N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE CAS 388077-74-5
video
N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE CAS 388077-74-5

N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE CAS 388077-74-5

Vörukóði: BM-1-2-218
CAS númer: 388077-74-5
Sameindaformúla: C11H20N2O3
Mólþyngd: 228,29
EINECS númer: /
MDL nr.: MFCD02183582
Hs kóða: /
Við útvegum ekki alls kyns efni úr piperidine röð, jafnvel þau geta fengið piperidine eða piperidone efni!
Sama hvort það sé bannað eða ekki! Við veitum ekki!
Ef það er á vefsíðu okkar er það aðeins til að athuga upplýsingar um efnasamband.
. 25mars 2025

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er einn af reyndustu framleiðendum og birgjum n-boc-dl-2-piperidinecarboxamide cas 388077-74-5 í Kína. Velkomin í heildsölu hágæða n-boc-dl-2-piperidinecarboxamide cas 388077-74-5 til sölu hér frá verksmiðju okkar. Góð þjónusta og sanngjarnt verð í boði.

 

Tilkynning

 

Við útvegum ekki alls kyns efni úr piperidine röð, jafnvel þau geta fengið piperidine eða piperidone efni!

Sama hvort það sé bannað eða ekki! Við veitum ekki!

Ef það er á vefsíðu okkar er það aðeins til að athuga upplýsingar um efnasamband.

 

. 25mars 2025

 

N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMÍÐer fjölhæft lífrænt efnasamband sem tilheyrir flokki Boc-verndaðra amína. Skammstöfunin „N-BOC“ stendur fyrir N-tert-Butoxýkarbónýl, sem er algengur verndarhópur sem notaður er í lífrænni myndun til að fela hvarfgirni köfnunarefnisatómsins, sem gerir ráð fyrir sértækum breytingum á öðrum virkum hópum innan sameindarinnar. DL í nafni þess gefur til kynna að efnasambandið sé til sem rasemísk blanda, sem inniheldur báðar handhverfur (D og L form), sem gerir það ó-stereósérhæft.

 

product-345-70

N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE CAS 388077-74-5 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE CAS 388077-74-5 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Efnaformúla

C11H20N2O3

Nákvæm messa

228.15

Mólþyngd

228.29

m/z

228.15 (100.0%), 229.15 (11.9%)

Frumefnagreining

C, 57.87; H, 8.83; N, 12.27; O, 21.02

 

Functions

N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMÍÐ, einnig þekkt sem tert-bútýl N-(2-karbamóýlpíperidín-2-ýl)karbamat, sýnir einstaka efnafræðilega eiginleika sem kallast kynþáttamyndun. Racemization er ferli þar sem kíral efnasamband, sem er ekki hægt að leggja ofan á spegilmynd sína, breytist í handhverfu sína með tímanum. Í samhenginu stendur „DL“ forskeytið í nafni þess fyrir „dl-racemic,“ sem gefur til kynna að efnasambandið sé 50:50 blanda af tveimur handhverfum þess, D (réttsnúin) og L (snúningssnúin).

Þetta kynþáttaeðli er tilkomið vegna getu píperidínhringsins til að gangast undir formbreytingar, sem gerir kleift að snúa chirality við kolefnisatómið sem er tengt amíðhópnum. N-BOC (tert-bútoxýkarbónýl) verndarhópurinn á köfnunarefnisatómi píperídínhringsins truflar ekki þetta ferli en þjónar til að koma á stöðugleika í sameindinni við tilbúna meðhöndlun, oft notuð í peptíðmyndun og sem milliefni við framleiðslu lyfja.

Rasemíska blandan er hagstæð í ákveðnum notkunum vegna þess að hún getur stundum sýnt eiginleika sem eru blanda af hreinum handhverfum hennar, sem býður upp á breiðara virknisvið eða minnkað eiturhrif. Hins vegar, í öðrum tilvikum, er aðskilnaður í hreinar handhverfur mikilvægur til að virkja sérstaka líffræðilega starfsemi sem tengist hverju formi, þar sem handhverfur geta sýnt mjög mismunandi lyfjafræðilega snið og verkun.

 

Heimspekileg uppljómun

 

Í smásæjum heimi lífrænnar efnafræði,N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMÍÐ(CAS númer 388077-74-5) sker sig úr með einstakri sameindabyggingu og tilbúnu eiginleikum, sem þjónar sem brú sem tengir saman efnaiðkun og heimspekilega íhugun. Sameindaformúlan C₁₁H₂₀N2O3 er með tert-bútoxýkarbónýl (BOC) verndarhópnum og samtengda kerfi píperídínhringsins. Þetta sýnir ekki aðeins flókna rökfræði efnafræðilegrar nýmyndunar heldur endurspeglar einnig djúpstæð lögmál mannlegrar vitundar um heiminn - allt frá díalektískum tengslum "verndar og losunar", til ósamhverfs rofs á kíral sameindum, og til jafnvægis milli skilvirkni og flókins gerviferils. Þessi sameindabygging veitir einstakt heimspekilegt sjónarhorn til að skilja vísindi, tækni og þróun mannlegrar siðmenningar.

