Asefat(hlekkur:https://www.bloomtechz.com/tiletísk-efna% 2fapi-rannsaka aðeins/acephate-powder-cas-30560-19-1}.html is a low toxicity broad-spectrum thiophosphate insecticide. It is a low toxicity variety developed on the basis of studying methamidophos and is an amino acetylated derivative of methamidophos, hence its name. In 1969, Chevron Chemical Co. in the United States first developed it. Acute oral LD50 in rats, industrial pure（ ♀) 866mg/kg（ ♂) 945 mg/kg, 361 mg/kg for mice, 852 mg/kg for chickens; Rabbit transcutaneous LD50>2000 mg/kg. In a two-year feeding experiment, no lesions were found in dogs at 100 mg/(kg · d) and rats at 30 mg/kg. Only cholinesterase expression was inhibited, without any teratogenic, carcinogenic, or mutagenic effects; Toxicity to fish (96 hours) LC50>1000 mg/L fyrir regnbogasilung og 9500 mg/L fyrir gullfiska. Vatnslausnin frásogast auðveldlega af húð manna og skal fylgjast með þegar hún er notuð. Tiltölulega ekki eitrað fyrir fisk, eitrað fyrir býflugur. Það hefur snertedráp, innöndun, eiturverkanir á maga og ákveðin eggdráp og fúkunaráhrif á meindýr. Og það er skilvirkt, lítið eiturhrif, lítið leifar og breiðvirkt skordýraeitur.
Asefat uppbygging
Asetýlkólín er lífrænt fosfórefnasamband með efnaformúlu C7H16NO2P. Það er samsett úr ediksýruhópi, metýlamínóhópi og fosfathópi.
Sameindabygging asefats er sem hér segir:
Ediksýruhópurinn í sameind asefats er samsettur úr einu kolefnisatómi og tveimur súrefnisatómum. Kolefnisatómið er tengt metýlhópi (CH3) og hitt súrefnisatómið myndar estertengi við fosfóratómið (P). Tvö súrefnisatóm eru bundin við fosfóratómið, annað þeirra kemur frá ediksýruhópnum og hitt súrefnisatómið er tengt köfnunarefnisatómi (N). Köfnunarefnisatómið er tengt metýlhópi (CH3) og hin hliðin er einnig tengd við vetnisatóm (H).
Sameindabygging asefats gefur því ákveðna pólun. Súrefnisatómin á asetat- og fosfathópunum bera neikvæða hleðslu, en rafeindir eintóma parsins á köfnunarefnisatómunum bera jákvæða hleðslu. Þessi skauta uppbygging gerir asefati kleift að bindast samsvarandi viðtökum þess í lífverum og virka sem taugaboðefni.
1. Vatnsrofsviðbrögð:
Asetýlmetamídófos getur gengist undir vatnsrofsviðbrögð við basísk eða súr skilyrði. Ef tekið er vatnsrofsviðbrögð við basískum aðstæðum sem dæmi, þá er efnajöfnan fyrir vatnsrof asefats til að framleiða metýlamínfosfat og metýlasetat sem hér segir:
C10H11ClN4O2 plús NaOH → C3H9NO3P plús C2H4O2 plús NaCl
2. Oxunarviðbrögð:
Acefat getur gengist undir oxunarviðbrögð í nærveru súrefnis. Hugsanlegar oxunarvörur innihalda metýlamínfosfat og metýlasetat, og sértæka efnajöfnan fer eftir oxunarefni og hvarfskilyrðum.
Acefat getur gengist undir oxunarviðbrögð í nærveru súrefnis. Sértæk oxunarviðbrögð verða undir áhrifum af hvarfskilyrðum, oxunarefnum og öðrum hvarfefnum. Eftirfarandi eru nokkur dæmi og efnajöfnur um oxunarhvörf asefats.
2.1. Loftoxun:
Acefat er hægt að oxa með því að hvarfast við súrefni í loftinu. Í þessum viðbrögðum virkar súrefni sem oxunarefni. Helstu afurðir oxunar asefats eru metýlamínfosfat og metýlasetat.
C10H11ClN4O2 plús O2 → C3H9NO3P plús C2H4O2 plús HCl
2.2. Peroxíð oxun:
Peroxíð eru algengt oxunarefni sem getur veitt hvarfgjarnar súrefnistegundir fyrir oxunarviðbrögð. Til dæmis er hægt að nota vetnisperoxíð (H2O2) sem oxunarefni til að oxa asefat. Afurðir þessa hvarfs innihalda metýlamínfosfat og metýlasetat.
