
CH3CH2COOC2H5+H2O → CH3CH2COOH+C2H5OH
Þessi viðbrögð ganga til baka og eiga sér stað þegar óblandaðri brennisteinssýru eða þynntri saltsýru brennisteinssýru er til staðar. Etanólið sem myndast getur hvarfast við brennisteinssýru til að framleiða etýlvetnissúlfat, sem veldur því að hvarfið heldur áfram til hægri. Ef basi eins og natríumhýdroxíð er notað til vatnsrofs, heldur hvarfið meira til hægri.
(2) Við basísk skilyrði er vatnsrofsviðbrögð etýlasetats:
CH3CH2COOC2H5+NaOH → CH3CH2COONa+C2H5OH
Þessi viðbrögð eru einnig afturkræf. Vatnsrof er framkvæmt með basa eins og natríumhýdroxíði og etanólið sem myndast getur hvarfast við natríumhýdroxíð til að framleiða natríumetoxíð, sem gerir hvarfið lengra til hægri.
2. Áfengisviðbrögð:
Alkóhólefnahvarf etýlasetats er mikilvægt hvarf esterefnasambanda og almennt notuð aðferð til að útbúa asetatestersambönd. Í nærveru alkóhólsölta eins og natríumalkóhóls getur etýlasetat gengist undir alkóhólefnahvarf við alkóhól og myndað ný estersambönd.
Alkóhólefnahvarf etýlasetats fer fram undir hvatningu alkoxíða eins og natríumalkóhóls. Meðan á hvarfferlinu stendur ráðast neikvæðar jónir í alkoxíðum eins og natríumalkóhóli á esterkarbónýlhóp etýlasetats, sem leiðir til kjarnasækinna viðbótarhvarfa sem myndar milliafurðir. Eftir brotthvarfsviðbrögð fást markesterefnasambandið og etanól. Þetta alkóhólýsuhvarf er mikið notað við myndun og framleiðslu esterefnasambanda.
Efnajafna fyrir alkóhólefnahvarf etýlasetats:
CH3CH2COOC2H5+ROH → CH3CH2COOR+C2H5OH
Í ofangreindri efnajöfnu táknar R kolvetnishópinn, sem getur verið alifatískur eða arómatískur kolvetnishópur. Þetta hvarf er afturkræf og þegar hvarfið nær jafnvægi nær styrkur markesterefnasambandsins og etanóls kraftmiklu jafnvægi.
3. Ammóníólýsuviðbrögð:
Ammónólýsuhvarf etýlasetats er mikilvægt hvarf esterefnasambanda og almennt notuð aðferð til að búa til amíðsambönd. Ef ammoníak er til staðar getur etýlasetat gengist undir ammonolýsuhvarf við ammoníak og myndað samsvarandi amíðsambönd.
Ammónólýsuhvarf etýlasetats á sér stað í viðurvist ammóníaks eða amínefna, með verkun ammónólýsuhvarfefna eins og ammóníumhýdroxíðs, ammóníumkarbónats o.s.frv., esterkarbónýl etýlasetats gangast undir kjarnasækin viðbótarhvarf sem myndar samsvarandi amíðsambönd . Þetta ammonolýsuhvarf er mikið notað við myndun og framleiðslu amíðefnasambanda.
Efnajafna fyrir ammonolýsuhvarf etýlasetats:
CH3CH2COOC2H5+NH3 → CH3CH2CONH2+C2H5OH
Í ofangreindri efnajöfnu táknar NH3 ammoníak og amíðefnasambandið sem myndast er etýlasetamíð. Þetta hvarf er afturkræf og þegar hvarfið nær jafnvægi nær styrkur markamíðefnasambandsins og etanóls kviku jafnvægi.
4. Esterskiptaviðbrögð:
Esterskiptaviðbrögð etýlasetats eru mikilvæg lífræn efnahvörf í estersamböndum, sem vísar til hegðunar tveggja esterefnasambanda sem skiptast á esterhópum við sérstakar aðstæður. Í nærveru hvata getur etýlasetat gengist undir esterskiptahvörf við aðrar karboxýlsýrur eða alkóhól og myndað ný estersambönd. Esterskiptahvarf etýlasetats er venjulega framkvæmt undir virkni hvata. Meðan á efnahvarfinu stendur myndar etýlasetat fyrst fjórfætt milliefni með öðrum karboxýlsýrum eða alkóhólum og síðan brotnar milliefnið og myndar ný ester- og alkóhólsambönd. Þetta esterskiptahvarf er mikið notað í lífrænni myndun og framleiðslu á esterefnasamböndum með miklum virðisaukandi hætti.