Verndun og losun: „Öryggissvæði“ og „Byltingspunktar“ í efnafræðilegri myndun

 

 

Eitt af kjarnaeinkennumN-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMÍÐer hlífðaráhrif BOC verndarhópsins á köfnunarefnisatóm píperídínhringsins í sameindinni hans. BOC hópurinn myndar stöðugt amíðtengi, sem „frystir“ tímabundið hvarfgirni köfnunarefnisatómsins, sem gefur „öruggt svæði“ fyrir síðari efnabreytingar. Til dæmis, þegar efnafræðingar búa til flóknar lyfjasameindir, nota efnafræðingar oft BOC verndarhópinn til að breyta vali á öðrum virkum hópum (svo sem karboxýlsýrum, hýdroxýlhópum), og forðast ótímabæra þátttöku köfnunarefnisatómsins í hvarfinu og myndun aukaafurða. Eftir að markhvarfinu er lokið er BOC hópurinn fjarlægður við súr aðstæður (eins og tríflúorediksýra) og losar frjálsa amínið með líffræðilegri virkni.

Þetta ferli er í djúpri samsvörun við „verndarramma“ í mannlegri vitsmunafræði. Vísindakenningar gefa oft einfaldaðar skýringar á flóknum fyrirbærum með tilgátum og líkönum (svo sem klassískri aflfræði og skammtafræði). Þessi „vernd“ gerir rannsakendum kleift að einbeita sér að kjarnamálum og forðast að trufla óviðkomandi breytur. Til dæmis, Newtonsk aflfræði, í gegnum „algjört rúm-tímasýn, varði skammtaáhrif smásjárheimsins og gaf skýran ramma fyrir hreyfilögmál stórsæja hluta; þegar tilraunaathuganir leiddu í ljós fyrirbæri eins og stöðugleika ljóshraða og afstæði rúms-tíma, "fjarlægðu vísindamenn virkan verndina" - Einstein setti fram afstæðiskenninguna, braut í gegnum takmarkanir klassíska rammans og losaði um dýpri vitræna möguleika.

Fjarlæging BOC verndarhópa og nýsköpun fræðilega rammans felur bæði í sér hina díalektísku hugsun um „takmörkun er til að brjótast í gegnum takmörkun“: vernd er ekki markmiðið sjálft, heldur skapar hún skilyrði fyrir nákvæmari stjórn og skilvirkari byltingum. Í efnafræðilegri myndun hefur þessi „verndar-losunarhringur stuðlað að aukningu á sameindaflóknum; í vísindalegum skilningi hefur það ýtt undir skilning manna á náttúrulögmálum til að dýpka frá yfirborði til kjarna.

Chirality and Symmetry: „Tvískipting“ sameindaheimsins og „ósamhverf breyting“ í vitsmunafræði

 

 

"DL" merkingin á N-BOC-DL-2-píperidonformamíði gefur til kynna tilvist ytra rasemísks forms, sem er jöfn blanda af D-(hægri-) og L-(örvhentum) handhverfum. Samhverfa þessarar chiral sameind er rofin, sem endurspeglar kjarnatillöguna um „einingu í andstöðu“ í heimspeki.

Frá sjónarhóli andstöðu eru D/L handhverfur algjörlega andstæðar í eðlisfræðilegum eiginleikum (eins og sjónvirkni), en samt geta þær lifað saman í gegnum efnatengi innan sömu sameindarinnar. Þetta er svipað og "andstæður bæta hver aðra upp" hugtakið í Yin-Yang heimspeki - sem virðast andstæðar hliðar (eins og ljós og myrkur, reglu og ringulreið) eru í raun nauðsynlegir þættir í sama kerfi. Til dæmis eru næstum allar amínósýrur í lífkerfinu af L-gerð, en sykur eru að mestu D-gerð. Þetta "chiral val" er einn af lykilaðferðum fyrir uppruna og þróun lífs.

Frá sjónarhóli einsleitni sýnir munurinn á virkni kynþáttaforma innan lífvera (eins og sú staðreynd að ákveðin lyf eru aðeins áhrifarík á L-hverfuforminu) hina djúpu rökfræði „form ákvarðar virkni“. Þetta vekur okkur til umhugsunar: Þegar við skiljum heiminn, ættum við að fara út fyrir yfirborðskennda samhverfu og kafa dýpra í "chiral uppbyggingu" innan hlutanna? Til dæmis er skilningur manna á náttúrunni oft takmarkaður af innsæi hugmyndinni um "vinstri-hægri samhverfu", en ó-verndun jöfnunar í skammtafræði (eins og lagt er til af Yang Zhenning og Li Zhengdao) gefur til kynna að það gæti verið grundvallarósamhverfa í smásjárheiminum; og kenningin um verkaskiptingu vinstri-hægra heila í taugavísindum sýnir að stórsæjar vitsmunalegar aðgerðir (eins og tungumál og rýmisskynjun) hafa einnig marktæka ó-samhverfa eiginleika.

