Kólesterólhefur margvísleg lífeðlisfræðileg áhrif á líkamann, en þegar það er of mikið getur það leitt til kólesterólhækkunar og haft skaðleg áhrif á líkamann. Nútímarannsóknir hafa leitt í ljós að æðakölkun, segamyndun í bláæðum og gallteppu eru náskyld kólesterólhækkun. Ef það er einfaldlega hátt kólesteról er mataræði besta aðferðin. Ef honum fylgir líka háþrýstingur er best að fylgjast með blóðþrýstingi og nota blóðþrýstingslækkandi lyf svo framarlega sem það er staðfest af lækni sem háþrýstingur. Kólesterólhækkun er mjög mikilvæg orsök æðakölkun, svo vinsamlegast gaum að.
(Vöruhlekkur 1: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/pure-cholesterol-powder.html)
(Vöruhlekkur 2: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/cholesterol-powder-cas-57-88-5.html )
Kólesteról í náttúrunni er aðallega að finna í dýrafóður, þar sem nokkrar plöntur innihalda kólesteról og flestar plöntur innihalda efni sem líkjast byggingu kólesteróls - plöntusteról. Plöntusteról hafa engin æðavaldandi áhrif. Í slímhúð í þörmum geta plöntusteról (sérstaklega sitósteról) hamlað frásogi kólesteróls í samkeppni. Eftirfarandi eru algengar aðferðir við myndun rannsóknarstofu til viðmiðunar.
Aðferð 1:
Ferlið við nýmyndun kólesteróls er tiltölulega flókið, með næstum 30 þrep af viðbrögðum, og öllu ferlinu má skipta í þrjú stig
Myndun 1.3-ljóss 3-metýlglútaraldehýðs COA (HMGCOA)
Í umfryminu eru þrjár sameindir af etýlen glýkól COA hvataðar af þíólýasa og HMGCOA syntasa til að mynda HMGCOA, sem er sami gangur og myndun ketón líkama. Hins vegar er staðsetning innanfrumu mismunandi og þetta ferli á sér stað í umfryminu á meðan ketónlíkamsmyndun á sér stað í hvatberum lifrarfrumna. Þess vegna eru tvö sett af ísóensímum í lifrarfrumum sem gangast undir ofangreind viðbrögð í sömu röð.
2. Myndun mevalónsýru (MVA)
Undir hvata HMCOA redúktasa, eyðir HMGCoA tveimur sameindum af NADPH+H+ til að mynda metýlólsýru (MVA)
Þetta ferli er óafturkræft og HMG CoA redúktasi er hraðatakmarkandi ensím fyrir nýmyndun kólesteróls.
3. Kólesterólframleiðsla
MVA gangast undir fosfórun, afpróteinvæðingu, afalkýleringu og þéttingu til að mynda skvalen sem inniheldur 30C, sem síðan er hvatað af endoplasmic reticulum cyclase og súrefnisasa til að framleiða lanolin steról. Hið síðarnefnda fer í gegnum margvísleg viðbrögð eins og redox og missir að lokum þrjú Cs, sem leiðir til myndun 27C kólesteróls.