Etýl asetat getur gengist undir esterskiptahvörf við aðrar karboxýlsýrur eða alkóhól undir virkni hvata, sem myndar ný estersambönd. Samsvarandi efnajafna er sem hér segir:
CH3CH2COOC2H5+RCOOH → CH3CH2COOR+C2H5OH
CH3CH2COOC2H5+ROH → CH3CH2COOR+C2H5OH
Í ofangreindri efnajöfnu fara própíónsýra og etýlasetat í esterskiptaviðbrögð undir virkni hvata, sem myndar etýlprópíónat og etanól. Þetta hvarf er afturkræf og þegar hvarfið nær jafnvægi nær styrkur markesterefnasambandsins og etanóls kraftmiklu jafnvægi.
5. Oxunarviðbrögð:
Oxunarviðbrögð etýlasetats eru mikilvæg lífræn efnahvörf í estersamböndum, sem felur í sér innleiðingu súrefnisatóma og tap á vetnisatómum til að mynda samsvarandi karboxýlsýrur og alkóhól. Undir verkun oxunarefna getur etýlasetat gengist undir oxunarviðbrögð og myndað samsvarandi karboxýlsýrur og etanól. Oxunarhvarf etýlasetats fer fram undir virkni oxunarefna eins og súrefnis og vetnisperoxíðs. Við hvarfið mynda súrefnisatómin í oxunarefninu samgild tengi við kolefnisatómin í etýlasetati en vetnisatómin eru oxuð til að mynda samsvarandi karboxýlsýrur og etanól. Þessi oxunarviðbrögð krefjast venjulega skilyrða eins og upphitunar og hvata til að flýta fyrir hvarfinu.
Efnajafna fyrir oxunarhvarf etýlasetats við súrefni í nærveru koparhvata:
CH3CH2COOC2H5+O2 → CH3CH2COOH+C2H5OH
Í ofangreindri efnajöfnu fer etýlasetat í oxunarviðbrögð við súrefni í viðurvist koparhvata, sem framleiðir ediksýru og etanól. Þessi efnahvarf er afturkræf og þegar efnahvarfið nær jafnvægi nær styrkur karboxýlsýru og etanóls sem markmiðið er að ná kviku jafnvægi.
6. Minnkunarviðbrögð:
Lækkunarhvarf etýlasetats er mikilvæg lífræn efnahvörf í estersamböndum, sem felur í sér vetnunarafoxunarferlið til að mynda samsvarandi alkóhól eða karboxýlsýrur. Undir virkni afoxunarefna getur etýlasetat gengist undir afoxunarviðbrögð, myndað samsvarandi alkóhól eða karboxýlsýrur.
Afoxunarhvarf etýlasetats fer fram undir verkun afoxunarefna eins og álhýdríðs og natríumbórhýdríðs. Við hvarfið mynda vetnisatóm í afoxunarefninu samgild tengi við kolefnisatóm í etýlasetati, en súrefnisatóm minnka til að mynda samsvarandi alkóhól eða karboxýlsýrur. Þessi lækkunarviðbrögð krefjast venjulega skilyrða eins og háan hita og hvata til að flýta fyrir hvarfinu.
Efnajafna fyrir afoxunarhvarf etýlasetats undir verkun álhýdríðs:
CH3CH2COOC2H5+AlH3 → CH3CH2CHOH+C2H5OH
Í ofangreindri efnajöfnu fer etýlasetat í afoxunarviðbrögðum undir verkun álhýdríðs, sem myndar samsvarandi alkóhól og etanól. Þessi hvarf er afturkræf og þegar hvarfið nær jafnvægi nær styrkur markalkóhóls og etanóls kraftmiklu jafnvægi.
Hér að ofan eru nokkrir af helstu hvarfeiginleikum og samsvarandi efnajöfnum etýlasetats. Það skal tekið fram að eiginleikar og jöfnur þessara viðbragða eru eingöngu til viðmiðunar og hvarfskilyrði og afurðir í hagnýtri notkun geta verið mismunandi eftir tilraunaaðstæðum og sérstökum hvarfefnum. Í verklegum rekstri ætti að framkvæma tilraunahönnun og rekstur í samræmi við sérstakar aðstæður.