C10H11ClN4O2 plús H2O2 → C3H9NO3P plús C2H4O2 plús HCl
2.3. Saltpéturssýru oxun:
Saltpéturssýra er algengt sterkt oxunarefni sem getur gengist undir oxunarviðbrögð við asefat. Í þessum viðbrögðum mun saltpéturssýra veita súrefnissameindir og oxa asefat í vörur eins og metýlamínfosfat og metýlasetat.
C10H11ClN4O2 plús HNO3 → C3H9NO3P plús C2H4O2 plús HCl plús NO2
3. Minnkunarviðbrögð:
Acephate má minnka í samsvarandi fosfat ester þess. Sérstakur afoxunarefni og hvarfskilyrði munu hafa áhrif á hvarfferlið og vörurnar.
Acefat getur gengist undir afoxunarviðbrögð með því að hvarfast við afoxunarefni. Sértæk afoxunarhvörf verða undir áhrifum af hvarfskilyrðum, afoxunarefnum og öðrum hvarfefnum. Eftirfarandi eru nokkur dæmi og efnajöfnur um afoxunarhvörf asefats.
3.1. Minnkun sinkdufts:
Sinkduft er almennt notað afoxunarefni sem getur gengist undir afoxunarviðbrögð með asefati. Í þessu hvarfi gefur sinkduft rafeindir til asefats og minnkar það í vörur eins og asefat og metýlasetat.
C10H11ClN4O2 plús Zn → C3H9NO plús C2H4O2 plús HCl plús ZnCl2
3.2. Vetnisminnkun:
Vetni er almennt notað afoxunarefni sem getur hvarfast við asefat til að minnka. Í þessu hvarfi gefur vetni rafeindir til asefats og minnkar það í vörur eins og asefat og metýlasetat.
C10H11ClN4O2 plús H2 → C3H9NO plús C2H4O2 plús HCl
3.3. Súlfít minnkun:
Súlfónöt eru algengt afoxunarefni sem getur gengist undir afoxunarviðbrögð við asefati. Í þessu hvarfi gefur súlfítið rafeindir til asefats og minnkar það í vörur eins og asefat og metýlasetat.
C10H11ClN4O2 plús NaHSO3 → C3H9NO plús C2H4O2 plús HCl plús Na2SO4
4. Esterskiptaviðbrögð:
Asefat getur gengist undir esterskiptaviðbrögð við aðra estera. Þetta hvarf er hægt að nota til að búa til ný efnasambönd eða breyta eiginleikum asefats. Sértæka efnajöfnan mun ráðast af esterunum sem taka þátt í hvarfinu og hvarfskilyrðunum.
5. Þéttingarviðbrögð:
Asetýlkólín er mikilvægt taugaboðefni sem gegnir mikilvægu hlutverki í taugaboðum. Þéttingahvörf acefats vísar til þéttingarviðbragða milli asefats og annarra efnasambanda, sem myndar ný efnasambönd. Sértæku efnajöfnurnar og hvarfskilyrðin geta verið mismunandi eftir því hvaða hvarfefni eru notuð.
Hvarfjafna: Asefat auk þéttingarhvarfefnis → þéttingarvara
Asefat virkar venjulega sem hvarfefni fyrir þéttingarhvarfefni í þéttingarhvörfum. Þéttunarhvarfefni getur verið annað efnasamband sem inniheldur virkan hóp, sem tengir virkan hóp í hvarfefni sínu við virka hópinn í þéttingarhvarfefninu með því að hvarfast við asefat. Þannig verður til nýtt efnasamband í þéttingarhvarfinu sem kallast þéttingarvaran.
Sértæk þéttingarhvörf asefats felur einnig í sér val á gerðum þéttingarhvarfefna og hvarfskilyrða. Samkvæmt mismunandi þéttingarhvarfefnum sem notuð eru, geta þéttingarviðbrögð asefats myndað mismunandi gerðir af þéttingarvörum. Til dæmis, ef efnasamband sem inniheldur amíðhóp er notað sem þéttingarhvarfefni, hvarfast karboxýlhópur asefats við amíðhópinn til að framleiða amíðþéttingarafurð.
Asetýlmetamídófos þéttingarviðbrögð eru til á mörgum sviðum rannsókna og notkunar, svo sem efnafræði við lífræna myndun, lífefnafræði, osfrv. Það er hægt að nota til að búa til sameindir með ákveðna uppbyggingu og virkni, sem og til að rannsaka verkunarmáta asefats í lífverum.