Aðferð 2:
Notkun asetýl CoA og palmitínsýru sem hráefni - Ferlið við að mynda kólesteról í gegnum ketóglútarat ferlið má gróflega skipta í eftirfarandi skref:
1. Asetýl CoA og palmitínsýra eru þétt í asetýl CoA undir verkun asetýl CoA þíólýasa. Þetta hvarf er þíólýsuhvarf og afurðin asetýlasetýl CoA er fimm atóma hringa efnasamband. Efnajafna fyrir þetta skref er sem hér segir:
CH3CO-CoA + CH2(COOH)CH2CH2CH2CH3→ CH3CO-CoA + CH3CO-CoA
2. AsetýlasetýlCoA hvarfast við þrífosfóglýserat undir hvata HMG-CoA syntasa til að mynda HMG-CoA. Þetta hvarf er þéttingarhvarf og afurðin HMG-CoA er sex atóma hringa efnasamband. Efnajafna fyrir þetta skref er sem hér segir:
CH3CO-CoA + H2O → HMG-CoA + CH3COOH
3. Undir verkun HMG-CoA lýasa er HMG-CoA klofið í mevalónat. Þetta hvarf er sprunguhvarf og afurðin mevalónat er fimm atóma hringlaga efnasamband. Efnajafna fyrir þetta skref er sem hér segir:
HMG-CoA → CH2=CH (CH2) 3CHO + CO2
4. Undir verkun mevalonat kínasa hvarfast mevalónat við ATP til að framleiða mevalónat pýrófosfat. Þetta hvarf er fosfórunarhvarf og afurðin mevalónat pýrófosfat er orkumikið efnasamband. Efnajafna fyrir þetta skref er sem hér segir:
CH2=CH(CH2)3CHO + C3H7ClN2O2S → CH2=CH (CH2) 3OPP + C10H15N5O10P2
5. Undir verkun skvalensýklasa fer metýlhýdroxývalerat pýrófosfat í hringrás til að mynda skvalen. Þetta hvarf er hringmyndunarhvarf og afurðin skvalen er sjö atóma hringlaga efnasamband. Efnajafna fyrir þetta skref er sem hér segir:
CH2=CH (CH2)3OPP → (CH2)5C=O
6. Undir verkun skvalenredúktasa hvarfast skvalen við NADPH+H+ til að mynda kólesteról. Þetta hvarf er lækkunarhvarf og kólesterólið er sex atóma hringa efnasamband. Efnajafna fyrir þetta skref er sem hér segir:
(CH2)5C=O+NADPH + H+→ CH2OH-(CHOH)4-COOH
Aðferð 3:
Ferlið við að búa til kólesteról úr ísópentenpýrófosfati í gegnum skvalenhring má gróflega skipta í eftirfarandi skref:
1. Isopentene pyrophosphate hvarfast við ATP undir hvata skvalen syntasa til að framleiða skvalen pýrófosfat. Þetta hvarf er fosfórunarhvarf og afurðin skvalen pýrófosfat er orkumikið efnasamband. Efnajafna fyrir þetta skref er sem hér segir:
C5H8O4P + C3H7ClN2O2S → C5H8O4P + C10H15N5O10P2 + C3H7N
2. Skvalen pýrófosfat hvarfast við NADPH+H+ undir virkni skvalen pýrófosfat redúktasa til að mynda skvalen. Þetta hvarf er afoxunarhvarf og afurðin skvalen er sjö atóma hringlaga efnasamband. Efnajafna fyrir þetta skref er sem hér segir:
C5H8O4P-C10H15N5O10P2+ NADPH + H+→ C5H8O + NADP+ + C3H7N
3. Undir verkun skvalensýklasa fer skvalen í hringrás til að framleiða kólesteról. Þetta hvarf er hringmyndunarviðbrögð og kólesterólið er sex atóma hringlaga efnasamband. Efnajafna fyrir þetta skref er sem hér segir:
C5H8O + NADP+→ CH2OH-(CHOH)4-COOH + NADPH + H+ + C3H7N
Uppbygging kólesteróls var ákvörðuð strax árið 1930. Árið 1941 uppgötvuðu David Rittenberg og KonradBloch að ediksýra merkt þungu vetni var undanfari kólesteróls í rottum og músum. Síðar kom í ljós að kolefnisbeinagrind sterólsins ergósteróls í Neurosporarassa var eingöngu unnin úr ediksýru. Árið 1949 staðfestu J. Bonner og B. Arreguin að þrjár ediksýrusameindir gætu sameinast og myndað einfalda fimm kolefniseiningu, þekkt sem ísópren. Uppgötvun þeirra er í samræmi við fyrri spár Robert Robinson, sem taldi að kólesteról væri hringmyndunarafurð skvalens, sem getur myndast við fjölliðun ísóprens. Árið 1952 staðfestu Bloch og RLangdon að squaleni er sannarlega hægt að breyta í kólesteról og þeir lögðu til og staðfestu leið fyrir nýmyndun kólesteróls. Árið 1953 lögðu Bloch og RB Woodward fram hugmyndina um hjólreiðar, sem síðar var breytt. Það var ekki fyrr en 1956 sem staðfest var að hið óþekkta ísóprenlíkt milliefni væri mevalónsýra. Uppgötvun mevalpróínsýru hefur bent á óleyst millistig í nýmyndun kólesteróls. Síðan þá hafa leiðir og staðalíefnafræði kólesteróllífmyndunar verið skýrðar í smáatriðum