Hiðræna einkenni N-BOC-DL-2-píperidínformamíðs benda að lokum til heimspekilegrar fullyrðingar: Samhverfa er útlit, en ósamhverfa er kjarninn; og framþróun vitsmuna hefst oft með viðurkenningu og könnun á "ósamhverfu".

„Lágmarksaðgerðarreglan“ um tilbúnar brautir: Jafnvægi skilvirkni og margbreytileika

 

 

Í efnamyndun, undirbúningur áN-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMÍÐformamíð krefst þess að fylgja "atómhagkerfi" meginreglunni, sem þýðir að ná smíði marksameindarinnar í gegnum stystu leiðina og með fæstum skrefum. Þessi meginregla myndar þverfaglegt bergmál við „lágmarksaðgerðaregluna“ í eðlisfræði (náttúruleg kerfi hafa tilhneigingu til að velja leiðina með minnstu aðgerðum) og nær yfir djúpstæða innsýn í vitsmunalegt mynstur mannsins.

Í tækniþróunarferlinu veldur jafnvægið á milli hagkvæmni og margbreytileika oft vandamál: að sækjast eftir mikilli skilvirkni (eins og sjálfvirkri framleiðslu) getur fórnað sveigjanleika (svo sem handvirkri sérstillingu); að leggja áherslu á einföldun (svo sem staðlað ferli) getur hamlað nýsköpun (eins og einstaklingsmiðaðar kröfur). „Ákjósanlega leiðin“ í efnafræðilegri myndun upplýsir okkur: raunveruleg skilvirkni snýst ekki bara um að sækjast eftir hraða eða kostnaði, heldur að ná ákjósanlegri lausn fyrir kerfið í heild sinni með „þvinguðu frelsi“. Til dæmis, í myndun N-BOC-DL-2-píperidínómetýlkarbamats, eykur innleiðing BOC verndarhópa skrefin, en með því að verja hvarfgirni köfnunarefnisatómsins dregur það að lokum úr myndun -þetta eykur heildarafurðina og - "skammtímaflækja" þjónar stefnunni um "langtímaumbætur á skilvirkni", sem er svipað og "djúpt nám" líkanið í mannlegri vitsmunafræði: með því að byggja upp fjöllaga tauganet (eykst flókið) næst fram skilvirk vinnsla flókinna gagna (auka skilvirkni).

Frá sameindum til vitsmuna: Hagnýtt mikilvægi efnafræðilegrar heimspeki

Rannsóknin á N-BOC-DL-2-píperidínkarboxamíði er ekki aðeins áfram á rannsóknarstofunni heldur nær einnig til hugleiðinga um vitræna mynstur mannsins:

N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
01

„Vörn-losun“ hringrásin

Vísindakenningar þurfa að breytast á kraftmikinn hátt á milli „stöðugleikaramma“ og „byltingarkenndar nýsköpunar“ til að forðast að falla í dogmatism eða afstæðishyggju. Til dæmis, í rannsóknum á loftslagsbreytingum, kemur skýrsla IPCC á jafnvægi milli vísindalegrar nákvæmni og stefnumótunar í gegnum „sviðsmyndagreiningu“ rammann, verndar áreiðanleika kjarnaályktana á sama tíma og sveigjanleiki viðbragðsáætlana sleppir.

02

"Kiral hugsun"

Þegar maður stendur frammi fyrir flóknum viðfangsefnum (eins og félagslegum átökum, vistfræðilegum kreppum) þarf að fara út fyrir tvöfalda andstöðu „annaðhvort-eða“ og finna þriðju leiðina. Til dæmis, í sjálfbærri þróun, er „efnahagslegt-umhverfisjafnvægið hvorki einfaldlega að sækjast eftir vexti landsframleiðslu né að afneita iðnvæðingu algjörlega, heldur að ná fram einingu andstæðna með grænni tækni (eins og kolefnisfanga, endurnýjanlega orku).

N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
03

„Lágmarks aðgerðarmöguleiki vitsmuna“

Á tímum upplýsingasprenginga, hvernig á að vinna úr þekkingu á skilvirkan hátt með einfölduðum líkönum (svo sem hugarkortum, kjarnahugtökum), en halda hæfileikanum til að kanna djúp lögmál. Til dæmis þjappar „þekkingareiming“ tæknin í gervigreind saman stórum líkönum (flóknum) í lítil líkön (skilvirk), þannig að jafnvægi næst á milli vitrænnar skilvirkni og dýpt.

Sameindabyggingin áN-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMÍÐverður að lokum spegill - það endurspeglar visku efnafræðinga í að handleika efnisheiminn og endurspeglar einnig eilífa spurningu mannkyns við vitræna mörkin: "Hvernig getum við takmarkað okkur til að brjótast í gegnum okkar eigin takmarkanir?" Þessi spurning bendir ekki aðeins á framtíð efnafræðilegrar myndun, heldur bendir einnig á stefnu mannlegrar siðmenningar.

 

maq per Qat: N-BOC-DL-2-PIPERIDINECARBOXAMIDE CAS 388077-74-5, birgjar, framleiðendur, verksmiðja, heildsölu, kaup, verð, magn, til sölu

Hringdu í okkur